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4-正辛烷氧基二苯甲酰甲烷-邻菲口罗啉-铕三元配合物的合成与光致发光 被引量:7
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作者 谭松庭 杨娜 +2 位作者 赵斌 肖尊宏 李松青 《液晶与显示》 CAS CSCD 2002年第5期341-346,共6页
以 4 正辛烷氧基二苯甲酰甲烷 (ODBM)为配体 ,邻菲 只罗啉为第二配体与铕配位 ,合成了一种新的铕 长链烷氧基 β二酮 邻菲 只罗啉三元配合物。用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,并研究了配合物三氯甲... 以 4 正辛烷氧基二苯甲酰甲烷 (ODBM)为配体 ,邻菲 只罗啉为第二配体与铕配位 ,合成了一种新的铕 长链烷氧基 β二酮 邻菲 只罗啉三元配合物。用红外光谱、核磁共振谱和元素分析对配体和配合物的结构进行了表征 ,并研究了配合物三氯甲烷溶液和薄膜的光致发光性能。结果表明 ,这种配合物的三氯甲烷溶液在浓度为 1 0 - 2 ~ 1 0 - 4 mol/L范围内浓度淬灭现象不显著 ,溶液和薄膜的荧光都强于铕 二苯甲酰甲烷 邻菲只罗啉配合物。 展开更多
关键词 三元配合物 合成 4-正辛烷氧基苯甲甲烷 光致发光 发光材料 邻菲LUO啉
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紫外线吸收剂丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(巴松1789)的合成 被引量:4
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作者 丁成荣 谢思泽 +2 位作者 张翼 贺孝啸 刘风强 《浙江工业大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期21-23,共3页
以醋酸酐、苯甲醚和对叔丁基苯甲酸甲酯为原料,先经过傅克酰基化反应合成对甲氧基苯乙酮,再经过克莱森缩合反应合成丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol 1789).傅克酰基化反应以磷钨酸为催化剂,n(苯甲醚)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应时间4 h,反... 以醋酸酐、苯甲醚和对叔丁基苯甲酸甲酯为原料,先经过傅克酰基化反应合成对甲氧基苯乙酮,再经过克莱森缩合反应合成丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol 1789).傅克酰基化反应以磷钨酸为催化剂,n(苯甲醚)∶n(乙酸酐)=1∶1.5,反应时间4 h,反应温度110℃,收率为92%.克莱森缩合反应以氨基钠为催化剂,二甲苯为溶剂,n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对叔丁基苯甲酸甲酯)=1∶1.4,反应6小时,反应温度100℃,收率68%.对中间体及产物结构经1HNMR分析进行了表征. 展开更多
关键词 紫外线吸收剂 丁基甲氧基苯甲甲烷 合成
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防晒剂丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(巴松1789)的合成工艺研究 被引量:7
3
作者 程建华 汪晓军 +1 位作者 吴崇财 王建新 《香料香精化妆品》 CAS 2002年第3期9-10,共2页
以大茴香醚和甲苯为原料 ,经烷基化 ,氧化 ,酯化 ,酰基化和缩合五步反应合成了丁基甲氧基二苯甲酰甲烷 (巴松1789)防晒剂 ,傅 -克烷基化反应温度控制在 5 - 8℃转化率最高 ,为 77% ;氧化反应中加入叔丁基溴化铵相转移剂 ,反应时间可缩短... 以大茴香醚和甲苯为原料 ,经烷基化 ,氧化 ,酯化 ,酰基化和缩合五步反应合成了丁基甲氧基二苯甲酰甲烷 (巴松1789)防晒剂 ,傅 -克烷基化反应温度控制在 5 - 8℃转化率最高 ,为 77% ;氧化反应中加入叔丁基溴化铵相转移剂 ,反应时间可缩短至 4h ,酯化反应合成对甲氧基苯乙酮的最佳条件为 :n(乙酸酐 ) :n(苯甲醚 ) =1.9:1;n(无水氯化锌 ) :n(苯甲醚 ) =3:4 ;反应时间为 3h ;总收率为 5 2 .5 %。 展开更多
关键词 防晒剂 丁基甲氧基苯甲甲烷 巴松1789 合成工艺 研究
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微波辐射合成叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的研究 被引量:2
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作者 李敏谊 魏丹 刘志雄 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期179-182,共4页
应用微波辐射技术,以对叔丁基甲苯为原料,经氧化、酯化、克莱森酯缩合反应制得紫外线吸收剂4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷。其中采用4因素2水平正交试验优化酯化条件,用单因素实验法研究了缩合反应的各种影响因素,得到了较佳的工艺条... 应用微波辐射技术,以对叔丁基甲苯为原料,经氧化、酯化、克莱森酯缩合反应制得紫外线吸收剂4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷。其中采用4因素2水平正交试验优化酯化条件,用单因素实验法研究了缩合反应的各种影响因素,得到了较佳的工艺条件:甲苯为溶剂,NaNH2作缩合催化剂,n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对叔丁基苯甲酸甲酯)∶n(NaNH2)=1∶2∶4;微波辐射时间60min,微波功率320W,产率可达70.22%。利用1HNMR与UV光谱进行了结构表征与性能测定。 展开更多
关键词 4-叔丁基-4’-甲氧基苯甲甲烷 微波辐射 合成
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合成4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷的新方法 被引量:4
5
作者 廖能 张逸伟 林东恩 《合成化学》 CAS CSCD 2008年第3期342-343,共2页
对叔丁基苯甲醛与对甲氧基苯乙酮在甲醇钠作用下缩合生成1-(4-甲氧基苯基)-3-(4-叔丁基苯基)-2-丙烯-1-酮(1,收率91%);1经溴加成,甲醇钠脱溴合成4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰甲烷(收率89%),总收率81%,其结构经UV-V is和1H NMR表征。
关键词 对叔丁基苯甲醛 对甲氧基苯乙酮 4-叔丁基-4′-甲氧基苯甲甲烷 合成
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4-甲氧基二苯甲酰甲烷合成新方法研究 被引量:1
6
作者 李敏谊 魏丹 +2 位作者 董刚 林序吟 周锐 《精细化工中间体》 CAS 2010年第3期37-39,共3页
研究了微波辐射合成4-甲氧基二苯甲酰甲烷。得到优化合成条件为:n(对甲氧基苯乙酮):n(苯甲酸乙酯):n(氨基钠)=1:15:4,微波辐射功率320W,反应时间为45min,与传统加热法相比,反应时间从7h减少到45min,收率从61.4%增加到77.4%。其结构经元... 研究了微波辐射合成4-甲氧基二苯甲酰甲烷。得到优化合成条件为:n(对甲氧基苯乙酮):n(苯甲酸乙酯):n(氨基钠)=1:15:4,微波辐射功率320W,反应时间为45min,与传统加热法相比,反应时间从7h减少到45min,收率从61.4%增加到77.4%。其结构经元素分析、IR和1HNMR确证。 展开更多
关键词 4-甲氧基苯甲甲烷 微波辐射 对甲氧基苯乙酮 苯甲酸乙酯
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对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的纯化及表征
7
作者 杨俊伟 薛希武 +3 位作者 王黎 安浩 朱永瑞 李侠 《应用化工》 CAS CSCD 2009年第7期981-983,989,共4页
以三氟化硼的乙醚溶液作为纯化试剂,和对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的粗品在有机溶剂中反应,将得到络合物同体系分离,分解,得到的对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷纯度达到99%以上,并通过气-质联用、红外、紫外、差示量热扫描和热重分析对纯... 以三氟化硼的乙醚溶液作为纯化试剂,和对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷的粗品在有机溶剂中反应,将得到络合物同体系分离,分解,得到的对叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷纯度达到99%以上,并通过气-质联用、红外、紫外、差示量热扫描和热重分析对纯化产物进行了鉴定。 展开更多
关键词 对叔丁基甲氧基苯甲甲烷 三氟化硼 纯化
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叔丁基甲氧基二苯甲酰甲烷合成中微波辐射的应用
8
作者 吴昊 《科技创新与应用》 2015年第7期31-31,共1页
令对叔丁基甲苯进行微波处理,使其发生氧化反应、酯化反应以及克莱森酯缩合反应后可以获得性能优良的紫外线吸收剂,即4-叔丁基-4c-甲氧基二苯甲酰甲烷。文章主要针对其中酯化条件的优化进行了分析,通过对单因素影响的分析,并针对各类单... 令对叔丁基甲苯进行微波处理,使其发生氧化反应、酯化反应以及克莱森酯缩合反应后可以获得性能优良的紫外线吸收剂,即4-叔丁基-4c-甲氧基二苯甲酰甲烷。文章主要针对其中酯化条件的优化进行了分析,通过对单因素影响的分析,并针对各类单因素实验影响结果进行了分析,通过对缩合反应以及酯化条件的优化,取得了较为优异的环境。本次实验所使用的溶剂为甲苯,缩合催化剂使用的是Na NH2,而实验原料即对甲氧基苯乙酮的物质的量比对叔丁基苯甲酸甲酯的物质的量比Na NH2物质的量为1:2:4;确定微波使用功率为320W,辐射时间控制在60min,反应产物产率可以达到70.22%。并针对试验产物中的结构表征以及性能进行UV光谱以及1HNMR测定。 展开更多
关键词 微波辐射 叔丁基甲氧基苯甲甲烷 合成
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4,4′-二甲氧基二苯甲酰甲烷的合成 被引量:1
9
作者 董刚 李敏谊 +1 位作者 魏丹 张瑜 《应用化工》 CAS CSCD 2010年第11期1726-1728,1731,共4页
以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经醚化、克莱森酯缩合两步反应制得4,4’-二甲氧基二苯甲酰甲烷。采用4因素3水平正交实验优化醚化条件,单因素实验法考察克莱森酯缩合反应的各种影响因素,得到了较佳的工艺条件:以DMSO和THF为混合溶剂,NaH作... 以对羟基苯甲酸甲酯为原料,经醚化、克莱森酯缩合两步反应制得4,4’-二甲氧基二苯甲酰甲烷。采用4因素3水平正交实验优化醚化条件,单因素实验法考察克莱森酯缩合反应的各种影响因素,得到了较佳的工艺条件:以DMSO和THF为混合溶剂,NaH作催化剂,n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对甲氧基苯甲酸甲酯)∶n(氢化钠)=1∶2∶4,反应温度30℃,反应时间90 min,收率达78.2%。应用IR与1H NMR光谱进行了结构表征。 展开更多
关键词 4 4’-氧基苯甲甲烷 对甲氧基苯乙酮 对甲氧基苯甲酸甲酯 合成
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“一锅煮”合成新型类维生素A酸甲叉二酯
10
作者 向建南 刘志常 +2 位作者 何纯莲 段军飞 王莺 《湖南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期75-78,共4页
为了改善类维生素A酸的疗效,利用两分子类维生素A酸与一分子二溴甲烷偶联,设计合成了具有结构对称性的4种类维生素A酸甲叉二酯,即全反式维A酸甲叉二酯、异维A酸甲叉二酯、阿维A酸甲叉二酯、阿达帕林甲叉二酯,并以1H NMR,MS对它们进行了... 为了改善类维生素A酸的疗效,利用两分子类维生素A酸与一分子二溴甲烷偶联,设计合成了具有结构对称性的4种类维生素A酸甲叉二酯,即全反式维A酸甲叉二酯、异维A酸甲叉二酯、阿维A酸甲叉二酯、阿达帕林甲叉二酯,并以1H NMR,MS对它们进行了结构确证. 展开更多
关键词 类维生素A酸 酯化 甲叉 甲烷 二酰氧基甲烷
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紫外线吸收剂巴松1789的合成工艺 被引量:1
11
作者 宗春燕 丁伟 苏学军 《安徽化工》 CAS 2015年第6期44-46,共3页
以氢化钠为催化剂,甲苯为溶剂,对甲氧基苯乙酮和对叔丁基苯甲酸甲酯为原料,经缩合反应合成紫外线吸收剂巴松1789。采用单因素法考查了反应的影响因素,得到较佳工艺条件:n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对叔丁基苯甲酸甲酯)=1∶1.1,反应温度80℃,... 以氢化钠为催化剂,甲苯为溶剂,对甲氧基苯乙酮和对叔丁基苯甲酸甲酯为原料,经缩合反应合成紫外线吸收剂巴松1789。采用单因素法考查了反应的影响因素,得到较佳工艺条件:n(对甲氧基苯乙酮)∶n(对叔丁基苯甲酸甲酯)=1∶1.1,反应温度80℃,反应时间5h,产品产率达到69.8%,经过后处理可得到类白色的产品。 展开更多
关键词 紫外线吸收剂 4-叔丁基-4′-甲氧基苯甲甲烷 结晶 合成
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可聚合凝胶因子的合成及其有机凝胶热力学研究 被引量:9
12
作者 黎坚 崔文瑾 +1 位作者 王理 杨亚江 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期651-657,共7页
合成了一种可聚合凝胶因子 (Gelator) 4 ,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷(BMDM) .BMDM能在二苯醚、甲苯、二甲苯、氯苯等含苯环的低极性溶剂中形成热可逆的物理凝胶 ,而在二甲基甲酰胺、乙醇和二氯甲... 合成了一种可聚合凝胶因子 (Gelator) 4 ,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷(BMDM) .BMDM能在二苯醚、甲苯、二甲苯、氯苯等含苯环的低极性溶剂中形成热可逆的物理凝胶 ,而在二甲基甲酰胺、乙醇和二氯甲烷等强极性溶剂中则易溶解 ,在乙醚、石油醚等非极性溶剂中不溶解 .FT IR和DSC研究该凝胶因子在二苯醚中形成的凝胶 ,发现该凝胶因子是通过氢键等次价键力相互作用而聚集、自我组装形成凝胶的 .利用溶胶 -凝胶相转变和DSC数据 ,研究了该有机凝胶的热力学参数和性质 ,BMDM在二苯醚中形成的凝胶聚集体间的范德华弱相互作用焓为ΔH =0 .8kJ·mol-1,凝胶 -溶胶相转变热焓为ΔH =2 2 .3kJ·mol-1. 展开更多
关键词 聚合 凝胶因子 合成 有机凝胶 热力学 氢键 DSC 4 4'-(α-甲基丙烯氧基-1 3-亚乙氧基羟基丙氨基)甲烷
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自组装分子凝胶的原位光聚合及其聚合物研究 被引量:8
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作者 黎坚 王理 +1 位作者 殷以华 杨亚江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1700-1706,共7页
合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ... 合成了一种以二胺为基础的可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM) ,利用在特定结构区域的非共价键相互作用自组装形成有序的三维纤维网络 ,使有机溶剂凝胶化 .并利用紫外光引发聚合 ,“锁定”凝胶网络 ,形成稳定的有序高级结构 .光聚合后 ,分子凝胶的稳定时间超过 1年 ;而光聚合前 ,分子凝胶的稳定时间一般只有几天到几十天 .由电镜和偏光显微镜研究的凝胶形态学表明 ,凝胶中存在由相互缠结的三维纤维网络构成的球晶 .DSC研究表明 ,未聚合的分子凝胶中球晶结构的解缔 (peak 1)须克服一个势垒 ,势能为ΔH =0 .8kJ·mol-1,这主要是一种范德华弱相互作用 .而发生的凝胶—溶胶相转变 (peak 2 ) ,则说明了自组装纤维中BMDM分子间存在氢键等次价键相互作用 .这种次价键能即为凝胶—溶胶相转变热焓ΔH =2 2 .3kJ·mol-1.聚合凝胶只有体积相变而无凝胶—溶胶相转变 ,且聚合凝胶的体积相变温度要比光聚合前的凝胶—溶胶相转变温度高出约为 110~ 12 0℃ .研究干聚合凝胶在丙酮中的溶胀特性发现 ,其溶胀过程遵循二级溶胀动力学 ,影响该凝胶溶胀行为的因素主要是交联程度 . 展开更多
关键词 原位光聚合 聚合物 分子凝胶 自组装 紫外光聚合 球晶 4 4'-(α-甲基丙烯氧基-1 3-亚乙氧基羰基丙氨基)甲烷
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分子凝胶中可聚合凝胶因子的聚集态及分形结构研究 被引量:2
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作者 黎坚 王理 +1 位作者 张雪勤 杨亚江 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第2期171-174,共4页
利用X射线衍射 (XRD)及原子力显微镜 (AFM)研究了可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM )在二苯醚凝胶中的聚集态及分形结构 .研究结果表明 ,凝胶纤维束是由大量细长的薄带状的单元... 利用X射线衍射 (XRD)及原子力显微镜 (AFM)研究了可聚合凝胶因子 4,4′ 二 (α 甲基丙烯酰氧基 1,3 亚乙氧基羰基丙酰氨基 )二苯甲烷 (BMDM )在二苯醚凝胶中的聚集态及分形结构 .研究结果表明 ,凝胶纤维束是由大量细长的薄带状的单元纤维有序堆积成的 ,单元纤维的宽度约为 3nm ,厚度为 0 .1~ 0 .2nm ;凝胶因子聚集体则是一种规则的片层结构 ,具有自相似性和分形特征 .利用分形理论中的Sandbox法计算结果也表明分子凝胶具有分形特征 ,计算得分形维数D =1 85 展开更多
关键词 分子凝胶 凝胶因子 原子力显微镜 自组装 分形 结构 聚集态 X射线衍射 4 4′-(α-甲基丙烯氧基-1 3-亚乙氧基碳基丙氨基)甲烷
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Syntheses and Crystal Structures of 4,4′Diformyl-diphenoxyethane and 4,4′4′′-Triformyl-triphenoxytriethylamine 被引量:3
15
作者 马震 刘世雄 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期533-537,共5页
Two title compounds, 4,4?diformyl-diphenoxyethane (compound 1, C16H14O4) and 4,4?4创-triformyl-triphenoxytriethylamine (compound 2, C27H27NO6), were synthesized by condensation of 4-hydroxybenzaldehyde with 1,2-dichlo... Two title compounds, 4,4?diformyl-diphenoxyethane (compound 1, C16H14O4) and 4,4?4创-triformyl-triphenoxytriethylamine (compound 2, C27H27NO6), were synthesized by condensation of 4-hydroxybenzaldehyde with 1,2-dichloroethane and tris(2-chloroethyl)amine, respectively in dimethyl formamide in the presence of anhydrous potassium carbonate. The crystal data are: monoclinic, P21/c, a = 7.571(2), b = 12.608(3), c = 7.357(2) ? b = 105.823(6)? V = 675.7(2) 3, Mr = 270.3, Z = 2, Dc = 1.328 g/cm3, F(000) = 284, m(MoKa) = 0.096 mm-1, R = 0.0537 and wR = 0.2189 for compound 1; and monoclinic, P21/n, a = 11.7162(6), b = 9.0042(6), c = 22.908(2) ? b = 99.505(1)? V = 2383.5(3) ?, Mr = 461.50, Z = 4, Dc = 1.286 g/cm3, F(000)= 976, m(MoKa) = 0.091 mm-1, R = 0.0464 and wR = 0.1462 for compound 2. The molecule of compound 1 (dialdehyde) is located at the crystallographic inversion center nearby the midpoint of C(8)C(8A) single bond. The three chains in the molecule of compound 2 (trialdehyde) are of non-crystallographic pseudo-C3 symmetry, and each of them is quite planar. 展开更多
关键词 crystal structure DIALDEHYDE trialdehyde
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防晒剂的配伍性及其影响因素分析 被引量:11
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作者 赵小敏 陈志华 +1 位作者 李亚男 瞿欣 《中国美容医学》 CAS 2015年第20期78-82,共5页
本文围绕近五年来使用频率最高的前10位防晒剂,包括丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(BMDM)、二氧化钛(Ti O2)、奥克立林(OCR)和甲氧基肉桂酸乙基己酯(EHMC)等,针对防晒剂的稳定性,及如何达到最佳的防晒效能,论述了防晒剂的配伍性,包括有机防... 本文围绕近五年来使用频率最高的前10位防晒剂,包括丁基甲氧基二苯甲酰基甲烷(BMDM)、二氧化钛(Ti O2)、奥克立林(OCR)和甲氧基肉桂酸乙基己酯(EHMC)等,针对防晒剂的稳定性,及如何达到最佳的防晒效能,论述了防晒剂的配伍性,包括有机防晒剂和无机防晒剂的配伍性。同时也论述了不同极性溶剂对防晒剂功效的影响,以及如何通过在配方中添加聚合物和活性物等提高防晒功效的解决方案。 展开更多
关键词 防晒剂 光稳定性 配伍性 增效剂 丁基甲氧基苯甲甲烷 氧基肉桂酸乙基己酯
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防晒剂光稳定性和防晒增效作用的机理研究 被引量:16
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作者 瞿欣 赵小敏 +1 位作者 陈志华 李亚男 《日用化学品科学》 CAS 2014年第12期23-28,共6页
丁基甲氧基二苯甲酰甲烷是性价比较高的UVA防晒剂,但其紫外光稳定性较差,特别是和UVB防晒剂甲氧基肉桂酸乙基己酯复配时更是如此。通过使用Visia-CR仪器拍摄丁基甲氧基二苯甲酰甲烷在紫外光照射下,处于一级激发态分子释放光子会发出荧... 丁基甲氧基二苯甲酰甲烷是性价比较高的UVA防晒剂,但其紫外光稳定性较差,特别是和UVB防晒剂甲氧基肉桂酸乙基己酯复配时更是如此。通过使用Visia-CR仪器拍摄丁基甲氧基二苯甲酰甲烷在紫外光照射下,处于一级激发态分子释放光子会发出荧光现象的照片,研究双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪对丁基甲氧基二苯甲酰甲烷光稳定作用的机理。结果表明,由于偶极子-偶极子作用,产生荧光共振能量转移,双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪可以淬灭单重激发态下的丁基甲氧基二苯甲酰甲烷分子,使其分子光稳定。在紫外照射前后,加入和未加双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的防晒剂溶液吸光度曲线下面积,和防晒霜的SPF值变化同时也验证了上述结论。文中对双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪这种防晒增效作用的机理进行了探讨。 展开更多
关键词 双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪 丁基甲氧基苯甲甲烷 氧基肉桂酸乙基己酯 光稳定性 防晒增效
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铁离子对护肤品颜色的影响
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作者 张建兴 《香料香精化妆品》 CAS 2006年第1期12-14,共3页
本文对某畅销防晒护肤品颜色变红现象进行了研究,通过对原料的不同组合进行试验,发现了这种粉红色来自于原料 CES和Parsol 1789。原料中金属离子的含量通过ICP-AES方法进行了测定,测定结果显示CES中的Fe含量异常,高达 307mg/L。进一步... 本文对某畅销防晒护肤品颜色变红现象进行了研究,通过对原料的不同组合进行试验,发现了这种粉红色来自于原料 CES和Parsol 1789。原料中金属离子的含量通过ICP-AES方法进行了测定,测定结果显示CES中的Fe含量异常,高达 307mg/L。进一步的试验揭示原料CES中的铁离子能与Parsol 1789在弱酸性到碱性的条件下形成红色产物,并据此提出了 CES中铁离子的含量上限。 展开更多
关键词 护肤品 Parsol 1789 丁基甲氧基苯甲甲烷 铁离子 变色 络合物
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防晒剂的应用技术
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《化工文摘》 2001年第4期44-44,共1页
防晒剂的选择是防晒化妆品配方的核心所在,对防晒产品的性能具有决定性的影响。据统计,1997年美国防晒剂使用频率较高的几种防晒剂依次是:甲氧基肉桂酸辛酯、二苯甲酮-4、二苯甲酮-3、辛基二甲基PABA、水杨酸辛酯、丁基甲氧基二苯甲... 防晒剂的选择是防晒化妆品配方的核心所在,对防晒产品的性能具有决定性的影响。据统计,1997年美国防晒剂使用频率较高的几种防晒剂依次是:甲氧基肉桂酸辛酯、二苯甲酮-4、二苯甲酮-3、辛基二甲基PABA、水杨酸辛酯、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷(Parsol1789)。1997年在欧洲产品中使用较为频繁的防晒剂品种有: 展开更多
关键词 防晒剂 苯甲酮 丁基甲氧基苯甲甲烷 氧基肉桂酸辛酯 水杨酸辛酯 防晒化妆品 防晒产品 技术 统计 国防
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防晒凝胶
20
作者 秦勇 王澄华 《日用化学工业信息》 2003年第7期17-17,共1页
关键词 防晒凝胶 组分 对甲氧基肉桂酸2—乙基己酯 辛基三嗪酮 水杨酸辛酯 丁基甲氧基苯甲甲烷 TioveilIPM 环状聚甲基硅氧烷
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