二阶导数分光光度法测定维生素E霜的含量

用二阶导数分光光度法测定维生素E霜中维生素E的含量 ,可消除基质对测定的干扰 ,方便简便、快速且准确。回收率为 98.2 4 % (RSD =0 .6 1% )。

紫外二阶导数分光光度法测定香油含量

根据香油和其他植物油在299．3nm处吸收的不同，采用紫外二阶导数分光光度法测定香油的含量，其测定的线性范围2～25μL·mL^-1，标准偏差0．77％，加标回收率95．3％～99．4％。该方法简便、快捷，其精密度和准确度均较好，可批量进行检测。

二阶导数分光光度法测定尿中氟罗沙星含量

目的 建立尿中氟罗沙星含量测定的分析方法。方法 采用二阶导数分光光度法 ,定量信息为 2 94nm处的倒峰高度 ,测定尿中氟罗沙星含量。结果 在 1～ 10 μg/ml范围内 ,2 94nm处的倒峰高度值呈现良好的线性关系 (r =0 .9999) ,平均回收率为 99.5 0 %,RSD为 0 .5 4%。结论 本法简单、快速、准确、灵敏 ,能够排除尿中内源性物质的干扰 ,可作为尿中氟罗沙星含量测定的方法。

二阶导数分光光度法测定乳酸环丙沙星乳膏含量

目的 建立乳酸环丙沙星含量测定的分析方法。方法 采用二阶导数分光光度法 ,以 2 82 5nm为检测波长测定乳酸环丙沙星乳膏含量。结果 在 5～ 4 0mg·L-1的范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系 (r=0 9998) ,平均回收率为 10 1 1%。结论 用二阶导数分光光度法可排除基质干扰 ,准确测定乳酸环丙沙星乳膏的含量。

二阶导数分光光度法测定复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑的含量

目的：建立复方磺胺甲卟恶唑的含量测定方法。方法：采用二阶导数分光光度法不经分离直接测定复方磺胺甲卟恶唑的含量。选定磺胺甲卟恶唑的测定波长为２６５ ｎｍ 。结果：相关系数为ｒ＝ ０．９９９ ９，平均回收率为１０１ ．８ ％ ，ＲＳＤ 为１ ．５ ％ 。结论：该方法简便，快速，结果准确。

二阶导数分光光度法测定微量锌

研究了在 Triton X- 10 0体系中 ,以 1- (2 -吡啶偶氮 ) - 2 -萘酚 (PAN)为显色剂 ,在 p H8.7条件下 ,先用柠檬酸钠掩蔽大部分的铁 ,然后用二阶导数分光光度法消除残存的铁、铜、锰、钴的干扰 ,从而测定含铁络合物中微量锌。方法精密度和准确度均较为满意。

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的 :测定复方美沙芬布洛芬含量。方法 :以甲醇为溶剂 ,采用二阶导数分光光度法 ,用峰 谷法测定 ,美沙芬、布洛芬的测定波长分别为 2 92 .3nm、2 88.2nm和 2 60 .8nm、2 63 .8nm。结果 :美沙芬在 3 .0 7～ 1 5.3 5μg/ml,布洛芬在 3 9.88～ 1 99.4 0 μg/ml范围内呈线性关系 ,其平均回收率分别为 98.2 %和 98.7% ,RSD皆为 0 .4 %～ 0 .7%。 结论 :本法快速、准确 ,适合于该制剂的含量测定。

二阶导数分光光度法测定复方氟哌酸滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的:建立复方氟哌酸滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量测定方法。方法:采用二阶导数分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,取214nm波长处的零谷值作为定量信息。结果:相关系数为r=0.9992,平均回收率为99.7％,RSD为1.2％。结论:方法简便、准确。

反相高效液相色谱法和二阶导数分光光度法两种测定维生素E乳膏含量方法的比较

目的:对维生素E乳膏两种含量测定方法的比较。方法:按照分析方法验证指导原则相关要求对反相高效液相色谱法和二阶导数分光光度法测定维生素E乳膏含量进行比较。结论:在回收率,重复性,中间精密度上两种方法均较好,差异也不明显。耐用性方面,二阶导数分光光度法相关因素影响较小。

二阶导数分光光度法测定复方美沙芬布洛芬含量

目的：测定复方美沙芬布洛芬含量。方法：以甲醇为溶剂，采用二阶导数分光光度法，用峰－谷法测定，美沙芬、布洛芬的测定波长分别为292．3nm、288.2nm和260.8nm,263.8nm。结果：美沙芬在3．07－15．35μg/ml，布洛芬在39．88－199.40μg/ml范围内呈线性关系，其平均回收率分别为98．1％和98．8％，RSD皆为0．4％。结论：本法快速、准确，适合于该制剂的含量测定。

二阶导数分光光度法检测百草枯浓度在大鼠实验模型中的应用

目的：通过评价二阶导数分光光度法（second derivative spectrophotometry,SDS）测定大鼠中毒模型血清百草枯（paraquat,PQ）浓度可靠性,探寻其在PQ中毒中的应用意义。方法：126只雄性SD大鼠平均分为正常对照组（生理盐水1ml一次性灌胃）和6组PQ中毒组（分别以20、30、40、50、75、100mg/kg PQ浓度一次性灌胃）,每组18只。灌胃后4、8、24h分别收集眼底血行SDS法检测,动脉血气分析,肺组织苏木精-伊红、Masson染色及湿干比检测。结果：1SDS法检测大鼠血清样本波长为393nm与399nm。定量范围为0.2~8.0mg/L,检测下限为0.1mg/L,相关系数为0.994 7,相对回收率在90.63%~99.13%,相对标准差为1.26%~8.12%;日间和日内的相对标准差波动于3.94%~6.04%和3.25%~6.73%之间;2大鼠PQ血清样本SDS法测定值与高效液相色谱质谱法检测值一致,r=0.991 5,P〈0.01;3给药后4h、8h血清PQ浓度与48h肺湿干比及炎症分级、7d、14d的肺纤维化分级均呈正相关（P〈0.05）;与给药后48h血气氧分压水平呈负相关（P〈0.05）。结论：SDS法检测大鼠血清PQ浓度可靠性较高,并可进行多次检测;大鼠血清PQ浓度是一个能较好预测大鼠肺损伤和纤维化的发生发展的指标,对于PQ中毒致肺损伤纤维化的机制以及治疗措施研究具有较大的意义。

二阶导数分光光度法测定多塞平乳膏的含量

目的 :建立多塞平乳膏的含量测定方法。方法 :采用二阶导数分光光度法测定多塞平乳膏中多塞平的含量。结果 :多塞平乳膏中多塞平的平均回收率为 99.3 4 %,RSD为 0 .45%。结论 :方法简便 ,灵敏 ,结果较为满意。

二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔体外经皮渗透量

目的:建立以二阶导数紫外分光光度法测定酒石酸美托洛尔(MP)体外经皮渗透量的方法.方法:对MP的二阶导数紫外扫描图谱在224nm和234nm波长处出现的特征谷和特征峰间的振幅△A进行定量.结果:MP检测浓度在5～60μg/ml范围内线性关系良好,平均回收率为98.89%,RSD平均值为2.05%.结论:本法可排除皮肤渗出物干扰并准确测定MP体外经皮渗透量,且操作简便、快速,结果准确、可靠.

二阶导数紫外分光光度法测定粉防己碱凝胶的含量

目的 建立粉防己碱外用凝胶制剂中粉防己碱的含量测定方法。方法 采用二阶导数紫外分光光度法 ,以 2 87nm波长处半振幅 (H)测定制剂中粉防己碱的含量。结果 粉防己碱在 10～ 5 0 μg·ml-1范围内 2 87波长处半振幅 (H)值呈良好线性关系 (r=0 .999) ,平均回收率 10 0 .0 5 % ,RSD 为 0 .132 %。结论 本法简单、准确、灵敏 ,能够排除凝胶辅料的干扰 。

抗衰胶囊中豆磷脂二阶导数紫外分光光度法测定

应用二阶导数紫外分光光度法不经分离测定抗衰胶囊中豆磷脂的含量。平均回收率为100.8%;变异系数小于1.1%;豆磷脂在1.09～1.2mg/ml乙醇溶液中呈线性关系。方法简单、迅速、灵敏,重现性好。

二阶导数紫外分光光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量

目的建立二阶导数紫外分光度法测定麻强滴鼻液中盐酸麻黄碱的含量。方法二阶导数紫外分光光度法。波长:260.0nm^263.0nm。结果盐酸麻黄碱在40.20μg.mL-1~160.80μg.mL-1范围内呈良好的线性关系:D=1.022C+0.4121,r=0.9998(n=5),平均回收率为100.8%,RSD=1.44%。结论此方法简便快捷,结果准确可靠,可用于该复方制剂的含量测定等相关研究。

用二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量

根据芝麻油在波长299,294,290.5 nm处有不同于其他植物油的吸收,采用三波长二阶导数紫外分光光度法直接测定芝麻油含量,与波多因法测定结果基本一致.这一方法具有快速、稳定、试剂易得等特点,可批量检测.

镨-依诺沙星导数分光光度法测定镨

研究了镨-依诺沙星（ENX）体系的普通吸收光谱和二阶导数光谱。结果表明,在pH 9.61~10.4范围内,两者能形成稳定配合物Pr（ENX）3,该配合物的吸收强度比PrCL3的吸收强度增加了6.4倍,其二阶导数光谱比普通吸收光谱强度提高了5.07倍。Pr的浓度在1.2×10-5~2.4×10-4mol/L范围内与体系的导数吸光度呈线性关系,检测限为8×10-6mol/L（S/N=2）。对样品进行了分析测定,结果满意。

二阶导数紫外分光光度法测定复方麻黄素滴鼻液中盐酸麻黄素的含量

复方麻黄素滴鼻液内含盐酸麻黄素1%和盐酸苯海拉明0.2%,为治疗过敏性鼻炎,伤风鼻塞的常用滴鼻剂,收载于云南省医院制剂检验手册中,关于滴鼻剂中盐酸麻黄素的含量,未规定分析测试方法,通常使用的银量法只能同时测定两种成份的总含量,一般的紫外分光光度法,也因2种成份的相互干扰而不能应用,