二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定油品中微量钒

应用V(V)-二苯偶氮羰酰肼(DPCO)-CTMAB显色体系测定了油品中微量钒,考察了测定条件,建立了测定微量钒的新方法。络合物的最大吸收波长位于540nm,表观摩尔吸光系数为4 5×104。在25mL溶液中,钒含量在0～27 5μg范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作掩蔽剂消除油品中Fe3+,Cu2+,Ni2+等干扰。实际油样分析结果的相对标准偏差不大于3 5%;加标回收率为95 8%～104 2%。方法简便、灵敏、准确,适用于油品中微量钒的测定。

聚乙二醇-二苯偶氮羰酰肼萃取分光光度法测定合金钢和铝合金中铬Ⅵ

研究了铬 -二苯偶氮羰酰肼(DPCO)-聚乙二醇(PEG)体系萃取行为和显色条件,建立了非有机溶剂萃取光度法测定合金钢和铝合金中微量铬的新方法。实验证明,在PEG相中络合物的最大吸收峰位于545nm,其表观摩尔吸光系数ε545=3 0×104。在10mL溶液中铬质量在0～25μg范围内符合比尔定律。用本方法测定了合金钢和铝合金中铬,其相对标准偏差为2 5%～2 9%。该方法操作简便、分析速度快、精密度好,是一种集萃取与显色为一体的快速测定合金钢和铝合金中铬的新方法。

聚乙二醇-二苯偶氮羰酰肼萃取分光光度法测定原油中的铬(VI)

研究了铬（Ⅵ）-二苯偶氮羰酰肼（DPCO）-聚乙二醇（PEG）体系的萃取行为和显色条件.在pH值为2.0的盐酸-氯化钾缓冲溶液中,络合物中的铬（Ⅵ）可被PEG相全部萃取,在PEG相中络合物的最大吸收峰位于550nm处,铬（Ⅵ）含量在0～25μg/10mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸收系数ε550=3.13×104L·mol-1·cm-1.人工合成样品中铬（Ⅵ）的平均回收率为96.84%.采用该方法测定了辽河原油和沙特原油中的铬（Ⅵ）,其相对标准偏差分别为2.7%和2.8%,平均回收率分别为99.17%和96.64%.实验证明,该方法具有操作简便、分析速度快、精密度好的优点,是集萃取和显色为一体的测定原油中铬（Ⅵ）的较好方法.

聚乙二醇-硫酸铵萃取铬(Ⅵ)-二苯偶氮羰酰肼的研究与应用

研究了铬 ( ) -二苯偶氮羰酰肼 (DPCO) -聚乙二醇 (PEG)体系的萃取行为和分相条件 ,建立了非有机溶剂萃取光度法测定微量铬的新方法。在p H2 .0的 KCl-HCl缓冲溶液中 ,硫酸铵存在下 ,Cr( ) -DPCO配合物可被PEG相完全萃取 ,而 Fe( )、Al( )、V( )、W( )、Mo( )、Sn( )等基本不被萃取。在 PEG相中 ,配合物的最大吸收波长为 5 5 0 nm,表观摩尔吸光系数为 6 .75× 10 4L·mol-1·cm-1。铬含量在 0～ 2 5 μg/10 m L 范围内服从比尔定律。 PEG相中铬 ( )与二苯偶氮羰酰肼形成组成比为 n Cr∶ n DPCO=1∶ 3的络阳离子。研究了不同表面活性剂对 PEG萃取行为的影响。

活性炭富集二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定水中痕量钒

采用粒径≤９０μｍ 活性炭吸附富集天然水中痕量钒，并用二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定。研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸条件。采用在ｐＨ３～４．５ 的条件下吸附，１ ｍ ｏｌ／ＬＮａＯＨ 溶液洗脱，本法富集倍数达１００ 倍，样品中钒的检出下限为３．９×１０－ ９ｇ／Ｌ ，标准加入回收率为８８％ ～１０３％ ，相对标准偏差小于１０％ 。方法已用于自来水，漓江水等环境水样中痕量钒测定。

二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定微量铜

研究Cu^(2+)-DPCO-CTMAB显色反应条件,建立测定微量铜的新方法。络合物的最大吸收波长位于450nm,摩尔吸光系数为3.64×10~4L/mol/cm,在25mL溶液中,铜质量在0～35μg范围内符合比尔定律。以氟化钠、盐酸羟铵和柠檬酸作掩蔽剂消除Fe^(3+)、V^(5+)、Ni^(2+)等干扰。实际样品分析结果的相对标准偏差不大于3.8%,加标回收率为96.6%～104.4%。

二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定岩石样品中的铜

本文简单阐述了用二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定岩石样品中铜的方法及优点,不仅扩展了二苯偶氮羰酰肼的应用范围,也为岩石中铜的测定提供了新思路。

聚乙二醇—DPCO萃取光度法测定油中铬（Ⅵ）

本文研究了铬（Ⅵ）—二苯偶氮羰酰肼（DPCO）—聚乙二醇（PEG）体系的萃取和显色反应条件。在pH值为2.0的盐酸-氯化钾缓冲体系中,采用萃取分光光度法,直接测定了油样中的铬（Ⅵ）。铬（Ⅵ）的最大吸收峰位于550nm处,铬（Ⅵ）含量在0～25μg/10mL范围内服从比尔定律。摩尔吸光系数ε550=1.9×105L·mol-1·cm-1,相关系数r=0.9996。实验结果表明：人工合成样的平均回收率为97.73%,相对标准偏差（RSD）为3.19%。采用该方法测定了阿曼原油和减二线油中的铬（Ⅵ）,其含量分别为1.164μg·g-1和3.432μg·g-1,它们的相对标准偏差（RSD）分别为1.77%和2.16%。阿曼原油和减二线油中铬（Ⅵ）的加标平均回收率分别为97.80%和99.82%。研究结果表明,该方法具有操作简便、灵敏度较高、对环境无污染等特点,是集萃取和显色为一体的测定油样中铬（Ⅵ）的好方法。

萃取分光光度法测定痕量六价铬的研究

pH为2．0的氯化钾一氯化氢缓冲溶液中，在常温下，六价铬与二苯偶氮羰酰肼（DPCO）反应生成稳定的络合物（六价铬与DPCO物质的量比为1：2），在硫酸铵的作用下，该络合物中的六价铬可被聚乙二醇（PEG）相全部萃取，据此建立了测定痕量六价铬的新方法——萃取光度法。结果表明，在PEG相中络合物的最大吸收波长为548nm，六价铬质量浓度在0—2．5mg／L内符合比尔定律，方法的表观摩尔吸光系数为3．12×10^4L／（mol·cm），多数常见离子不干扰测定。方法用于硝酸铬及氯化铬中痕量六价铬的测定，得到满意的结果。

用萃取-分光光度法测定电镀废水中的铬(Ⅵ)

电镀废水中的铬是水质污染的重要监控指标，建立其快速准确的测定方法很有意义。在pH=1．5的NaCl-HCl缓冲溶液中，常温下，铬（Ⅵ）与二苯偶氮羰酰肼（DPCO）反应生成1：2稳定的配合物，在NH4Cl的作用下，该配合物中的铬（Ⅵ）可被聚乙二醇（PEG）相全部萃取。据此建立了测定痕量铬（VI）的萃取光度新方法。试验显示，在PEG相中配合物的最大吸收波长为550nm，铬（VI）含量在0—2．5mg／L内符合比尔定律，方法的表观摩尔吸光系数为3．18×10^4L／（mol·cm），多数常见离子不干扰测定。该方法用于测定电镀废水中的微量铬（Ⅵ），结果与滴定法相符，6次测定值相对标准偏差〈3％，结果令人满意。

分光光度法测定聚烯烃树脂中微量钒

应用V(Ⅴ)-DPCO-CTMAB显色体系测定了聚烯烃树脂中微量钒,详细考查了测定条件,建立了测定聚烯烃树脂中微量钒的新方法。配合物的最大吸收波长位于540nm,摩尔吸光系数为4.48×104L/(moL.cm),钒含量在0-27μg/25mL范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作掩蔽剂消除Fe3+、Cu2+的干扰。实际样品分析结果的相对标准偏差小于5%;加标回收率为95.1%-104.2%。方法简便、灵敏、准确,适用于聚烯烃树脂中微量钒的测定。

V(Ⅴ)-DPCO-CPB分光光度法测定油品中微量钒

研究在溴化十六烷基吡啶（CPB）存在下，钒（Ⅴ）与二苯偶氮羰酰肼（DPCO）显色反应的分析特性。在pH5.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中，钒（Ⅴ）与二苯偶氮羰酰肼（DPCO）和溴化十六烷基吡啶（CPB）的反应迅速完成，生成红色配合物，配合物的最大吸收波长位于540nm，表观摩尔吸光系数5ε40=4.1×104L/（mol.cm），钒含量在0-1.4μg/mL范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作为掩蔽剂可消除Fe3＋、Cu2＋等离子的干扰，对大庆原油与锦西减四线馏分油中的钒进行测定，相对标准偏差不大于3.5%，加标回收率为95.2%-104.2%。

DPCO—CTMAB分光光度法测定聚烯烃中的钒

研究了以钒(V)—二苯偶氮羰酰肼(DPCO)—溴化十六烷基三甲铵(CTMAB)为络合体系,分光光度法测定聚烯烃中的钒(V),实验结果表明,以pH值为6.0的醋酸-醋酸钠作为缓冲溶液,络合物的最大吸收峰位于535nm处,钒(V)含量在0～30μg/25mL范围内服从比尔定律,其表现摩尔吸收系数为ε_(535)=4.23×10~4L·mol^(-1)·cm^(-1)。相关系数r=0.99998。采用硫脲-盐酸羟胺作为联合掩蔽剂,消除了干扰离子的影响。人工合成样的平均回收率为104.12%,RSD为1.60%。聚丙烯、聚乙烯中钒(V)的加标平均回收率分别为101.78%和101.72%,RSD分别为3.74%和2.15%。

DPCO—CTMAB分光光度法测定聚烯烃中的钒

本文研究以钒（V）-二苯偶氮羰酰肼（DPCO）-溴化十六烷基三甲铵（CT-MAB）为络合体系，分光光度法测定聚烯烃中的钒（V），实验结果表明，以pH值为6．0的醋酸-醋酸钠作为缓冲溶液，络合物的最大吸收峰位于535nm处，钒（V）含量在0-30μg／25mL范围内服从比尔定律，其表观摩尔吸收系数ε535=4．23×10^4L／mol／cm相关系数r=0．99998。采用硫脲-盐酸羟胺作为联合掩蔽剂，消除干扰离子的影响。人工合成样的平均回收率为104．12％，RSD为1．60％。聚丙烯、聚乙烯中钒（V）的加标平均回收率分别为101．78％和101．72％，RSD分别为3．74％和2．15％。