3,5-二羟基苯甲酸酯疏松纳滤膜的制备及染料/盐分离性能研究

为提高膜对印染废水的染料/盐分离效果,以3,5-二羟基苯甲酸为单体,通过低反应活性的羟基与均苯三甲酰氯(TMC)反应,在聚醚砜底膜表面通过界面聚合(IP)制备了新型聚酯疏松纳滤膜。对聚酯复合膜的化学组成、表面性质、表面形貌进行了表征,阐述了复合膜的结构性能关系,研究了不同的制备条件对复合膜的性能影响。在3,5-二羟基苯甲酸、氢氧化钠、均苯三甲酰氯质量分数分别为0.3%、0.2%、0.1%,界面聚合1 min的条件下,聚酯复合膜具有超高渗透性[水通量77.74 L/(m^(2)·h·bar)]、高染料截留率(刚果红,99.64%;直接红23,98.48%)和高盐渗透率(氯化钠,91.51%;硫酸钠,85.63%)。在2 bar压力下对染料/盐混合溶液进行5 h的过滤实验,所制复合膜表现出优异的防污性和运行稳定性。

无溶剂法生产2,4-二羟基苯甲酸和2,6-二羟基苯甲酸

提出一种无溶剂法生产2,6-二羟基苯甲酸,并同时生产2,4-二羟基苯甲酸的方法,环境污染少,降低成本.

用大孔树脂吸附处理2,6-二羟基苯甲酸合成废水

本文模拟 2 ,6 -二羟基苯甲酸合成中产生的废水 ,并用 NDA- 2 1 1大孔树脂处理 ,取得了良好的效果。该废水含 2 ,6 -二羟基苯甲酸约 2 1 0 0 mg/L,间苯二酚约 6 80 mg/L ,吸附处理后 2 ,6 -二羟基苯甲酸浓度 <0 .2 mg/L,间苯二酚浓度 <1 mg/L,吸附去除率分别 >99.9%和 99.8% ;在合适的条件下两者的脱附率都 >99% ,树脂工作吸附量达 6 9.5 g/L。

纳米2,4-二羟基苯甲酸铅(Ⅱ)配合物的合成及其燃烧催化性能研究

采用液相分散沉淀法制备了纳米2,4-二羟基苯甲酸-Pb()配合物粉体,并用TG,XRD,TEM,IR和元素分析对产物进行了表征.研究了反应条件对产物粒径和粒子形貌的影响.用DSC考察了产物对吸收药热分解的催化作用.结果表明,在水溶液中得到的产物为15nm×40nm的棒状粒子,而在乙醇溶液中得到的是粒径约为50nm的球形粒子.产物对吸收药热分解有显著的催化效果,使吸收药的分解峰温降低5.6℃,分解热增加918J/g.

2,4-二羟基苯甲酸铋对双基推进剂燃烧的催化作用

为了考察2,4-二羟基苯甲酸铋对双基推进剂燃烧的催化效果以及探索其催化作用机理,用螺压工艺制备了含2,4-二羟基苯甲酸铋的推进剂样品,研究了2,4-二羟基苯甲酸铋对双基推进剂燃烧的催化性能。结果表明,2,4-二羟基苯甲酸铋对双基系推进剂的燃烧具有良好的催化作用,能显著提高推进剂的燃速,并大大降低压力指数,与少量碳黑复合后,对提高推进剂的燃速效果更明显,铋盐、铜盐与碳黑三元复合后,催化效果更优。用快速热裂解固相原位池/傅里叶变换红外光谱(RSFT-IR)联用装置研究了2,4-二羟基苯甲酸铋的热分解机理,发现2,4-二羟基苯甲酸铋在催化推进剂燃烧过程中的活性组分为B i2O3。

3,4-二羟基苯甲酸的流动注射化学发光抑制分析法

本文基于３，４－二羟基苯甲酸对Ｃｏ２＋离子催化的鲁米诺－Ｈ２Ｏ２化学发光体系的抑制作用，首次建立了３，４－二羟基苯甲酸的流动注射化学发光抑制分析法，发光信号的降低值ΔⅠ与３，４－二羟基苯甲酸的浓度在１×１０－６～１×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的范围内呈良好的线性关系，检出限为２．７×１０－７ｍｏｌ／Ｌ（ｎ＝１１），对８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ３，４－二羟基苯甲酸测定的相对标准偏差为２．３％（ｎ＝１１）。

HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3，4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的用HPLC法测定白花蛇舌草注射液中3，4-二羟苯甲酸甲酯的含量。方法采用ODS柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-体积分数为0．05％的磷酸水溶液（体积比为15：85）为流动相，在254nm波长处检测。结果3，4-二羟基苯甲酸甲酯质量浓度在5．0-50．0mg·L^-1内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；样品的加样回收率为99．3％（n=9），方法精密度及重现性良好,RSD小于1．3％。结论方法适用于白花蛇舌草注射液中3，4-二羟基苯甲酸甲酯的含量测定。

二羟基苯甲酸的硅烷化及其在气质联用测量气相OH自由基的应用

通过优化GC-MS参数有效分离了水杨酸(SA)及其羟基化产物2,3-DHBA和2,5-DHBA的硅烷化产物,检测限分别为10.2 fmol和9.9 fmol.采用浸渍膜捕集OH标准源发生体系产生的OH自由基,测得气相OH自由基与固相SA反应生成的2,3-DHBA和2,5-DHBA的产率分别为52%和48%.因此,SA捕集-硅烷化衍生-气质联用测量方法研究大气OH自由基有很好的应用前景.

3,5-二羟基苯甲酸转移加氢制备-3,5-二氧代环己烷羧酸

以3,5 二羟基苯甲酸为原料,采用Pd/C〔w(Pd)=5%〕催化剂,通过转移加氢法合成了3,5 二氧代环己烷羧酸。考察了适宜的催化剂制备及反应条件:浸渍制备的PdCl2/C经氢气还原,以甲酸钠为氢供体,水作溶剂,在90℃下反应2h,经HPLC分析得3,5 二氧代环己烷羧酸的收率为95%。得到的3,5 二氧代环己烷羧酸粗产物经柱层析分离得到纯品,并以1HNMR和元素分析法进行确证。催化剂经过XRD表征,确认了活性组分是原子态的Pd。并对催化剂失活原因做了初步分析。

2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的合成

以CuSO4.5H2O为原料,2,4-二羟基苯甲酸为沉淀剂,采用沉淀法直接合成了平台燃烧催化剂2,4-二羟基苯甲酸铜(Ⅱ)的超细粉末,其结构经IR,TG-DTG和元素分析表征。

2,4-二羟基苯甲酸铅铜盐对Al/RDX-CMDB推进剂燃烧性能的影响

为了研究2，4-二羟基苯甲酸铅铜盐（Pb／Cu-SDHB）单独或与其它催化剂复合后对含Al粉和黑索今（RDX）改性双基（AI／RDX-CMDB）推进剂燃烧I生能的影响，采用吸收．压延方法制备了推进剂样品，用靶线法测试了推进剂燃速。结果表明：Pb/Cu-sDHB能有效调节推进剂燃烧性能，显著提高了A1／RDX-cMDB推进剂的燃速，并明显降低了压强指数；3．0％Pb／Cu-SDHB与0．65％炭黑复合后使A1RDX-cMDB推进剂在10~15MPa的压强指数降低至．0．1，10MPaT燃速黜0mm／s。

3,5-二羟基苯甲酸转移加氢动力学

研究了3,5-二羟基苯甲酸(DHB)为原料采用催化转移加氢法合成3,5-二氧代环己烷羧酸(DOC)的过程,得到了以5%Pd/C为催化剂、甲酸钠为氢供体的3,5-二羟基苯甲酸转移加氢宏观反应动力学。研究发现,在实验条件下原料3,5-二羟基苯甲酸的反应级数为0,供体甲酸钠和催化剂分别为一级;当氢供体大量过量时,3,5-二羟基苯甲酸的吸附速率是反应的控速步骤,初步探讨了反应过程的机理。

3,4-二羟基苯甲酸镉配合物的合成,结构表征及荧光性质

采用碳酸镉和3,4-二羟基苯甲酸、2,2'-联吡啶合反应得到了配位聚合物[Cd(C7H5O4)2.(H2O)3.2H2O(1)。采用元素分析、红外光谱、荧光光谱对配合物进行了表征.用X射线单晶衍射仪测定了配合物的晶体结构。配合物为单斜晶系,P2(1)/c空间群,晶胞参数Z=4,a=0.78338(8)nm,b=1.98658(19)nm,c=1.22359(12)nm,α=90°,β=105.8920(10)°,γ=90°。中心离子Cd(II)的空间构型为扭曲的五角双锥,在该配合物中,非常丰富的分子内或分子间氢键,使标题化合物成为三维空间结构。

3,4-二羟基苯甲酸-BrO_3^--Fe(phen)_3^(2+)-H-2SO-4体系中的振荡现象

在Belousov-Zhabotinsky(BZ)反应中,Br^-通常起控制作用,初始加入少量的Br^-可抑制振荡,本文报道了3,4-二羟基苯甲酸(以H_2A表示)-BrO_3^--Fe(phen)_3~2(+)H_2SO_4体系(简称H_2A-BZ体系)的振荡反应,这一体系因Br^-浓度不同,可呈现3种不同类型的振荡波形:高频振荡、低频振荡及双频振荡。

高效液相色谱法测定白花蛇舌草中3，4-二羟基苯甲酸甲酯的含量

目的建立测定白花蛇舌草中3，4-二羟基苯甲酸甲酯含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用ODS柱（200mm×4．6mm，5μm），以甲醇-0．05％磷酸水溶液（15：85，V/V）为流动相，在254nm波长处检测。3，4-二羟基苯甲酸甲酯浓度在2．5～50μg·ml^-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9994）；样品的加样回收率为100．4％（n=9）；结果精密度及重复性良好，RSD均不大于2．6％。结论该法简便、准确，可以作为对白花蛇舌草药材进行质量控制的一种定量。

多壁纳米管修饰电极电催化3,4-二羟基苯甲酸研究

应用循环伏安(CV)和方波伏安(SWV)法研究3,4-二羟基苯甲酸(DHBA)在多壁碳纳米管修饰的玻碳电极上的电化学行为.实验表明:该修饰电极对DHBA有较强的电催化作用.由方波伏安法测定的氧化峰电流在DHBA浓度为4.0×10-6～1.0×10-4 mol/L和2.0×10-4～8.0×10-4 mol/L范围内分段呈线性变化关系;相关系数各为0.9995和0.9992,检测限1.0×10-6 mol/L.

2,4-二羟基苯甲酸对赤铁矿和石英的抑制性能

通过单矿物试验比较了2,4-二羟基苯甲酸对赤铁矿和石英的抑制性能,结果显示,该药剂对石英有较强的的抑制作用,而对赤铁矿的抑制作用弱得多。在矿浆pH=8.4条件下,以30.4 mg/L油酸钠为捕收剂、40.2mg/L 2,4-二羟基苯甲酸为抑制剂分选赤铁矿与石英的人工混合矿(配比为3∶2),可取得精矿铁品位64.03%、铁回收率90.66%的分选指标。动电位测试和红外光谱分析结果表明,2,4-二羟基苯甲酸在石英表面发生吸附时,依靠的是氢键作用。

间苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸共聚物的酶促合成与表征

在辣根过氧化物酶(HRP)/H2O2的催化体系下,间苯二酚(RSC)和3,5-二羟基苯甲酸(DBA)进行自由基聚合反应,制备了合成鞣剂。研究了单体配比以及反应各因素对共聚物性能的影响。结果表明,在间苯二酚和3,5-二羟基苯甲酸的摩尔配比为2∶1、反应温度为35℃、pH值为7.0、H2O2的滴加时间为90 min时,合成反应具有较高的产率。用红外光谱(FTIR)、核磁共振光谱(NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对聚合产物的结构和性能进行了表征。提出了RSC和DBA的自由基聚合反应机理。应用结果表明,聚合产物具有较好复鞣和助染性能。

锡(Ⅳ)-3,4-二羟基苯甲酸-钒(Ⅳ)体系极谱吸附催化波的研究

在含有３．６×１０－３ｍｏｌ／Ｌ的ＶＯＳＯ４、６．０×１０－５ｍｏｌ／Ｌ的３，４－二羟基苯甲酸（ＤＨＢＡ）、０．１ｍｏｌ／Ｌ的甲酸盐缓冲溶液（ｐＨ３．３）体系中，Ｓｎ（Ⅳ）－ＤＨＢＡ络合物产生一灵敏的吸附平行催化波，峰电位在－０．５２Ｖ（ｖｓ．ＳＣＥ）。二次导数波高与锡浓度在３．４×１０－１０～５．１×１０－７ｍｏｌ／Ｌ范围内呈良好线性关系。检出限达浓度２×１０－１０ｍｏｌ／Ｌ。研究了催化波的性质和电极反应机理。方法已应用于罐头食品中微量锡的测定。