二苯基二硫代膦酸对镅和稀土元素萃取行为的研究

研究了二苯基二硫代膦酸 (DPDTPI) /二甲苯溶液在HClO4 NaClO4 体系中对镅和 13种稀土元素的萃取行为 ,测定了各元素的分配比。结果表明 ,DPDTPI对镅和其它 13种稀土元素的萃取能力较弱 ,但镅与铕的分离因数达到 4 4。

橡胶塑解剂2,2′-二苯甲酰氨基二苯基二硫的合成

以苯胺和硫氰化钠为原料,经加成、水解、氧化及酰化等反应合成了目标产物2,2′-二苯甲酰氨基二苯基二硫(劈通-22)。考察了反应时间、反应溶剂及浓硫酸滴加速度等对反应的影响,并采用元素分析和红外光谱对中间产物及目标产物进行了表征。

二苯基二硫类塑解剂的合成及塑解性能研究

研究了2,2'-二氨基二苯二硫化合物与不同芳香醛化合物的反应。以与苯甲醛的反应为例,探索了反应原料配比、反应温度、反应时间等对实验结果的影响。考察了合成产物在天然胶中的塑解效果,并与塑解剂2,2'-二苯甲酰胺基二苯基二硫化物(DBD)进行比对,结果表明合成的六个二硫化物中,只有编号为3#的化合物塑解效果比DBD差,其余塑解效果好于DBD,其中5#化合物的塑解效果最好。

2,2’-二苯基二硫的间接电解氧化合成

以KI-NaI为间接电解质,丙酮为溶剂,用间接电解氧化的方法对硫酚进行偶联,高产率地得到了偶联产物2,2’-二苯基二硫(Ph2S2).

二苯基二硫类金属塑解剂的合成及塑解性能分析

研究了二邻氨基苯基二硫化物与吡啶甲酸和不同无机盐的反应。以与吡啶-3-甲酸和氯化锌无机盐的反应为例,对反应最佳原料配比进行了分析,确定反应时间、添加剂种类等因素给合成结果带来的影响,完成了1#、2#、3#金属塑解剂制备。相较于纯DBD,1#塑解剂的门尼黏度仅为61.5,展现出了较DBD更优的塑解性能。

新型环保二苯基二硫类金属塑解剂在农业子午线轮胎胎面胶中的应用

研究新型环保二苯基二硫类金属塑解剂在农业子午线轮胎胎面胶中的应用。结果表明:与生产配方胶料相比,加入二苯基二硫类金属塑解剂的试验配方混炼胶的门尼粘度下降,加工性能改善,门尼焦烧时间、t _(10)和t_(90)变化不大;硫化胶的硬度和300%定伸应力相当,拉伸强度稍有降低,拉断伸长率、撕裂强度和阿克隆磨耗量稍有增大,炭黑分散性有一定程度的提高,炼胶能耗降低。

2,2-二苄基-4,6-二苯基-1,3,5三硫环己烷的合成及香气研究

以对甲苯磺酸为催化剂,中间体二苄基二硫醇和苯甲醛为原料,无水乙醇为溶剂,合成了新型香料2,2-二苄基-4,6-二苯基-1,3,5三硫环己烷,产率为63.0%,用IR,1HNMR和MS证实了目标化合物结构,并对2,2-二苄基-4,6-二苯基-1,3,5三硫环己烷的香气进行了鉴定,结果表明2,2-二苄基-4,6-二苯基-1,3,5三硫环己烷具有浓郁的葱蒜气味,其阈值在水中为0.22×10^-6～0.37×10^-6mol/L,在植物油中为12×10^-6～15.33×10^-6mol/L。

二苯基锗二硫代氨基甲酸酯的合成及表征

合成了 1 0种二苯基锗二硫代氨基甲酸酯 Ph2 Ge(S2 CNR2 ) 2 ,用元素分析、IR,1 H NMR和 MS表征了这些化合物的结构。体外实验表明 ,这些化合物对 MCF-7,Wi Dr和

微波辐照下5,6-二氢-2,3-二苯基-1,4-二噁烯和5,6-二氢-2,3-二苯基-1,4-氧硫杂环己二烯的合成

用微波辐照方法研究了苯偶姻与乙二醇或巯基乙醇在酸催化下的缩合反应 .结果表明 ,反应速度加快 (与传统的加热方法相比 ,反应时间缩短约 30 0倍 ) ,产率提高 .提供了一种简便快速合成标题化合物的方法 ,并对反应机理进行了讨论 .

二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物的合成与性质(英文)

利用二苯基二氯化锗和二硫代氨基甲酸盐反应,合成了８种二苯基锗二硫代氨基甲酸衍生物．通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱对其结构进行了表征．初步生物活性测试结果表明,该类化合物对ＫＢ癌细胞具有一定的抑制活性．

土壤中微量Pb的快速测定研究——应用二苯基硫代二氨基脲目试比色法

探讨了采用二苯基硫代二氨基脲目视比色法快速测定土壤中的微量Pb。研究结果表明,改进后的方法,简单、快捷、准确、可靠、终点灵敏、干扰小。测定结果的相对偏差Dr<4.0%,相对标准偏差(RSD)仅为1.56%(n=5),可满足国家标准的限量要求。

对二羟基二苯基硫醚的合成

本文研究了对二羟基二苯基硫醚的合成 ,通过比较选择不同的溶剂、反应温度、反应物的物质的量比及滴加时间 ,得出以苯酚和二氯化硫为反应物合成对二羟基二苯基硫醚在苯溶剂中 ,反应温度 1 5℃ ,反应物的物质的量的比 2 .2∶ 1 ,滴加时间 1 .5 h为最佳反应条件 ,产率为 74%。

利用超临界二氧化碳流体脱硫再生丁基橡胶

研究了硫黄硫化的丁基橡胶在超临界二氧化碳流体辅助下的脱硫降解行为,讨论了脱硫工艺的条件,并通过凝胶渗透色谱、核磁共振、差示扫描量热等对丁基再生胶的结构和性能进行了考察。结果表明,在二氧化碳的超临界状态下丁基橡胶的脱硫降解更加充分。脱硫的最佳工艺条件为:反应温度180℃,反应压力14.1 MPa,脱硫剂二苯基二硫的用量为橡胶质量的8%;经过120 min脱硫反应后丁基再生胶中溶胶的质量分数为98.5%。在有热降解和脱硫剂参与的脱硫反应的共同影响下,丁基再生胶中溶胶的数均分子量降至原胶的40%左右;再生胶主链上接枝了部分脱硫剂的苯环;硫化和脱硫过程中在接枝于主链上的极性基团的影响下,再生胶中溶胶主链双键氢的振动峰几乎消失,但再生胶的玻璃化转变温度并没有明显变化。

二吡啶甲酰胺二苯二硫类金属塑解剂的合成及塑解性能研究

研究了实验室合成的二(邻氨基苯基)二硫化合物与不同的吡啶甲酸的反应,以与吡啶-2-甲酸的反应为例,探索了反应原料配比、反应溶剂、反应时间、添加剂等对实验结果的影响,在最优实验条件下,合成多个二吡啶甲酰胺二苯基二硫化合物;取该系列反应产物与金属盐配位组装,合成几种新型芳基二硫金属化合物。考察了该系列芳基二硫金属化合物在天然胶中的塑解效果,并与塑解剂2,2′-二苯甲酰胺基二苯基二硫化物(DBD)进行比对,结果表明合成的该系列芳基二硫金属化合物具有较好的塑解效果,其中1#化合物的塑解效果最好。

3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐的制备方法

4-氯苯酐在二甲基亚砜中与二硫化碳,硫磺及叔丁醇钠反应得到中间体;之后与过硫酸钾在硝酸铈铵及四丁基碘化铵催化下乙腈/水中反应,得到3,3',4,4'-二苯基砜四羧酸二酸酐。该方法具有原材料易于购买,溶剂可回收套用,后处理操作简单,收率高等优点。

丁基橡胶再生胶硫化体系的选择及其对硫化性能的影响

采用超临界CO2流体作传输介质,二苯基二硫(DD)作脱硫剂,研究了废旧丁基橡胶的脱硫再生。结果表明,所得丁基橡胶再生胶(RIIR)不能被硫黄硫化,但能被树脂硫化。在丁基橡胶(IIR)的硫黄硫化过程中,DD不能用作硫化剂和硫化促进剂,其对硫化过程有明显的抑制作用。采用丙酮抽出残留DD后,RIIR可被硫黄硫化。针对IIR/RIIR并用体系,分别以硫黄和树脂作硫化体系且用量相同时,树脂硫化体系的交联密度明显高于硫黄硫化体系。

聚芳硫醚酮酰胺树脂的合成与表征

通过合成4,4’-二苯基硫醚二甲酰氯(TDC),将其与4,4’-(对胺基苯基硫醚)二苯甲酮(BAPK)进行低温溶液缩聚,制备了聚芳硫醚酮酰胺(PASKA),通过红外、核磁、元素分析证实了其化学结构;采用DSC,TGA等手段对PASKA的热性能进行了表征,结果表明PASKA具有优良的热性能,同时表明它为无定形聚合物;溶解性实验表明,PASKA能溶解于NMP等极性非质子溶剂。通过流延法制得了分离膜,对分离膜进行了断面SEM分析和水通量测试,探讨了膜孔径和水通量与PASKA的质量分数之间的关系。