2,5-二羟基-1,4-苯醌阴离子桥联Co(Ⅱ)配合物的合成与表征

在水和乙醇混合溶剂中 ,用 2 ,5 -二羟基 -1 ,4-苯醌阴离子 (DHBQ)为桥配体 ,合成了 Co( )的桥联配合物 ,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热 -热重技术、1HNMR及 X射线粉末衍射分析 ,可以确定这种配合物具有链状结构 ,组成为 [Co(μ-DHBQ) H2 O]n。

咪唑和2,5-二羟基-1,4苯醌与Fe(Ⅱ)混配配合物的合成与表征

在乙醇和水的混合溶剂中，用２，５－二羟基－１，４－苯醌阴离子（ＤＨＢＱ）为桥配体，咪唑（ＩＭＩ）为协配体，合成了Ｆｅ（Ⅱ）的混配配合物，通过元素分析，紫外光谱，红外光谱和差热──热重分析，可以确定此配合物具有链状结构，组成为［Ｆｅ（ｕ－ＤＨＢＱ）（ＩＭＩ）Ｈ２Ｏ］ｎ。

2,5-二羟基-1,4-苯醌阴离子桥联配合物的合成与表征

在水和乙醇混合溶剂中 ,用 2 ,5-二羟基 - 1,4 -苯醌阴离子 ( DHBQ)为桥配体 ,首次合成了 Mn( )、Cu( )的桥联配合物 ,通过元素分析、差热 -热重分析及红外光谱研究 ,可以确定两种配合物都应具有链状结构 ,组成分别为 [Mn(μ- DHBQ) ( H2 O) 2 ]n 和 [Cu(μ- DHBQ) H2 O]n.

多齿配体2,5-二羟基-1,4-苯醌缩氨基脲 (C_6H_4O_3NNHCONH_2.CHON(CH3_)_2)的合成及晶体结构

报道了含1个溶剂DMF的多齿配体2,5-二羟基-1,4-苯醌缩氨基脲的合成和晶体结构。该化合物(C10N4O5H14)属正交晶系,其空间群为P212121 a=13.221(6),b=17.709(5),c=5.347(4)?, V=1252.0(1)3,Z=4,F(000)=568, Dx=1.434g/cm3,Mr=270.25, m (MoKα)= 1.16 cm-1, 结构由直接法解出,全矩阵最小二乘法修正,最终的偏离因子R=0.0319,wR=0.0748。结构测定表明溶剂DMF分子和2,5-二羟基-1,4苯醌缩氨基脲间形成很强的氢键,后者可看作是两条共轭链的偶合物。

功能化碳纳米管膜负载聚(2,5-二羟基-1,4-苯醌硫)柔性电极的制备及在柔性非对称超级电容器中的应用

通过对碳纳米管(CNT)膜进行重氮化处理,制备对氯苯胺修饰碳纳米管(pca-CNT)膜,并以pca-CNT膜为基底,原位缩聚生长聚(2,5-二羟基-1,4-苯醌硫)(PDBS),构筑pca-CNT负载PDBS(pca-CNT@PDBS)柔性电极。采用场发射扫描电镜、透射电镜、能谱仪、傅里叶红外光谱和光电子能谱等表征了pca-CNT@PDBS电极材料的形貌和结构,研究了CNT膜功能化之后对电极材料结构及电化学性能的影响。研究表明,当电流密度为1mA/cm^2时,pca-CNT@PDBS柔性电极的比电容达到108.0mF/cm^2,明显高于PDBS电极材料(65.6mF/cm^2)和纯碳纳米管膜负载的PDBS(CNT@PDBS,83.2mF/cm^2)。分别以pca-CNT@PDBS、CNT@PDBS为柔性正极,以CNT膜负载的聚(1,5-二氨基蒽醌)(CNT@PDAA)为柔性负极,与丙烯酸酯橡胶/四乙基四氟硼酸铵-乙腈准固态电解质(ACM/Et4NBF4-AN)匹配组装,得到柔性有机非对称超级电容器。当电流密度为2mA/cm^2时,pca-CNT@PDBS//ACM/Et4NBF4-AN//CNT@PDAA的比电容为79.6mF/cm^2;当功率密度为63.5 mW/cm3时,其能量密度达到1.63 mW·h/cm3。CNT@PDBS//ACM/Et4NBF4-AN//CNT@PDAA在循环7 500次以后,比电容保持率仅为30.5%,而pca-CNT@PDBS//ACM/Et4NBF4-AN//CNT@PDAA循环充放电8 000次后,比电容保持率为80.5%,循环稳定性较前者大幅提高。

一类非同寻常的二次Lossen重排反应:异羟肟酸的新型解毒分子作用机制

异羟肟酸作为一种常用的金属络合剂在生物医学领域被广泛使用,先前的研究表明其能有效去除五氯酚的致癌代谢物多卤代醌诱导的毒性.但是,这种解毒效应潜在的化学机制并不清楚.我们最近研究发现苯异羟肟酸(BHA)能显著加速、促进高毒性的四氯对苯醌转化为低毒的二氯二羟基苯醌,其转化速率是自然水解时转化速率的15万倍.我们分离得到了BHA反应后的主要产物,并通过多种分析手段鉴定其为O-苯基甲酰胺基苯异羟肟酸.基于产物鉴定结果及O-18同位素标记实验的研究,我们认为这种苯异羟肟酸的快速解毒反应是一种自杀式亲核攻击反应,同时伴随着出人意料的可在正常生理条件下进行的二次(双重)Lossen重排反应.我们的研究结果可能具有广泛的生物与环境学方面的意义.