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二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定痕量锗和钼 被引量:5
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作者 李红玫 丁鹏 +1 位作者 辛红 吕健 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期71-73,共3页
在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0~15μg/mL、钼质量浓度在0~8μg... 在苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶(CPC)胶束体系中,引入二阶导数光谱 峰面积积分技术,建立了同时测定微量锗和钼的新方法。该方法可有效消除共存离子的干扰,提高了准确度和灵敏度。实验表明:锗质量浓度在0~15μg/mL、钼质量浓度在0~8μg/mL均呈线性关系。摩尔吸光系数锗ε509为1.4×105L·mol-1·cm-1;钼ε540为5.9×104L·mol-1·cm-1。方法检出限锗为3.3μg/L;钼为6.9μg/L。可用于中药材中锗和钼的同时测定。 展开更多
关键词 痕量分析 同时测定 二阶导数光谱-峰面积积分法 苯基荧光酮 氯代十六烷基吡啶 中药材
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二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定芦荟中痕量铁(Ⅱ)和钴(Ⅱ) 被引量:2
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作者 唐莲君 李红玫 陈彦玲 《光谱实验室》 CAS CSCD 2003年第4期605-607,共3页
在 1,10 -邻菲罗啉显色体系中 ,引入二阶导数光谱 -峰面积积分技术 ,建立了同时测定痕量铁 ( )和钴 ( )的新方法。该法可有效消除共存离子的干扰 ,提高了准确度和灵敏度。对铁和钴的表观摩尔吸光系数分别为 εFe5 .4 5× 10 6 L... 在 1,10 -邻菲罗啉显色体系中 ,引入二阶导数光谱 -峰面积积分技术 ,建立了同时测定痕量铁 ( )和钴 ( )的新方法。该法可有效消除共存离子的干扰 ,提高了准确度和灵敏度。对铁和钴的表观摩尔吸光系数分别为 εFe5 .4 5× 10 6 L·mol-1·cm-1,εCo 1.1× 10 4 L· mol-1· cm-1;铁含量在 0 .0— 8.5 μg·m L-1,钴含量在 0 .0— 7.3μg· m L-1范围内遵守比耳定律。可用于芦荟中铁和钴的同时测定 。 展开更多
关键词 二阶导数光谱-峰面积积分法 测定 芦荟 痕量分析 铁(Ⅱ) 和钴(Ⅱ) 1 10-邻菲罗啉 中药材
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二阶导数光谱-峰面积积分法同时测定芦荟中痕量的铁、铜、钴 被引量:4
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作者 李红玫 苏丽红 陈瑞战 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期463-465,共3页
利用二阶导数光谱 峰面积积分技术 ,在 1,10 邻菲罗啉显色体系中 ,有效地消除共存离子的干扰 ,提高了方法的准确度和灵敏度 ,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在 0 0~ 8 5 μg·mL- 1 ;铜在 0 0~ 7 3μg·mL-... 利用二阶导数光谱 峰面积积分技术 ,在 1,10 邻菲罗啉显色体系中 ,有效地消除共存离子的干扰 ,提高了方法的准确度和灵敏度 ,建立了同时测定痕量铁、铜、钴的一种新方法。铁在 0 0~ 8 5 μg·mL- 1 ;铜在 0 0~ 7 3μg·mL- 1 ;钴在 0 0~ 5 9μg·mL- 1 浓度范围内符合朗伯 比尔定律。可用于芦荟中铁、铜和钴的同时测定 ,回收率为 98 6 %~ 10 2 % ,相对标准偏差为 0 1%~ 0 2 %。样品测定结果与ICP AES法比较没有显著性差异 (P <0 0 5 )。 展开更多
关键词 二阶导数光谱 面积积分光度法 芦荟 痕量 1 10-邻菲罗啉 邻菲罗啉光度法
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二阶导数光谱峰面积法测定中草药中微量锗 被引量:7
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作者 李红玫 卢利军 辛红 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第12期1504-1506,共3页
在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选... 在Ge 苯基荧光酮 (PF) 氯化十六烷基吡啶 (CPC)三元络合物的显色体系中 ,引入二阶导数光谱峰面积技术 ,对锗的显色体系及测定方法进行了研究。该方法有效地消除了W 、Sn 、Mo 、V 、Ti 和Fe(Ⅲ )等离子的干扰 ,提高了准确度和选择性。线性范围为 0~ 1 5mg L,检出限为 3 .3 μg L ,εGe为 1 .4× 1 0 5L·mol- 1 ·cm- 1 。用于中药材中Ge 的测定 ,标准加入试验的回收率为 1 0 1 .0 %~ 1 1 2 .0 %。 展开更多
关键词 面积 测定 苯基荧光酮 二阶导数光谱 中药材 氯化十六烷基吡啶 微量分析
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