发光型主体分子胍基芘识别二羧酸根阴离子

在质子性溶剂甲醇中 ,发光型主体分子胍基芘通过氢键与二羧酸根阴离子结合 ,自组装形成 2∶1的主客体超分子复合物。本文采用前表面反射荧光检测 ,通过跟踪主体分子结合客体前后芘的激基二聚体与单体荧光强度比值的变化 ,研究了胍基芘对不同酸根数目、不同取代位置的苯取代羧酸盐、磺酸盐、长链二羧酸盐以及双羧基氨基酸的识别能力和识别选择性。结果表明 ,胍基芘对二羧酸根阴离子的识别能力与客体分子中两个羧基间的距离、分子的平面构型以及取代基的种类密切相关。 1,2 ,4,5 苯四甲酸根的识别效果远远好于其他二羧酸根阴离子。

吡啶-2,5-二羧酸镍(Ⅱ)配位聚合物合成及热动力学分析

采用水热法合成了配位聚合物{[Ni(pydc)(H_2O)_3]·2H_2O}_n(H_2pydc=吡啶-2,5-二羧酸)。用元素分析、红外光谱以及X射线单晶衍射分析确定了配合物的晶体结构。结果显示,该配合物为三斜晶系,P-1空间群。该配合物中配体pydc^(2-)的一个羧基以双齿桥连方式与两个相邻的Ni(Ⅱ)离子配位,另一个羧基未参与配位。配合物分子为1D链状结构,链状结构的分子通过氢键连接成3D网络结构。对该配合物的热分解过程进行了分析,得出了分解过程的动力学参数。

Na_3[Tb{C_5H_3N(COO)_2}_3]·10H_2O的晶体结构

标题化合物晶体属单斜晶系,空间群P2_1/c,a=0.963 0(1),b=1.884 0(3),c=1.827 8(2)nm,β=90.57(1)°,V=3.315 9 nm^3,Z=4,D_6=1.773g/cm^3。结构是用直接法解出,最后R因子为0.045。结果表明,该单斜晶相含有单核三(吡啶-2,6-二羧酸根)合蒽络阴离子[Tb(dipic)_3]^(3-),Tb^(3+)离子由6个羧酸根O原子和3个N原子配位形成三帽三方柱配位多面体。Na^+离子均由羧基O或水分子配位形成Na-O八面体。这些畸变的八面体除共享顶点外,还以共棱或共面的方式联结。整个晶体结构由Na-O键和氢键将Na^+离子和络阴离子联结起来。