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桥连双(酮亚胺)和双(二酮亚胺)及其铝配合物的合成与催化活性 被引量:4
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作者 黄庆东 李春兰 +5 位作者 张宇 崔立山 朱百春 义建军 刘林 郝海军 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期524-530,共7页
通过桥连双β-二酮类化合物与取代苯胺反应,合成了5个新的桥连双(β-单酮亚胺)化合物(1-5)和2个新的桥连双(β-二酮亚胺)化合物(6,7),它们与三甲基铝反应,得到了相应的3个双(β-酮亚胺基)二铝配合物(8-10)和2个双(β-二酮... 通过桥连双β-二酮类化合物与取代苯胺反应,合成了5个新的桥连双(β-单酮亚胺)化合物(1-5)和2个新的桥连双(β-二酮亚胺)化合物(6,7),它们与三甲基铝反应,得到了相应的3个双(β-酮亚胺基)二铝配合物(8-10)和2个双(β-二酮亚胺基)二铝配合物(11,12)。采用核磁共振、红外光谱和质谱等对这些化合物进行了表征,通过X射线单晶衍射分析证实了铝配合物的结构,并考察了这些铝配合物在ε-己内酯开环聚合反应中的催化活性。 展开更多
关键词 桥连双(β-) 桥连双(β-二酮亚胺) 晶体结构 催化活性
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β—二酮亚胺—铁(Ⅱ)羰基配合物的合成及其表征
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作者 陈惠萍 黄晶 +1 位作者 纪宝 徐峰 《现代生物医学进展》 CAS 2007年第12期1906-1907,共2页
β-二酮亚胺配体(ArN(R)CCH(R)NAr,R=CH_3,H,Ar=2,6-二异丙基苯胺,苯胺,2,6-二甲基苯胺等等)可与不同金属配位形成多种配合物,上述配合物因其特殊的反应性能引起了研究者的广泛关注。本文以环戊二烯氯代羰基铁与β-二酮亚胺配体(ArN (R)... β-二酮亚胺配体(ArN(R)CCH(R)NAr,R=CH_3,H,Ar=2,6-二异丙基苯胺,苯胺,2,6-二甲基苯胺等等)可与不同金属配位形成多种配合物,上述配合物因其特殊的反应性能引起了研究者的广泛关注。本文以环戊二烯氯代羰基铁与β-二酮亚胺配体(ArN (R)CCH(R)NAr,R=CH_3,Ar=2,6-二甲基苯胺)反应生成铁的金属配合物,并对其产物进行了IR,1HNMR表征。 展开更多
关键词 β-二酮亚胺配体 羰基铁 环戊烯氯代羰基铁
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含β-二酮亚胺配体的金属有机配合物的合成
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作者 焦锐 王英 朱建国 《连云港师范高等专科学校学报》 2002年第3期69-72,共4页
主要讨论以 β-二酮亚胺为配体来合成一些金属有机配合物 ,包括主族金属 (Al,Mg)和过渡金属 (Ti,V ,Cr,Zr)化合物 。
关键词 β—二酮亚胺 金属有机配合物 合成
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N,N′-亚乙基二(-2羟基-4-甲氧基二苯酮缩亚胺)Schiff碱的合成及抑菌活性 被引量:3
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作者 孙汝中 郭应臣 卓立宏 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期693-694,674,共3页
N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic ... N,N′-ethidenedi(2-hydroxy 4 methoxy benzophenone imine acetal)was synthesized and characterized by the melting point,elemental analysis,UV,IR,MS and 1H NMR.The result of XRD proved that it belonged to the monoclinic system.Its lattice parameters were:a=1.1018nm,b=1.5730nm,c=1.8858nm,β=93.50°.The schiff base has a strong absorption ability to absorb the UV-A and UV-B,and bears antibacterial activity of many bacterial. 展开更多
关键词 N N′-乙基(2-羟基-4-甲氧基) SCHIFF碱 合成 波谱 抑菌活性 佛碱
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β二酮二亚胺Zn配合物桥联二聚体的理论研究
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作者 刘霖 曹维良 +1 位作者 杨作银 阎林胤 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期32-35,共4页
从理论上探讨和研究了LZn(μ-X)2ZnL(L={HC(CMeNPh)2})配位化合物的不同桥接基团衍生物的性质。采用B3LYP方法,选用6-31+G**基组对其进行了计算及分析。结果表明过渡金属与配体间存在广泛的电子给体-受体作用。在含有不同的桥接基团(X=F... 从理论上探讨和研究了LZn(μ-X)2ZnL(L={HC(CMeNPh)2})配位化合物的不同桥接基团衍生物的性质。采用B3LYP方法,选用6-31+G**基组对其进行了计算及分析。结果表明过渡金属与配体间存在广泛的电子给体-受体作用。在含有不同的桥接基团(X=F,OH,NH2,Cl,SH,PH2)的此类配位化合物间,当桥接基团分别为F,OH,NH2和Cl,SH,PH2时配位化合物四元桥环稳定性逐渐增强。同时从稳定性上讲,第2周期大于相应的第3周期桥联化合物。其中,带电荷数较低的PH2配位化合物有着较强的电子给体-受体作用,稳定化能较高。Wiberg键级也大于其他配位化合物,因而桥键比较稳定。 展开更多
关键词 β ZN配合物 自然键轨道 电荷密度拓扑分析 密度泛函理论
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新型双核三氯桥二价β-二亚胺基镱氯配合物的合成及其晶体结构
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作者 焦锐 王英 +1 位作者 姚英明 沈琪 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期578-581,共4页
在THF中,1,5-二甲基-2,4-二-(2,6-二异丙基苯基)-2-异戊烯基钠(L2,6-iPrNa)与YbCl3反应制得YbL2,6-iPrCl2·2THF(1);1在THF中于55℃经Na/K还原合成了一个新型的含有三氯桥的混价双核配合物——(YbL2,6-iPr)2(μ-Cl)3·2THF(2),... 在THF中,1,5-二甲基-2,4-二-(2,6-二异丙基苯基)-2-异戊烯基钠(L2,6-iPrNa)与YbCl3反应制得YbL2,6-iPrCl2·2THF(1);1在THF中于55℃经Na/K还原合成了一个新型的含有三氯桥的混价双核配合物——(YbL2,6-iPr)2(μ-Cl)3·2THF(2),其结构经IR,X-射线单晶衍射和元素分析表征。2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=49.823(7),b=12.574 9(15),c=22.368(3),β=102.974(4)°,Z=8,R1=0.064 5,R2=0.138 6。 展开更多
关键词 β-二酮亚胺基镱配合物 三氯桥 合成 晶体结构
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二芳基甲酮亚胺的不对称催化氢化硅烷化反应研究 被引量:2
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作者 扈晓艳 胡方芝 +4 位作者 张敏敏 廖益均 徐小英 袁伟成 张晓梅 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第8期1895-1906,共12页
发展了手性路易斯碱催化的2-位无取代基的二芳基甲酮亚胺的不对称氢化硅烷化反应,在20 mol%的最优催化剂催化下,以良好的收率(最高达97%)和中等到良好的对映选择性(最高达89%)获得了一系列手性二芳基甲胺类化合物,并通过单晶X射线衍射... 发展了手性路易斯碱催化的2-位无取代基的二芳基甲酮亚胺的不对称氢化硅烷化反应,在20 mol%的最优催化剂催化下,以良好的收率(最高达97%)和中等到良好的对映选择性(最高达89%)获得了一系列手性二芳基甲胺类化合物,并通过单晶X射线衍射的方法确定了其中一个反应产物的绝对构型. 展开更多
关键词 芳基甲 芳基甲 手性路易斯碱 氢化硅烷化
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α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物的合成与白血病细胞K562抑制活性 被引量:3
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作者 陈衍炽 任玉杰 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1123-1130,共8页
以L-谷氨酰胺为原料,经氨基保护、缩合闭环、氨基脱保护得中间体3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐(4),另以不同的2-甲基-硝基苯甲酸甲酯为原料,经硝基还原、Balz-Schiemann反应、硝化反应、溴化反应得一系列2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物9a^9d和12... 以L-谷氨酰胺为原料,经氨基保护、缩合闭环、氨基脱保护得中间体3-氨基-2,6-哌啶二酮盐酸盐(4),另以不同的2-甲基-硝基苯甲酸甲酯为原料,经硝基还原、Balz-Schiemann反应、硝化反应、溴化反应得一系列2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物9a^9d和12a^12b;4与不同的2-溴甲基苯甲酸甲酯衍生物在弱碱下反应得到了一系列新的α-(异吲哚啉酮-2-基)戊二酰亚胺含氟类似物10a^10d,13a^13b和15;13a和13b经硝基还原得两个目标化合物14a和14b.合成化合物的结构经1H NMR和HRMS确证.用噻唑蓝(MTT)法测试了7个目标化合物对白血病细胞株K562的抑制活性,结果表明,化合物10a对K562细胞的抑制作用与来那度胺相当;化合物15对K562细胞具有较强的抑制作用,在25?g/m L浓度下抑制率达99%. 展开更多
关键词 α-(异吲哚啉-2-基)戊 合成 白血病 抑制活性
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Synthesis and Crystal Structure of β-Diketiminate Ytterbium Dichloride 被引量:1
9
作者 薛明强 姚英明 +1 位作者 张勇 沈琪 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期275-277,共3页
The reaction of anhydrous YbCl3 with lithium b-diketiminate, LLi (L = N,N- diphenyl-2,4-pentanediimine anion), in 1:1 molar ratio in THF gave rise to the title complex LYbCl2(THF)2 1 which has been characterized by si... The reaction of anhydrous YbCl3 with lithium b-diketiminate, LLi (L = N,N- diphenyl-2,4-pentanediimine anion), in 1:1 molar ratio in THF gave rise to the title complex LYbCl2(THF)2 1 which has been characterized by single-crystal X-ray diffraction. It crystallizes in the orthorhombic system, space group Pna21(#33) with a = 19.657(8), b = 9.581(4), c = 14.107(6) ? V = 2656.8(18) 3, Z = 4, C25H33N2O2Cl2Yb, Mr = 637.49, Dc = 1.594 g/cm3, F(000) = 1268.00 and m(MoKa) = 3.744mm-1. The final R and wR are 0.031 and 0.073 for 2596 observed reflections with I > 2s(I), respectively. The X-ray crystal structure analysis revealed that the center ytterbium(III) is bonded to two chloride anions, two oxygen atoms from two tetrahydrofuran molecules and one chelate ligand b-diketiminate to form a six-coordinate distorted octahedral geometry. 展开更多
关键词 YTTERBIUM b-diketiminate crystal structure
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谈谈用于软泡氨基甲酸酯改性MDI的研究与开发
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作者 蒋树会 《环球聚氨酯》 2011年第3期52-53,共2页
本文简单介绍了国内外较典型的几种氨基甲酸酯改性MDI的研究成果与应用开发
关键词 氨基甲酸酯改性MDI 预聚体 碳化/脲 聚醚
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Research on Synthesis of Triazine Ring and Its Isomerization
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作者 Jing Xu 《International Journal of Technology Management》 2014年第7期38-40,共3页
This paper designed and synthesized a series of different chain length of phthalonitrile-terminated oligo (phthalazinone imide), it has good water solubility, and can be under normal atmospheric pressure to form the... This paper designed and synthesized a series of different chain length of phthalonitrile-terminated oligo (phthalazinone imide), it has good water solubility, and can be under normal atmospheric pressure to form the s-triazine rings-containing thermosetting oligo (phthalazine imide). Compared with the traditional thermosetting resin, the resin has the advantages of high temperature resistance, high strength, flame retardant, resistance to chemical corrosion. 展开更多
关键词 Oligoimide PHTHALAZINONE PHTHALONITRILE Aryl-s-triazine HEAT-RESISTANT
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工业涂料:电沉积底漆
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《精细与专用化学品》 CAS 2003年第3期35-35,共1页
关键词 工业涂料 电沉积底漆 生产 化学反应机理 表面活性剂混合物 KETA 二酮亚胺 聚氨酯交联剂
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Theoretical studies on selectivities in the Staudinger reaction of vicinal diimines and ketenes 被引量:1
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《Science China(Physics,Mechanics & Astronomy)》 SCIE EI CAS 2013年第3期370-379,共10页
The selectivities, including peri-, regio-, and diastereoselectivities, in the Staudinger reaction involving vicinal diimines and ketenes were investigated theoretically via the density functional theory (DFT) calcu... The selectivities, including peri-, regio-, and diastereoselectivities, in the Staudinger reaction involving vicinal diimines and ketenes were investigated theoretically via the density functional theory (DFT) calculation. The results indicate that vicinal diimines prefer stepwise [2+2] cycloaddition rather than [2+4] cycloaddition to generate cis-4-imino-β-lactams. The diimines attack the less sterically hindered exo-side of ketenes to generate zwitterionic intermediates, which directly undergo a conrota- tory ring closure to produce cis-4-imino-β-lactams whatever diimines with less or more bulky N-substituents. For unsymmetric vicinal ketoaldehyde-derived diimines, their ketimines attack the exo-side of ketenes and undergo a conrotatory ring closure to produce cis-4-aldimino-β-lactams due to less steric effect. The current theoretical studies provide very important information for in-depth understanding of the selective formation of mono-cis-β-lactams from vicinal diimines and ketenes. 展开更多
关键词 density functional theory (DFT) selectivity DIIMINE KETENE CYCLOADDITION Staudinger reaction
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