二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定油品中微量钒

应用V(V)-二苯偶氮羰酰肼(DPCO)-CTMAB显色体系测定了油品中微量钒,考察了测定条件,建立了测定微量钒的新方法。络合物的最大吸收波长位于540nm,表观摩尔吸光系数为4 5×104。在25mL溶液中,钒含量在0～27 5μg范围内符合比尔定律。以盐酸羟胺和硫脲作掩蔽剂消除油品中Fe3+,Cu2+,Ni2+等干扰。实际油样分析结果的相对标准偏差不大于3 5%;加标回收率为95 8%～104 2%。方法简便、灵敏、准确,适用于油品中微量钒的测定。

聚乙二醇-二苯偶氮羰酰肼萃取分光光度法测定合金钢和铝合金中铬Ⅵ

研究了铬 -二苯偶氮羰酰肼(DPCO)-聚乙二醇(PEG)体系萃取行为和显色条件,建立了非有机溶剂萃取光度法测定合金钢和铝合金中微量铬的新方法。实验证明,在PEG相中络合物的最大吸收峰位于545nm,其表观摩尔吸光系数ε545=3 0×104。在10mL溶液中铬质量在0～25μg范围内符合比尔定律。用本方法测定了合金钢和铝合金中铬,其相对标准偏差为2 5%～2 9%。该方法操作简便、分析速度快、精密度好,是一种集萃取与显色为一体的快速测定合金钢和铝合金中铬的新方法。

二苯碳酰二肼分光光度法测定空气中二氧化硫

用三乙醇胺为吸收液,采集空气中的二氧化硫。在酸性条件下,二氧化硫与C^(6+)反应,过量的Cr(6+)用二苯碳酰二肼显色测定,以此间接测定空气中微量二氧化硫。最大吸收波长位于550nm,方法的检出限为1.0μg/5mL,线性范围1.2-2.0μg/L,精密度为5.5%。方法简单方便,试剂安全无毒,适用于现场测定。

二苯碳酰二肼分光光度法测水中Cr^(6+)

运用二苯碳酰二肼分光光度法对水中铬进行测定 ,发现在硫酸介质中 ,Cr6+ 与二苯碳酰二肼形成组成比为3:2的配合物 ,其最大吸收波长位于 5 40nm处 ,表观摩尔吸光系数为 4× 10 4 L·mol-1·cm-1,铬的质量浓度在 0 .0 0 4mgL-1～1.0 0 0mgL-1范围内符合比尔定律 ,相关系数γ =0 .996 9。并对分光光度法的最佳条件 ,包括酸性介质、酸试、试剂用量、显色时间、有色配合物的稳定性及其它离子对测定Cr6+

二苯基碳酰二肼分光光度法测定显影废液中银离子

在pH5.80～6.70溶液中,紫外光照射下,二苯基碳酰二肼与Ag+作用生成红色的二苯卡巴腙,产物用三氯甲烷萃取后,于557nm波长处有一最大吸收值,Ag+浓度在0～1.12×10-3mol/L时符合比尔定律,据此建立了测定微量Ag+的分光光度法。当测定溶液中1.0×10-3mol/LAg+时,大量Al3+,Fe3+,Fe2+,K+,Na+,Ca2+,Co2+,Ni2+,Mn2+,Cu2+,Zn2+,V(Ⅴ),Ti(Ⅳ),SO42-没有干扰;Cr(Ⅵ)使实验结果偏高,测定前需予先除去。用本法测定显影液中Ag+,相对标准偏差为2.65%,加标回收率为103.6%。

测定土壤中微量铬的微波消解二苯卡巴肼分光光度法

研究了一种在密闭容器内进行微波湿法消解进而用二苯卡巴肼分光光度法测定土壤中微量铬的方法， 对微波消解的程序和溶剂等进行了试验和优化。与传统消解法相比，该法具有操作简便、省时、不沾污样品和 不污染环境等优点。样品分析结果的相对标准偏差约为０．５％（ｎ＝８），加标回收率为９７．５％－ ９９．０％，与国家

二苯碳酰二肼分光光度法测定氮化硅铁中铬

氮化硅铁是一种重要的耐火材料,实验研究了应用二苯碳酰二肼分光光度法测定氮化硅铁中铬元素含量的分析方法。针对试样分解方法、氧化条件、显色条件、干扰消除等进行了试验研究,确定了最佳分析条件。试样于镍坩埚中以2g氢氧化钠作为熔剂在650℃熔融10min分解,在热水中浸取熔块后,以氢氟酸、高氯酸冒烟除去试样中的硅元素。用硫酸（1＋9）溶解盐类后,在硫酸介质中以2.0mL 10g/L高锰酸钾溶液氧化铬至正六价,再加入过量的200g/L碳酸钠溶液沉淀分离铁、镍等共存元素,最后在0.05-0.2mol/L硫酸中利用铬与二苯碳酰二肼反应显色对其进行了测定。应用实验方法对氮化硅铁样品进行测定,测定值与电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-AES）测定值一致,测定结果的相对标准偏差（RSD,n=11）小于2%;加标回收试验结果表明回收率为101%。

二苯卡巴肼间接分光光度法测定天然水中氯离子

方法基于水中Ｇｌ－与过量固体Ａｇ２ＣｒＯ４发生沉淀转化反应，游离出的采用二苯卡巴肼分光光度法测定。Ｃｌ－含量在５￣７０μｇ／５０ｍｌ范围内符合比耳定律。

活性炭富集二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定水中痕量钒

采用粒径≤９０μｍ 活性炭吸附富集天然水中痕量钒，并用二苯偶氮羰酰肼分光光度法测定。研究了钒在活性炭上的吸附行为和解吸条件。采用在ｐＨ３～４．５ 的条件下吸附，１ ｍ ｏｌ／ＬＮａＯＨ 溶液洗脱，本法富集倍数达１００ 倍，样品中钒的检出下限为３．９×１０－ ９ｇ／Ｌ ，标准加入回收率为８８％ ～１０３％ ，相对标准偏差小于１０％ 。方法已用于自来水，漓江水等环境水样中痕量钒测定。

二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中的微量铬(Ⅵ)

采用二苯碳酰二肼分光光度法测定鸡饲料中微量铬（Ⅵ）。经试验确定最佳试验条件为：1∶1磷酸0.5mL,1∶1硫酸0.3mL,波长为540nm。铬的含量在0.008~0.4μg·mL-1范围内与吸光度A呈良好的线性关系,标准工作曲线为y=0.0112x＋0.019,相关系数为r=0.9996。加标回收率为99.59%~101.12%。此方法操作简单,测定快速,测定结果的准确度和精密度较高。

二苯碳酰二肼分光光度法及其改进方法测定水体中Cr(Ⅵ)

采用3种方法对水体中Cr(Ⅵ)进行测定。方法一为二苯碳酰二肼分光光度法,方法二和方法三则对其进行改进。方法二以1+7硫酸代替两种酸性溶液,测定时加入酸性溶液与显色剂。方法三以乙醇(95%)代替丙酮,并将酸性溶液与显色剂混合,测定时加入。结果表明,3种方法所测定的标准曲线几乎一致,且线性相关性较好,精密度较高,均可用于水体中Cr(Ⅵ)的测定。其中方法三更加方便快捷,操作无毒害。

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法在测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫中的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。

二苯碳酰二肼分光光度法测定磁性材料中的铬(Ⅵ)

在硫酸介质中,二苯碳酰二肼可与铬(VI)发生显色反应生成紫红色的络合物,该络合物在540 nm波长处有最大吸收峰,由此建立测定磁性材料中铬(VI)含量的分光光度分析方法。本文对测定波长、显色pH值、显色剂用量以及显色时间等实验条件进行优化,在最佳实验条件下,络合物在540nm处的吸光度值与铬(VI)的浓度在0～0.3mg/L范围内呈良好的线性关系,其线性方程为A=0.839C-0.0048(c∶mg/L),相关系数r=0.9999;检出限为3.85×10^(-4)mg/L,回收率为94%～105%。采用碱浸煮方法提取磁性材料中的铬(VI),并用该方法对样品中铬(VI)的含量进行测定,并与SGS测得的结果进行对比。结果表明,该法的测定结果与SGS测得的结果相一致。该方法具有操作简便、快捷的优点,用于磁性材料中铬(VI)的测定,所得结果令人满意。

二苯碳酰二肼分光光度法测定工作场所空气中的二氧化硫

建立一种用分光光度法间接测定工作场所空气中二氧化硫的新方法。用（1＋1000）高氯酸溶液吸收空气中的二氧化硫,使其氧化成硫酸根,加铬酸钡悬浊液反应生成硫酸钡沉淀,释放出铬酸根,在酸性条件下用二苯碳酰二肼显色测定铬,由此间接测定二氧化硫的含量。方法曲线的相关系数为r=0.9985,检出限为0.10μg.mL-1,线性范围为0~5μg.L-1,相对标准偏差为2.87%～4.52%,加标回收率为96%～107%。本方法操作简单、准确、重复性好、灵敏度高,结果满意。