二茂铁-磷钼酸电荷转移配合物修饰电极的制备及电化学性能的研究

采用电化学方法在导电基体玻碳 ( GC)电极上制备了二茂铁 ( Fc) -磷钼酸( PMo12 )电荷转移配合物修饰电极 ( Fc5PMo12 /GC)。研究了该电极的电化学行为 ,发现其在硫酸溶液中进行伏安扫描时具有良好的稳定性 ,而且对酸性水溶液中的过氧化氢具有较好的电催化还原作用 。

二茂铁-磷钼钨杂多酸超分子膜电极电化学性能的研究

采用电化学方法在导电基体玻碳 (GC)电极上制备了二茂铁 -磷钼钨杂多酸超分子膜电极(Fc8PMo6W6 GCCME) ,研究了它在 2 .0mol·L- 1 H2 SO4溶液中的电化学行为 ,该电极进行伏安扫描时 ,既保持了杂多酸的电化学活性和电催化性能 ,又具有超分子的电催化效应 .它对酸性水溶液中的过氧化氢有电催化还原作用 。

手征性二茂铁膦在催化不对称合成中的应用

对手征性二茂铁膦的合成及其过渡金属配合物在催化不对称合成中的应用作了概述。讨论了手征性二茂铁烷基胺的不对称锂化反应机理,手征性二茂铁膦的镍、钯配合物催化不对称格氏偶合反应,钯、铂、铑配合物催化不对称硅氢化反应,铑配合物催化不对称氢化反应,钴配合物催化不对称氢迁移反应,钯配合物催化不对称环化反应,等等。

α-亚胺基磷杂二茂铁的合成、结构及配位化学研究（英文）

3,4-二甲基-1-苯基磷杂环戊二烯通过两次[1,5]σ-迁移在α-位分别引入苯基和亚胺基得到α-亚胺基磷杂环戊二烯负离子1,1和[Cp~*FeCl]_n反应得到新的P,N双齿配体α-亚胺基磷杂二茂铁2.2可以和Mo和Rh等形成配合物,其中2及其Mo配合物的结构由X射线单晶衍射确定.

dppfMCl_(2)型配合物合成,表征及CV性质研究

合成了ｄｐｐｆＭＣｌ２型配合物（Ｍ＝Ｐｄ，Ｃｕ，Ｃｏ，Ｎｉ）．ＩＲ，′ＨＮＭＲ谱的研究表明，它们属单螯环二卤配合物．中心Ｍ（Ⅱ）呈平面正方形结构．

L_mCu_x（Ⅱ）L＇_n型配合物（L＝dpe；dmaf；dppf；FcCo_

ｄｐｐｆＣｕＣｌ２是棕黄色粉末状固体．ＩＲ和１ＨＮＭＲ的研究表明属于单螫环二氧型配合物，Ｃｕ（Ⅱ）位于平面正方形结构中心．在ＬｍＣｕｘ（Ⅱ）Ｌ＇ｎ型配合物中，随Ｌ不同ＩＲ谱中ｖ苯（π＝ＣＨ）；ｖ（Ｃｐ－Ｆｅ）和ｖ（Ｃｕ（Ⅱ）←ｐ）都发生位移．ＣＶ研究表明Ｆｅ（Ⅲ）＋ｅＦｅ（Ⅱ）Ｅｐ／２值和查环上取代基性质有关．并讨论了电极反应过程中Ｃｕ（Ⅱ）价态变化和机理．