二苯胺重氮盐在乙醇中的光、热分解动力学

二苯胺－４－重氮盐与甲醛的缩聚产物－重氮树脂是制备阴图ＰＳ版最重要的感光剂，用它制备阴图ＰＳ版已有很多专利［１－７］，但二苯胺重氮盐（包括有类似结构的咔唑重氮盐）光、热分解，文献上还未见有报导．本文对六种二苯胺类型的重氮盐在乙醇中的光热分解动力学进行...

取代二苯胺重氮盐及重氮树脂

性介质下与甲醛等缩合生成重氮树脂,从而是制备负性PS版的重要材料。但从二苯胺重氮盐直接制备的重氮树脂和感光印刷版的储存性能不好,难于形成商品。八十年代初,Hoechest公司报道一种由3-甲氧基二苯胺-4-重氮盐制备的重氮树脂,感光性。

磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐的包结物

磺化杯芳烃与二苯胺重氮盐形成摩尔比为 1∶ 1的包结物 ,在磺化杯芳烃存在时 ,二苯胺重氮盐的吸光强度下降 ,吸收峰红移 ,核磁共振氢谱的化学位移向高场移动 .杯芳烃的环越大 ,与重氮盐的结合常数越大 .在磺化杯芳烃的存在下 ,重氮盐的热稳定性提高 ,同时仍保持较高的光敏性 .

二苯胺重氮盐与十二烷基硫酸钠在水溶液中的相互作用

报道了二苯胺－４－重氮盐（ＤＤＳ）与十二烷基硫酸钠（ＳＤＳ）在水溶液中的相互作用．实验结果表明，体系粘度随ＳＤＳ／ＤＤＳ物质的量比（ξ）的变化而急增急降．当ξ＝０～０．９时，二者形成沉淀，体系的粘度基本不变；当ξ＝１．９～２．３时，沉淀溶解并伴随着体系粘度急增，最高粘度达初始值的２５２０倍；之后，随ξ的增大，体系粘度迅速下降至初始值．对ＤＤＳ－ＳＤＳ聚集体的微观结构与体系粘度的关系进行了初步讨论．同时发现体系粘度是光敏性的。

不同结构二苯胺重氮盐及重氮树脂的光,热分解

对二苯胺 4 重氮盐 (DS)、邻 甲氧基二苯胺 4 重氮盐 (MDS)和N 甲基 间硝基二苯胺 4 重氮盐 (NDS)及它们的重氮树脂 (DR ,MDR ,NDR)在水溶液中的光 ,热分解研究表明 ,这些重氮盐和树脂的光分解性质 ,即感光灵敏性差别不大 ,而热分解性质 ,即热稳定性差别很大 .MDS的热稳定性最好 .固相膜中 3种树脂的光分解亦差别不大 ,但N 甲基 间硝基二苯胺 4 重氮树脂 (NDR)固相膜的热稳定性出乎预料地好 .

邻偶氮萘醌磺酸基为负离子的二苯胺-4-重氮盐——甲醛树脂的制备与性质

二苯胺－４－重氮盐与邻偶氮萘醌磺酸酯均具有很高的光敏性，分别是阴图型和阳图型预涂感光印刷版（ＰＳ版）的感光剂，用它们制备阴图型和阳图型ＰＳ版已有很多专利报道．重氮基与邻偶氮萘醌基的光分解分属两种类型，前者的中间体为自由基或正离子［１，２］，后者为碳卡...

十二烷基硫酸钠减慢二苯胺-4-重氮盐及重氮树脂在水溶液中热分解反应的机理

以二苯胺重氮盐 ( DDS)为模型化合物 ,系统考察了其在水中热分解反应与十二烷基硫酸钠 ( SDS)的浓度以及溶液中小分子电解质的关系 ,结合荧光分析结果 ,证实了 DDS及重氮树脂 ( DR)在 SDS溶液中热稳定性的提高是由于 DDS和 DR分子与 SDS分子间的疏水相互作用和静电吸引作用使它们同 SDS分子共同形成混合预胶束或胶束 ,通过预胶束或胶束的静电及极性效应使其中的 DDS和 DR分子上的重氮基得到保护 .随着 SDS浓度和小分子电解质 ( Na Cl)浓度的增加 ,进入预胶束或胶束中的 DDS和 DR的量越多 ,体系的热稳定性提高得越大 .由于 DDS和 DR在远低于 SDS的临界胶束浓度时 (≈ 1 0 - 5 mol/L)形成了预胶束 ,从而在 SDS浓度很低时即能对 DDS和

二苯胺-4-偶氮磺酸盐及其树脂的制备和光、热分解性质

从二苯胺 4 重氮盐(DS)和3 甲氧基二苯胺 4 重氮盐(MDS)以及重氮树脂(DR)和硝基重氮树脂(NDR)与亚硫酸钠反应,在水溶液中制备了相应的二苯胺 4 偶氮磺酸盐DSS和MDSS(简称偶氮磺酸盐)及相应的重氮树脂的偶氮磺酸盐DRS和NDRS(简称偶氮磺酸盐树脂).对它们在水溶液和固相膜中的光、热反应进行了研究.结果表明偶氮磺酸盐与偶氮磺酸盐树脂有很好的感光性能,而热稳定性比相应的重氮盐和重氮树脂好很多,其中二苯胺上有硝基取代的偶氮磺酸盐树脂具有突出的热稳定性,其水溶液在70℃加热6h,其固相膜在100℃加热11天几乎观察不到分解.对偶氮磺酸盐及偶氮磺酸盐树脂的光、热分解机理作了初步分析.

重氮树脂的合成

重氮树脂的合成曹曙光赵超曹维孝＊（北京大学化学与分子工程学院北京１００８７１）关键词重氮树脂，合成，多聚甲醛１９９７－０２－０４收稿，１９９７－０７－１４修回国家自然科学基金资助课题二苯胺重氮盐与甲醛缩合生成的重氮树脂由于其感光速度快，亲墨性好，又易...