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N,N-二甲基甲酰胺吸收氮氧化物对1,2-二芳基肼的氧化 被引量:2
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作者 王彩兰 王小霞 +2 位作者 王玉炉 王晓阳 张深松 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第4期553-555,共3页
报道了将NO_X废气吸收在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)中氧化1,2-二取代芳基肼制备对称的偶氮化合物。结果表明,DMF-NO_X是一种优良的氧化体系,在温和的条件下,高产率地将8个1,2-二取代芳基肼氧化为相应的偶氮化合物。
关键词 1 2-二芳基肼 DMF-NOx 氧化 偶氮化合物
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N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物的合成及其结构表征 被引量:11
2
作者 姜小莹 李晓波 李建平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期465-467,共3页
报道了N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物的合成方法。以自制的己二酰二氯、取代苯肼为原料,以二氯甲烷为溶剂,用冰浴法合成了9种新型的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物。产品的结构经元素分析、IR、1HNMR等测试技术得到确证,产物的IR谱中... 报道了N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物的合成方法。以自制的己二酰二氯、取代苯肼为原料,以二氯甲烷为溶剂,用冰浴法合成了9种新型的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物。产品的结构经元素分析、IR、1HNMR等测试技术得到确证,产物的IR谱中,在3 200~3 400 cm-1出现2个N—H吸收峰,1H NMR谱中,在δ7.3~10.5之间有2个N—H吸收峰,产品的元素分析结果与理论值基本相符。收率81%~93%。 展开更多
关键词 取代苯 N N'芳基 合成
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KClO_3/FeSO_4/H_2SO_4催化氧化合成二芳基偶氮羰酰肼 被引量:1
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作者 时蕾 王建玲 +2 位作者 王玉炉 潘峰 张润芳 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2004年第2期57-59,共3页
报道了一种有效的由KClO3/FeSO4/H2SO4催化氧化体系对二芳基卡巴肼进行氧化脱氢,合成二芳基偶氮羰酰肼的新方法.该方法具有反应快速、条件温和、操作简便、原料价廉易得等优点.
关键词 KClO3/FeSO4/H2SO4 催化氧化 芳基卡巴 芳基偶氮羰酰
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1-芳基-1,4-二氢-3-芳酰肼基甲酰基-6-甲基-4-哒嗪酮的合成及对黄瓜子叶生根作用的构效关系研究 被引量:5
4
作者 邹霞娟 来鲁华 +1 位作者 金桂玉 黄桂琴 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期550-554,共5页
合成了一系列的 1 芳基 1,4 二氢 3 芳酰肼基甲酰基 6 甲基 4 哒嗪酮类化合物 ,并用离体黄瓜子叶生根法测试其生物活性 ,生测结果表明 ,所有的化合物均显示出一定的生物活性 ,并且芳环上的取代基对活性有重要影响 .采用化合物的物... 合成了一系列的 1 芳基 1,4 二氢 3 芳酰肼基甲酰基 6 甲基 4 哒嗪酮类化合物 ,并用离体黄瓜子叶生根法测试其生物活性 ,生测结果表明 ,所有的化合物均显示出一定的生物活性 ,并且芳环上的取代基对活性有重要影响 .采用化合物的物理化学参数及化合物促进黄瓜子叶生根的活性 ,进行了结构与活性定量关系研究 ,建立了较好的结构与活性的相关式 ,化合物的亲脂性和取代基的电性对化合物的生物活性具有重要的影响 .研究结果对 3 芳酰肼基甲酰基 4 哒嗪酮类化合物的改性或新类似物的合成具有指导意义 . 展开更多
关键词 1-芳基-1 4-氢-3-芳酰基甲酰基-6-甲基-4-哒嗪酮 合成 黄瓜 子叶 生根作用 构效关系 植物生长调节剂
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2,5-二取代芳基-1,3,4-噻二唑衍生物的微波法合成 被引量:11
5
作者 黄华鸣 于海涛 +2 位作者 陈培丽 韩杰 孟继本 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第5期502-505,共4页
在微波辐射下 ,Lawesson试剂与相应的二芳基甲酰肼反应 ,生成 2 ,5 二芳基 1,3 ,4 噻二唑衍生物 .反应时间短 ,产率高 .所有产物结构经1HNMR ,IR ,MS和元素分析确认 .
关键词 2 5-取代芳基-1 3 4-噻唑衍生物 合成 微波辐射 LAWESSON试剂 芳基甲酰 『杂环化合物
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N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物的合成及其结构表征 被引量:3
6
作者 姜小莹 谷永庆 +1 位作者 李晓波 李建平 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期747-749,共3页
以N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,用Fe(NO3)3·9H2O作氧化剂,在室温无溶剂条件下将N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物氧化脱氢为N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物。产物结构经元素分析、IR、^1H NMR确证,原料的IR谱中在3... 以N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,用Fe(NO3)3·9H2O作氧化剂,在室温无溶剂条件下将N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物氧化脱氢为N,N′-二芳基己二酰双偶氮化合物。产物结构经元素分析、IR、^1H NMR确证,原料的IR谱中在3200~3400cm^-1出现的2个N—H吸收峰在氧化产物中消失.但在1455cm^-1附近有-N=N-吸收峰;^1H NMR谱中在67.3~10.5之间的2个N—H化学位移在氧化产物中也消失;产物的元素分析结果与理论值基本相符。收率80%~94%。 展开更多
关键词 N N′-芳基 N N′-芳基酰双偶氮化合物 合成
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合成取代二芳基卡巴腙的新方法
7
作者 王红 张耕 +2 位作者 李玉梅 薛万新 王玉炉 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 2000年第2期68-70,共3页
本文报道了在酸性介质中 ,用 Fe2 ( SO4) 3.XH2 O氧化取代二芳基卡巴肼高效合成二芳基卡巴腙类化合物的新方法 .此法操作简便 ,现象明显 ,产物易于分离 .
关键词 取代芳基卡巴 氧化 取代芳基卡巴腙 合成
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用新型氧化剂二氧六环·NO_2氧化合成芳基芳酰基偶氮化合物
8
作者 李建平 彭聪虎 +2 位作者 张金明 余书强 张深松 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期83-85,共3页
在丙酮溶剂中,利用新型氧化剂二氧六环.NO2将9个二芳基取代酰肼氧化为芳基芳酰基偶氮化合物.该方法条件温和,现象明显,产率较高,是合成该类化合物的又一新方法.产物的结构经元素分析,红外光谱和1H NMR谱验证.
关键词 芳基取代酰 氧六环·NO2 芳基芳酰基偶氮化合物
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N-溴丁二酰亚胺/吡啶氧化合成己二酰基双偶氮化合物
9
作者 姜小莹 李建平 李晓波 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期42-46,共5页
以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4... 以己二酰二氯和不同取代基的苯肼合成了N,N'-二芳基己二酰二肼类中间体,然后在N-溴丁二酰亚胺(NBS)/吡啶氧化体系下室温合成了8种己二酰基双偶氮化合物。第一步反应条件为:n(己二酰二氯):n(取代苯肼)=1:2,反应温度0-5℃,反应时间4 h,收率80%-93%;第二步反应条件为:n(N,N’-二芳基己二酰二肼):n(NBs/吡啶)=1:2,氧化反应时间0.5-1.0 h,收率80%-94%。并用元素分析、IR、1H NMR对合成的中间产物及目标化合物进行了表征。 展开更多
关键词 N N’-芳基 N-溴丁酰亚胺/吡啶 酰基双偶氮化合物
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以NaBrO_3/H_2SO_4氧化体系合成己二酰基双偶氮化合物
10
作者 姜小莹 黄建华 +1 位作者 刘爱琴 吴静漪 《河南科技学院学报》 2010年第1期55-57,共3页
以自制的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,在室温条件下用NaBrO3/H2SO4氧化体系对其进行氧化脱氢得8种己二酰基双偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,原料N,N′-二芳基己二酰二肼的IR谱中,在3200~3400cm-1出现的2个... 以自制的N,N′-二芳基己二酰二肼类化合物为原料,在室温条件下用NaBrO3/H2SO4氧化体系对其进行氧化脱氢得8种己二酰基双偶氮化合物,产品的结构经元素分析、IR、1HNMR确证,原料N,N′-二芳基己二酰二肼的IR谱中,在3200~3400cm-1出现的2个N-H吸收峰在氧化产物中消失,但在1455cm-1附近有-N=N-吸收峰;1HNMR谱中在δ7.3~10.5之间的2个N-H化学位移在氧化产物中也消失;产物的元素分析结果与理论值基本相符,产率在81%~94%之间. 展开更多
关键词 N N′-芳基 酰基双偶氮化合物 NaBrO3/H2SO4 合成
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联苯胺重排在有机合成中的应用 被引量:1
11
作者 陈宁 侯士立 许家喜 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2013年第9期851-855,共5页
联苯胺重排是指N,N′-二芳基肼在酸催化下发生分子内重排反应形成对联苯胺的反应。作为经典的有机化学反应,联苯胺重排在有机合成中应用广泛,是合成含有双氨基联苯类化合物的一个重要方法。综述了近年来联苯胺重排在有机合成中的应用,... 联苯胺重排是指N,N′-二芳基肼在酸催化下发生分子内重排反应形成对联苯胺的反应。作为经典的有机化学反应,联苯胺重排在有机合成中应用广泛,是合成含有双氨基联苯类化合物的一个重要方法。综述了近年来联苯胺重排在有机合成中的应用,具体包括含碳芳环和含杂芳环二芳基肼在酸性条件下的重排反应以及联苯胺重排在天然产物全合成中的应用。 展开更多
关键词 联苯胺重排 N N′-二芳基肼 对联苯胺 邻联苯胺
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半联胺重排机理
12
作者 许家喜 《大学化学》 CAS 2020年第7期1-7,共7页
半联胺通常是N,N’-二芳基肼在酸性条件下发生联苯胺重排反应时的副产物,包括邻半联胺和对半联胺。在某些情况下,如取代芳基的N,N’-二芳基肼重排的主要产物为邻半联胺和对半联胺。关于半联胺重排反应的机理,曾提出过π络合物过渡态机... 半联胺通常是N,N’-二芳基肼在酸性条件下发生联苯胺重排反应时的副产物,包括邻半联胺和对半联胺。在某些情况下,如取代芳基的N,N’-二芳基肼重排的主要产物为邻半联胺和对半联胺。关于半联胺重排反应的机理,曾提出过π络合物过渡态机理、环己二烯正离子中间体机理和氯离子桥链的双阳离子型自由基对中间体机理,但通过动力学同位素效应、理论计算和实验结合研究确定该重排反应是构型翻转的N[1,3]σ迁移反应为关键步骤的周环反应。本文介绍了半联苯胺重排反应机理的研究历程及其代表性的实例。 展开更多
关键词 σ迁移 重排 N[1 3]σ迁移 半联胺 二芳基肼 构型翻转
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