万年蒿中肉桂酸类成分研究

从蒿属植物万年蒿(Artemisia sacrorum Ledeb.)地上部分首次分得四个肉桂酸类化合物。经理化常数测定,光谱(红外光谱,核磁共振光谱,质谱)分析,分别鉴定为邻一羟基肉桂酸酯甙(O-hydroxycinnamoyl-β-D-glupranoside Ⅰ),邻一羟基肉桂酸(O-hydroxycinnamic acid Ⅱ),咖啡酸(caffeic acid Ⅲ),2.5—二羟基肉桂酸(2.5-dihydroxycinnamic acid Ⅳ)。

万年蒿中肉桂酸类化合物的提取与分离

从蒿属植物万年蒿 (ArtemisiasacrorumLedeb .)地上部分首次分得 4个肉桂酸类化合物 ,经理化常数测定、光谱 (红外光谱、核磁共振光谱、质谱 )分析 ,分别鉴定为邻 羟基肉桂酸酯苷 (O hydroxycinnamoyl β D glupyranoside,Ⅰ )、邻 羟基肉桂酸 (O hydroxycinnamicacid ,Ⅱ )、咖啡酸 (caffeicacid ,Ⅲ )、2 ,5 二羟基肉桂酸 (2 ,5 dihydroxycinnamicacid ,Ⅳ )。

中药灯盏细辛化学成分的研究(Ⅱ)

目的 :进一步研究灯盏细辛 [Erigeron breviscapus( Vant.) Hand.- Mazz.]的化学成分。 方法 :采用硅胶柱层析对灯盏细辛的氯仿萃取部分的化学成分进行分离和纯化 ,应用理化常数和光谱分析 ( IR,MS,1 HNMR,1 3 CNMR)鉴定其结构。结果 :得到 6个单体化合物 ,结构分别为 3,4-二羟基肉桂酸 ( 3,4- dihydroxy- phenyl acrylic acid, ) ,α-甲氧基 - γ-吡喃酮 ( α-methoxy- γ- pyranone, )、豆甾醇 ( stigmasterol, )、豆甾醇 - 3- O- β- D-吡喃葡萄糖甙 ( stigm asterol- 3- O- β- D- glucopyranoside, ) ,β-谷甾醇 ( β- sistosterol, )、胡萝卜甙 ( β- sistosterol- 3- O- β- D- glucopyranoside, )。 结论 :化合物 , , , 为首次从本植物中分得。

云实的化学成分

目的:研究云实(Caesalpinia decapetala)茎的化学成分。方法:采用硅胶柱层析及Sephadex LH-20等色谱技术分离并纯化化合物,根据理化性质及波谱技术鉴定结构。结果:从云实茎的乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为:6′-羟基-3,4-(1″-羟基-环氧丙烷)-2′,3′-(1β-羟基-2-羰基-环丁烷)-1,1′-联苯(1),3,5-二羟基-肉桂酸二十八酯(2),2′,4,4′-三羟基查耳酮(3),bonducellin(4),7,3′,5′-三羟基二氢黄酮(5),胡萝卜苷(6),β-谷甾醇(7)。结论:化合物1,2为新化合物,化合物3-6为首次从云实中分离得到。

老头草化学成分的研究(Ⅰ)

从老头草(Leontopodivm leontopodioides Beauv)中分离得到三种结晶单体,经化学和光谱资料分析,并与标准品直接对照,分别确定为3,4-二羟基肉桂酸(3,4-dihydroxycinnamic acid)、香草酸(Vanillic acid)及一个尚未完全鉴定的芳香醛类化合物。

可降解聚酯的合成与性能研究

采用热熔融缩聚法制备3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)与10-羟基癸酸(HDA)可降解聚合物(PDHCA-coPHDA)。傅里叶变换红外(FTIR)、质子核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)结果表明:所得聚合物的结构明确,且聚合物的分子量分布随HDA投料量的增大逐渐变小。进而通过热压成型工艺将PDHCA-co-PHDA制成片材,研究聚合物样片的降解性能,研究发现HDA的引入有助于加速聚合物样片的降解。

一种新型可生物降解聚酯的合成与性能研究

使来源于天然植物的3,4-二羟基肉桂酸（DHCA）和对羟基苯甲酸（HA）进行熔融缩聚,制得了新型聚酯（PDHCA-co-PHA）,用核磁共振、傅立叶红外光谱和凝胶渗透色谱对PDHCA-co-PHA的结构与相对分子量进行分析表明,所合成的共聚物结构明确。通过差示扫描量热和X-射线衍射对共聚物的热性能与结晶性能的研究表明,PDHCAc-o-PHA的玻璃化转变温度随着HA投料量的增加而降低;PDHCA-co-PHA为无定形结构聚合物,有利于生物降解。通过三氟乙酸与N,N-二甲基甲酰胺的离子化作用,制备了PDHCAc-o-PHA共聚物微球,微球粒径在1~2μm之间可用于药物负载等领域。

全生物基脂肪/芳香族不饱和共聚酯的合成及其性能研究

以生物基3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)和蓖麻油酸(RA)为单体,采用熔融缩聚法合成了二者的共聚物PDH及DHCA的均聚物PD。采用FTIR、DSC、1H NMR、GPC和荧光分析等方法对PDH和PD进行了表征。实验结果表明,PDH中DHCA与RA结构单元的比例与聚合反应时单体加入量(n(DHCA)∶n(RA))基本一致;反应体系中RA的加入有利于提高PDH的相对分子质量,且大于PD的相对分子质量,当n(DHCA)∶n(RA)=4∶3时聚合产物PDH的数均相对分子质量为2.78×104;随PDH中柔性链段RA含量的增加,PDH的玻璃化转变温度降低,断裂伸长率增大,降解速率变慢,PDH中DHCA含量的降低使得分子结构的共轭性整体有所下降。

新型PDHCA-b-PEG聚酯的合成与性能

以3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)和聚乙二醇(PEG)为主要原料进行熔融缩聚,制得了分子链中具有类嵌段结构的新型聚酯(PDHCA-b-PEG)共聚物。用核磁共振(1H-NMR)、傅里叶红外(FT-IR)光谱和凝胶渗透色谱(GPC)对PDHCA-b-PEG的结构与数均分子量进行了表征,结果表明所合成的共聚物结构明确。通过差示扫描量热(DSC)、荧光光谱和X-射线衍射(XRD)研究了共聚物的热性能、荧光性能与结晶性能,结果表明:PDHCA-b-PEG具有明显的玻璃化转变温度(Tg),当PEG的投料量(PEG与DHCA的质量比)为15%时,共聚物的Tg为73℃,达到最低值;当PEG的投料量为5%时,所得共聚物溶液发出最强的荧光强度;PDHCA-b-PEG为无定形结构聚合物,易于生物降解。体外细菌培养结果显示,PDHCA-b-PEG对白色葡萄球菌具有一定的抑制作用。

牛心朴子草化学成份分离

从牛心朴子草 ( Cynanchum Komarovii AL.Iljinski)中又分得三个物质 ,据理化常数 ,波谱分析与文献对照 ,鉴定为 1 3.5—二甲氧基— 4—羟基肉桂酸 ,2 3.5—二甲氧基—4—羟基肉桂酸甲酯 ,3反—十八碳烯—〔9〕—酸乙酯。该植物所含上述成份均为首次报导。

节节草化学成分的研究

目的对木贼属植物节节草Equisetum ramosissimum的化学成分进行系统研究。方法利用硅胶柱及其他多种色谱手段对节节草的化学成分进行分离;用UV、IR、MS、1H-NMR、13C-NMR等技术及与对照品对照进行鉴定。结果从节节草石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯、乙醇萃取部位得到13个化合物,分别鉴定为3,4-二羟基肉桂酸(1)、芹菜素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、α-香树脂醇(3)、β-谷甾醇(4)、β-胡萝卜苷(5)、无羁萜-3β-醇(6)、3,4′,5,7-四羟基黄酮(7)、芹菜素(8)、3,5,7,3′,4′-五羟基黄酮(9)、木犀草素(10)、3-甲氧基-4-羟基肉桂酸(11)、槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(12)、槲皮素-3-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(13)。结论化合物1、2、6、7、9、11～13为首次从该植物中分离得到。

可生物降解聚酯P(DHCA-co-LA)的合成与表征

由3,4-二羟基肉桂酸(DHCA)与D,L-乳酸(LA)经熔融缩聚法得到了新型可生物降解聚酯P(DHCA-co-LA),采用傅立叶变换红外(FTIR),核磁共振(1H-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对该共聚物的组成与相对分子量进行表征,结果表明其结构明确.改变DHCA与LA单体的配比,得到的P(DHCA-co-LA)的分子量和分子量分布在同一数量级.通过差示扫描量热仪(DSC)、紫外(UV)和荧光光谱研究了共聚物的热性能、紫外与荧光性能,结果表明,P(DHCA-co-LA)有明显的玻璃化转变温度(Tg),随LA的投料比从0增加至50 mol%时,其Tg从132.26℃下降至99.12℃;当LA的投料比为20 mol%时,所得到的聚酯型共聚物溶液呈现最强的荧光强度;在紫外光照下,共聚物可进行环加成反应,但交联度总体较低;紫外光照65 min后,在荧光显微镜下观察到交联颗粒形态稳定、有较强的荧光.X-射线衍射(XRD)测定结果显示,由结晶性DHCA和LA共聚形成的P(DHCA-co-LA)为无定形聚合物,有利于生物降解.共聚物在土壤中的降解实验表明,其降解速度随体系中LA含量的增加而减缓.

亚麻叶白千层化学成分研究

目的研究亚麻叶白千层Melaleucalinariifolia枝、叶中的化学成分。方法采用硅胶、SephadexLH-20、ODS、以及Pre-HPLC等现代分离方法进行系统地分离纯化,并根据化合物的理化性质和波谱数据进行结构鉴定。采用CCK8法初步评价化合物1~6对6种肿瘤细胞(人肺腺癌NCI-H441细胞、人大细胞肺癌NCI-H460细胞、人肺癌A549细胞、人卵巢腺癌SKOV3细胞、人宫颈癌HeLa细胞和人肾透明细胞癌caki-1细胞)的体外细胞增殖抑制活性。结果从亚麻叶白千层醋酸乙酯部位分离得到15个化合物,分别鉴定为3-O-乙酰熊果酸(1)、3β-acetoxy-11-ursen-13α,30-olide(2)、betulinal(3)、diospyrolide(4)、3β-O-(E)-cumaroyl-alphitolinsaeure(5)、3’,4’-二羟基肉桂酸白桦脂酸酯(6)、熊果醇(7)、白桦脂醇(8)、豆甾-4-烯-3-酮(9)、5,7,4’-三羟基黄酮3-O-α-L-毗喃鼠李糖苷(10)、山柰酚-3-O-(6′′-没食子酰基)-β-D-葡萄糖苷(11)、α-生育酚(12)、methoxytocopherol(13)、α-tocopherolquinone(14)、植醇(15)。CCK8测试结果显示,化合物1、3、5、6对人类肿瘤细胞显示出中等强度的增殖抑制作用。结论所有化合物均为首次从该植物中分离得到,其中化合物2、4、5、9~11、13、14为首次从该属植物中分离得到。化合物1、3、5、6对人类肿瘤细胞表现出一定的细胞毒活性,半数抑制浓度(IC50)值在3.85~25.63μmol/L。