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核苷二苯基磷酸酯的合成及大鼠体内药物动力学
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作者 朱梅湘 吴振 赵玉芬 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期228-231,共4页
AZT的5′-二苯基系列磷酸酯衍生物在体外抗病毒实验中显示了良好的抗HIV病毒活性,具有开发为新型核苷类抗病毒药物的潜力.本文采用PCl3一锅法合成了系列核苷二苯基磷酸酯,并对其纯化后的化合物进行大鼠体内药物动力学规律评价.结果显示... AZT的5′-二苯基系列磷酸酯衍生物在体外抗病毒实验中显示了良好的抗HIV病毒活性,具有开发为新型核苷类抗病毒药物的潜力.本文采用PCl3一锅法合成了系列核苷二苯基磷酸酯,并对其纯化后的化合物进行大鼠体内药物动力学规律评价.结果显示该系列衍生物的动力学表现和苯基上取代基的性质有直接联系,且均能改善对AZT的释放,有作为临床抗艾滋病治疗剂的可能. 展开更多
关键词 AZT 二苯基磷酸酯衍生物 抗HIV 合成 药物动力学
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