人参二醇皂甙对沙土鼠急性脑缺血－再灌注损伤的保护作用

人参二醇皂甙对沙土鼠急性脑缺血－再灌注损伤的保护作用王国贤宗瑞义１刘丹平２（锦州医学院药理教研室，锦州１２１００１）中国图书分类号Ｒ９７１；Ｒ９３１．７；Ｒ２８４．１人参二醇皂甙（ＰａｎａｘａｉｏｌＳａｐｏｎｉｎ，ＰＤＳ）是从吉林人参茎叶中分离出来的...

人参二醇皂甙对失血性休克犬单胺类递质和单胺氧化酶的影响

42只杂种犬按体重随机分为失血性休克组(HS)、人参二醇皂甙预治疗组(HSG)、地塞米松预治疗组(HSD)。实验过程中通过调整血容量维持平均动脉压至5.3kpa(40mmHg),定期采血测血消NE、DA、5-HT、5-HIAA及MAO的含量。结果表明:人参二醇皂甙不仅能阴止休克时NE、DA含量的增加,还能增加麻醉后NE的含量。而地塞米松只能阻止休克时NE含量的增加。人参二醇皂甙对5-HT的影响与地塞米松相同,失血3小时前5-HT含量逐渐增高,而于第4、5小时下降,提示二者均可抑制休克晚期血小板对5-HT的释放。单胺氧化酶的含量变化各组无显著差异。

RP-HPLC测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Rb_3的含量

目的 :测定洋参二醇皂甙注射液中人参皂甙Rb3 的含量。方法 :HPLC。流动相 :乙腈 -水 -磷酸 (31∶6 9∶0 .2 ) ,检测波和 2 0 3nm。结果 :人参皂甙Rb3 含量测定线性范围 1μg～ 9μg ,加样回收率 99.16 % ,RSD 0 .96 %。 结论 :本法简便、灵敏、准确、可作为该制剂的质量控制方法之一。

人参二醇皂甙对小鼠急性脑缺血损伤的保护作用

目的 探讨人参二醇皂甙 (PDS)对小鼠急性脑缺血损伤的影响。方法 部分结扎带迷走神经的颈总动脉制备急性脑缺血模型 ,记录 6h内的卒中指数 ,12h内的死亡率。于缺血 90min时断头取脑 ,测定脑组织中乳酸 (LA)、乳酸脱氢酶 (LDH)、丙二醛 (MDA)及超氧化物歧化酶 (SOD)含量。结果 PDS缺血前30minip能降低卒中指数 ,减少死亡率 ,PDS尚能降低缺血脑组织中LA和MDA含量 ,提高LDH和SOD活性。结论 PDS对小鼠急性脑缺血损伤具有保护作用 ,其作用机制与减轻组织酸中毒 。

人参二醇皂甙对失血性休克犬心肺超微结构和功能的保护作用

杂种犬27只,随机分为二醇皂甙失血性休克组和单纯失血性休克组。通过心功能和血气指标测定及电镜观察发现,人参二醇皂甙对失血性休克犬心肺结构有明显的保护作用。

人参二醇皂甙抑制人乳腺癌细胞增殖的实验研究

目的观察人参二醇组皂苷(PDS)对人乳腺癌细胞MCF7的抑制作用。方法观察PDS作用后MCF7细胞的形态学改变;利用MTT法检测PDS作用后MCF7细胞的生长抑制率。结果PDS作用后的MCF7细胞生长状态变差,细胞变圆漂浮在培养液中;MTT结果显示:细胞生长明显受到抑制,72h生长抑制率可达到80.6;且生长抑制率呈时间依赖性和剂量依赖性。结论PDS对人乳腺癌细胞MCF7有抑制作用。

人参二醇皂甙对沙土鼠急性脑缺血再灌注损伤的保护作用

用结扎蒙古沙土鼠双侧颈总动脉制成的急性脑缺血－再灌注损伤模型研究人参二醇皂甙（ＰＤＳ）对损伤的保护作用。实验观察了脑缺血４０ｍｉｎ再灌注１ｈ后脑内的丙二醛（ＭＤＡ）含量、超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）、乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）活性及脑水含量的变化。结果发现ＰＤＳ２００ｍｇ／ｋｇ缺血前３０ｍｉｎｉｐ能明显保护脑组织ＳＯＤ、ＧＳＨ－Ｐｘ及ＬＤＨ活性（Ｐ）值分别为Ｐ＜０．００１，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１，Ｐ＜０．０１），抑制ＭＤＡ生成（Ｐ＜０．００１），减轻脑水肿（Ｐ＜０．０５）。结果表明ＰＤＳ对急性脑缺血－再灌注损伤具有保护作用，其作用机理可能与抑制自由基及脂质过氧化作用有关。

人参二醇皂甙对内毒素休克大鼠肾组织的保护作用

目的探讨人参二醇皂甙对内毒素休克大鼠肾组织损伤的保护作用。方法将成龄Wistar大鼠随机分为对照组(CTR),LPS模型组(LPS)及人参二醇皂甙预防治疗组(PDS)。以LPS 5 mg/kg舌下静脉注射复制内毒素休克模型,以平均动脉血压下降至基础血压的2/3判定为休克状态,利用股动脉插管记录平均动脉压(MABP)。在动物休克4 h时将其处死,提取肾组织,显微镜下观察肾脏病理组织学变化。取动物腹腔静脉血,分离血清,检测一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)的含量。结果 LPS组肾小球扩张充血,肾小管上皮细胞明显肿胀与空泡变性,胞质深染,偶见坏死病灶,间质中炎细胞浸润。PDS组肾脏组织学变化明显轻于LPS模型组。动物休克4 h时,LPS组血清NOS和NO含量显著高于CTR组(P<0.01),PDS组血清NOS和NO含量显著低于LPS模型组(P<0.05);LPS组血清MDA含量显著高于CTR组(P<0.01),PDS组血清MDA含量显著低于LPS组(P<0.05)。结论人参二醇皂甙能显著提高内毒素休克大鼠的抗脂质过氧化能力,对肾脏组织有保护作用。

人参二醇皂甙对缺血—再灌注沙土鼠脑过氧化脂质及环磷酸腺苷含量的影响

本实验采用沙土鼠双侧颈总动脉结扎模型观察人参二醇皂甙（ＰＤＳ）对缺血－再灌注脑过氧化脂质（ＬＰＯ）和环磷酸腺苷（ｃＡＭＰ）含量的影响。结果发现ＰＤＳ２００ｍｇ／ｋｇ缺血前３０ｍｉｎｉｐ可减少ＬＰＯ生成，抑制ＣＡＭＰ下降，提示ＰＤＳ对脑缺血－再灌注损伤的保护作用可能与抑制脂质过氧化反应，改善ｃＡＭＰ代谢有关。

人参二醇组皂甙对游泳训练大鼠LPO和SOD的影响

目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对游泳训练大鼠超氧化物歧化酶 (SOD)与脂质过氧化物(L PO)水平的影响。方法 :TBA比色法和邻苯三酚 -氯化硝基四氮唑蓝法。结果 :PDS可降低肝、肾、心与骨骼肌组织中的 L PO水平 ,提高红细胞与肺组织中 SOD活性 ,并且这些作用优于甲基睾酮对照组。结论

大孔吸附树脂分离纯化人参二醇类和三醇类皂甙

本实验研究大孔吸附树脂从人参根提取物中富集、分离人参二醇类和人参三醇类皂甙的工艺条件及参数。用不同浓度的乙醇洗脱 ,使人参二醇类和三醇类皂甙实现富集分离 ,人参二醇类皂甙富集在 80 %乙醇洗脱液部分 ,人参三醇类皂甙富集在 4 0 %洗脱液部分。得到含量大于 2 5 %的人参三醇类皂甙 ,含量大于5 0 %的人参二醇类皂甙 ,总皂甙洗脱率在 91%以上。此法能够较好地分离、纯化人参二醇类和三醇类皂甙。

人参二醇组皂甙对实验犬心肌缺血再灌注损伤保护作用的研究

结扎犬左冠脉前降支９０ｍｉｎ，恢复再灌注２４０ｍｉｎ。将犬随机分为治疗组及对照组。缺血即刻、治疗组静点人参二醇组皂甙（ＰＤＳ）２５ｍｇ／ｋｇ，以生理盐水１００ｍｌ稀释，对照组静点生理盐水１００ｍｌ。观察血清肌酸磷酸激酶（ＣＰＫ）、血清过氧化脂质（ＬＰＯ）及心肌超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活力和ＬＰＯ含量的变化。结果表明，治疗组在缺血９０ｍｉｎ、再灌注１２０ｍｉｎ、２４０ｍｉｎ、血清ＣＰＫ值显著低于对照组（Ｐ＜０．０５），于再灌注２４０ｍｉｎ、血清及心肌ＬＰＯ含量显著低于对照组（Ｐ＜０．０５），心肌ＳＯＤ活力显著高于对照组（Ｐ＜０．０５）。提示ＰＤＳ对犬在体缺血再灌注损伤心脏具有保护作用，认为可能是通过提高心肌组织ＳＯＤ活力，加强氧自由基清除，减轻了细胞损伤。

人参二醇组皂甙对人视网膜色素上皮细胞增生的抑制作用

目的 :研究人参二醇组皂甙 ( panaxadiol saponins,PDS)对体外培养视网膜色素上皮( RPE)细胞增生的直接抑制作用及可能机制。方法 :通过活细胞计数法与 MTT比色法分别检测不同浓度的 PDS和 2 0 0 mg· L-1PDS在不同作用时间 ( 6～ 1 2 0 h)对 RPE细胞增生及代谢的影响。结果 :PDS组细胞增殖明显受抑并出现细胞脱落 ,40 0 mg· L-1PDS具有最强的抑制效应 ,其明显抑制效应在 6h出现 ,96h达高峰。PDS组 A值明显低于对照组 ,RPE细胞生存率下降。结论 :PDS可能通过阻滞钙通道降低细胞内钙浓度、干扰 RPE细胞代谢 ,对

人参二醇组皂甙对大鼠心肌细胞钙通道阻滞作用

分离Ｗｉｓｔａｒ大鼠乳鼠的心窒肌细胞．向培养基中分别加入人参二醇组皂甙１５００ｕｇ／ｍｌ，钙通道阻滞剂异博定３７．５ｕｇ／ｍｌ或钙通道激动剂ＢＡＹＫ８６４４５μｍｍｏｌ／Ｌ。用细胞封接式膜片钳技术，记录加药前后Ｌ、Ｔ、Ｂ三型钙通道的单通道活动。确证了人参二醇组皂甙的钙通道阻滞作用．并揭示其作用机制，在于使钙通道的开放时间缩短与开放概率减少．

人参二醇组皂甙促进受损的培养肾小管细胞增殖的作用及机制研究

目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对正常培养和经急性缺血再灌注肾损伤家兔血清处理后的小管细胞增殖的影响 ,并探讨其机制。方法 :用夹闭法致家兔肾缺血 ,并提取缺血血清和对照血清 ,分别与人肾小管细胞共培养 ;四甲基偶氮唑盐 (MTT)法测定细胞株吸光度 (A)值以判定其增殖活性 ;苔盼蓝染色计算活细胞率。结果 :1 0 mg/ L的 PDS组 A值 (0 .6 2 76± 0 .0 392 )明显高于对照组 (0 .5 0 75± 0 .0 5 97) ,P<0 .0 5 ;缺血血清组 A值 (0 .1 989± 0 .0 31 3)与活细胞率 (4 6 .0 % )均明显低于其他组 (0 .6 5 94～ 0 .785 0 ,91 .5 %～ 98.9% ) ;PDS加缺血血清组的 A值 (0 .6 5 94± 0 .1 6 78)与对照组 (0 .735 0± 0 .0 81 2 )比较差异无统计学意义。结论 :适量的

人参二醇组皂甙、三醇组皂甙对游泳训练大鼠细胞免疫的影响

目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)、三醇组皂甙 (PTS)对进行长期游泳训练的动物模型大鼠的免疫调节效应。方法 :免疫检测指标 :淋巴细胞转化实验与胸腺细胞自发增殖反应。结果 :PDS、PTS可以遏制长期游泳训练大鼠胸腺细胞自发增殖反应指标下降的趋势 ,对运动后胸腺细胞自发增殖反应的恢复有促进效应。结论 :PDS、PTS利于运动后机体细胞免疫功能的恢复。

人参二醇组皂甙对游泳训练大鼠抗氧化效应及免疫调节的研究

目的 :观察人参二醇组皂甙 (PDS)对长期游泳训练大鼠模型抗氧化及免疫调节效应。方法 :1检测大鼠肺、肝、肾、心、骨骼肌、红细胞及血清超氧化物歧化酶 (SOD)与脂质过氧化物 (L PO)的水平变化 ;2淋巴细胞转化实验与胸腺细胞自发增殖反应。结果 :PDS可以降低肝、肾、心与骨骼肌组织中 L PO的水平 ,提高红细胞与肺组织中 SOD的活性 ,作用的范围大于甲基睾酮 ,而且对运动后胸腺细胞自发增殖反应的恢复有促进效应。结论 :PDS对于自由基与 L PO引起的运动性疲劳和损伤防治有重要意义 。

人参二醇组皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

目的 探讨人参二醇组皂甙 (PDS)对心肌缺血再灌注损伤的保护作用。方法 鼠心异位移植模型。移植心在 4℃缺血 40 min。 86只Wistar老年大鼠分为 3组 :对照组 (n=2 0 ) ,心脏用 4℃ St.Thomas冷晶心肌停搏液进行心肌保护 ;实验组 (n=2 0 )同对照组 ,但停搏液含 PDS40mg/ L,于移植心复跳 30 min、 2 4 h测心肌细胞内钙含量及血清中 CK、CK- MB活力 ;空白组 (n=6) ,阻断腹主动脉及下腔静脉 40 min,上述同时间测定 CK、CK- MB活力。结果 PDS能降低心肌细胞内钙含量 (P<0 .0 1 ) ,降低血清中 CK、CK- MB活力 (P<0 .0 1 )。结论 PDS作为 St.