二阶导数光度法测定化妆品中痕量铅的研究

研究了Meso 四 ( 3 ,5 二溴 4 羧基苯 )卟啉T(DBHP)P与铅的显色反应。在 0 0 8mol/LNaOH介质中 ,铅与T(DBHP)P反应生成 1∶2黄色配合物 ,λmax =479nm ,ε =2 .2× 10 5L·mol-1·cm-1。进一步研究表明 ,其二阶导数光度法有更高的灵敏度和选择性。由于该方法对钙、镁等金属离子的允许量较高 ,因而可以不经分离直接进行痕量铅的测定。

差谱—二阶导数光度法直接测定钴中微量锰

对利用差谱—二阶导数分光光度法直接测定强干扰基体中微量组分的原理和实验方法进行了探讨.以测定钴中的微量锰为例,考查了该法在5～50mg/mL钴存在下测定锰的线性范围和精密度,对测定钴中0.001%～0.05%的锰取得了满意的结果.

二阶导数光度法测定豆奶粉中微量铜

在含有乳化剂OP(聚乙二醇辛基苯基醚)的pH值为9.2的磷酸氢二钠缓冲溶液中,以1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)为显色剂,在566nm波长处用二阶导数分光光度法测定铜,可消除锌、镉的干扰。校准曲线回归方程A=0.0976C+0.0038,线性范围0.025—2.1μg/mL,相关系数r=0.9992。检出限为5.5×10-6g/L,相对标准偏差RSD为2.37%,测定豆奶粉中铜的回收率在95%—102%之间,结果令人满意。

紫外二阶导数光度法测定小麦粉中过氧化苯甲酰的研究

研究了紫外二阶导数分光光度法快速测定小麦粉中过氧化苯甲酰的方法,同时对样品提取和基体干扰进行了研究。回收率为95 %～1 1 0 %,最低检出限1 .0 μg/ml。该方法准确可靠,成本低,检测快速。

二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量

目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠.

二阶导数分光光度法测定维生素E霜的含量

用二阶导数分光光度法测定维生素E霜中维生素E的含量 ,可消除基质对测定的干扰 ,方便简便、快速且准确。回收率为 98.2 4 % (RSD =0 .6 1% )。

紫外二阶导数分光光度法测定香油含量

根据香油和其他植物油在299．3nm处吸收的不同，采用紫外二阶导数分光光度法测定香油的含量，其测定的线性范围2～25μL·mL^-1，标准偏差0．77％，加标回收率95．3％～99．4％。该方法简便、快捷，其精密度和准确度均较好，可批量进行检测。

二阶导数分光光度法测定尿中氟罗沙星含量

目的 建立尿中氟罗沙星含量测定的分析方法。方法 采用二阶导数分光光度法 ,定量信息为 2 94nm处的倒峰高度 ,测定尿中氟罗沙星含量。结果 在 1～ 10 μg/ml范围内 ,2 94nm处的倒峰高度值呈现良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 0 %,RSD为 0 .5 4%。结论 本法简单、快速、准确、灵敏 ,能够排除尿中内源性物质的干扰 ,可作为尿中氟罗沙星含量测定的方法。

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的 建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法 采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果 粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论 本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 。

抗衰胶囊中豆磷脂二阶导数紫外分光光度法测定

应用二阶导数紫外分光光度法不经分离测定抗衰胶囊中豆磷脂的含量。平均回收率为100.8%;变异系数小于1.1%;豆磷脂在1.09～1.2mg/ml乙醇溶液中呈线性关系。方法简单、迅速、灵敏,重现性好。

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的 建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法。方法 采用二阶导数分光光度法 ,以 2 82 5nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量。结果 在 5～ 4 0mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998) ,平均回收率为 10 1 1%。结论 用二阶导数分光光度法可排除基质干扰 ,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量。

二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法二阶导数紫外分光光度法。波长:260.0nm^263.0nm。结果盐酸麻黄碱在40.20μg.mL-1~160.80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%。结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究。

用二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量

根据芝麻油在波长299,294,290.5 nm处有不同于其他植物油的吸收,采用三波长二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量,与波多因法测定结果基本一致.这一方法具有快速、稳定、试剂易得等特点,可批量检测.

二阶导数分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的：建立复方磺胺甲卟恶唑的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲卟恶唑的含量。选定磺胺甲卟恶唑的测定波长为２６５ ｎｍ 。结果：相关系数为ｒ＝ ０．９９９ ９，平均回收率为１０１ ．８ ％ ，ＲＳＤ 为１ ．５ ％ 。结论：该方法简便，快速，结果准确。

二阶导数分光光度法测定微量锌

研究了在 Triton X- 10 0体系中 ,以 1- (2 -吡啶偶氮 ) - 2 -萘酚 (PAN)为显色剂 ,在 p H8.7条件下 ,先用柠檬酸钠掩蔽大部分的铁 ,然后用二阶导数分光光度法消除残存的铁、铜、锰、钴的干扰 ,从而测定含铁络合物中微量锌。方法精密度和准确度均较为满意。

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的 :测定复方美沙芬布洛芬含量。方法 :以甲醇为溶剂 ,采用二阶导数分光光度法 ,用峰 谷法测定 ,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为 2 92 .3nm、2 88.2nm和 2 60 .8nm、2 63 .8nm。结果 :美沙芬在 3 .0 7～ 1 5.3 5μg/ml,布洛芬在 3 9.88～ 1 99.4 0 μg/ml范围内呈线性关系 ,其平均回收率分别为 98.2 %和 98.7% ,RSD皆为 0 .4 %～ 0 .7%。 结论 :本法快速、准确 ,适合于该制剂的含量测定。

二阶导数分光光度法测定复方氟哌酸滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方氟哌酸滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用二阶导数分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,取214nm波长处的零谷值作为定量信息。结果:相关系数为r=0.9992,平均回收率为99.7％,RSD为1.2％。结论:方法简便、准确。

反相高效液相色谱法和二阶导数分光光度法两种测定维生素E乳膏含量方法的比较

目的:对维生素E乳膏两种含量测定方法的比较。方法:按照分析方法验证指导原则相关要求对反相高效液相色谱法和二阶导数分光光度法测定维生素E乳膏含量进行比较。结论:在回收率,重复性,中间精密度上两种方法均较好,差异也不明显。耐用性方面,二阶导数分光光度法相关因素影响较小。

二阶导数紫外分光光度法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

复方麻黄素滴鼻液内含盐酸麻黄素1%和盐酸苯海拉明0.2%,为治疗过敏性鼻炎,伤风鼻塞的常用滴鼻剂,收载于云南省医院制剂检验手册中,关于滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量,未规定分析测试方法,通常使用的银量法只能同时测定两种成份的总含量,一般的紫外分光光度法,也因2种成份的相互干扰而不能应用,

二阶导数紫外分光光度法测定海藻酸钙凝胶小球中醋酸地塞米松的含量

目的 以磷酸盐缓冲液 -无水乙醇 (2∶ 1V/V)混合溶剂溶解凝胶小球。方法 采用二阶导数紫外分光光度法于 2 3 9.2 nm处测定小球中醋酸地塞米松的含量。结果 得回归方程 :D=3 .1× 10 - 3+ 1.5× 10 - 3C,r=0 .9979(n=3 ) ,平均回收率为 10 1.3 0 %,RSD=± 0 .2 3 %。结论 此方法简便。