电荷转移聚合法合成聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯

从歧化松香中提取的去氢枞酸(DHA)出发,将其酰氯化后与丙烯酸(2-羟基)乙酯(HEA)反应,合成去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(DHAAGE)。并以DHAAGE为单体,苯胺/二苯甲酮络合物为引发剂,THF为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成具有苯亚胺基链端的聚去氢枞酸丙烯酸乙二醇酯(PDHAAGE)。利用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)等对其进行了表征。同时考察了反应时间、引发剂浓度、反应温度等因素对单体转化率和聚合物分子量的影响。结果表明,聚合反应动力学曲线呈良好线性关系,其表观聚合速率常数kp'为5.0×10-5 s-1;随着反应时间的增加、引发剂浓度增大和反应温度的升高,PDHAAGE的分子量逐渐降低。

电荷转移聚合法合成聚苯乙烯

为了研究引发剂上的取代基对苯乙烯电荷转移聚合的影响,分别以对甲氧基苯胺/二苯甲酮、苯胺/二苯甲酮、对硝基苯胺/二苯甲酮络合物作为引发体系,苯乙烯(St)为单体,四氢呋喃(THF)为溶剂,在紫外光照射下,通过电荷转移聚合(CTP)法合成了聚苯乙烯(PS),并利用核磁共振仪(1H NMR)和凝胶渗透色谱仪(GPC)对其结构进行了表征。同时考察了反应时间和温度、溶剂极性、引发剂浓度以及取代基电子效应等对聚合反应的影响。结果表明,苯乙烯的电荷转移聚合反应符合常规自由基聚合机理;当苯胺的苯环上有硝基取代基时,单体转化率和聚合物分子量相对较低,而有甲氧基时,单体转化率和聚合物分子量相对较高。