苯二酰异羟肟酸及癸二酰异羟肟酸的合成和抑菌活性

Four hydroxamic acid derivaties were prepared by reaction of hydroxylamine hydrochloride with dimethylphthalate, dimethylisophthalate, dimethylterephthalate and dimethylsebacate respectively and characterized by IR and elemental analysis. The antibacterial activities to Escherichia coli and Staphylococcus aureus of phthaloyl, isophthaloyl, terephthaloyl and sebacoyl hydroxamic acids have been determined using paper disc method. The result indicates that their antibacterial activities to Escherichia coli are better than that to Staphylococcus aureus and among them the sebacoyl hydroxamic acid is the best one. No linear correlation was observed between the antibacterial activities and the concentration of the compounds, each has its optimum antibacterial concentration.

二酰异羟肟酸萃取法从粉煤灰中提取锗

利用二酰异羟肟酸 (DHYA)的磺化煤油溶液从低酸度粉煤灰浸取液中提取锗。采用相比 1 3～ 1 4 ,水相pH值为1 0 0～ 1 2 5,在室温下进行三级逆流萃取 ,使用NH4 F溶液反萃取 ,最后锗收率可达 99% ,产品纯度在 99 8%以上。

苯二酰异羟肟酸及其过渡金属配合物的合成

报道了邻、间和对苯二酰异羟肟酸配体及其Cu( ),Co( ),Ni( )和Zn( )的金属配合物的合成,利用红外光谱进行了结构推测,结果表明,羰基和羟基的氧原子是可能的配位原子.

癸二酰异羟肟酸及其金属配合物的合成和配体的量化计算

报道了癸二酰异羟肟酸及其Cu( ),Co( ),Ni( )和Zn( )金属配合物的合成,利用红外光谱进行了结构推测.对配体进行量化计算的结果表明,羰基氧、羟基氧是可能的配位原子,与结构推测结果相吻合.

某些三价稀土离子与二酰异羟肟酸固态配合物的合成及性质

七十年代以来,国内外许多学者对单酰异羟肟酸为配体的稀土配合物进行了不少研究。但是,稀土二酰异羟肟酸配合物研究很少,尤其是重稀土的二酰异羟肟酸配合物的研究尚未见报道。本文研究了十种三价稀土离子与三种二酰异羟肟酸固态配合物的合成。

丙二酰二异羟肟酸稀土配合物的结构与性质

合成了丙二酰二异羟肟酸及其稀土离子的二元和三元配合物（以邻菲罗琳为第二配 体），用元素分析等方法确定其化学式为ＲＥ_２（ＭＨＡ）_３·ｘＨ_２Ｏ．报导了丙二酰二异羟肟酸的离 解常数．利用红外、紫外和荧光等方法研究了两类配合物的结构和性质。

GC测定二-(2,6-二氟苯甲酰异羟肟酸)二正丁基合锡中有机溶剂残留量

目的建立原料药二-（2,6-二氟苯甲酰异羟肟酸）二正丁基合锡中的有机溶剂残留量的测定方法。方法采用毛细管气相色谱法,FID检测器,DB-1毛细管柱,柱温50℃,进样口温度200℃,检测器温度220℃,流速为2.0 mL.min-1,分流比为50∶1,以1,2-二氯乙烷为内标测定溶剂残留量。结果甲醇、正己烷、甲苯在考察的浓度范围内线性关系良好,线性范围分别为9~375μg.mL-1（r=0.999 8）,0.87~36.25μg.mL-1（r=0.999 7）,2.67~111.25μg.mL-1（r=0.999 8）,平均回收率分别为99.1%（RSD=2.5%）、98.3%（RSD=2.7%）、99.7%（RSD=1.3%）。结论本方法快速、简单、结果准确,可用于二-（2,6-二氟苯甲酰异羟肟酸）二正丁基合锡中的有机溶剂残留量的测定。

HPLC测定二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡原料药的含量及有关物质

目的建立反相高效液相色谱法测定有机锡类抗癌化合物二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡(DPDFT)原料药的含量及有关物质。方法分析柱为Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm);以甲醇-水(20∶80,用磷酸调pH至3.0)为流动相;流速为0.8 m Lmin·1;含量测定检测波长为228 nm,有关物质检测波长为246 nm,柱温为25℃。结果样品中待测组分与有关物质分离良好,平均回收率为99.0%,RSD为0.65%(n=9),回归方程为A=1.65×107C-3 286(r=0.999 9),线性范围为1.7～150μg·mL·1。最低检测限为10 ng。结论本方法操作简便快速,结果准确,专属性强,灵敏度高,可同时用于抗癌化合物DPDCT原料药的含量控制及有关物质检查。

气相色谱法测定新型抗癌化合物二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡中有机溶剂残留量

目的:建立测定抗癌原料药二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡(DPDFT)中的有机溶剂残留量的方法。方法:采用毛细管气相色谱法,FID检测器,Agilent HP-5(30 m×0.32 mm×0.25μm)毛细管柱,柱温30℃,进样口温度为200℃,检测器温度为220℃,流速为31.90 mL.min-1,分流比为20∶1,以1,2-二氯乙烷为内标,甲苯为溶剂,测定有机溶剂残留量。结果:甲醇、正己烷、醋酸乙酯在考察的浓度范围内线性关系良好,线性范围分别为150～450μg.mL-1(r=0.999 7),14.5～43.5μg.mL-1(r=0.999 9),250～750μg.mL-1(r=0.999 9),平均加样回收率分别为99.6%(RSD=1.0%),100.0%(RSD=1.5%),99.0%(RSD=1.0%)。结论:该方法快速、简便、结果准确,可用于二-(2,4-二氟苯甲酰异羟肟酸)二苯基合锡中的有机溶剂残留量的测定。