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基于FAERS的二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂皮肤不良事件信号挖掘与评价
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作者 幸婷婷 陈光华 李文东 《中国药业》 CAS 2024年第2期105-109,共5页
目的为临床合理使用二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂提供参考。方法通过美国食品和药物管理局药品不良事件报告系统(FAERS)收集2010年至2021年各季度以全球已上市DPP-4抑制剂为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法挖... 目的为临床合理使用二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-4)抑制剂提供参考。方法通过美国食品和药物管理局药品不良事件报告系统(FAERS)收集2010年至2021年各季度以全球已上市DPP-4抑制剂为首要怀疑药物的药品不良事件(ADE)报告,采用报告比值比(ROR)法挖掘DPP-4抑制剂的ADE信号,并利用《监管活动医学词典》(MedDRA)中的系统器官分类(SOC)提取并整理其中的皮肤ADE信号。结果以吉格列汀、奥格列汀、曲格列汀、安奈格列汀、依格列汀为首要怀疑药物的ADE报告数均为0份;以西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀、替格列汀为首要怀疑药物的ADE报告数分别为192131,2034,6787,3635,4532,2份,对应的皮肤ADE信号数依次为20,4,15,10,14,0个,且其中分别有18,2,7,9,8,0个ADE信号未在相应药品说明书中提及。在发生皮肤ADE的患者中,阿格列汀用药患者女性多于男性,其余4种药物反之;年龄多在65岁以上;维格列汀用药时长集中在0.5~1年,其余4种药物的用药时长集中在半年内或1年以上;西格列汀、维格列汀、沙格列汀、阿格列汀、利格列汀用药剂量依次集中在100,50,5,25,5 mg/d。使用西格列汀、阿格列汀的患者临床结局大多为住院,其余3种药物多为其他临床结局。结论DPP-4抑制剂可致多种皮肤ADE,临床用药时应密切监测。 展开更多
关键词 二肽肽酶-抑制 皮肤不良事件 FAERS 报告比值比法 信号挖掘
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胰高血糖素样肽和二肽基肽酶⁃4抑制剂在炎症性肠病治疗中的研究进展
2
作者 赵可可 高鸿亮 《胃肠病学》 北大核心 2023年第11期683-687,共5页
炎症性肠病(IBD)是一种非特异性、易复发的慢性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),其病因和发病机制尚未完全阐明,但目前认为与环境、遗传、免疫反应异常等因素有关。目前IBD已成为全球范围内备受关注的疾病,根据... 炎症性肠病(IBD)是一种非特异性、易复发的慢性肠道炎症性疾病,主要包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),其病因和发病机制尚未完全阐明,但目前认为与环境、遗传、免疫反应异常等因素有关。目前IBD已成为全球范围内备受关注的疾病,根据流行病学资料显示,IBD发病率在我国呈逐年上升趋势。但迄今为止,尚无能够完全治愈该疾病的药物。最近,胰高血糖素样肽(GLP)及其降解酶抑制剂二肽基肽酶⁃4(DPP⁃4)抑制剂在IBD治疗中引起了广泛研究和关注。本文就GLP和DPP⁃4抑制剂在IBD治疗中的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽1 胰高血糖素样肽2 二肽肽酶⁃4抑制 炎症性肠病 治疗
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老年2型糖尿病患者胰岛素加用二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗的安全性及疗效 被引量:6
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作者 杜玉茗 宋利华 +1 位作者 尚涛 杜建鹏 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期2688-2689,共2页
目的探讨胰岛素治疗基础上加用二肽基肽酶(DPP)-Ⅳ抑制剂较单纯胰岛素治疗对老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制是否更安全且有效。方法 72例糖化血红蛋白(HbA1c)≥9.0%老年2型糖尿病患者按2:1比例随机分为联合组(n=48)和胰岛素组(n=24),... 目的探讨胰岛素治疗基础上加用二肽基肽酶(DPP)-Ⅳ抑制剂较单纯胰岛素治疗对老年2型糖尿病(T2DM)患者血糖控制是否更安全且有效。方法 72例糖化血红蛋白(HbA1c)≥9.0%老年2型糖尿病患者按2:1比例随机分为联合组(n=48)和胰岛素组(n=24),在原预混胰岛素70/30治疗基础上联合组加服DPP-Ⅳ抑制剂利格列汀口服治疗,胰岛素组根据病情继续原预混胰岛素治疗或改为其他种类胰岛素进行单纯胰岛素治疗,观察治疗12 w前后空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、腰臀比(WHR)以及血压、血脂变化,比较两组达标时间、胰岛素用量和低血糖发生次数等其他不良反应。结果两组心、肝、肾功能皆正常,血、尿常规治疗前后比较无显著异常。联合组低血糖出现次数显著少于单纯胰岛素组(P<0.01),皆无严重低血糖发生。两组FPG皆较治疗前明显下降(P<0.05),联合组2 h PG、HbA1c、血糖达标时间、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)皆明显低于胰岛素组(P<0.05),WHR、平均胰岛素日用量皆较胰岛素组显著降低(P<0.01;P<0.001),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显高于胰岛素组(P<0.01)。结论对老年T2DM患者在胰岛素治疗基础上加服DPP-Ⅳ抑制剂血糖控制效果明显优于单纯胰岛素治疗,胰岛素用量减少,中心性肥胖、血压和血脂改善,低血糖发生率降低。 展开更多
关键词 2型糖尿病 二肽肽酶(DPP)-抑制 胰岛素 低血糖 胰岛素用量
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新型降糖药——二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂临床应用进展 被引量:5
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作者 栗娜 王战建 《疑难病杂志》 CAS 2014年第5期536-539,共4页
随着经济的发展及人们生活方式的改变,糖尿病的患病率逐年上升,目前我国总体糖尿病患病率9.7%。双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类和α糖苷酶抑制剂为传统的口服降糖药。新型口服降糖药二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的降糖机制与传统药物... 随着经济的发展及人们生活方式的改变,糖尿病的患病率逐年上升,目前我国总体糖尿病患病率9.7%。双胍类、磺脲类、噻唑烷二酮类和α糖苷酶抑制剂为传统的口服降糖药。新型口服降糖药二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂的降糖机制与传统药物有所不同,其以葡萄糖浓度依赖性通过减少肠促胰素的降解针对α、β细胞进行双向调节,临床疗效确切,现就DPP—Ⅳ抑制剂的研究进展予以综述。 展开更多
关键词 胰高血糖素样肽-1 二肽肽酶- 二肽肽酶-抑制 糖尿病
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治疗2型糖尿病药物二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂的研究进展 被引量:17
5
作者 林珊珊 王亚楼 《药学与临床研究》 2009年第6期480-485,共6页
2型糖尿病是最常见的慢性病之一。DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新药,目前已有大量研究报道了不同结构的DPP-4抑制剂。本文主要根据当前进入临床前和临床研究阶段的DPP-4抑制剂候选药物的数据,对DPP-4抑制剂的化学结构类型进行分类,综... 2型糖尿病是最常见的慢性病之一。DPP-4抑制剂是治疗2型糖尿病的新药,目前已有大量研究报道了不同结构的DPP-4抑制剂。本文主要根据当前进入临床前和临床研究阶段的DPP-4抑制剂候选药物的数据,对DPP-4抑制剂的化学结构类型进行分类,综述它们的药理、药效和构效关系,并对DPP-4抑制剂的研发进展进行展望。 展开更多
关键词 二肽肽酶(DPP-4) 抑制 2型糖尿病
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗2型糖尿病合并慢性肾脏病患者的心肾结局 被引量:1
6
作者 周赛君(综述) 于珮(审校) 《肾脏病与透析肾移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第5期465-469,439,共6页
慢性肾脏病(CKD)是2型糖尿病(T2DM)患者最常见的合并症,也是心血管疾病的独立危险因素。大多数口服降糖药及其代谢产物由肾脏排泄,肾功能不全时半衰期延长,造成药物在体内蓄积,增加低血糖及其他相关不良反应风险。合并CKD的T2DM患者在... 慢性肾脏病(CKD)是2型糖尿病(T2DM)患者最常见的合并症,也是心血管疾病的独立危险因素。大多数口服降糖药及其代谢产物由肾脏排泄,肾功能不全时半衰期延长,造成药物在体内蓄积,增加低血糖及其他相关不良反应风险。合并CKD的T2DM患者在选择降糖药时,应充分考虑肾功能情况,优选具有肾脏获益证据、经肾脏排泄少、低血糖风险低的药物。二肽基肽酶Ⅳ抑制剂(DPP-4i)作用机制独特,降糖疗效确切,不增加体重和低血糖风险,且使用简便,临床应用越来越广泛。4种DPP-4i开展的大型心血管结局研究(CVOT)在不同肾功能状态的T2DM患者中,评估了药物的疗效和安全性。不同DPP-4i虽降糖疗效相似,但药物特点及心肾结局存在一定差异。本综述基于CVOT,归纳比较了不同肾功能状态患者使用DPP-4i的心血管安全性和肾脏相关结局,并对DPP-4i的潜在肾脏获益及机制进行探讨,以期为合并CKD的T2DM患者的治疗提供循证参考。 展开更多
关键词 2型糖尿病 慢性肾脏病 肾功能不全 二肽肽酶抑制 心肾安全性
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂临床应用研究进展 被引量:1
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作者 刘永刚 李芳君 叶飞强 《解放军药学学报》 CAS 2014年第5期459-463,共5页
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的口服降糖新药,既可单独使用,也可联合用药。较其他口服降糖药物,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂具有降糖效果好、不良反应少、禁忌症少等独特的优势。本文回顾性分析近5年国内外文献,综述其在临床使用... 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂是一类用于治疗2型糖尿病的口服降糖新药,既可单独使用,也可联合用药。较其他口服降糖药物,二肽基肽酶Ⅳ抑制剂具有降糖效果好、不良反应少、禁忌症少等独特的优势。本文回顾性分析近5年国内外文献,综述其在临床使用的情况。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 2型糖尿病
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗糖尿病的研究进展 被引量:13
8
作者 梁文昌 任跃忠 《国外医学(内分泌学分册)》 2004年第1期58-60,共3页
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂能抑制体内二肽基肽酶Ⅳ的活性,保护肠促胰岛素不被降解,它还能刺激胰岛β细胞再生,防止和延缓糖尿病的发生,改善糖耐量异常及增加胰岛素的敏感性。临床试验证明其降糖作用确切,耐受性良好,副作用轻微,发生低血糖罕见... 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂能抑制体内二肽基肽酶Ⅳ的活性,保护肠促胰岛素不被降解,它还能刺激胰岛β细胞再生,防止和延缓糖尿病的发生,改善糖耐量异常及增加胰岛素的敏感性。临床试验证明其降糖作用确切,耐受性良好,副作用轻微,发生低血糖罕见,与某些降糖药合用能增加降糖效果。由于它的生理作用广泛而复杂,需进一步研究及进行临床试验以明确其适用范围。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 药物治疗 糖尿病 胰岛素敏感性 降糖药
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老年2型糖尿病患者胰岛素加用二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗的安全性及疗效 被引量:2
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作者 郭静 《中国医药指南》 2017年第25期147-148,共2页
目的临床探究二肽基肽酶Ⅳ抑制剂、胰岛素联合用于2型糖尿病治疗效果。方法选取我院2015年1月至2016年2月96例2型糖尿病老年患者,按挂号单双数分为单一组48例、治疗组48例。单一组口服胰岛素,治疗组在此基础上加用二肽基肽酶Ⅳ抑制剂,... 目的临床探究二肽基肽酶Ⅳ抑制剂、胰岛素联合用于2型糖尿病治疗效果。方法选取我院2015年1月至2016年2月96例2型糖尿病老年患者,按挂号单双数分为单一组48例、治疗组48例。单一组口服胰岛素,治疗组在此基础上加用二肽基肽酶Ⅳ抑制剂,观察症状改善效果。结果未治疗时两组血糖情况差别无意义,P>0.05,单一组治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖、糖化血红蛋白变化效果无治疗组好,P<0.05;单一组不良反应发生率为8.3%,治疗组为10.4%,两组临床用药安全性比较差别无意义,P>0.05。结论临床对2型糖尿病患者采用二肽基肽酶Ⅳ抑制剂、胰岛素联合治疗,患者血糖控制效果好,且临床用药安全性高。 展开更多
关键词 胰岛素 疗效 安全性 二肽肽酶抑制 2型糖尿病 老年
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新型抗糖尿病药——二肽基肽酶-4抑制剂应用进展——糖尿病治疗药物的合理应用专家圆桌会议纪要 被引量:1
10
作者 李正翔 《中国医院用药评价与分析》 2014年第10期865-866,共2页
抗糖尿病药的作用机制与口服降糖药截然不同,其作用迂回于胰岛β细胞之外,并非促进胰岛β细胞分泌胰岛素,而主要增加组织与肝脏对胰岛素的敏感性;或抑制小肠刷状缘上的α-葡萄糖苷酶;或是增加基础状态下糖的无氧酵解,以及作用于... 抗糖尿病药的作用机制与口服降糖药截然不同,其作用迂回于胰岛β细胞之外,并非促进胰岛β细胞分泌胰岛素,而主要增加组织与肝脏对胰岛素的敏感性;或抑制小肠刷状缘上的α-葡萄糖苷酶;或是增加基础状态下糖的无氧酵解,以及作用于肠道的胰高血糖素样肽-1、二肽基肽酶4和钠依赖葡萄糖运载体。包括:胰岛素增敏剂、α-葡萄糖苷酶抑制剂、双胍类药、胰高血糖素样肽-1激动剂、二肽基肽酶-4抑制剂和钠依赖葡萄糖运载体抑制剂。二肽基肽酶-4抑制剂为一类作用强度中等的抗糖尿病药,可稳定地降低糖化血红蛋白,在联合用药上更加随机、方便,既可单药治疗亦可联合应用,无疑为抗糖尿病药家族中增添了一朵奇葩。 展开更多
关键词 Α-葡萄糖苷酶抑制 糖尿病治疗药物 二肽肽酶 抗糖尿病药 合理应用 胰高血糖素样肽-1 葡萄糖运载体 胰岛Β细胞
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂治疗糖尿病的研究进展 被引量:1
11
作者 欧阳凌云 杨刚毅 《国外医学(药学分册)》 2006年第2期111-113,共3页
二肽基肽酶Ⅳ抑制剂能抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,从而减少胰高血糖素样肽1、葡萄糖促胰岛素多肽、垂体腺苷酸环化酶激活多肽等的降解,促进胰岛素分泌,在降低血糖的同时具有保护β细胞功能的作用,且不会引起低血糖、体重增加等副作用,有望... 二肽基肽酶Ⅳ抑制剂能抑制二肽基肽酶Ⅳ的活性,从而减少胰高血糖素样肽1、葡萄糖促胰岛素多肽、垂体腺苷酸环化酶激活多肽等的降解,促进胰岛素分泌,在降低血糖的同时具有保护β细胞功能的作用,且不会引起低血糖、体重增加等副作用,有望发展成为新的口服降糖药。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 糖尿病 胰高血糖素样肽1 葡萄糖促胰岛素多肽
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二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的应用
12
作者 孙胜花 宋钦华 《中国医师进修杂志(内科版)》 2008年第10期68-70,共3页
肠促胰岛素最早由La Barre在1932年提出,是指肠道产生的具有食物依赖性促胰岛素分泌作用的肽类激素。在人类,肠促胰岛索主要包括葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(抑胃肽)(glucose—dependent insulinotropic polypeptide,G1P)和胰高糖... 肠促胰岛素最早由La Barre在1932年提出,是指肠道产生的具有食物依赖性促胰岛素分泌作用的肽类激素。在人类,肠促胰岛索主要包括葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(抑胃肽)(glucose—dependent insulinotropic polypeptide,G1P)和胰高糖素样肽(glucagon—like pepfide,GLP)-1。肠促胰岛素具有葡萄糖依赖性促胰岛素分泌作用,通过促进β细胞增殖再生、减少B细胞凋亡而扩大B细胞群。此外,GLP-1还具有延缓胃排空、抑制胰高糖素分泌和降低食欲的作用。 展开更多
关键词 二肽肽酶 糖尿病治疗 抑制 肠促胰岛素 葡萄糖依赖性 胰高糖素样肽 2型 分泌作用
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治疗2型糖尿病的新药——二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 被引量:3
13
作者 张新毅 高乌恩 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第16期1204-1207,共4页
目的介绍二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂作为一种新型治疗糖尿病的药物近年来的研究进展。方法参阅近年来用国内外大量相关文献,从DPP-Ⅳ抑制剂的结构、治疗糖尿病的作用机制、临床研究等方面进行综述。结果该类药物能以葡萄糖依赖方式诱... 目的介绍二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)抑制剂作为一种新型治疗糖尿病的药物近年来的研究进展。方法参阅近年来用国内外大量相关文献,从DPP-Ⅳ抑制剂的结构、治疗糖尿病的作用机制、临床研究等方面进行综述。结果该类药物能以葡萄糖依赖方式诱导胰岛素的分泌,几乎不引起低血糖的危险,并且耐受性好。结论DPP-Ⅳ抑制剂作用于新的靶点,具有其他药物没有的优点,将是一类优良的抗2型糖尿病新药。 展开更多
关键词 二肽肽酶-抑制 2型糖尿病 胰高血糖素样肽-1 Β细胞
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新型降糖药——二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂的临床应用进展 被引量:2
14
作者 李欣宇 《继续医学教育》 2015年第5期97-99,共3页
新型降糖药二肽基肽酶-Ⅳ(DDP-Ⅳ)抑制剂与传统降糖药有着明显的区别,能够增强内源性物质的生物活性,降低空腹和餐后葡萄糖浓度及糖化血红蛋白水平,改善胰岛素敏感性和β细胞功能,临床疗效确切。为此,对DDP-Ⅳ抑制剂的作用机制、降糖特... 新型降糖药二肽基肽酶-Ⅳ(DDP-Ⅳ)抑制剂与传统降糖药有着明显的区别,能够增强内源性物质的生物活性,降低空腹和餐后葡萄糖浓度及糖化血红蛋白水平,改善胰岛素敏感性和β细胞功能,临床疗效确切。为此,对DDP-Ⅳ抑制剂的作用机制、降糖特点、在糖尿病并发症中的保护作用及临床应用等进行了综述。 展开更多
关键词 新型降糖药 二肽肽酶-抑制 临床应用 进展
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂的研究进展 被引量:11
15
作者 李祎亮 王菊仙 +3 位作者 吴香玫 邹美香 李卓荣 王玉成 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第20期1739-1745,共7页
胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种肠促胰岛素,它通过刺激和保护胰岛β细胞,促进胰岛素的合成和分泌,降低餐后血糖。二肽基肽酶Ⅳ(DPP-IV)抑制剂能增强GLP-1的活性,降低2型糖尿病患者的高血糖症状,是一类新型的抗糖尿病治疗药物。临床研究... 胰高血糖素样肽-1(GLP-1)是一种肠促胰岛素,它通过刺激和保护胰岛β细胞,促进胰岛素的合成和分泌,降低餐后血糖。二肽基肽酶Ⅳ(DPP-IV)抑制剂能增强GLP-1的活性,降低2型糖尿病患者的高血糖症状,是一类新型的抗糖尿病治疗药物。临床研究表明DPP-IV单用或与二甲双胍、吡格列酮合用都有明显的降血糖作用,具有治疗效果显著、服用安全,耐受性好,不良反应少等特点,近年来已经成为糖尿病药物研究开发的热点。文中就其作用机制、国内外开发现状、构效关系及研究进展等进行综述。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 2型糖尿病 胰高血糖样肽-1
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二肽基肽酶Ⅳ酶抑制剂对早期糖尿病肾病患者血糖及胱抑素C水平的影响 被引量:9
16
作者 王海静 周玉萍 杨连伟 《中国老年学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1109-1111,共3页
目的探讨二肽基肽酶(DPP)-Ⅳ抑制剂(沙格列汀)对早期糖尿病肾病(DN)患者血糖及胱抑素C(Cys-C)的影响。方法将62例早期DN患者(Hb A1c>7.5%)根据是否应用沙格列汀分为常规治疗组和沙格列汀组,观察治疗12 w前后Hb A1c、Cys-C水平,同时... 目的探讨二肽基肽酶(DPP)-Ⅳ抑制剂(沙格列汀)对早期糖尿病肾病(DN)患者血糖及胱抑素C(Cys-C)的影响。方法将62例早期DN患者(Hb A1c>7.5%)根据是否应用沙格列汀分为常规治疗组和沙格列汀组,观察治疗12 w前后Hb A1c、Cys-C水平,同时观察空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 h PG)、症状性低血糖发作频次、体重指数(BMI)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、尿微量白蛋白(MA)及尿肌酐清除率(ACR)等指标变化。结果两组患者治疗前性别、年龄、BMI、Hb A1c、血脂、MA、ACR无统计学差异(P>0.05)。治疗后沙格列汀组Hb A1c、Cys-C、2 h PG水平较常规治疗组及本组治疗前降低(P<0.05),沙格列汀组FPG、TC、TG、LDL-C、MA及ACR与常规治疗组及本组治疗前无统计学差异(P>0.05)。结论加用DPP-Ⅳ酶抑制剂治疗可能有利于早期DN患者血糖控制,且不增加低血糖发生风险,可降低Cys-C水平,对血脂、肾脏相关指标无不良影响。 展开更多
关键词 二肽肽酶-抑制 2型糖尿病 糖尿病肾病 血糖 胱抑素C
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以动态血糖监测系统监测二肽基肽酶Ⅳ抑制剂对脆性糖尿病患者血糖波动影响 被引量:10
17
作者 李征寒 徐滨华 +1 位作者 王晶 王葳 《中国医药导报》 CAS 2017年第30期70-73,84,共5页
目的观察二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂联合胰岛素四次强化对脆性糖尿病患者血糖波动的影响。方法选取2013年5月~2016年10月哈尔滨市第一医院门诊及住院的脆性糖尿病患者72例,所有患者给予胰岛素四次强化(门冬胰岛素/赖脯胰岛素+甘精胰岛素... 目的观察二肽基肽酶Ⅳ(DPP-4)抑制剂联合胰岛素四次强化对脆性糖尿病患者血糖波动的影响。方法选取2013年5月~2016年10月哈尔滨市第一医院门诊及住院的脆性糖尿病患者72例,所有患者给予胰岛素四次强化(门冬胰岛素/赖脯胰岛素+甘精胰岛素/地特胰岛素)治疗并采用CGMS连续监测血糖3 d,3 d后依据随机数字表法分为DPP-4组和对照组,每组36例。对照组继续应用上述降糖方案,DPP-4组则在此基础上加用沙格列汀5 mg/d,分组前、分组后1~3 d及分组后13~15 d亦以CGMS连续监测血糖。比较两组血糖波动[平均血糖波动幅度(MAGE)、血糖水平标准差(SDBG)、最大血糖波动幅度(LAGE)、平均血糖水平(MBG)、血糖>10.0 mmol/L的时间百分率(PT10.0)、血糖<3.9 mmol/L时间百分率(PT3.9)]、胰岛素用量以及基础C肽(FC-P)水平。结果组内比较:DPP-4组分组后1~3 d的MAGE、MBG、LAGE、PT10.0、PT3.9均较分组前降低(P<0.05),分组后13~15 d各项血糖波动指标均较分组前明显降低(P<0.01);对照组分组后1~3 d各项血糖波动指标较分组前差异无统计学意义(P>0.05),分组后13~15 d的MBG、LAGE、PT10.0较分组前降低(P<0.05)。组间比较:分组后1~3 d,DPP-4组MAGE、LAGE、PT10.0较对照组降低(P<0.05);分组后13~15 d,DPP-4组各项血糖波动指标均较对照组显著降低(P<0.05或P<0.01)。DPP-4组分组后15 d胰岛素用量均较分组前明显减少(P<0.01);两组分组后15 d胰岛素用量比较差异有高度统计学意义(P<0.01);两组分组前后FC-P组间及组内比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙格列汀联合胰岛素四次强化可改善脆性糖尿病患者的血糖波动。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 动态血糖监测系统 血糖波动 脆性糖尿病
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二肽基肽酶Ⅳ抑制剂西格列汀治疗2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者的临床疗效观察 被引量:4
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作者 李祥兴 李冬玲 +3 位作者 陈广建 刘洁 朱军军 尉秀清 《中国医学创新》 CAS 2019年第19期14-18,共5页
目的:观察二肽基肽酶Ⅳ抑制剂西格列汀治疗2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法:选取2016年4月-2017年10月在本院住院进行2型糖尿病非酒精性脂肪肝治疗的患者70例。按照随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组各35例。对照... 目的:观察二肽基肽酶Ⅳ抑制剂西格列汀治疗2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者的临床疗效。方法:选取2016年4月-2017年10月在本院住院进行2型糖尿病非酒精性脂肪肝治疗的患者70例。按照随机数字表法将其分为试验组与对照组,每组各35例。对照组给予常规药物治疗,试验组在对照组基础上给予西格列汀片治疗,两组均治疗24周,比较两组治疗前后血糖(FBG、HbA1c、2 h PG)、血脂(TC、LDL-C、TG)、肝功能指标(AST、ALT、γ-GT)、胰岛素抵抗指数(HOMA-IR、HOMA-β)及脂肪肝的治疗效果。结果:治疗后,试验组FBG、HbA1c、2 h PG、TC、LDL-C、TG水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组HOMA-IR低于对照组,HOMA-β高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组AST、ALT、γ-GT水平均低于对照组(P<0.05);治疗后,试验组有效率为74.29%,高于对照组的37.14%(P<0.05)。结论:在2型糖尿病非酒精性脂肪肝患者治疗的过程中,给予西格列汀治疗的方式能够有效提高脂肪肝的治疗效果,改善患者各项指标,降低血糖,改善胰岛素抵抗,效果显著,值得在临床应用推广。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 西格列汀 2型糖尿病 非酒精性脂肪肝
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新型口服降糖药——二肽基肽酶-Ⅳ抑制剂 被引量:11
19
作者 蔡乐 刘萍 《国际药学研究杂志》 CAS 2010年第5期361-365,共5页
胰高血糖素样肽(GLP-1)在调节血糖方面起着重要的作用,但其在体内可迅速被二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解失活。DPP-Ⅳ抑制剂可有效抑制GLP-1的降解,通过促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、抑制食欲、减慢胃排空等作用调节血糖,具有不易... 胰高血糖素样肽(GLP-1)在调节血糖方面起着重要的作用,但其在体内可迅速被二肽基肽酶-Ⅳ(DPP-Ⅳ)降解失活。DPP-Ⅳ抑制剂可有效抑制GLP-1的降解,通过促进胰岛素分泌、抑制胰高血糖素释放、抑制食欲、减慢胃排空等作用调节血糖,具有不易引起严重低血糖事件、不引起体重增加等特点。本文对GLP-1和DPP-Ⅳ抑制剂的作用特点及已上市使用的西格列汀、维格列汀和沙格列汀的临床疗效、药代动力学以及不良反应等方面进行了综述。 展开更多
关键词 糖尿病 二肽肽酶-抑制 降糖药 胰高血糖素样肽
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CHO细胞源性二肽基肽酶Ⅳ抑制剂筛选模型的建立及食药用菌活性提取物筛选 被引量:3
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作者 张超 杨焱 +4 位作者 汪雯翰 樊华 颜梦秋 冯娜 张劲松 《食用菌学报》 CSCD 北大核心 2015年第1期55-60,共6页
建立中国仓鼠卵巢(CHO)细胞来源的二肽基肽酶Ⅳ(Dipeptidyl peptidase IV,DPPIV)抑制剂筛选模型并对多种食药用菌提取物及萃取物抑制DPPIV活性的效果进行研究。以H-甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺(H-Gly-pNA·HCl)为反应底物,通过发色底物... 建立中国仓鼠卵巢(CHO)细胞来源的二肽基肽酶Ⅳ(Dipeptidyl peptidase IV,DPPIV)抑制剂筛选模型并对多种食药用菌提取物及萃取物抑制DPPIV活性的效果进行研究。以H-甘氨酰脯氨酸对硝基苯胺(H-Gly-pNA·HCl)为反应底物,通过发色底物法检测CHO细胞来源DPPIV的活性,优化的筛选模型条件为:底物浓度90mmol/L、显色时间60min、孵育温度37℃、pH 7.6,阳性对照药物Ile-Pro-Ile的最佳作用浓度5mmol/L。利用此模型检测供试样品抑制CHO细胞源性DPPIV活性结果表明,鲍姆木层孔菌(Phellinus baumii)和灵芝(Ganoderma lucidum)醇提物的抑制效果明显好于其他7种食用菌;鲍姆木层孔菌及灵芝的石油醚、氯仿、乙酸乙酯和正丁醇等四种萃取物在10g/mL和100g/mL浓度下均具有一定抑制效果,其中鲍姆木层孔菌及灵芝的乙酸乙酯萃取物抑制效果较好。 展开更多
关键词 二肽肽酶抑制 筛选模型 食药用菌 Ⅱ型糖尿病
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