EDTA冠醚衍生物(Ⅴ)——EDTA-二氨基二苯并冠醚缩聚物的合成及其对金属离子吸附行为初探

在环上含多羧基的冠状聚合物能吸附海水中铀。我们继前文合成了一类在主链上含多个羧甲基的聚酰胺酸3_(a-c)。为了考查冠醚环和羧基对聚合物吸附金属离子的影响,还制备了无冠醚环的3_d,以及3_(a-d)的无羧基衍生物聚酰亚胺4_(a-d)作对照物。其合成路线如下:

由水杨醇衍生的二苯并冠醚的合成和构型

将水杨醇在ＤＭＦ中与ＮａＨ和二甘醇或三甘醇二对甲苯磺酸酯反应，合成了２个新的二苯并冠醚（１和２）．其结构由元素分析和波谱分析所表征。１经Ｘ射线衍射分析确定为反位构型．提出了合成反应的机理。

取代基对二苯并冠醚与Pb^(2+)和Cd^(2+)络合容量的影响

本文利用原子吸收分光光度法,测定了8种取代酰基二苯并-24-冠-8对Pb^(2+)和Cd^(2+)的络合容量。并讨论了不同取代基对二苯并-24-冠-8与Pb^(2+)和Cd^(2+)络合容量的影响。

新型取代二苯并冠醚的合成

以多聚磷酸 (PPA)为催化剂和反应溶剂 ,2 -丁烯酸为酰化剂 ,对二苯并 -2 4-冠 -8进行酰化 ,成功地合成了双茚满酮型二苯并 -2 4-冠 -8。产物由 IR、MS和元素分析鉴定了其结构。

新的酚型开链冠醚及由其衍生的二苯并冠醚的合成

将水杨醛与碱和氯甲基甲基醚反应,再经过NaBH_4还原。即制得邻(甲氧基甲氧基)苯甲醇。然后将其在DMF中与NaH和二(或三)甘醇二对甲苯磺酸醑反应,得开链冠醚1a和1b。1a和1b经稀酸水解。即脱保护而分别生成新的酚型开链冠醚2a和2b。用2a与二甘醇二对甲苯磺酸酯和NaH在DMF溶液中反应,合成顺型二苯并-20-冠-6(3);而2a与环氧氯丙烷在NaOH水溶液中反应,则合成了17-羟基二苯并-18-冠-5(4)。

二氨基二苯并-14-冠-4的合成与表征

通过改进的 Pedersen方法合成了二苯并 -1 4-冠 -4,经硝化合成了二硝基二苯并 -1 4-冠 -4,然后用Pd/ C还原得到了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4.中间体和产物的结构通过红外光谱和核磁共振等方法确证 .并通过1 H NMR、1 3C NMR和分子力学计算法研究了二氨基二苯并 -1 4-冠 -4的 2种异构体的空间结构 .结果表明 ,与其所示的化学结构相一致 ,存在顺、反

酰基和茚满酮型双苯并冠醚的合成

以多聚磷酸（ＰＰＡ）为催化剂和溶剂，合成了卤代乙酰基二苯并冠醚（Ａ，Ｂ，Ｃ）和茚满酮型二苯并冠醚（Ｄ，Ｅ，Ｆ）．这６种产物均由ＩＲ．Ｖ，ＭＳ．１３Ｃ—ＮＭＲ和元素分析鉴定得到证实．