二羟甲基二羟乙基乙烯脲改性木材的声学特性

为了提高泡桐木材的声学振动性能,先利用微波和抽提对试件进行预处理,再通过超声辅助浸渍的方法浸渍二羟甲基二羟乙基乙烯脲(DMDHEU)对木材进行改性处理。通过预处理和超声辅助浸渍手段相结合的方式,泡桐材的声学性能发生一定变化,当DMDHEU体积分数在5%、10%时,比动弹性模量(E/ρ)、声阻抗(ω)、E/G值均呈现下降的趋势;DMDHEU体积分数在10%、20%、30%、40%时,声辐射品质常数(R)、E/ρ、E/G值均呈现上升的变化趋势,其增长率的最大值分别为59.5%、11%、26.9%(DMDHEU体积分数为40%);当DMDHEU体积分数为30%时,ω的降幅最大,为22.1%。通过FTIR分析可知,处理后的木材中游离的羟基和羧基数量降低,木材的抗吸湿率提高,R、E/ρ等其他声学振动参数改善,从而证明发音稳定性能提高,综合考虑认为DMDHEU体积分数为30%时较为适宜。通过SEM观察发现,木材与浸渍药品之间紧密连接;XRD分析结果表明,相对结晶度提升了0.3%~9.1%;XPS结果表明,试件C 4的数量减少,C 2的数量增加,这表明经过处理后木材的C的价态发生了转变,亲水部分的羟基转化成疏水的酯键和醚键。微波、抽提预处理和超声浸渍联合处理的手段,提高了木材的尺寸稳定和振动特性,改善了木材的声学振动性能。

聚乙二醇/醚化二羟甲基二羟基乙烯脲树脂整理涤纶织物的研究

对普通涤纶织物进行不同实验条件下的差别化亲水整理、测试、分析和比较,得出用聚乙二醇/醚化二羟甲基二羟基乙烯脲树脂混合整理液进行亲水整理后,织物的亲水性提高较大,且具有较好的耐洗性,其白度几乎不变,透气性与断裂强力稍有下降,织物手感稍微变硬。

羟乙基封端聚二甲基硅氧烷改性水性聚氨酯的合成

以聚四氢呋喃二醇、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为主要原料,羟乙基封端聚二甲基硅氧烷(SHG)为改性剂,采用自乳化法合成了阴离子型有机硅改性水性聚氨酯(WPU)。考察了异氰酸酯基与羟基的量之比(R值)、DMPA用量及SHG用量对WPU及其胶膜性能的影响;通过荧光显微镜分析了改性前后WPU的结构。结果表明:当异氰酸酯基与羟基的量之比为1.2、DMPA质量分数为4%、SHG质量分数为2%时,改性WPU的黏度低、稳定性好;其胶膜的吸水率从17%下降至6%,接触角从30.3°提高至75.7°,耐热性提高;微观形态更规整。

叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯的合成

通过格氏试剂反应,在无氧无水条件下,以四氢呋喃为溶剂,由4-溴苯乙烯和环氧乙烷制备了4-(2-羟乙基)苯乙烯,收率70%。再用叔丁基二甲基氯硅烷对羟基进行保护,室温下制备了叔丁基二甲基硅氧乙基苯乙烯,产率90.5%。讨论了格氏试剂溶剂和保护基团选取对反应的影响。通过红外、核磁共振谱对产物结构进行了确证。

2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮的合成和反应

研究了2-取代嘧啶-4,6-二酮的硝化反应,产物为2-取代-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(3),收率>80%,3与亲核试剂反应形成开环产物.2-位取代基为烷基时,嘧啶环5-位和侧链的α-位都发生反应,当取代基为甲基时,硝化产物为2-(二硝基亚甲基)-5,5-二硝基嘧啶-4,6-二酮(1),1的水解产物为1,1-二氨基-2,2-硝基乙烯(FOX-7)和二硝基甲烷(2).2-位取代基为羟基时,硝化产物为5,5-二硝基巴比妥酸(7b),7b水解可制得偕二硝基乙酰基脲(9b),9b与KOH作用生成偕二硝基乙酰基脲钾盐(10b)和二硝基甲烷钾盐(11).2-位取代基为氨基时,硝化开环生成偕二硝基乙酰基胍(9a),9a与KOH作用生成偕二硝基乙酰基胍钾盐(10a)和11.当2-位无取代基时,硝化产物无法分离,结构推测为7c.考察了亲核试剂对FOX-7收率的影响并对FOX-7的三种合成方法进行了评价,对反应机理进行了探讨.

低共熔溶剂1,3-二甲基脲/L-(+)-酒石酸中(E)-2-苯乙烯基喹啉-3-羧酸类衍生物的绿色合成

利用环境友好且无毒无害的1,3-二甲基脲(DMU)/L-(+)-酒石酸(LTA) (n∶n=7∶3)形成的低共熔溶剂(DES)作为反应介质和催化剂使2-甲基喹啉-3-羧酸与芳醛直接进行有效的乙烯化反应, 成功实现了(E)-2-苯乙烯基喹啉-3-羧酸类衍生物的绿色合成. 所开发的合成方法具有温和且环境友好的反应条件, 实验操作简便, 后处理简单和收率高等优点, 具有很好的实际应用价值.

壳聚糖基二阶非线性光学聚合物膜(英文)

以壳聚糖为基础聚合物,二羟甲基二羟乙基脲为交联剂,采用离子型生色团制得了一种新型二阶非线性光学聚合物膜,其表面平整度为0. 19nm,初始非线性光学系数为1. 11pm/V,放置5d后仍为0. 83pm/V。

含羟基有机磷阻燃剂用于锦/棉混纺织物耐久阻燃整理

研究用含羟基的有机磷阻燃剂和作为粘合剂的二羟甲基二羟基乙烯脲(DMDHEU)以及三羟甲基三聚氰胺(TMM)联合组成混合物,并利用该混合物对棉织物进行阻燃整理。用FR整理后的棉/锦混纺织物表现出较高水平的阻燃效果和优良的水洗稳定性。

阻燃型聚氨酯丙烯酸酯UV固化胶黏剂的制备与表征

分别通过接枝共聚的方法在预聚物聚氨酯丙烯酸酯(PUA)分子结构中引入P、N阻燃元素,探讨合成含磷枝化和含磷骨架聚氨酯丙烯酸酯的影响因素,并对其制备的UV固化胶黏剂的力学性能、阻燃性和热稳定性进行了研究。结果表明,当n(HMDI)∶n(PDEGA3000)∶n(FRC-2)∶n(HEA)=2.3∶1∶1∶1,w(DBTDL)=0.3%,w(MEHQ)=0.3%,w(HDDA)=20%时,合成了Mn达7200和PDI为1.53的预聚物P-PUA1;当n(HMDI)∶n(FRC-6)∶n(HEA)=2.05∶1∶2,w(DBTDL)=0.45%,w(MEHQ)=0.3%,w(HDDA)=20%时,合成了Mn达1800,PDI为1.02的预聚物P-PUA2;当m(PUA)∶m(P-PUA1)∶m(P-PUA2)=1∶1∶1,w(Irgacure1173)=3%,w(二甲基苯胺)=2%,w(HDDA)=25%时,可得到黏度6900 mPa·s、剪切强度8.19 MPa、硬度57 HD、LOI 25%、阻燃等级UL94V-2和热稳定性优异的UV固化胶黏剂。

超支化聚(胺-酯)分子的一步法合成

目的 研究合成超支化聚 (胺 酯 )分子G5的方法。方法 一步法 :N ,N -二羟乙基 - 3-氨基丙酸甲酯和三羟甲基丙烷按 3∶1的摩尔比投料 ,35℃反应 4h。结果 通过IR ,1HNMR及羟值测定证明合成产品符合该化合物的理论结构。结论 该法适合在实验室中合成少量超支化聚 (胺 酯 )分子化合物。

气干性环氧乙烯基树脂的合成

通过普通环氧乙烯基树脂与三羟甲基丙烷二烯丙基醚(TMPDE),甲苯二异氰酸酯(TDI)及苯乙烯的预聚物反应制得气干性环氧乙烯基树脂。通过表干时间和实干时间测试研究了不同预聚物含量对产物气干性的影响,并对产物的力学性能和耐腐蚀性能进行了测试。结果表明,预聚物与普通环氧乙烯基树脂的质量比为3.5∶10时,产物性能最佳。最佳配方为:m(普通环氧乙烯基树脂)∶m(TDI)∶m(TMPDE)∶m(苯乙烯)=10∶0.75∶0.75∶1.5,产物的表干时间为26 min,实干时间为1 h,无缺口冲击强度为8.95 kJ/m2,弯曲强度为104 MPa,弯曲模量为3.22 GPa,热变形温度为119.0℃,具有较好的耐腐蚀性。