二茂铁丙烯酰氯及其酰胺衍生物的合成与表征

合成了二茂铁丙烯酰氯 ,并分别与羟胺、肼及苯肼反应得到 3种新型二茂铁丙烯酰胺类衍生物 ,经元素分析。

可光交联肉桂酰化聚丙烯酰胺衍生物的合成

乙二胺与丙烯酰氯于-5～5℃在二氯甲烷中反应生成N-丙烯酰基-乙二胺,再与肉桂酰氯在室温反应得N-丙烯酰基-N′-肉桂酰基乙二胺,产率88%,用IR,1HNMR和13CNMR对其结构进行了表征。以过硫酸铵为引发剂,该单体在水中聚合生成带有肉桂酰基的聚丙烯酰胺衍生物,聚合温度50℃,反应时间12h,产率82%,用IR和1HNMR对聚合物结构进行了表征。该聚合物在紫外光照射下进行光交联反应,生成不溶于丙酮的网状结构体型聚合物。

某些二茂铁丙烯酰胺的结构与红外光谱特征

总结归属了6种N-烷基二茂铁丙烯酰胺及13种N-芳基二茂铁丙烯酰胺的主要红外吸收谱带和特征,讨论了其红外吸收频率随化合物结构变化的规律。结果表明,氮上取代基从空间效应及电子效应两方面影响化合物红外吸收,主要是对v c-c,v c-o及酰胺Ⅱ带有较大影响。

N-芳基二茂铁丙烯酰胺的合成与表征

二茂铁丙烯酸与SOCl2 在吡啶催化下制得二茂铁丙烯酰氯 (产率 45 %) ,后者与芳香胺反应 ,合成得13种新化合物 :N 芳基二茂铁丙烯酰胺 (FcCHCHCONHAr)。合成方法简便 ,反应时间短 ,产物易于分离提纯。通过元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱对该系列化合物进行了结构表征。结果表明 ,苯环上取代基的种类及位置对化合物分子的共轭体系及共平面程度有较大影响。

N-烷基二茂铁丙烯酰胺的合成与表征

以二茂铁为原料,经三步反应合成了二茂铁丙烯酰氯,后者分别与二甲胺、乙胺、丙胺、丁胺、己胺、辛胺反应合成了六种N-烷基二茂铁丙烯酰胺化合物(FcCH=CHCONRR′),并经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱确证了化合物的结构.

新型防污剂辣素衍生物的合成、抑菌性及防污性能研究

合成了3种新型含辣素衍生结构的丙烯酰胺衍生物HMOBA、BMA和HMMBA,通过红外光谱(IR)和核磁波谱(1 HNMR)对其结构进行了表征。抑菌性实验证明了合成的化合物对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌均有良好的抑制作用,抑菌效果为BMA>HMOBA>HMMBA,其中BMA的对两种菌的最小抑菌浓度均可达0.062 5mg/mL。以合成的化合物为防污剂制备了海洋防污涂料,186d的实海挂板几乎没有附着任何海洋污损生物。

伊马替尼类似物的设计合成及体外抗增殖活性研究

目的应用插烯规则设计间苯二胺二丙烯酰胺类化合物并进行体外抗肿瘤活性评价。方法以邻甲苯胺和3-吡啶甲醛为原料,经硝化、Knoevenagel-Doebner缩合、氯代、酰化、还原等反应得到中间体N-(2-甲基-5-氨基苯基)-3-(吡啶-3-基)丙烯酰胺。该中间体再与取代的肉桂酰氯反应合成目标化合物。结果与结论共合成了16个目标化合物,经质谱、核磁共振氢谱测定确证结构;体外抗肿瘤活性评价结果显示,其中4个化合物(17a、17b、17c、17d)对肿瘤细胞的增殖抑制作用和伊马替尼相当。