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超支化聚(胺)酯基二茂铁/E-51环氧树脂复合材料的制备及性能 被引量:3
1
作者 柴春鹏 王小辰 +2 位作者 张雅 李国平 罗运军 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第6期124-128,共5页
为制备结构/吸波一体化的复合材料,将超支化聚(胺)酯基二茂铁(HAPE-Fc)作为吸波荆通过物理共混与经超支化环氧(EHBP)改性的E.51环氧树脂基体复合,研究复合材料的密度、热稳定性和力学性能。结果表明,复合材料的密度较小,介... 为制备结构/吸波一体化的复合材料,将超支化聚(胺)酯基二茂铁(HAPE-Fc)作为吸波荆通过物理共混与经超支化环氧(EHBP)改性的E.51环氧树脂基体复合,研究复合材料的密度、热稳定性和力学性能。结果表明,复合材料的密度较小,介于1.15g/cm^3~1.23g/cm^3之间;热稳定性较好,起始热分解温度均高于250℃,最大热分解温度均高于290℃;力学性能最好的为第二代超支化聚(胺)酯基二茂铁(G2-HAPE—Fc)添加量为5%的复舍材料,拉伸强度为59.05MPa,断裂伸长率为5.77%,冲击强度为12.89kJ/m^2。 展开更多
关键词 超支()二茂铁 超支环氧 环氧树脂 吸波 复合材料
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二茂铁端基修饰的超支化聚(胺-酯)的合成与表征 被引量:1
2
作者 彭磊 肖凤娟 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第8期871-874,891,共5页
首先以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料,通过Michael加成反应制备A2B型前驱单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,然后以三羟甲基丙烷为反应中心核,采用有核准一步法合成羟端基超支化聚(胺-酯)(HPAE);最后利用二茂铁甲酸对HPAE进行端基改性,... 首先以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料,通过Michael加成反应制备A2B型前驱单体N,N-二羟乙基-3-氨基丙烯酸甲酯,然后以三羟甲基丙烷为反应中心核,采用有核准一步法合成羟端基超支化聚(胺-酯)(HPAE);最后利用二茂铁甲酸对HPAE进行端基改性,得到了二茂铁端基修饰的超支化聚(胺-酯)(HPAE-Fc)。HPAE-Fc的合成条件:w(催化剂)=2.5%(相对于反应物总质量),反应温度为140℃,反应物投料比n(OH)∶n(二茂铁甲酸)为1∶0.8,反应时间为4 h。采用FTIR、1HNMR、UV-vis、DSC和羟值等手段对HPAE-Fc的结构进行了表征,表明二茂铁基团成功地接枝到了HPAE分子表面,接枝率达70%。 展开更多
关键词 二茂铁 超支(-) 改性 功能材料
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二茂铁基超支化聚(胺-酯)的热性能研究
3
作者 彭磊 肖凤娟 何文敏 《湖北大学学报(自然科学版)》 CAS 2013年第1期113-118,共6页
用二茂铁甲酸对第1~4代超支化聚(胺-酯)(G1-HAPE~G4-HPAE)进行端基改性,合成第1~4代二茂铁基超支化聚(胺-酯)(G1-HPAE-Fc~G4-HPAE-Fc).通过紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、热重(TG)、微分热重法(DTG)、差示量热扫描法(DSC)、红外光谱... 用二茂铁甲酸对第1~4代超支化聚(胺-酯)(G1-HAPE~G4-HPAE)进行端基改性,合成第1~4代二茂铁基超支化聚(胺-酯)(G1-HPAE-Fc~G4-HPAE-Fc).通过紫外-可见分光光度计(UV-Vis)、热重(TG)、微分热重法(DTG)、差示量热扫描法(DSC)、红外光谱(FT-IR)和元素分析对HPAE-Fc的接枝率、热分解行为和热分解产物的结构进行研究.结果表明:HPAE-Fc比HPAE具有更好的热稳定性,二茂铁基团的引入能显著提高热稳定性.G3-HPAE-Fc的热分解行为分为3个热失重阶段,190℃时开始分解,温度上升到240和360℃,重量损失率分别上升到19%和58.5%,500~600℃时开始停止失重,最终重量损失率为75.8%,剩余物为碳和铁元素.热分解机理较复杂,其过程可能伴随着一些连续反应的发生,包括酯基等弱键的断裂、中间产物的形成和二茂铁基团的热分解等. 展开更多
关键词 二茂铁甲酸 超支(-) 二茂铁超支(-) 热性能 热失重
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端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯及在环氧树脂中的应用 被引量:6
4
作者 孙瑞敏 郝延蔚 +8 位作者 周永恒 陈志隆 刘进 王丽 周华 师兆忠 曹红霞 魏言真 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2021年第11期69-76,共8页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),再用核准一步酯化缩聚法接枝改性氧化石墨烯制备了端羟基超支化聚(胺-酯)接枝氧化石墨烯(HP-GO),将其与环氧树脂(EP)复配制得了HP-GO/EP复合材料。HP-GO的结构和特性用傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、扫描电镜和热重分析进行了表征。结果表明,在GO上成功接枝上了端羟基超支化聚(胺-酯)。对复配的复合材料进行力学性能、拉伸断面形貌和热稳定性表征,并考察了GO和HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态。结果表明,HP-GO有利于提高复合材料的综合性能,在HP-GO的质量分数为0.5%时,复合材料的拉伸强度、弯曲强度和冲击强度均达到最大值,分别为67.24MPa,86.09 MPa和12.64kJ/m^(2),与空白EP相比,分别增加了66.7%,37.39%和23.20%。拉伸断面形貌分析表明,纯EP是脆性断裂,而HP-GO/EP是典型的韧性断裂;热重分析发现,HP-GO较纯GO能更好地提高环氧树脂的热稳定性。HP-GO在环氧树脂基体中的分散状态更加均匀。 展开更多
关键词 端羟超支(-) 石墨烯 接枝改性 环氧树脂
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酯端基超支化聚(胺-酯)的合成与表征 被引量:4
5
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 杨树 孙瑞敏 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期629-632,共4页
以乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料,通过Michael加成反应合成了N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯AB2单体,并采用FT IR1、H NMR和元素分析对单体的结构进行了表征;以丁二酸酐为反应中心核,N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯为单体,制得了1-5代酯... 以乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料,通过Michael加成反应合成了N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯AB2单体,并采用FT IR1、H NMR和元素分析对单体的结构进行了表征;以丁二酸酐为反应中心核,N-羟乙基-3-胺基-N,N-二丙酸甲酯为单体,制得了1-5代酯端基超支化聚(胺-酯)。采用核磁共振法对1-5代酯端基超支化聚(胺-酯)的支化度进行了表征,结果表明,由于采取的是加入中心核并逐步加入单体的有核准一步缩聚法,所合成的超支化聚(胺-酯)具有较高的支化度;凝胶渗透色谱测定的结果表明,超支化聚(胺-酯)的相对分子质量分布较窄,具有单分散性;超支化聚(胺-酯)的粘度较低且在多种溶剂中均有较好的溶解性,分解温度均高于170℃,具有良好的热稳定性。 展开更多
关键词 超支(-) 合成 表征
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多羟基超支化聚(胺-酯)修饰多壁碳纳米管 被引量:2
6
作者 朱靖 裴占宇 +3 位作者 池俊杰 董振华 尹红娜 魏宏亮 《河南师范大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期157-160,共4页
通过原位酯交换聚合反应,在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝多羟基超支化聚胺-脂取得成功.分步产物的结构用FTIR进行了表征,TGA确定了修饰类型为共价接枝,SEM观察到MWNTs改性前后的形貌变化,并首次采用化学滴定方法确定了接枝在碳纳米管上... 通过原位酯交换聚合反应,在多壁碳纳米管(MWNTs)表面接枝多羟基超支化聚胺-脂取得成功.分步产物的结构用FTIR进行了表征,TGA确定了修饰类型为共价接枝,SEM观察到MWNTs改性前后的形貌变化,并首次采用化学滴定方法确定了接枝在碳纳米管上的超支化聚合物的平均代数.接枝修饰后的MWNTs在水、乙酸乙酯等常见溶剂中的分散能力明显提高. 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 超支(-) 接枝
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端羧基超支化聚(胺-酯)合成及对环氧树脂的增韧 被引量:3
7
作者 宋家乐 薛旋 +3 位作者 彭菲 冯国平 张栋梁 李炜光 《中国胶粘剂》 CAS 北大核心 2018年第10期1-4,9,共5页
基于迈克尔加成、酯交换和巯基-烯点击化学反应,合成了第三代端羧基超支化聚(胺-酯),对其结构进行表征,并将其用于环氧/甲基四氢苯酐固化体系的增韧研究。研究结果表明:该端羧基超支化聚合物G3可加快固化反应;当添加w(G3)=3%(相对于环... 基于迈克尔加成、酯交换和巯基-烯点击化学反应,合成了第三代端羧基超支化聚(胺-酯),对其结构进行表征,并将其用于环氧/甲基四氢苯酐固化体系的增韧研究。研究结果表明:该端羧基超支化聚合物G3可加快固化反应;当添加w(G3)=3%(相对于环氧树脂质量而言)时,固化物在保持弯曲强度和耐热性不下降的前提下,冲击强度显著提高。 展开更多
关键词 超支(-) -烯点击学反应 环氧树脂 增韧
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端羟基超支化聚(胺-酯)非共价改性氧化石墨烯 被引量:1
8
作者 孙瑞敏 周永恒 +3 位作者 郝延蔚 师兆忠 曹红霞 赵辉 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第1期64-69,共6页
采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表... 采用改进的Hummer方法制备了氧化石墨烯(GO),并利用端羟基超支化聚(胺-酯)对其非共价功能化。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、拉曼光谱(Raman)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和热重分析(TG)及紫外可见分光光度等方法对氧化石墨烯表面改性的性能进行了分析。FT-IR,Raman,XRD和TG分析结果表明,超支化聚(胺-酯)分子成功改性了氧化石墨烯;XRD分析表明,随着超支化聚(胺-酯)含量的增加,石墨烯片层层间距增大,这说明超支化分子能够渗透插入到氧化石墨烯片层之间;Raman分析表明,吸附在氧化石墨烯表面的超支化聚(胺-酯)提高了氧化石墨烯表面的无序化程度和石墨烯结构的不完善程度。SEM形貌分析表明超支化聚(胺-酯)大分子覆盖在氧化石墨烯的表面上,且通过对改性前后氧化石墨烯在乙醇和正己烷中透光率的对比,表明改性后的氧化石墨烯分散性能得到了明显提高。 展开更多
关键词 端羟超支(-) 石墨烯 非共价改性
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二茂铁基超支化聚(胺)酯的抗迁移性研究
9
作者 彭磊 《化学推进剂与高分子材料》 CAS 2012年第6期43-46,共4页
将二茂铁基超支化聚(胺)酯(HPAE-Fc)添加到端羟基聚丁二烯(HTPB)中老化,通过紫外分光光度计测定了HTPB基体中二茂铁基团含量,并计算了HPAE-Fc迁移率,与二茂铁、叔丁基二茂铁的迁移率进行了对比。研究结果表明:HPAE-Fc的迁移率远低于二... 将二茂铁基超支化聚(胺)酯(HPAE-Fc)添加到端羟基聚丁二烯(HTPB)中老化,通过紫外分光光度计测定了HTPB基体中二茂铁基团含量,并计算了HPAE-Fc迁移率,与二茂铁、叔丁基二茂铁的迁移率进行了对比。研究结果表明:HPAE-Fc的迁移率远低于二茂铁、叔丁基二茂铁,迁移率随着相对分子质量的增大而减小,迁移率由高到低的顺序为二茂铁、叔丁基二茂铁、HPAE-Fc;各物质的迁移率随时间延长或温度提高而增加。实验结果表明:与二茂铁和叔丁基二茂铁相比,HPAE-Fc在HTPB中具有较强的抗迁移性能。HPAE-Fc在HTPB中抗迁移性的机理为高的相对分子质量、化学组成与结构、较强的分子间作用力、良好的相容性和与HTPB形成氢键等因素共同作用的结果。 展开更多
关键词 二茂铁 超支() 紫外分光光度法 抗迁移性
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一种新的环氧端基超支化聚(胺-酯)的合成 被引量:1
10
作者 寇大凯 李宏涛 张龙 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期58-61,共4页
以二乙醇胺和丙烯酸乙酯为原料,通过Michael加成反应合成了N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯AB2单体;以季戊四醇为反应中心核,N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯为单体,用"准一步法"制得了1~5代端羟基超支化聚(胺-酯);并用环氧氯丙烷改性法... 以二乙醇胺和丙烯酸乙酯为原料,通过Michael加成反应合成了N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯AB2单体;以季戊四醇为反应中心核,N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸乙酯为单体,用"准一步法"制得了1~5代端羟基超支化聚(胺-酯);并用环氧氯丙烷改性法对其端羟基进行改性,首次制得了1~5代环氧端基超支化聚(胺-酯)。FT-IR、GC-MS、环氧滴定等方法测定结果表明:环氧端基超支化聚(胺-酯)黏度在30~554mPa.s之间,远低于同分子量线性分子的黏度;各代聚合物环氧值均较高,在0.288~0.512mol/100g之间,该聚合物将在改善传统聚合物加工性能方面有着潜在的应用前景。 展开更多
关键词 超支(-) 环氧 合成 MICHAEL加成反应
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超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米二氧化硅增韧增强PVC的研究 被引量:25
11
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 李杰 夏敏 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第5期258-261,共4页
用偶联剂KH-550和超支化聚(胺-酯)对纳米S iO2进行改性,并通过熔融共混法制得了PVC/S iO2复合材料。利用透射电镜、扫描电镜、力学性能测试等方法研究了复合材料的结构和性能。结果表明,通过超支化聚(胺-酯)的接枝改性可以明显提高纳米S... 用偶联剂KH-550和超支化聚(胺-酯)对纳米S iO2进行改性,并通过熔融共混法制得了PVC/S iO2复合材料。利用透射电镜、扫描电镜、力学性能测试等方法研究了复合材料的结构和性能。结果表明,通过超支化聚(胺-酯)的接枝改性可以明显提高纳米S iO2在PVC基体中的分散均匀性;超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米S iO2的加入可有效提高PVC的力学性能,且添加量为1%时,效果最好,同时PVC的加工性能也有所改善。 展开更多
关键词 超支(-) 纳米SIO2 表面改性 力学性能 加工性能
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超支化聚(胺-酯)对PVC力学及流变性能影响的研究 被引量:20
12
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 张文栓 李国平 《工程塑料应用》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期19-21,共3页
研究了超支化聚 (胺 -酯 )对聚氯乙烯 (PVC)力学性能和流变性能的影响。结果表明 ,超支化聚 (胺 -酯 )能明显改善PVC的力学性能 ,加入 3%第 3代超支化聚 (胺 -酯 )的PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别达到 5 5 .4 7MPa和 17.2 8% ,分别比... 研究了超支化聚 (胺 -酯 )对聚氯乙烯 (PVC)力学性能和流变性能的影响。结果表明 ,超支化聚 (胺 -酯 )能明显改善PVC的力学性能 ,加入 3%第 3代超支化聚 (胺 -酯 )的PVC的拉伸强度和断裂伸长率分别达到 5 5 .4 7MPa和 17.2 8% ,分别比原来增加了 31.14 %和 4 0 .85 % ;少量超支化聚 (胺 -酯 )可以大幅度降低PVC的粘度 ,随着超支化聚 (胺 -酯 )加入量的增加 ,PVC粘度降低幅度增大。 展开更多
关键词 超支(-) PVC 力学性能 流变性能 氯乙烯
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PVC/超支化聚(胺-酯)共混物的冲击与流变性能研究 被引量:12
13
作者 赵辉 罗运军 +1 位作者 李杰 夏敏 《北京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1015-1018,共4页
研究了超支化聚(胺-酯)的代数和用量对PVC/超支化聚(胺-酯)共混体系冲击性能和流变性能的影响,利用扫描电镜对共混体系的冲击断面形态结构进行分析.结果表明:超支化聚(胺-酯)的代数和用量均对共混体系的冲击强度有影响,当加入质量分数... 研究了超支化聚(胺-酯)的代数和用量对PVC/超支化聚(胺-酯)共混体系冲击性能和流变性能的影响,利用扫描电镜对共混体系的冲击断面形态结构进行分析.结果表明:超支化聚(胺-酯)的代数和用量均对共混体系的冲击强度有影响,当加入质量分数为5%的第3代超支化聚(胺-酯)时,共混体系的冲击强度达到42.5 kJ/m2,加入超支化聚(胺-酯)能有效降低共混体系的粘度,并且随着超支化聚(胺-酯)加入量的增多,共混体系流动行为逐渐向牛顿型流体转变,使得PVC的加工可以在较低的温度下进行,从而避免高温引起PVC降解. 展开更多
关键词 超支(-) 氯乙烯 冲击性能 流变性能
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两亲性超支化聚(酯-胺)在染料相转移中的应用 被引量:10
14
作者 方宇 唐黎明 +1 位作者 邱藤 齐东超 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第2期309-311,共3页
Hyperbranched poly(ester-amine) with terminal amine groups was synthesized by Michael addition reaction between trimethylolpropanetriacrylate (B 3 monomer) and pizine (A 2 monomer) under molar ratio of 6∶13 via a one... Hyperbranched poly(ester-amine) with terminal amine groups was synthesized by Michael addition reaction between trimethylolpropanetriacrylate (B 3 monomer) and pizine (A 2 monomer) under molar ratio of 6∶13 via a one-step procedure.It was further modified by stearyl chloride to form an amphiphilic hyperbranched polymer.The structures of these polymers were characterized by FT-IR,{}+1H-NMR,DSC and GPC analyses.Due to the existence of interior secondary amines,the modified polymer can be used as phase transferring agent to extract methylic orange from water layer to CHCl-3 layer.Both higher transferring capability and higher transferring rate were achieved at lower pH of the water phase.The extracted dye in the organic layer can be further released to the water layer under a basic condition.A possible mechanism for extracting dye by amphiphilic hyperbranched polymer was suggested. 展开更多
关键词 两亲性超支(-) 染料 相转移 树枝状大分子 可逆萃取
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丁二酸酐交联羟基超支化聚(胺-酯)的反应及其交联膜的性质
15
作者 肖玲 朱宝库 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1164-1168,共5页
以丁二酸酐(SA)为交联剂研究了端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE)的交联反应和交联膜的制备。结果表明:SA与HPAE的交联反应分为两个阶段,可以采用溶液法低温涂膜及高温交联得到HPAE/SA交联膜;改变SA的用量可控制膜的交联度,HPAE/SA交联膜的... 以丁二酸酐(SA)为交联剂研究了端羟基超支化聚(胺-酯)(HPAE)的交联反应和交联膜的制备。结果表明:SA与HPAE的交联反应分为两个阶段,可以采用溶液法低温涂膜及高温交联得到HPAE/SA交联膜;改变SA的用量可控制膜的交联度,HPAE/SA交联膜的拉伸强度随SA用量的增大而提高,最高可达59.60 M Pa,膜表面的水接触角小于74.3°。 展开更多
关键词 超支(-) 丁二酸酐 交联 亲水性
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多壁碳纳米管接枝超支化聚(胺-酯) 被引量:4
16
作者 朱靖 刘洋 +2 位作者 董振华 魏宏亮 楚晖娟 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第11期2119-2124,2176,共7页
采用混酸氧化,使碳纳米管表面产生羧基,再分别以接出法(grafting from)的方式在碳纳米管表面"长出"超支化大分子;以接入法(grafting to)的方式将由"一步法"合成的超支化聚(胺-酯)通过酯化反应接枝到碳纳米管表面。... 采用混酸氧化,使碳纳米管表面产生羧基,再分别以接出法(grafting from)的方式在碳纳米管表面"长出"超支化大分子;以接入法(grafting to)的方式将由"一步法"合成的超支化聚(胺-酯)通过酯化反应接枝到碳纳米管表面。通过SEM、FTIR、TGA-DSC以及XRD等表征手段并结合酸碱滴定法测定修饰后碳纳米管表面的羟基密度,对功能化修饰的碳纳米管进行分析。结果表明,分别以"grafting from"和"grafting to"方式接枝超支化聚(胺-酯)后,碳纳米管的羟基密度分别为24.74 mmol/g和20.04 mmol/g,修饰后的碳纳米管分散性能明显提高,同时末端丰富的官能团为碳纳米管的进一步功能化修饰创造了条件。 展开更多
关键词 多壁碳纳米管 超支(-) 接出法 接入法
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超支化聚(胺-酯)接枝改性纳米TiO_2的研究 被引量:3
17
作者 熊磊 马宏毅 +2 位作者 王汝敏 梁红波 管静 《材料工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第3期34-37,共4页
提出了一种对纳米TiO2表面进行化学改性的新方法,即利用硅烷偶联剂KH550进行表面预处理,得到接枝有KH550的纳米TiO2,在此基础上以改性纳米TiO2为中心核,通过与AB2型单体进行缩聚反应,在纳米TiO2的表面原位接枝超支化聚(胺-酯)(HBP)。红... 提出了一种对纳米TiO2表面进行化学改性的新方法,即利用硅烷偶联剂KH550进行表面预处理,得到接枝有KH550的纳米TiO2,在此基础上以改性纳米TiO2为中心核,通过与AB2型单体进行缩聚反应,在纳米TiO2的表面原位接枝超支化聚(胺-酯)(HBP)。红外光谱、热失重和透射电镜的测试结果表明纳米TiO2表面接枝上了超支化聚合物,接枝率约为15%。研究结果表明,纳米TiO2经超支化聚(胺-酯)接枝改性后,在乙醇和氯仿中的分散性和稳定性得到提高。 展开更多
关键词 纳米TIO2 超支(-) 改性 接枝
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一种超支化聚(胺-酯)复鞣剂的合成及表征 被引量:5
18
作者 王学川 伏芋桥 +1 位作者 强涛涛 刘俊 《皮革科学与工程》 CAS 北大核心 2010年第2期41-44,共4页
以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料通过Michael加成反应制得N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯,再由"一步法"使其与季戊四醇通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚(胺-酯)。采用IR、1H-NMR和GPC等方法对超支化聚(胺-酯)的分子结构进行... 以二乙醇胺和丙烯酸甲酯为原料通过Michael加成反应制得N,N-二羟乙基-3-胺基丙酸甲酯,再由"一步法"使其与季戊四醇通过酯交换反应制得一种端羟基超支化聚(胺-酯)。采用IR、1H-NMR和GPC等方法对超支化聚(胺-酯)的分子结构进行了表征。从超支化聚(胺-酯)结构出发,分析了其在皮革复鞣中的应用性能及作用机理。 展开更多
关键词 超支(-) 合成 表征 复鞣
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超支化聚(酯-胺)分子结构及固化涂层性能研究 被引量:4
19
作者 唐黎明 由虎 齐东超 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期189-192,共4页
近年来,颜德岳等基于A2型单体二丙烯酸酯及BB2'型单体二胺化合物合成了多种端胺基超支化聚(酯-胺),并对反应机理及聚合物结构进行了系统研究,结果表明,由于B与B’活性差异,反应首先生成AB2’型和B4’型中间体,进一步聚合得到... 近年来,颜德岳等基于A2型单体二丙烯酸酯及BB2'型单体二胺化合物合成了多种端胺基超支化聚(酯-胺),并对反应机理及聚合物结构进行了系统研究,结果表明,由于B与B’活性差异,反应首先生成AB2’型和B4’型中间体,进一步聚合得到可溶性产物.我们基于A1型单体三丙烯酸酯与B2型单体二胺化合物合成了端丙烯酸酯基超支化聚(酯-胺).在这些体系中,由于官能团反应活性高,难以控制反应程度.另外,由于超支化聚合物不能直接用作结构材料,其在涂料、粘合剂等领域的应用多基于末端官能团的固化反应.但通常由于官能团在分子表面密集分布,部分先反应官能团所形成的网络结构会对剩余官能团产生屏蔽作用,使官能团总的反应程度降低并影响材料的物化性能,如何改善末端官能团的反应性已成为此类聚合物应用的关键. 展开更多
关键词 超支(-) 封端剂 分子结构 分步固 涂层
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两亲性超支化聚(胺-酯)对PVC/PP共混体系的增容作用 被引量:5
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作者 杨树 赵辉 罗运军 《中国塑料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期26-28,共3页
研究了两亲性超支化聚(胺-酯)(A-HPAE)对PVC/PP共混体系的增容作用,讨论了其用量对PVC/ A-HPAE/PP共混体系力学性能和复数黏度的影响。结果表明,在PVC/PP共混物中加入2份(质量份,下同) A-HPAE时,能很好地改善共混体系的相容性,使共混物... 研究了两亲性超支化聚(胺-酯)(A-HPAE)对PVC/PP共混体系的增容作用,讨论了其用量对PVC/ A-HPAE/PP共混体系力学性能和复数黏度的影响。结果表明,在PVC/PP共混物中加入2份(质量份,下同) A-HPAE时,能很好地改善共混体系的相容性,使共混物的拉伸强度和断裂伸长率分别达到26.18 MPa和18.72%,比未加的分别提高了107.67%和34.68%;共混体系的绝对复数黏度随着A-HPAE用量的增大而降低;扫描电子显微镜分析表明,A-HPAE增强了PVC和PP之间的界面黏结作用,减小了共混体系中分散相的尺寸。 展开更多
关键词 两亲性超支(-) 氯乙烯 丙烯 共混体系 增容剂
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