基于巯基丁二酰肼铜(Ⅱ)单层修饰电极的HIV-p24电化学免疫传感器

研制了基于巯基丁二酰肼铜(Ⅱ)(CuL)单层修饰金电极(Au|CuL)测定艾滋病人血清中HIV核心抗原p24水平的免疫传感器。该传感器通过将CuL直接自组装到金电极表面制备而成。CuL对H2O2的还原具有催化作用,可作为p24抗体(antip24)上标记的辣根过氧化物酶(HRP)与电极之间电子传递媒介体。结合竞争性免疫分析,HRP-antip24抗体(HRP-antip24)与待测p24反应生成的免疫结合物游离在反应池中,通过测定在免疫结合物上HRP作用下电极表面CuL对H2O2催化增强电流,采用示差脉冲伏安法(DPV)直接获得待测抗原的含量。该免疫传感器的测定无需分离和洗涤步骤,温育时间短,为艾滋病诊断提供了一种新的方法。

超声乳化法构建化妆品用熊果苷/透明质酸-己二酸二酰肼交联载药微球

目的研究熊果苷/透明质酸-己二酸二酰肼(HA-ADH)交联载药微球的制备及性能测定。方法采用超声乳化法,以透明质酸-己二酸二酰肼(HA-ADH)交联衍生物为载体,制备熊果苷/HA-ADH微球。通过倒置生物显微镜、红外光谱仪、紫外分光光度计等对载药微球的形貌结构进行表征,并考察其载药量、包封率及体外释药性能。结果制备的熊果苷/HA-ADH微球成球和分散性好,载药量(DL%)为(8.33±1.52)%,包封率(LE)%为(67.37±1.64)%。较大的微球粒径、孔径,负载量高时具有较好的缓释效果,释放介质温度的变化对其释放行为影响较小。结论 HA-ADH载药微球对熊果苷有较好的缓释效果,作为新型美白化妆品功能原料有较大的开发潜力。

草酸二酰肼在铝酸镧燃烧法合成中的应用

通过金属硝酸盐和草酸二酰肼氧化还原的混合物燃烧方法合成了钙钛矿型 L a Al O3粉末。混合物在 350℃着火燃烧后产物为非晶态 ,进一步在 50 0℃和60 0℃焙烧后得到单相结晶钙钛矿相。混合物的 DSC分析得知 ,混合物的着火起始温度为 34 0℃。这种软化学方法的应用使钙钛矿型 La Al O3的合成温度达到了迄今为止的最低温度。

己二酸二酰肼交联透明质酸薄膜的制备及性能研究

利用己二酸二酰肼(ADH)作为交联剂,对HA分子进行化学修饰,制备出HA-ADH凝胶薄膜。利用差示扫描量热仪(DSC)和红外光谱(FTIR)对交联产物HA-ADH的结构进行表征,证实了交联反应的发生。当HA与ADH质量比为1∶8时,薄膜的性能最好。通过对HA-ADH薄膜的皮肤刺激性试验进行考察,发现经交联后的HA-ADH薄膜具有良好的生物相容性。

超声波辐射固-液相转移催化下2，5-二取代-1，3，4-噻二唑和N-取代二酰肼的一锅法合成研究

采用超声波辐射与相转移催化联用技术,4-甲基苯氧乙酰氯(4)和硫氰酸铵反应得到中间体芳氧乙酰基异硫氰酸酯5,不经分离直接与芳氨基乙酰肼2反应,一锅法制得了7个新的2,5-二取代-1,3,4-噻二唑7a～7g和9个新的N-取代二酰肼8a～8i,并利用IR,~1H NMR,^(13)C NMR,MS谱和元素分析对其结构进行了表征.

丙二酰肼席夫碱及其金属配合物合成与表征

合成了丙二酰肼缩双水杨醛席夫碱配体及与Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)和Zn(Ⅱ)的金属配合物,用元素分析、IR、摩尔电导和电子光谱对所有化合物进行了表征,对席夫碱配体还进行了1HNMR和MS结构表征,给出了化合物可能的空间结构。

以丙二酰肼席夫碱为中性载体的钴离子选择性电极的研究

以双水杨醛缩丙二酰肼为中性载体制备了PVC膜Co2+离子选择性电极。该电极对Co2+呈现出良好的选择性和近Nernst电位响应性能。电极斜率为31.1mV/dec,线性范围为1.0×10-1～3.2×10-5mol/L,检测下限1.0×10-5mol/L。采用交流阻抗技术研究了电极响应机理,并将电极作为指示电极初步应用于EDTA的电位滴定及Co2+的回收率实验,结果令人满意。

双丙酮丙烯酰胺与己二酰肼在水乳液与水溶性聚合物后交联中的应用

本期刊登的朱传撰写的“醇酸调和漆该出局了”的文章中 ,提出以乳胶漆取代醇酸调和漆的建议。但是 ,常规有光乳胶漆确有因其热塑特性所带来的抗压粘性欠佳的问题。蒋硕健同志文章所讨论的官能单体和以此制成的乳液和乳胶漆 ,则有室温自交联之特性 ,可大大提高漆膜的抗压粘性。由北大开发的该产品已在浙江肖山投产 ,这是推广乳胶漆。

潜伏性二酰肼固化剂的研制及应用

通过研制HK型系列潜伏性二酞讲团化剂和含有该固化剂的环氧粉末涂料．探讨了会成工艺条件和固化工艺条件，并进行了涂层性能测试，取得了满意的效果。

用DSC法研究潜伏性二酰肼固化环氧粉末涂料

用ＤＳＣ法研究了以潜伏性二酰肼为固化剂的环氧粉末涂料的固化行为，探讨了固化剂用量与固化度、固化温度与固化时间的关系，对固化工艺条件进行了选择。

已二酰肼及溴化氰检测方法重复性研究

测定已二酰肼含量及溴化氰残余量。应用TNBS法测定已二酰肼含量,应用吡啶联苯胺法测定溴化氰残余量,同时对检测方法的精密度、重复性进行试验和分析。已二酰肼残余量测定平均相对标准差为2.2%,重复性精密度小于0.01μg。溴化氰残余量测定平均相对标准差为6%,重复性精密度小于0.71 ng。TNBS法和吡啶联苯胺法分别是检测己二酰肼含量和溴化氰残余量较为理想的方法。

3-氨基苯二酰肼发光法在微粒体和重组细胞色素P450酶系中的毒理学应用(英文)

本文分别从微粒体和重组细胞色素P450酶系水平,研究了3-氨基苯二酰肼(luminol)化学发光在毒理学中的应用。研究结果表明luminol化学发光法不仅可用于P450酶系活力的测定,也可用来检测反应体系中由外来化合物代谢转化而产生的自由基。自由基清除剂SOD、过氧化氢酶和二甲亚砜对多种重组酶系的化学发光均有不同程度的淬灭作用,其中以SOD作用最强,其抑制率为93～100％。44种外来化合物的重组酶系化学发光的测定结果表明,已知在代谢转化过程中形成自由基的化合物,其化学发光强度明显增强,如四氯化碳、三氯甲烷、四氯乙烯等;经代谢转化后毒作用增强的化合物,其发光强度有的增强,如二硫化碳、苯、甲苯、甲基对硫磷等,有的不变或减弱,如对硫磷、苯胺、马拉硫磷等;毒作用与代谢转化关系不很密切的化合物,其发光强度与对照比较无变化或减弱,如氨基比林等,多环芳烃类和亚硝胺类致癌物的发光强度,除3-甲基胆蒽、二甲基亚硝胺外,均无明显变化。

癸二酸二酰肼固化环氧树脂的研究

应用红外光谱分析对癸二酸二酸肼固化环氧树脂的固化反应机理研究表明:癸二酸二酰肼的配比为1/4mol时有最高的玻璃化转变温度和最大的交联密度ρ(E′),其Tg为150℃.

纺织品中己二酸二酰肼(ADH)对甲醛的吸附效应

采用高效液相色谱-质谱联用法对纺织品中的ADH质量分数进行测定。将含ADH的纺织品放置于特定环境中一段时间进行甲醛吸附,并用水萃取法对纺织品中的甲醛质量分数进行测定。结果表明:试样对甲醛的最大吸附量随着ADH质量分数的增加而增加;当ADH质量分数达到1 700 mg/kg时,试样对甲醛的最大吸附量不再增加;恒温恒湿环境中放置30d的试样甲醛吸附量达到最大值,而在装修后不久的普通室内环境中放置10 d,试样甲醛吸附量达到最大值,随后逐步达到吸附-解吸平衡;放置环境对试样吸附甲醛的最大能力没有影响,但能显著影响试样对甲醛的吸附速率以及达到吸附-解吸平衡的时间。

改性咪唑的合成及其促进EP/己二酰肼固化体系的研究

以顺丁烯二酸作为2-乙基-4-甲基咪唑(EMI)的改性剂,合成出一种潜伏性促进剂——改性咪唑,并采用红外光谱(FT-IR)法对其结构进行了表征。以己二酰肼作为环氧树脂(EP)的固化剂,考察了改性咪唑对EP/己二酰肼胶粘剂的凝胶时间、固化特性、室温储存期和粘接性能等影响。结果表明:当w(改性咪唑)=1.5%时,改性咪唑对EP/己二酰肼体系具有较好的促进作用(体系放热温度下降了20℃左右);该胶粘剂的固化条件为"110℃/1 h→130℃/1 h",室温储存期超过60 d,并具有粘接性能优、耐水性能好等特点。

己二酸二酰肼改性沙棘枝条粉吸附茜素红S的研究

沙棘枝条富含木质纤维素,填埋、焚烧会污染环境而且浪费资源。为充分利用闲置沙棘枝资源,采用己二酸二酰肼(ADH)为改性剂,对沙棘枝条粉(SBP)进行改性,制得ADH改性的沙棘枝条粉(ADH@SBP)。通过扫描电镜和傅里叶变换红外光谱仪对ADH@SBP产品的形貌和结构进行表征。将ADH@SBP应用于吸附去除水中茜素红S,考察了pH、温度和时间等因素对ADH@SBP吸附茜素红S的影响。结果表明:ADH@SBP吸附茜素红S的最佳条件在pH=2,温度为50℃。吸附过程符合准二级动力学吸附模型。

羧甲基纤维素钠/己二酸二酰肼水凝胶的制备及其重金属离子吸附性能研究

以羧甲基纤维素钠(CMC)为基材、己二酸二酰肼(ADH)为交联剂,成功制备了具有三维网络结构的CMC/ADH水凝胶,研究了CMC/ADH水凝胶对废水中重金属离子(Cr^(6+)、Cu^(2+)、Pb^(2+))的吸附性能。采用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)和溶胀性能分析等方法对CMC/ADH水凝胶进行表征;研究了吸附时间、pH值及重金属离子初始浓度对CMC/ADH水凝胶在模拟废水中吸附行为的影响;并对CMC/ADH水凝胶的吸附机理进行分析研究。结果表明,在室温(25℃)、pH值=3、重金属离子初始浓度50 mg/L、吸附时间300 min的条件下,CMC/ADH水凝胶对废水中Cr^(6+)、Cu^(2+)和Pb^(2+)的吸附量分别为31.5、75.9和72.0 mg/g;其吸附过程的动力学模型和等温模型的拟合结果表明,CMC/ADH水凝胶吸附重金属离子的过程是单层化学吸附过程。

纺织品中己二酸二酰肼检测的前处理条件

通过单因素试验得到纺织品中己二酸二酰肼(ADH)检测前处理的较优条件,然后设计正交试验对ADH阳性样品进行验证试验。结果表明:采用超声波萃取方式对含有ADH的样品进行萃取,萃取效率较高,其中萃取温度是影响萃取结果的首要因素;当萃取温度70℃,萃取时间70min,萃取体积10mL时,ADH回收率达到98.95%,精确度较好,RSD值为4.72%。

成核剂癸二酸二苯基二酰肼的合成及对PP结晶熔融行为的影响

通过两步法合成了一种苯基取代二酰肼新型聚丙烯用α成核剂癸二酸二苯基二酰肼(DCDH–Ph-8)。第一步采用癸二酸二甲酯及水合肼为原料,合成了癸二酸二酰肼,第二步将合成的癸二酸二酰肼与苯甲酰氯反应生成DCDH–Ph-8。通过傅立叶变换红外光谱、核磁共振氢谱、高分辨质谱对合成产物进行结构表征。结果表明,成功合成了目标结构化合物。采用差示扫描量热仪研究了DCDH–Ph-8对等规聚丙烯结晶和熔融行为的影响。发现该成核剂为高效的聚丙烯α晶成核剂,最适宜的质量分数为0.06%,在该添加量下DCDH–Ph-8可使聚丙烯结晶温度从未加成核剂时的117.7℃提升至129.2℃。

己二酰肼脂肪族双酰基衍生物的电子轰击电离质谱特征

Notable features of EIMS cleavage for eight N,N  diacyl adipyl dihydrazides are summarized. The sources and chemical structures of the main fragments are interpreted. All of the eight compounds give the base peak of m/z 143. The main fragments are from the α cleavage and its rearranging ones at the carbonyl gronp.