二草酸合铜(Ⅱ)酸钾的固相合成、晶体结构与表征

以草酸钾和乙酸铜为原料,通过室温固相反应制备二草酸合铜(Ⅱ)酸钾配合物,用容量分析、X射线单晶衍射、X射线粉末衍射、红外光谱及热分析等方法进行组成与结构表征.实验结果表明,所制得的二草酸合铜(Ⅱ)酸钾的组成为K_2[Cu(C_2O_4)_2]·2H_2O,晶体结构属于三斜晶系,P 1空间群,晶胞参数为:a=0.693 08(5)nm,b=0.869 91(6)nm,c=0.901 11(7)nm,α=108.315(2)°,β=99.906(2)°,γ=97.179(2)°,Z=2,Dc=2.356 g·cm^(-3).铜(Ⅱ)与草酸根中的氧原子及水分子中的氧原子配位,形成配位数为6的变形八面体配合物.该配合物在氮气气氛中的热分解过程包括失水、脱CO_2和脱CO,残余物为Cu和K_2CO_3.

水合二草酸合铜(Ⅱ)酸钾的控制制备

对水合二草酸合铜(II)酸钾配合物典型的纯针状晶体和纯片状晶体的控制制备条件进行了较为深入的探究,并利用红外光谱方法对制备的配合物进行了表征,确定了其组成和结构,为开设相关综合实验提供了参考,也为进一步研究该配合物的其它性质作了有益的探索。

二水合二草酸根络铜(Ⅱ)酸钾的制取及其组成测定

本文介绍利用常观分析实验设备，通过二水合二草酸根络铜(II)酸钾的制取及其组成的测定，构成一个体现多种实验测试方法的综合性实验，达到培养学生综合素质的能力．

对传统二草酸合铜(Ⅱ)酸钾化学式的书写纠正

对二草酸合铜(Ⅱ)酸钾制备实验所得到的针状和片状晶体进行了单晶结构分析,结果发现:不但Cu^(2+)离子与C_(2)O_(4)^(2−)配体配位,处于配合物的内界,而且K^(+)离子也与C_(2)O_(4)^(2−)配体配位,存在于内界。此外,H_(2)O也作为桥连配体参与配位。按照配合物化学式的书写规则,针状和片状晶体产物的化学式分别应写作[K_(2)Cu(C_(2)O_(4))_(2)(H_(2)O)_(4)]_(n)和[K_(2)Cu(C_(2)O_(4))_(2)(H_(2)O)_(2)]_(n),而不是K_(2)[Cu(C_(2)O_(4))_(2)]·4H_(2)O和K_(2)[Cu(C_(2)O_(4))_(2)]·2H_(2)O。本论文纠正了人们长期以来的一个错误认知。

二水合二草酸合铜(Ⅱ)酸钾的制备和组成测定

给出用K2C2O4.H2O和CuSO4.5H2O作用制得二水合二草酸铜(Ⅱ)酸钾的一种方法,快速简单.用化学分析、电荷测定、红外光谱、磁化率等方法对其进行系列测定,确定出配合物的组成和结构.

N,N-双(2-氨基苯基)草酸二酰胺合铜(Ⅱ)配合物为中性载体的高选择性硫氰酸根电极的研究

该文以 N,N-双(2-氨基苯基)草酸二酰胺合铜(Ⅱ)[Cu(Ⅱ)-BAPO]为中性载体,制备了一种对硫氰酸根(SCN^-)具有优良的电位响应特性并呈现出反 Hofmeister 选择性行为的离子电极,其选择性次序为:SCN^->ClO_4^->I^->SM^->NO_3^->Cl^->NO_2^->CH_3COO^->SO_4^(2-)>F^->PO_4^(3-)。该电极在 pH=5.0的磷酸盐缓冲体系中具有最佳的电位响应,在1.0×10^(-5)～1.0×10^(-1)mol/L SCN^-浓度范围呈近能斯特响应,斜率为-67.5 mV/pSCN^-(25℃),检测下限为4.0×10^(-6)mol/L。采用紫外光谱分析技术研究了配合物中心金属原子以及配合物本身的结构对电极电位响应行为的作用机理。将该电极用于废水分析,结果令人满意。

二过碲酸合铜(Ⅲ)钾引发尼龙6接枝共聚合反应

在碱性介质中以二过碲酸合铜(Ⅲ)钾-尼龙6为氧化还原引发体系,引发丙烯酸甲酯在尼龙6上发生接枝共聚合反应。测定了各种反应因素对接枝参数的影响,得到了高接枝效率的接枝共聚物。采用红外光谱、X射线衍射、扫描电镜对接枝共聚物的结构和性能进行了表征,并探讨了引发机理。通过实验表明了接枝共聚物在尼龙6/聚甲基丙烯酸甲酯、尼龙6/聚丙烯的共混体系中有很好的增容效果。

探究两种水合草酸合铜(II)酸钾晶体的合成

草酸根是一个具有强还原性的二齿弱场配体。运用控制变量法对水合草酸合铜(Ⅱ)酸钾配合物典型的针状晶体和片状晶体的制备进行探究。实验结果表明,在冰水混合物中急速冷却母液时,溶液析出的是K_2[Cu(C_2O_4)_2]·4H_2O针状晶体;在常温下缓慢冷却母液时,溶液析出的是K_2[Cu(C_2O_4)_2]·2H_2O片状晶体。并利用热重分析法测定了两种水合草酸合铜(Ⅱ)酸钾晶体的TG曲线。

寡聚酸合铜(Ⅱ)配合物的合成及表征

在水-乙醇体系中,以寡聚酸钾与Cu2+离子反应合成寡聚酸合铜(Ⅱ)配合物,采用正交实验,考察了V(水)∶V(乙醇)、反应温度、反应时间对螯合反应的影响,最优反应条件为:V(水)∶V(乙醇)=1∶4,40℃,6 h。采用红外光谱,紫外光谱和差热-热重分析对寡聚酸合铜(Ⅱ)配合物进行了表征。红外光谱和紫外光谱分析均表明,Cu2+与寡聚酸配位。寡聚酸合铜(Ⅱ)配合物中金属配位方式为单齿配位。热分析表明,配合物在190℃之前是稳定的,其分解过程是逐步进行的。初步应用实验表明,叶面喷施稀释100 000倍的寡聚酸合铜(Ⅱ)促进了花生的生长发育。

碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的动力学

本文采用分光光度法研究了碱性介质中二过碲酸合铜（Ⅲ）配离子氧化丙酮酸钾的反应动力学。结果表明当丙酮酸钾（ｐｙ）［ｐｙ］》［Ｃｕ（Ⅲ）］时，反应对Ｃｕ（Ⅲ）是准一级反应，表观速率常数Ｋｏｂｓ随着［ｐｙ］的增加而增加，但随着的增加而减小，有正盐效应。提出了包含前期平衡的反应机理，据此求出了不同温度下速控步骤的速率常数及２５℃的活化参数，并且能圆满地解释所有实验事实。

C_2O_4^(2-)桥联Cd_3~ⅡFe~Ⅲ异四核配合物的合成、表征及生物活性

合成和表征了二种新的草酸根桥联的异四核配合物 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(bpy) 6 ] (ClO4 ) 3(1)和 [Cd3Fe(C2 O4 ) 3(Me2 bpy) 6 ](ClO4 ) 3(2 ) ,其中bpy表示 2 ,2 -联吡啶 :Me2 bpy表示 4,4-二甲基 -2 ,2 -联吡啶 .经元素分析 ,摩尔电导和红外光谱等手段推定配合物具有草酸根桥联结构 .生物活性试验表明 。

以马铃薯组织为酶供体化学发光新方法测定血清中游离多巴胺

基于超常氧化态的Cu(Ⅲ)配合物K5[Cu(HIO6)2]能催化低浓度的鲁米诺-过氧化氢化学发光体系,用以测定痕量的过氧化氢;利用马铃薯组织作为酶的提供体,建立了一种测定多巴胺的新方法.多巴胺在马铃薯组织中的多酚氧化酶催化下被溶解氧氧化产生过氧化氢,通过测定产生的过氧化氢间接地测定多巴胺的浓度.实验表明,相对发光强度与多巴胺浓度在2.1×10-10～2.1×10-6mol·L-1范围内呈良好的线性关系,检出限为7.2×10-11mol·L-1.对3.0×10-9mol·L-1多巴胺平行测定7次,相对标准偏差为2.1%.该方法具有极高的灵敏度,可用于直接测定正常人血清中的游离多巴胺的浓度.

固-固相变储能材料的研究

研究了四氯合金属 ( )酸二正十八烷胺 ( n- C18H37NH3) 2 MCl4 ( M=Mn2 +、Cu2 +、Fe2 +、Cd2 + 、Ni2 + 、Zn2 + 和 Co2 + )和二氯二正十八烷胺合铜 ( ) ( n- C18H37NH2 ) 2 Cu Cl2 类化合物的合成、表征和固 -固相转变的研究 ,并测定了该类化合物的热分解反应动力学参数。在 35 0～ 390 K温度区间 ,该类化合物具有 80～ 1 0 0 k J/mol的固 -固摩尔相变焓 ,是一类具有开发前途的固 -固相变低温储能材料。