星形和树枝状二茂铁基聚合物

介绍近年来星形和树枝状聚茂金属主要是含二茂铁基的星形和树枝状材料的研究进展

二茂铁基聚合物的制备及应用研究进展

双环戊二烯与一个亚铁离子形成夹心状分子结构赋予二茂铁许多优良性能。二茂铁基聚合物制备工艺成为了二茂铁及其衍生物研究的热点,其制备的功能材料可应用于电化学、光学材料以及生物材料等多个领域。对近年来二茂铁基聚合物的制备、性能以及应用等方面研究现状进行综述,并对未来研究方向做出展望。

含二茂铁基聚合物的合成及应用研究进展

二茂铁基聚合物由于具有独特的结构特点,使其在电化学、催化、材料等方面受到了广泛的关注。二茂铁聚合物的种类较多且合成方法多种多样。本文综述了近年来含二茂铁基聚合物的合成及应用。从缩聚、开环聚合和接枝共聚等方面介绍了近年来二茂铁基聚合物的合成方法,讨论了二茂铁基聚合物在电化学、生物材料及其他方面的应用。最后,对二茂铁基聚合物研究和应用中存在的问题及其前景进行了展望。

超支化全共轭二茂铁基聚合物的合成及性能

在各种超支化聚合物合成法中,利用双炔的环三聚反应是一个非常有效的方法。唐本忠博士通过改进催化剂,引入经过分子设计的单炔单体等,成功地解决了产物溶解性问题,得到了完全可溶的、高分子量的超支化聚合物。在过渡金属催化下,联苯二炔1与二茂铁单炔2通过环三聚反应,成功地制备可溶于常用有机溶剂的全共轭二茂铁基聚芳烃,并研究了单体投料比、催化剂浓度、反应时间等因素对聚合反应的影响规律。分别研究了产物的UV和PL光谱以及电化学性质,实验显示:产物UV最大吸收波长、PL发光强度和电化学氧化峰电流强度均对单体投料比成正比。这表明由于两种单体都属于苯乙炔结构的衍生物,所以在进行环三聚反应时不受苯环对位所带基团的影响,具有等同的反应活性,可以按照投料比进入到聚合物中。由于形成了很强刚性超支化结构,使此两种单体在发生环三聚反应时存在自终止反应,有少量炔基残留。同时也赋予聚合物优异的热稳定性,1200℃时残碳量最低达到75%。利用超支化聚合物中未反应的炔与Co_2(CO)_8进行络合,实现对产物的金属化功能改性,并在1000℃温度下、N_2气氛下热裂解1h,以制备磁性陶瓷材料。所得到的Co-Fe陶瓷的磁性随Co或Fe的含量不同显示不同的磁性:Co络合后磁性强于络合前;二茂铁含量高强于含量低的,这说明热裂解所得到的磁性陶瓷可以根据需要调节磁性。

主链或侧链含二茂铁的聚合物的合成和应用

由于二茂铁基聚合物独特的结构和性能,其在电化学、生物医学及光学等领域具有广阔应用前景。开发新型二茂铁基聚合物并探索其应用已经成为科研工作者的研究热点。本文主要综述主链或侧链含二茂铁的聚合物的合成及应用。其中合成主链含二茂铁的聚合物的方法主要有缩聚法和开环聚合法等。合成侧链含二茂铁的聚合物的方法主要有自由基聚合法、原子转移自由基聚合法和可逆加成断裂链转移聚合法等。最后,对二茂铁基聚合物的应用前景进行了展望。

聚2-丙烯酰氧乙基二茂铁甲酸酯的合成及性能

以二茂铁甲酸（FCA）和2-羟乙基丙烯酸酯（HEA）为反应物、以二环己基碳二亚胺（DCC）为脱水剂、以对二甲氨基吡啶（DMAP）为催化剂通过酯化反应合成并表征了2-丙烯酰氧乙基二茂铁甲酸酯（AEFC）.然后以AEFC为单体、3种不同溴代烷为引发剂、溴化亚铜（Cu Br）和2,2-联吡啶（bpy）为催化体系、甲苯为溶剂在100℃下通过ATRP方法合成并表征了聚2-丙烯酰氧乙基二茂铁甲酸酯（PAEFC）.这3种引发剂分别为：溴代乙酸乙酯（EBr A）、2-溴丙酸甲酯（2-MBP）和2-溴异丁酸乙酯（EBi B）,同时还比较了3种引发剂对聚合物动力学的影响,结果表明EBr A为引发剂时AEFC的聚合过程不是以一个＂活性＂/可控的方式进行的,而2-MBP和EBi B为引发剂时聚合过程是以一个＂活性＂/可控的方式进行的,但是2-MBP的可控性较EBi B差.另外还研究了EBi B为引发剂时,EBi B的用量对聚合过程的影响,结果表明[AEFC]∶[EBi B]=100∶1时聚合过程的可控性较高.催化剂的用量对聚合过程的影响研究表明当[AEFC]∶[Cu Br]=100∶2时聚合过程的可控性较高.聚合物的热力学性能表明其有较低熔点160.6℃,热分解焓变为9541 J/g,较高的分解温度200~460℃.