二苯乙二酮的合成

二苯乙二酮（苯偶酰，１）作为一种原料和中间体广泛应用于有机合成和制药工业［１～２］。其合成路线是以苯甲醛经缩合制成安息香（２），再氧化制得１。第一步常以ＫＣＮ为催化剂；或于０～５°Ｃ在无机碱存在下用硫胺（ＶＢ１）催化［３］，也可在三乙胺存在下加入Ｎａ...

空气氧化法制备二苯乙二酮

研究了空气氧化法制备二苯乙二酮，讨论了催化剂的加入量，以及温度、时间等因素对反应的影响，得出了最佳工艺条件。

二苯乙二酮缩双苯胺锰的合成及用于CO_2催化转化研究

合成了二苯乙二酮缩双苯胺锰的配合物，研究了其对ＣＯ２的固定及催化ＣＯ２同有机底物反应．反应产物经ＩＲ，１Ｈ－１３Ｃ－ＮＭＲ、元素分析等测定，结果表明：二苯乙二酮缩双苯胺锰是富电子配合物。

调Q染料-“双-（4-二甲氨基二硫代二苯乙二酮）-镍”研制报告

我所研制的调Q染料双-（4-二甲氨基二硫代乙二酮）-镍，是国外60年代出现的一种新型染料，具有矩形平面结构。对波长1．06μ光束有较好的吸收特性，

二苯乙二酮-2,4-二硝基苯腙合成

苯腙类化合物在抗菌、抑菌等生物活性方面及光学材料领域有相当大的研究前景。通过2,4-二硝基苯肼和二苯乙二酮的亲核加成反应从而得到二苯乙二酮-2,4-二硝基苯腙。通过改变反应时间、反应温度及反应物料比等条件,探究出一条高产率的合成路线。研究后发现最佳合成条件为:物料比(质量比)为1∶1. 0、反应时间为60 min、反应温度为70℃并对化合物进行了IR表征以确定其结构。

超声辅助合成二苯基乙二酮最优条件的研究

利用正交实验探索超声辅助二苯基乙二酮合成的最优条件。根据正交实验原理设计L9(33)正交实验表,对正交实验数据进行极差分析;对合成产物进行熔点测定和核磁共振分析。结果显示合成二苯基乙二酮最优超声条件为70℃下用240 W功率反应30 min,收率为73. 7%。与传统回流法相比大大缩短反应时间,降低反应温度,提高产率。

紫外光固化水性光引发剂的研究现状及进展

水性紫外光固化技术是一种绿色环保的技术,而水性光引发剂是紫外光固化水性体系中的重要组成部分。本文综述了水性均裂碎片型光引发剂(包括水性安息香衍生物类和水性苯乙酮衍生物类)以及水性氢转移型光引发剂(包括水性蒽醌类、水性硫杂蒽酮类、水性二苯乙二酮类和水性二苯甲酮类)的性能及研究现状,指出水性光引发剂发展的主要方向是水性大分子光引发剂和水性可聚合光引发剂。

苯偶酰的高效简便合成

以Fe3+/Cu2+为氧化剂,绿色氧化苯偶姻合成了苯偶酰,研究了铜盐、铵盐和硝酸盐的类型及其用量对反应的影响,讨论了可能的反应的机理.结果表明:以10 mmol苯偶姻为原料,2 mL 2%的Cu(OAc)2溶液为氧化剂,10 mmol硝酸铵为助剂,14 mL冰醋酸为溶剂,添加1 g FeCl3.6H2O,回流温度下反应时间可从90 min减少至60 min,苯偶酰的收率高达98.4%,其结构经红外光谱、元素分析等进行了表征.

苯妥英钠的合成

由苯甲醛在维生素B1作催化剂及碱性条件下进行安息香缩合得到安息香,然后在酸性条件下用三氯化铁氧化安息香制取二苯乙二酮,二苯乙二酮与尿素在碱性条件下反应得到苯妥英,再由苯妥英与氢氧化钠反应成盐得到苯妥英钠。

苯妥英合成路线改进

以VB1为催化剂,选择适宜浓度的NaOH溶液,提高安息香收率;以NaNO2、AC2O为氧化剂氧化安息香,可简化操作、缩短时间,提高二苯乙二酮的质量及收率。

苯偶酰的简便合成

以冰醋酸为溶剂,硝酸铵为助剂,单质Cu及其氯化物能将苯偶姻氧化成苯偶酰。研究了Cu、CuCl、CuCl2对反应的影响,通过实验得到其最佳反应条件为:2.12 g苯偶姻,1 g硝酸铵,14 mL冰醋酸0.05 g铜丝。收率95%,产物的熔点,及红外光谱与文献一致。