奥拉帕尼二聚体杂质的合成

目的研究抗肿瘤药物奥拉帕尼二聚体的合成。方法以(3-氧代-1,3-二氢异苯并呋喃-1-基)膦酸二甲酯为原料,与2-氟-5-甲酰基苯腈反应,再经过水解、环合,最后与哌嗪反应得到奥拉帕尼二聚体杂质,并经过^(1)H-NMR、MS等进行了结构确证。结果合成了奥拉帕尼二聚体杂质,为建立质量标准所需的对照品提供了参考。结论合成奥拉帕尼二聚体杂质使用的各种原料经济易得,合成工艺简单,反应条件温和,反应操作简单,所得产品收率和纯度均较高,合成路线可行。

尼莫地平注射液锰催化降解杂质定性研究

尼莫地平注射液与棕色中硼硅模制注射剂瓶在高温条件下降解产生未知杂质。采用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)对该杂质进行鉴别,经解析杂质为尼莫地平二聚物(尼莫地平杂质13)。并采用模拟实验,在尼莫地平注射液中加入与迁移元素锰等量的锰元素,进行同等条件高温考察,检测有关物质,杂质谱表明,锰元素能催化尼莫地平降解产生二聚物杂质,确证了尼莫地平二聚物降解途径。

比阿培南潜在降解杂质LC-MS研究

对比阿培南主要降解杂质进行结构解析。方法 对样品溶液进行24小时放置破坏,通过二维液相峰中心切割技术和液质联用技术对主要降解杂质进行质谱分析,并结合二级质谱碎片峰,解析各杂质的结构。结果 确定三个降解杂质分别为1个开环杂质和2个二聚体杂质,破坏出的溶液可直接用于本品有关物质的定位检测。本文的有关物质检测方法,可以简便的通过溶液破坏对本文三个杂质进行直接定位,对比阿培南杂质谱的研究及有关物质中降解杂质的检测提供重要的帮助。

尼莫地平注射液光降解杂质定性研究

研究尼莫地平注射液经裸光照下主要的质量属性变化情况。有关物质表现为主要的特定降解杂质(尼莫地平杂质I)明显增加,同时产生较大的未知杂质RRT2.8。针对两个主要降解杂质,通过分析和推测杂质降解机理表明,尼莫地平杂质I增加与降解机理一致;并对新产生的降解杂质进行定性鉴别,采用液相色谱-质谱联用仪对该杂质进行一级质谱和二级质谱鉴别,推测出该杂质结构为尼莫地平杂质I二聚体,并通过实验分析该杂质降解途径,推测出该杂质降解机理。

LC-MS/MS法分析注射用哌拉西林钠的杂质谱

目的:建立LC-MS/MS法分析注射用哌拉西林钠中的有关物质的杂质谱。方法:采用Kromasil Eternity-5 C18(2.1 mm×150 mm,3.5μm)色谱柱,以0.2%甲酸溶液(A)-乙腈(B)为流动相,进行梯度洗脱,流速0.2 m L·min–1;通过光电二极管阵列检测器(PDA)及电喷雾离子化串联质谱检测法,采集杂质谱的PDA数据、质谱的母离子及子离子数据,结合质谱的降解规律,杂质的色谱行为,相关对照品的裂解规律,以及主成分哌拉西林钠的合成与降解反应,进行未知杂质结构解析,并对该结构进行初步验证。结果:在所建立的条件下,杂质谱中哌拉西林钠及其杂质分离良好,分离出5组同分异构体,共检测到16个较大杂质峰,其中,8个杂质峰为已知杂质峰,分别为BP杂质E、BP杂质A、BP杂质C、BP杂质C同分异构体、BP杂质B、BP杂质B同分异构体、BP杂质F、BP杂质D,8个未知杂质峰中,分别为哌拉西林2个异构体、BP杂质B降解物、哌拉西林去4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪降解物、哌拉西林去4-乙基-2,3-二氧代-1-哌嗪降解物异构体、BP杂质A与B二聚体、BP杂质A与B二聚体的异构体、哌拉西林二聚体。结论:建立的LC-MS/MS法能有效地洗脱、分离注射用哌拉西林钠的杂质,并分析其杂质谱,为哌拉西林钠的原料和相关制剂质量控制和工艺优化提供了参考依据。

氟苯尼考特定有关物质的合成

本研究首次报道了欧洲药典收录的氟苯尼考2个二聚体杂质的合成方法,以(4S,5R)-4-甲酰基-2,2-二甲基-5-[4-(甲磺酰基)苯基]唑烷-3-碳酸叔丁酯和3-取代(R=—OH,F)的(1R,2R)-2-氨基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]-1-丙醇为起始原料,经还原胺化、脱保护和酰胺化即可得到2,2-二氯-N-[3-[1,3-二羟基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]丙-2-基]氨基]-1-羟基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]丙基乙酰胺(1a,欧洲药典有关物质C)和2,2-二氯-N-[3-[3-氟-1-羟基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]丙-2-基]氨基]-1-羟基-1-[4-(甲磺酰基)苯基]丙基乙酰胺(1b,欧洲药典有关物质D)。产物结构经1H NMR、^(13)C NMR和HRMS确证,可用于氟苯尼考产品的质量研究。