二苯基碳酰二肼光度法测定镀锌层中铬

研究了二苯基碳酰二肼与微量铬的显色反应,在硫酸介质中铬与二苯基碳酰二肼反应生成可溶性的紫红色络合物,在波长为550nm处测其吸光度.当铬含量在0～25μg/50mL范围内符合比尔定律,此法应用于铁片镀锌层中微量铬的测定获得满意结果.

应用二苯基碳酰二肼光度法测定锆石精矿中微量铬的研究

对用二苯基碳酰二肼光度法测定锆石精矿中微量铬的反应条件和高锰酸钾的氧化作用进行了研究，制定出准确和简便的分析方法．测量的相对标准偏差为1．8％～3．9％，加料回收率为99．4％～108．5％．

二苯基碳酰二肼光度法快速测定废水中的六价铬

采用二苯基碳酰二肼为指示剂,氟化钠为分散剂,氨基磺酸控制酸度配制固体显色剂,用于分光光度法测定废水中的六价铬。使用固体显色剂,灵敏度高并可掩蔽铁离子的干扰。

二苯基碳酰二肼光度法测定精炼锰铁中的微量铬

在0.3～0.5M的硫酸介质中,Cr(VI)与二苯碳酰二肼生成玫瑰红络合物,最大吸收波长λ=540nm,Cr(VI)量在0～50μg/100ml范围内符合比尔定律,此方法能够满足精炼锰铁中铬的测定。

二苯基碳酰二肼分光光度法测定显影废液中银离子

在pH5.80～6.70溶液中,紫外光照射下,二苯基碳酰二肼与Ag+作用生成红色的二苯卡巴腙,产物用三氯甲烷萃取后,于557nm波长处有一最大吸收值,Ag+浓度在0～1.12×10-3mol/L时符合比尔定律,据此建立了测定微量Ag+的分光光度法。当测定溶液中1.0×10-3mol/LAg+时,大量Al3+,Fe3+,Fe2+,K+,Na+,Ca2+,Co2+,Ni2+,Mn2+,Cu2+,Zn2+,V(Ⅴ),Ti(Ⅳ),SO42-没有干扰;Cr(Ⅵ)使实验结果偏高,测定前需予先除去。用本法测定显影液中Ag+,相对标准偏差为2.65%,加标回收率为103.6%。

二苯基碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的优化条件研究

采用单因素变量法,通过优化筛选溶液pH值、显色剂浓度和络合时间等因素,得出二苯基碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬浓度的最优化测试条件。实验结果显示,5 min以上的络合时间、0.2 mol·L^(-1)的H_2SO_4、5 g·L^(-1)的DPC用量0.4mL为最优化条件。建立了六价铬浓度-吸光度的线性回归方程,相关系数R^2为0.997,在0.0429~50mg·L^(-1)的浓度范围内具有良好的线性关系。该法具有简便快捷、选择性好、灵敏度高等特点。

二苯基碳酰二肼分光光度法测定硅铁中铬含量方法改进

试样以硝酸、氢氟酸溶解,冒高氯酸烟,用过硫酸铵氧化铬,以碳酸钠分离铁、锰等干扰元素,在硫酸介质中,加入二苯基碳酰二肼与铬生成紫红色可溶性络合物,用分光光度计测量其吸光度。测量范围0.010%~0.600%,相对标准偏差小于5%,回收率为96%~102%。

不同酸体系下二苯碳酰二肼分光光度法测定海水中六价铬

采用二苯碳酰二肼分光光度法测定海水中六价铬,通过标准曲线、定量限、准确度、精密度和加标回收率等试验,比较不同酸体系对试验结果的影响。结果表明,采用硫酸和磷酸、硫酸磷酸混合酸、硫酸、硝酸体系,均能较好地满足试验要求,准确度高,重现性好,适用于海水中六价铬测定,值得推广使用。

二苯基碳酰二肼分光光度法测定钒中铬量

采用硫酸和硝酸溶解,在0.6 mol/L硫酸酸度下,用铜铁试剂-三氯甲烷萃取分离钒、铁等元素,在0.1 mol/L硫酸介质中,加二苯基碳酰二肼与铬生成红色络合物,于分光光度计波长540 nm处测其吸光度。将该法应用于钒试样中0.004%~0.40%铬量的测定,测定结果的相对标准偏差在0.93%~6.83%(n=11)之间,加标回收率为98.5%~101.0%。

二苯基碳酰二肼分光光度法测定颜色玻璃中微量氧化铬

通过大量实验,克服了玻璃中大量基体元素的干扰问题,建立了用二苯基碳酰二肼分光光度法测定玻璃中微量着色物质氧化铬含量的分析方法。该方法步骤简单,所需试剂种类少,操作简便,快速,设备投资少,数据准确可靠,可满足生产及科研的要求。

二苯碳酰二肼柠檬酸盐光度法快速测定水中铬(Ⅵ)

合成了一种二苯碳酰二肼柠檬酸盐 ,建立了基于这种试剂和手持式光度计的铬 ( )的快速现场测定方法 .在弱酸性介质中 ,此试剂与铬 ( )形成紫红色产物 ,λmax=5 40 nm,摩尔吸光系数ε=3 .3 2× 1 0 4 L·mol- 1 · cm- 1 ,铬 ( )含量在 0 .0 3～ 2 .0 0 mg/ L内符合比尔定律 .该法用于电镀废水中铬 ( )的快速测定 。

用铜(Ⅱ)-过氧化氢-二苯碳酰二肼/氯仿体系催化-萃取光度法测定铜

本文研究了在弱酸性介质中，利用铜（Ⅱ）催化过氧化氢氧化二苯碳酸二肼生成二苯卡巴腙的指示反应与铜（Ⅱ）和二苯卡巴腙的显色反应相结合，建立了催化-萃取光度法测定铜的新方法。方法的线性范围为5．0～500μg／L，表观摩尔吸光系数为8．8×104L·mol－1·cm-1。用于水、铝合金和岩石中铜的测定。结果满意。

溴甲酚绿为内标二苯碳酰二肼光度法测定水体中六价铬的研究

采用溴甲酚绿为内标,二苯碳酰二肼(DPC)光度法测定水体中的六价铬。铬与DPC显色铬合物和内标物的最大吸收波长分别为540nm和440nm,校正后的ACr440值与Cr含量之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9997。对于高度污染的540/ABr工业废水,可取显色溶液进行任意稀释测定。应用本法对电镀废水进行了测定,其相对标准偏差为1.2%～2.4%,加标回收率为98%～104%。本方法测定结果与标准方法测定结果无显著差异。

二苯碳酰二肼光度法测定超基性岩石中三氧化二铬的改进

二苯碳酰二肼光度法是测定微量Cr(Ⅵ)的行业标准方法,以硫酸作为显色介质,酸度要求严格,显色稳定时间短,体系显色后需在10 min～1 h测定完毕,灵敏度较差。本文对标准方法进行改进,将显色介质由硫酸改为磷酸。结果表明,在H3PO4介质中显色剂与Cr(Ⅵ)反应生成的络合物可稳定3 h,方法相对标准偏差(RSD)≤5.25%,加标回收率为99.2%～102.0%,检出限由标准方法的13.6μg/g降至3.8μg/g。建立的方法用于超基性岩标准物质分析,相比于标准方法,稳定性、精密度和准确性均有提高。

二苯碳酰二肼分光光度法测定空气中二氧化硫

用三乙醇胺为吸收液,采集空气中的二氧化硫。在酸性条件下,二氧化硫与C^(6+)反应,过量的Cr(6+)用二苯碳酰二肼显色测定,以此间接测定空气中微量二氧化硫。最大吸收波长位于550nm,方法的检出限为1.0μg/5mL,线性范围1.2-2.0μg/L,精密度为5.5%。方法简单方便,试剂安全无毒,适用于现场测定。

二苯碳酰二肼分光光度法测水中Cr^(6+)

运用二苯碳酰二肼分光光度法对水中铬进行测定 ,发现在硫酸介质中 ,Cr6+ 与二苯碳酰二肼形成组成比为3:2的配合物 ,其最大吸收波长位于 5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4× 10 4 L·mol-1·cm-1,铬的质量浓度在 0 .0 0 4mgL-1～1.0 0 0mgL-1范围内符合比尔定律 ,相关系数γ =0 .996 9。并对分光光度法的最佳条件 ,包括酸性介质、酸试、试剂用量、显色时间、有色配合物的稳定性及其它离子对测定Cr6+

二苯碳酰二肼分光光度法测定氮化硅铁中铬

氮化硅铁是一种重要的耐火材料,实验研究了应用二苯碳酰二肼分光光度法测定氮化硅铁中铬元素含量的分析方法。针对试样分解方法、氧化条件、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最佳分析条件。试样于镍坩埚中以2g氢氧化钠作为熔剂在650℃熔融10min分解,在热水中浸取熔块后,以氢氟酸、高氯酸冒烟除去试样中的硅元素。用硫酸（1＋9）溶解盐类后,在硫酸介质中以2.0mL 10g/L高锰酸钾溶液氧化铬至正六价,再加入过量的200g/L碳酸钠溶液沉淀分离铁、镍等共存元素,最后在0.05-0.2mol/L硫酸中利用铬与二苯碳酰二肼反应显色对其进行了测定。应用实验方法对氮化硅铁样品进行测定,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定值一致,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=11）小于2%;加标回收试验结果表明回收率为101%。