黏附性聚多巴胺@己脒定二羟乙基磺酸盐微胶囊的制备及其性能研究

为提高去屑剂己脒定二羟乙基磺酸盐(HD)在湿润环境下的黏附性能,以W_(1)/O/W_(2)双重乳液为模板,合成具有黏附性的聚多巴胺@己脒定二羟乙基磺酸盐微胶囊(PDA@HD微胶囊),并对其形貌结构、载药性能、缓释性能、黏附性能及斑马鱼胚胎急性毒性进行研究。结果表明:PDA@HD微胶囊外观呈球状,有明显核壳结构,平均粒径为353 nm;通过提高双重乳液W_(1)相中HD的质量浓度,可以显著提升PDA@HD微胶囊中HD的搭载率,当HD质量浓度为18 mg/mL,其搭载率为17.1%;HD在PDA@HD微胶囊中的释放表现出明显的pH依赖性,偏酸性环境更有利于HD的释放;PDA@HD微胶囊的黏附力提高明显,其平均黏附力(8.42 nN)约为HD(2.89 nN)的3倍;PDA@HD微胶囊的斑马鱼胚胎急性毒性有所降低,当PDA@HD微胶囊内的HD质量浓度为0.5 mg/mL时,斑马鱼胚胎发育至96 hpf仍无死亡。

硬脂酰取代二羟乙基甘氨酸酯的合成及在造纸施胶中的应用研究

报道了一种新型的氨基酸类两性表面活性剂硬酯酰取代二羟乙基氨基酸酯的合成方法及其在造纸施胶中的应用效果研究。通过三步法反应合成目标产物,重点探讨酰氯酯化反应的各影响因素,确定合成最佳条件为:在无溶剂条件下,Bicine与硬酯酰氯的摩尔比为1∶2 ,反应时间是8h ,反应温度为95℃。通过研究影响其应用效果的因素,证实其在pH值为5 .5～7.5 ,助留剂CPAM用量w =0 .5 % ,施胶剂用量w =1.0 % 。

沸腾状态下十二烷基甲基二羟乙基溴化铵微波合成的动力学研究

通常,人们利用微波进行化学合成,如果反应温度控制在低于溶剂的沸点温度,反应体系一旦达到所设定温度,自动控温系统就会自动切断加热电源,停止加热。对于微波反应来说,也就停止了微波的连续作用,而系统仅仅是保持在恒温状态。如果系统的保温效果很好的话,微波的作用可能就比较少,而仅仅是热效应对化学反应作用,没有体现出微波的持续作用。该研究选择特定的溶剂体系,采用在溶剂沸点温度下进行微波有机合成反应,以保证微波始终持续作用。结合题示表面活性剂的合成,探讨了微波合成反应的动力学参数,分析了微波作用原理。分别在微波作用以及传统加热两种方式下,考察了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵合成动力学,获得了两种方式下的反应动力学参数,结果表明,微波的作用没有改变反应级数,两种情况下都是一级反应。微波作用下的活化能为ΔH=33.59 kJ/mol;而传统加热的活化能为ΔH=55.83 kJ/mol。该文提出以单位时间单位容积内、微波作用下反应物的变化量减去相同温度条件下传统加热时的变化量,作为微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)的概念。实验结果表明,在同一温度条件下,反应时间越短,即反应物浓度越高,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大;在其他条件相同时,反应温度越低,微波对反应速率的贡献量Δ(-rA)就越大。

十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能测定

测定了十二烷基甲基二羟乙基溴化铵的应用性能。其CMC值为1.67×10-4mol/L,表面张力为24.2N/m,Krafft点小于0℃。其增溶性能、再润湿力很好,有较好的乳化性能、发泡力和柔软性能,以及其对织物白度的影响较小。

二羟乙基二硫代氨基甲酸铋配合物的合成,晶体结构及杀菌活性

铋具有一系列的特殊性质,特别是铋的无毒性与不致癌性使铋具有特殊用途.铋化合物在医学中更是有特别的应用,铋药剂具有收敛,止泄,防腐作用,可吸附毒素,对细菌,病毒乃至锥虫及螺旋体等有极好的抑制与杀灭活性[1,2].在广泛使用的农用杀菌剂中,以二硫代氨基甲酸盐类及其类似物最为有效.鉴于铋在经济上与环境上有农用的可能性[3],而铋配合物的合成研究报道很少[4],我们将二者结合,合成了一种水溶性好,且有因配位后协同效应而增效的杀菌剂(Bi2(deadtc)6配合物A),并希望能制备该杀菌剂以水为溶剂的绿色环保水乳剂型.本文报道该配合物的合成,杀菌活性及晶体结构.

N，N-二羟乙基去氢枞酸酰胺的合成

以从歧化松香中分离提纯的去氢枞酸为原料，经去氢枞酸酰氯与二乙醇胺的N-酰化反应，合成了N，N-二羟乙基去氢枞酸酰胺。通过单因素实验得出目标产物的适宜合成条件为反应时间2h，反应温度20～30℃，反应物摩尔比4：1（胺：酰氯），转化率为95．1％。采用IR，UV和GC-MS等方法对目标产物进行了结构表征，并对其表面张力及临界胶束浓度进行了测试，还对2种测定目标产物中氯含量的方法作了比较。

N-脱氢枞基-N,N-二羟乙基季铵盐类阳离子表面活性剂合成及性质研究

以脱氢枞胺为基础，合成了三种Ｎ－脱氢枞基－Ｎ，Ｎ－二羟乙基季铵盐类阳离子表面活性剂。对产品结构进行了ＵＶ，ＩＲ，ＮＭＲ及元素分析鉴定，测定了产品的表面物理性质，并对产品的抗菌。

N,N二羟乙基油酰胺的泡沫及增稠性能的研究

研究了用从工厂下脚料中回收的脂肪酸甲酯与二乙醇胺反应得到的 1∶1型油酰胺在AES复配体系中的泡沫及增稠性能 ,并与市购的 6 50 1进行了比较。实验结果表明 ,N N二羟乙基油酰胺与AES复配时具有良好的稳泡性 ;与AES和BS 1 2复配时并用NaCl调黏 ,当黏度达到 5 7Pa s时N N二羟乙基油酰胺复配体系NaCl用量为 1 3%而 6 50 1复配体系NaCl用量为 3 5%。因此N N二羟乙基油酰胺对AES具有良好的稳泡、增稠协同效应 ,能够作为辅助表面活性剂应用于液体洗涤剂中。

5,6-二羟乙基黄芩苷对大鼠急性脑缺血再灌注所致海马神经细胞凋亡的保护作用

目的考察5,6-二羟乙基黄芩苷对脑缺血再灌注所致神经元损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制。方法采用大鼠双侧颈总动脉阻断合并降压法导致全脑缺血再灌注损伤模型,用HE染色法观察大鼠海马CA1区神经元形态变化;TUNEL法测定海马CA1区神经细胞凋亡的数量;免疫组织化学法检测大鼠海马CA1区Bcl-2、Bax与Caspase-3蛋白的表达。结果 5,6-二羟乙基黄芩苷各给药组能够剂量依赖性地减少TUNEL阳性凋亡细胞的数量,下调促凋亡蛋白Bax及Caspase-3的表达,上调抑凋亡蛋白Bcl-2的表达,并不同程度地改善了大鼠海马CA1区神经元的病理改变。结论 5,6-二羟乙基黄芩苷对脑缺血再灌注损伤具有显著的保护作用,其作用机制可能与抗神经元凋亡有关。

季铵盐载金有机相的反萃取研究Ⅰ乙二醇、二羟乙基硫醚反萃体系

用放射性同位素198Au示踪法研究了乙二醇 (GLY)、二羟乙基硫醚 (DGTE)等对季铵盐载金有机相的反萃 ,考察了反萃剂的浓度、有机相与反萃剂的体积比 (R)、加入乙醇等对反萃率 (S)的影响。讨论了有机相反萃后继续萃取的问题。结果表明 ,GLY ,DGTE在较高体积分数时都是很好的反萃剂。当GLY体积分数大于 90 %、DGTE体积分数大于 70 %时 ,其反萃能力均可达到 90 %。反萃剂中不含乙醇时 ,反萃后有机相具备连续萃取的能力。实验还发现 ,NaClO4和NH4SCN也有很好的反萃作用。

硝基苯氧乙酸和1,4-二羟乙基苯二醚制备方法的改进

用过量的氯乙酸或氯乙醇,反应的pH值控制为9～10,可将硝基苯氧乙酸的产率从50%～60%提高到85%～92%,1,4-二羟乙基苯二醚的产率可达80%。

N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺的合成及应用

二乙醇胺与乙酰乙酸甲酯反应合成了硼酸酯键合剂原料N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺。通过均匀设计与SPSS软件处理实验数据,确定了N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率与各反应因素的回归方程;最佳反应条件为:n(乙酰乙酸甲酯)/n(二乙醇胺)=1.3,催化剂w(ZnAc2.2H2O)=0.25%(以二乙醇胺的质量计,以下同),反应温度140℃,反应时间2.5 h,减压蒸除未反应原料得产物。在该条件下,N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺收率达84.9%。以N,N-二羟乙基乙酰乙酰胺制备的硼酸酯键合剂BA-5-2在5 L高能丁羟四组元推进剂装药实验中的应用结果显示:推进剂常温、高温各项力学性能指标均高于发动机设计要求15%,高温黏附指数φ=1.037,其综合力学性能优于醇胺类键合剂LAB-303B、二乙醇胺硼酸酯键合剂BAG-5及海因三嗪类键合剂BA603。

N,N-二羟乙基十二烷基胺的合成及性能

以二乙醇胺和溴代十二烷为原料,在无水乙醇介质中合成了脱模剂用新型原材料N,N-二羟乙基十二烷基胺.通过正交试验法对合成工艺进行了优化,研究了各种因素对合成产率的影响,确定了在无水乙醇介质中合成该化合物的最佳工艺条件;表征了合成产物的结构,并测定了其理化性能和表面化学性能.结果表明:在无水乙醇介质中合成N,N-二羟乙基十二烷基胺简单易行,产率为85.37%.合成产物在水溶液中的临界胶束浓度为2.92×10-3mol/L,所对应的液体表面张力为20.875 mN/m.以合成产物为原材料制备的固化薄膜的表面能为14.57 mN/m,小于聚氨酯塑料的表面能29 mN/m,是聚氨酯塑料和弹性体脱模剂的理想原材料.

二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂的合成

本文以月桂酸和Ｎ－（２－羟乙基）乙二胺为原料，经酰胺化、环化和季铵化，合成了一种二羟乙基咪唑啉阳离子表面活性剂，测试了其表面张力和泡沫性能，并对合成路线和方法做了讨论。

对N,N-二羟乙基胺基偶氮苯基乙炔的光限幅性能研究

研究4-乙炔基-4′-[N,N-二羟乙基]胺基偶氮苯单体的光限幅效应,发现它对40ps脉宽,1064nm的激光呈现出较好的光限幅性能。并初步探讨了光限幅机理。

泡沫酸酸压用新型发泡剂N,N-二羟乙基全氟烷基酰胺的合成研究

以全氟烷基酸与二乙醇胺为原料,进行酰化反应合成了N,N-二羟乙基全氟烷基酰胺(FCDA),考察了反应物投料比、反应时间、催化剂加量、反应温度的影响。结果表明,最佳合成条件为:全氟烷基酸与二乙醇胺的摩尔比为1:1.2,最佳反应温度为150℃,催化剂质量分数为0.5%,总反应时间达到8h,反应就基本趋于完成。在此工艺条件下,产品为黄色粘稠膏状物,产率高达88.9%。并用红外光谱方法进行了定性分析。

N-正丁基-N-苄基-N,N-二羟乙基氯化铵合成

研究合成一种新型的季铵盐化合物， 它作为抗静电单体用于高分子缩合反应。探索了相转移催化合成叔胺的优化条件。通过分离提纯得到了纯度较高的产品，

间苯二酚二羟乙基醚纯度的差示扫描量热法测定

介绍用差示扫描量热法(DSC)测定结晶物质纯度的原理和实验过程,讨论了Van'tHoff方程和DSC法对间苯二酚二羟乙基醚(HER)样品的适用性,用DSC法测定了不同厂家、不同批次的几种HER产品的纯度。当样品纯度(摩尔分数)高于98.0%时,平行测定结果之差≤0.1%(绝对差),测定结果与高效液相色谱法(HPLC)一致。在测定纯度的同时,测得HER的理论熔点(无限纯样品的熔点)为89.48±0.05℃,熔融热为39.4±0.7J/mol。

3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚的合成与表征

以3,3’,5,5’-四甲基联苯二酚(TMBP)和2-氯乙醇为原料两步法合成了3,3’,5,5’-四甲基联苯-4,4’-二羟乙基醚。探讨了反应物物质的量比、碱用量、催化剂及反应温度对转化率的影响。结果表明,在n(TMBP)∶n(NaOH)∶n(2-氯乙醇)=1∶3.0∶2.5,反应时间为10h,反应温度为110℃条件下,总转化率达95.9%,纯度达99.1%。并用红外、质谱以及核磁等方法对产物结构进行了表征。

N,N-二羟乙基十二烷基胺的水相合成研究

以二乙醇胺和溴代十二烷为原材料,在水相介质中合成得到脱模剂用原材料N,N-二羟乙基十二烷基胺。用元素分析、红外光谱、核磁共振等分析方法对合成产物进行了表征,测试了理化性能及表面张力。结果表明:在水相介质中合成N,N-二羟乙基十二烷基胺简单易行。合成产物水溶液的临界胶束浓度为2.92×10-3mol/L,所对应的液体表面张力为20.875mN/m,是用作脱模剂的理想原材料。