二芳酰基及二芳氧乙酰基芳二硫脲衍生物的合成及植物生长调节活性

用相转移催化法将具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸 (取代芳酸 )与芳二胺反应合成了 1 5个双酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 H NMR确证。生物活性测试结果表明 ,多数化合物具有较好的植物生长调节活性 ,个别化合物的活性尤为显著。

相转移催化法合成多亚甲基-二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG- 6 0 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 12个未见文献报道的多亚甲基 -二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物 ,并用元素分析、1 H NMR、IR及 MS鉴定了其结构 .初步生物活性测试显示 ,部分化合物具有较好的生物活性 .

相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酸等为原料 ,PEG 6 0 0为催化剂 ,用固 液相转移催化法合成了10个新的亚苯基 1,4 二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 .用元素分析 ,1HNMR及IR鉴定了其结构 。

相转移催化法合成二芳基对苯双氧乙酰基二硫脲类衍生物

以苯二氧乙酸为原料,用相转移催化法合成了8个1,4-对苯双氧乙酰基双硫脲类化合物,用IR、1HNMR及元素分析对其结构进行了表征。经初步生物活性测试发现其中大多数化合物具有良好的植物生长调节活性。

相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG -60 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 6个具有双硫脲结构的新化合物 ,并用1HNMR及IR鉴定了其结构。

相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物

在固－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－６００为催化剂，合成了１４个新的多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物，用元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ光谱确定了其结构．

1,6-二芳酰基二硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究

在固液相转移催化条件下，以聚乙二醇６００（简称ＰＥＧ６００）为催化剂，芳酰氯、硫氰酸铵与水合肼反应，以良好的产率获得１６二芳酰基二硫脲衍生物．初步生物活性试验表明，此类新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．

固-液相转移催化法合成4,4′-联苯撑二芳酰基硫脲衍生物

在固—液相转移催化条件下,以 PEG-600为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不经分离,分别与联苯二胺和邻甲联苯二胺反应,高产率获得相应的芳酰基硫脲衍生物,用元素分析,IR 和~1HNMR 光谱确定了其结构.

微波促进下1-芳甲酰基-4-(2′-苯并呋喃甲酰基)氨基硫脲及其衍生物的合成

微波辐射条件下 ,首先由 2 苯并呋喃甲酰氯在相转移条件下依次与硫氰酸铵和芳甲酰肼反应合成了一系列 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基硫脲 .进一步在微波辐射的条件下由这些氨基硫脲分别与碘酸钾、醋酸或醋酸汞等试剂作用高产率地制得了 1 芳甲酰基 4 ( 2′ 苯并呋喃甲酰基 )氨基脲、2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 噻二唑和 2 芳基 5 ( 2′ 苯并呋喃甲酰胺基 ) 1,3 ,4 二唑 .

N-[芳氧乙酰基]α-氨基膦酸二苯酯的合成

通过取代芳氧乙酸与α-氨基膦酸二苯酯的缩合反应合成了 1 2个未见报道的目标化合物 ,用元素分析 ,IR,1 H NMR确定了化合物的结构。

室温干法研磨合成1,4-二(芳氧基乙酰基)氨基脲

在无溶剂条件下,以1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基硫脲为原料,高碘酸作氧化剂,室温研磨合成了14个新型 1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基脲化合物,该法具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高等优点.用IR、1HNMR及元 素分析表征了产物结构.

1,3,4-噁二唑的酰基硫脲衍生物的合成

从邻氯苯酚出发合成邻氯苯氧乙酰异硫氰酸酯 ,分别与 5种 2 -氨基 -5-芳基 -1 ,3 ,4 -口恶二唑反应得到 1 ,3 ,4 -口恶二唑的邻氯苯氧乙酰基硫脲衍生物 ,用 IR,1 H NMR,元素分析等对它们的结构进行了确证 ,并分析归纳合成该目标产物的最佳合成条件 .

5-(2-芳酰基)-芳氧甲基-2-苯基-1,3,4-(口恶)二唑的合成及对黍霜霉病的防治活性

复配杀菌剂已大量商品化，其主要优点在于可以扩大单一品种的杀菌谱及延迟个别组份的抗性发展。由于复配杀菌剂也表现出了协同灭菌作用，因此可减少其活性成分的使用量。现已发现苯甲酮衍生物具有杀菌活性，Bakana等人已经从生长于扎伊尔的藤黄(Garcinia huillensis Wellw ex Oliv)茎干背部分离出苯甲酮类似物并将其用于中非传统医学，

N,N-二(2-氯乙基)-N'-乙酰基-1,4-苯胺的合成

以4-氯硝基苯及二乙醇胺为原料,K_2CO_3为缚酸剂,合成了N,N-二(2-羟基乙基)-4-硝基苯胺,在三乙胺的催化下,利用氯化亚砜将其转化为氮芥关键中间体N,N-二(2-氯乙基)-4-硝基苯胺。在强酸介质中用氯化亚锡将氮芥中间体还原为氮芥类抗肿瘤药效体N,N-二(2-氯乙基)-1,4-苯二胺,以乙酰氯为酰基化试剂,通过酰基化反应合成了芳胺氮芥衍生物N,N-二(2-氯乙基)-N'-乙酰基-1,4-苯胺,并利用元素分析、IR、~1H NMR确证了新化合物的结构。

1，3，4-噁唑取代芳酰基硫脲的合成及杀菌活性研究

酰基硫脲类化合物具有优良的杀菌，杀虫，抗病毒以及植物生长调节等功效，也是重要的有机合成中间体。1，3，4-噁二唑衍生物也因其独特而广泛的生理活性(如止痛、抗炎、抗真菌、抗菌)而日益引起人们的重视。为了得到有关其杀菌活性的进一步信息，本文将1，3，4-噁二唑环引入到芳酰基硫脲类化合物中，设计合成了10个1，3，4-噁二唑取代的芳酰基硫脲类化合物，所有化合物的结构经IR，^1H NMR及元素分析确证，