Er^(3+)对二苯亚砜高氯酸钐配合物发光的影响

合成了高氯酸钐二苯亚砜 (DPSO)和不同物质量比的高氯酸钐、铒二苯亚砜混核配合物(SmxEr1-x) (DPSO) 7(ClO4 ) 3 .测定了配合物的组成 ,IR谱 ,粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱表明 :配合物中Er3 + 对Sm3 + 的发光有敏化作用 .当掺入 1 /1 0 0 0的Er3 + 时即对Sm3 + 的发光产生敏化 ,并研究了Er3 + 对Sm3 +

在高氯酸铕二苯亚砜邻菲罗啉三元配合物中Pr^(3+)对Eu^(3+)发光的影响

合成了一系列异核配合物[(Eu1-xPrx)(DPSO)(phen)3(ClO4)2]ClO4·nH2O(x=0000～0200,DPSO为二苯亚砜,phen为邻菲罗啉,n=1,2,3,4,5,6)。对配合物进行了组成分析,摩尔电导,IR光谱及荧光激发和发射光谱的测定。荧光光谱测定结果表明本身不发光的Pr3+对Eu3+的发光产生较大影响,当Pr3+的掺入量为0001mol时,可使Eu3+的发光强度提高到200%以上,随着Pr3+浓度的增大,对Eu3+的发光先敏化后猝灭。Eu3+在配合物中所处的格位对称性低,无对称中心。

高氯酸镝、高氯酸铕在二苯亚砜体系中的共发光

合成了高氯酸镝铕（Ⅲ）二苯亚砜Ｄｙ１－ ｘ Ｅｕｘ （ＤＰＳＯ）７ （ＣｌＯ４）３ （ｘ＝ １．０００～０．０００）一系列固体配合物．测定了配合物的组成及荧光激发和发射光谱，发现镝（Ⅲ）对铕（Ⅲ）的发光有猝灭作用，铕（Ⅲ）对镝（Ⅲ）的发光也有猝灭作用．同时研究了Ｄｙ３＋ 、Ｅｕ３＋ 相互猝灭的浓度范围，并根据实验结果计算了配体Ｓ１ 能级以及Ｄｙ３＋ 的有关能级．

HPMαFP及二苯亚砜稀土(Ⅲ)混配配合物的合成与性质研究

首次合成了13种RE(PMαFP)_3·(DPSO)_2型混配配合物,其中RE为La、Pr、Nd、Sm、Eu、Gd、Tb、Dy、Ho、Er、Tm、Yb、Lu,HPMaFP为1-苯基-3-甲基-4-(α-呋喃甲酰基)吡唑啉酮-5,DPSO为二苯亚砜。通过元素分析,红外光谱、紫外光谱、差热—热量分析、X射线粉末衍射分析、孽尔电导等分析测试手段,研究了这些配合物的组成结构和性质。

Ho^(3+)对二苯亚砜高氯酸铕配合物发光的影响

合成了高氯酸铕二苯亚砜和不同物质量比的高氯酸 ( )、钬 ( )二苯亚砜异核配合物 (Eux Ho1 - x)(DPSO) 7(Cl O4) 3 。测定了配合物的组成、IR、粉晶荧光激发和发射光谱。荧光光谱表明 :虽然 Ho3 +的发射几率较高的 5S2 激发态能级高于 Eu3 +,但并未对 Eu3 +的发光产生敏化作用 ,相反当掺入 0 .0 0 2 mol的 Ho3 +时即对 Eu3 +的发光产生猝灭作用。另外从 Eu3 +的荧光光谱知 :5D0 → 7F2 的电偶极跃迁强度大大高于 5D0 → 7F1 的磁偶极跃迁 ,这表明铕 ( )在配合物晶体中处于非对称中心的位置。

异核高氯酸钐、镝在二苯亚砜体系中的共发光

合成了一系列异核高氯酸钐、镝二苯亚砜配合物 :SmxDy1-x(DPSO) 7(ClO4) (x =1 0 0 0 - 0 0 0 0 ,DPSO为二苯亚砜 )。测定了配合物的组成、IR谱、荧光激发和发射光谱。荧光发射光谱表明 :在二苯亚砜体系中S3 + m 对Dy3 + 的发光有明显的猝灭作用 ,而Dy3 + 对Sm3 + 的发光有较强的敏化作用。根据配合物的荧光光谱计算了(Sm3 + 、Dy3 + )及配体DPSO的有关能级 。

异核高氯酸(Eu^(3+),Er^(3+))二苯亚砜配合物中Er_(3+)对Eu_(3+)发光的影响

合成了一系列异核 ( Eu1-x Erx) ( DPSO) 7( Cl O4 ) 3( x=0 .0 0 0 -0 .2 0 0 ,DPSO为二苯亚砜 )配合物 .对配合物进行了组成分析 ,IR谱及荧光激发和发射光谱的测定 .荧光光谱测定结果表明 :Eu3+在配合物中所处格位对称性低无对称中心 ,本身不发光的 Er3+对 Eu3+的发光有较大影响 ,随着 Er3+浓度的增大 ,对 Eu3+的发光先敏化后猝灭 .给出了在该体系中 Er3+对 Eu3+发光敏化的浓度范围以及 Eu3+荧光发射强度与

高氯酸铕、铽-二苯亚砜-1,10菲咯啉配合物的合成及荧光性质研究

同时合成了高氯酸铕、铽.二苯亚砜-1,10菲咯啉三元配合物和高氯酸铕、铽-1,10菲咯啉二元配合物。以配合物进行了元素分析,摩尔电导。确定了配合物的组成分别为:[RE(DPSO)](phen)3(ClO4)2)ClO4·nH2O(n=1,3,DPSO为二苯亚砜,phen为1,10菲咯啉)和RE(phen)4(ClO4)3。红外光谱研究表明:DP-SO以氧原子与稀土离子配位;phen以氮原子与稀土离子配位;三元配合物中ClO4-中两个与稀土离子配位,二元配合物中三个ClO4-均与稀土离子配位。对比研究了两类配合物的发光性能,溶解性能及稳定性能。研究结果表明:第二配体DPSO的加入,大大改善了配合物的发光性能,可分别使铕、铽的发光强度提高2和8倍。同时大大改善了配合物的溶解性能及稳定性能。

六氟磷酸铕、镝二苯亚砜配合体系的光致发光

合成了六氟磷酸铕、镝二苯亚砜的EuxDy1-x(DPhSO)7(PF6)3(x=0.05～1.00)一系列混合稀土固体配合物,室温下测定荧光。结果表明在Eu3+-Dy3+混合配合体系中,Dy3+离子对Eu3+离子荧光强度起到敏化作用,Eu3+对Dy3+的荧光强度起到猝灭作用。同时用红外、X射线衍射对部分配合物进行表征。

搀杂Ho^(3+)的二苯亚砜高氯酸镝配合物的荧光增强效应

合成了高氯酸镝二苯亚砜 ( DPSO)和不同物质量比的高氯酸镝 ( )、钬 ( )二苯亚砜搀杂配合物 Dyx Ho1-x( DPSO) 7( Cl O4 ) 3.测定了配合物的组成、IR谱、粉晶荧光激发和发射光谱 .荧光光谱测定结果表明 :配合物中 Ho3+ 对 Dy3+ 发光有敏化作用 ,当掺入 2 /1 0 0 0的 Ho3+ 时即对 Dy3+ 的发光产生敏化 ,并研究讨论了 Ho3+ 对 Dy3+ 敏化的浓度范围及敏化机理 .

一种制备二苯亚砜的高选择性氧化方法

以正丁醇为溶剂,过氧化氢为氧化剂,在异丙醇/磷酸的催化作用下,二苯硫醚被氧化为二苯亚砜。该反应条件温和,选择性高,二苯亚砜的收率达98.7%。

六氟磷酸镝、铽二苯亚砜配合体系的光致发光

本文合成了六氟磷酸镝、铽二苯亚砜DyxTb1-x(DPhSO)7(PF6)3(x=0.05～1.00)一系列混合稀土固体配合物,室温测定荧光.结果表明,在Dy3+-Tb3+混合配合体系中,Tb3+与Dy3+离子荧光强度起到相互猝灭作用.同时用红外,X-射线衍射对部分配合物进行表征.

MNDO法研究二苯硫醚和二苯亚砜的构象

本文使用ＭＮＤＯ半经验量子化学方法对二苯硫醚和二苯亚砜的构象进行研究。结果表明，这两种化合物的最优构象呈扭曲状，两个苯环相对桥键面偏转角各为（６７°，６７°）和（７２°，７２°）。

四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍的合成及应用

用三氟化硼与二苯亚砜反应,合成四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍。采用红外光谱、紫外光谱、19 F NMR对产物的结构进行表征,测试了其电导率和热稳定性。结果表明,四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍为离子型化合物,在-70℃至45℃为稳定液体,使用四氟硼酸二氟氧硼二苯基锍引发了四氢呋喃和环氧丙烷的开环共聚反应。

不同稀释剂中二苯亚砜萃取铀(Ⅵ)的研究

研究了不同稀释剂中二苯亚砜对铀（Ⅵ）的萃取，其萃取能力在不同稀释剂中按苯＞甲苯＞四氯化碳＞氯仿的顺序变化，求出了萃取反应的焓变，并建立了萃取平衡常数与稀释剂物理参数间的经验方程．

3,3′-二磺酸钠-4,4′-二氟苯砜的合成

在高氯酸钠催化下,氟苯与氯化亚砜反应制得4,4′-二氟二苯亚砜(2);2经H2O2氧化制得4,4′-二氟二苯砜(3);3用发烟硫酸磺化合成了3,3′-二磺酸钠-4,4′-二氟苯砜,总收率57%,其结构经1H NMR确证。

亚砜还原法合成聚苯醚硫醚的结构与性能研究

以氟苯和氯化亚砜反应合成了4,4'-二氟二苯亚砜,并将其与4,4'二羟基二苯硫醚在N-甲基吡咯烷酮溶剂中进行亲核取代反应合成了聚苯醚硫醚醚亚砜,用乙二酰氯/四丁基碘化铵还原该亚砜聚合物制备了聚苯醚硫醚。用红外光谱和核磁共振谱对合成单体的结构进行了确认,同时对聚合物进行了红外光谱、核磁共振、元素分析、X射线光电子能谱、X射线衍射、DSC分析、TG/DTG以及溶解性测试。结果表明聚苯醚硫醚样品具有氧醚和硫醚交替的线性结构,特性粘度为0.55 dL/g的PPSE熔点达236℃,在氮气条件下,样品起始分解温度和最大分解速率处温度分别为359℃和514℃,在700℃时的重量保留率为43.3%,且在加热条件下能溶解于N-甲基吡咯烷酮(NMP)、二甲基乙酰胺(DMAc)、二甲基甲酰胺(DMF)等极性有机溶剂中。

一类含亚砜基化合物的合成

研究了以二氯亚砜为原料与苯和甲苯反应合成二苯亚砜和4,4′-二甲基二苯亚砜的反应条件,并用IR对二苯亚砜和4,4′-二甲基二苯亚砜的结构进行了表征.

甲醛与环氧氯丙烷交替共聚物制备及其表征

采用自制的三氟化硼-二苯基亚砜复合物催化剂,以三聚甲醛与环氧氯丙烷通过阳离子开环聚合的方法共聚合成出一种新型甲醛与环氧氯丙烷交替共聚物,并探究了不同反应条件对共聚结果的影响。采用了傅里叶红外光谱、核磁共振谱、凝胶渗透色谱等对所得共聚物的结构进行了表征。结果表明,该聚合反应在甲醛与催化剂摩尔比例为50:1、甲醛与环氧氯丙烷摩尔比例为1:1、反应时间为8 h、反应温度为25℃的条件下进行反应产率可达到84.52%。由凝胶渗透色谱结果表明,该条件下共聚物的Mn=3.60×10^(3),分子量分布指数PDI=1.32。傅里叶红外光谱、核磁共振谱分析的结果表明,该共聚物为交替共聚物。

不对称烷基亚砜对Hg(II)萃取行为的研究

文章在高氯酸介质中研究了正-戊基己基亚砜(n-PHSO)对Hg(II)的萃取行为,用斜率法确定萃合物的组成是Hg(ClO4)2·(n-PHSO)2,求得了平衡常数。考察了酸度和稀释剂对n-PHSO萃取Hg(II)的影响,并比较了正-戊基己基亚砜(n-PHSO)、正-丁基辛基亚砜(n-BOSO)、正-己基环己烷亚砜(n-HCHSO)、正-丁基戊基亚砜(n-BPSO)、二苯亚砜(BPSO)等几种不对称亚砜对Hg(II)萃取能力的大小。