以四碳不饱和酸为原料成对电合成1,2-二醇类化合物

建立了一种成对电合成体系 ,以VO(acac) 2 VO(acac) 2 OOH为媒质 ,间接氧化烯烃得到相应的环氧化物 ;阳极以Br2 Br- 为媒质 ,间接氧化烯烃成邻溴代醇。马来酸环氧化反应总电流效率高达 145 %

铜催化的二醇类化合物对映选择性去对称化反应研究进展

二醇类化合物的对映选择性去对称化反应是合成复杂手性醇类化合物的重要方法,在药物化学、全合成和材料科学等学科中有着广阔的应用前景.铜催化剂相较于其他贵金属催化剂而言更加廉价易得,而且在反应中有着丰富的价态变化,因而近年来利用铜催化的策略实现二醇类化合物对映选择性去对称化的研究发展迅速.本综述依据二醇类化合物(内消旋二醇和前手性二醇)和反应类型的不同对该领域的研究进展进行归纳总结,并对未来发展做了简要展望.

二氢苯并呋喃醇化合物体外抗衣原体活性研究

目的分析前期合成的5个二氢苯并呋喃醇类化合物的抗衣原体活性及其作用机制,为寻找新型抗衣原体活性物质提供参考。方法通过免疫荧光染色和测定感染性子代滴度的方法,评估化合物对沙眼衣原体L2(Chlamydia trachomatis L2,C t L2)和肺炎衣原体AR39(Chlamydia pneumonia,Cpn AR39)的抑制作用,并计算子代滴度的半数抑制浓度(IC_(50))值。通过Evans Blue细胞形态染色、4',6-二脒基-2-苯基吲哚(DAPI)细胞核染色和增殖细胞计数,评估化合物对宿主细胞活力的影响。通过细胞和衣原体预处理实验,检测化合物对衣原体感染过程的影响;通过后加药和撤药实验,检测化合物对衣原体增殖过程的影响。结果5个化合物均能浓度依赖性抑制C t L2和Cpn AR39生长,其抑制感染性子代滴度的IC_(50)均在5μmol·L^(-1)附近,同时在16μmol·L^(^(-1))时没有明显的细胞毒性。5个化合物均对衣原体感染过程没有影响;化合物1,3,5对衣原体的增殖全过程均具有较强的抑制作用,化合物2,4的抑制作用较弱且需要全过程的持续作用。结论5个二氢苯并呋喃醇类化合物均具有广谱抗衣原体活性,其作用机制与衣原体的感染过程无关,主要作用于衣原体的增殖过程。

S48-40仲醇氧化生成酮的简便方法

仲醇在乙酸乙酯中，三氯异氰脲酸（TCICA，0．4倍摩尔量）和吡啶（1．2倍摩尔量）作用下，室温反应20min～2h，可以氧化生成相应的酮类化合物，该条件选择性好，具有伯醇和仲醇的二醇类化合物，仅仲醇被氧化，但苄醇被氧化成苯甲醛。11例收率88％～100％。