二芳酰基及二芳氧乙酰基芳二硫脲衍生物的合成及植物生长调节活性

用相转移催化法将具有良好植物生长调节活性的取代芳氧乙酸 (取代芳酸 )与芳二胺反应合成了 1 5个双酰基硫脲类化合物 ,其结构经元素分析、IR和1 H NMR确证。生物活性测试结果表明 ,多数化合物具有较好的植物生长调节活性 ,个别化合物的活性尤为显著。

相转移催化法合成多亚甲基-二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG- 6 0 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 12个未见文献报道的多亚甲基 -二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物 ,并用元素分析、1 H NMR、IR及 MS鉴定了其结构 .初步生物活性测试显示 ,部分化合物具有较好的生物活性 .

相转移催化法合成亚苯基-1,4-二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以对苯二胺及芳酸或芳氧乙酸等为原料 ,PEG 6 0 0为催化剂 ,用固 液相转移催化法合成了10个新的亚苯基 1,4 二芳酰基及二芳氧乙酰基二硫脲衍生物 .用元素分析 ,1HNMR及IR鉴定了其结构 。

二芳酰基肼的研究进展

根据十余篇文献综述了二芳酰基肼的研究进展，讨论了它们结构和活性关系。对它们的取代基修饰和分子设计等方面进行了述评。结合我们的工作得到了在改造二芳酰基肼方面的一些经验。

相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基及芳氧乙酰基二硫脲衍生物

以二元脂肪胺及芳酸或芳氧乙酸为原料 ,PEG -60 0为催化剂 ,用固 -液相转移催化法合成了 6个具有双硫脲结构的新化合物 ,并用1HNMR及IR鉴定了其结构。

相转移催化法合成多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物

在固－液相转移催化条件下，以ＰＥＧ－６００为催化剂，合成了１４个新的多亚甲基二芳酰基硫脲衍生物，用元素分析、ＩＲ和１ＨＮＭＲ光谱确定了其结构．

1,5-二芳酰基环戊二烯的制备

对于合成含五圆环的天然产物、官能团取代的夹心化合物,和研究某些有用的Diels-Alder反应来说,官能团化的环戊二烯是十分重要的。再者,l。

1,6-二芳酰基二硫脲衍生物的合成及其生物活性的研究

在固液相转移催化条件下，以聚乙二醇６００（简称ＰＥＧ６００）为催化剂，芳酰氯、硫氰酸铵与水合肼反应，以良好的产率获得１６二芳酰基二硫脲衍生物．初步生物活性试验表明，此类新化合物对小麦幼苗的生长具有显著的促进作用．

固-液相转移催化法合成4,4′-联苯撑二芳酰基硫脲衍生物

在固—液相转移催化条件下,以 PEG-600为催化剂,通过芳酰氯与硫氰酸铵反应合成了中间体芳酰基异硫氰酸酯;后者不经分离,分别与联苯二胺和邻甲联苯二胺反应,高产率获得相应的芳酰基硫脲衍生物,用元素分析,IR 和~1HNMR 光谱确定了其结构.

室温干法研磨合成1,4-二(芳氧基乙酰基)氨基脲

在无溶剂条件下,以1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基硫脲为原料,高碘酸作氧化剂,室温研磨合成了14个新型 1,4 二(芳氧基乙酰基)氨基脲化合物,该法具有无有机溶剂污染、反应速度快、产率高等优点.用IR、1HNMR及元 素分析表征了产物结构.

O,O′-二烃基 N-[α-芳氧乙 (丙 )酰基 ]硫代磷酰肼的合成与除草活性

通过芳氧乙 (丙 )酸与 O,O′-二烃基硫代磷酰肼的缩合反应合成了 8个未见报道的标题化合物 ,利用红外光谱、核磁共振、质谱和元素分析确定了化合物的结构。生物活性测试结果表明 :目标化合物具有很好的选择性除草活性 ,其中化合物 3a、3b、3g和 3h对单子叶植物稗草和双子叶植物油菜均有较好的抑制作用 ,特别是对油菜的抑制作用尤为明显 ,其效果接近、有些甚至优于对照化合物 2 ,4 - D。

新型咪唑烷基芳基取代吡喃二酮类化合物的合成

以α-芳乙烯酰基α-羧基二硫缩烯酮和乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经回流反应合成了6个新型的咪唑烷基芳基取代吡喃二酮类化合物,其结构经~1H NMR,IR和元素分析表征。并对反应条件进行了优化,对反应机理进行了初步探讨。

N-苯基-3-(1,3-咪唑烷基-2-亚甲基)-6-芳基哌啶-2,4-二酮的合成方法研究

以α-芳乙烯酰基-α-苯胺酰基二硫缩烯酮及乙二胺为原料,氢氧化钠为催化剂,乙醇为溶剂,经加热回流合成了五种咪唑烷基芳基取代的哌啶二酮类化合物,用核磁、红外、元素分析等测试手段对化合物进行了表征,对反应机理进行了初步探讨,该合成方法反应条件温和、操作简单、产率高,为取代哌啶二酮类化合物的合成提供了新的思路。

N，N-二取代-α-羰基硫代甲酰取代胺的合成研究

以取代苯乙酮为原料,首次得到了反应中间体二-(1,1-二氯-1-芳酰基)三硫醚,对其进行了红外、核磁、质谱和X-衍射分析,并且用该化合物与仲胺反应得到了六个α-羰基硫代甲酰取代胺。