氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

目的 建立氟罗沙星的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法 二阶导数差示脉冲极谱法。结果 氟罗沙星在冰醋酸 -水 (1:9)的溶液中 ,于 - 0 .0 9V(vsAg AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰 ,其峰幅值与氟罗沙星在 0 .1～ 1.4mmol·L- 1 范围内呈非常显著的线性关系 ,检测限为 9.0nmol·L- 1 。结论 本法简便、快速、灵敏 ,结果准确。

金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药金银花中绿原酸的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。绿原酸在0.05mol/L硫酸—3mol/L亚硝酸钾—2.5mol/L乙酸钠—95％乙醇(1:1:1:17)的溶液中,于-0.276V(vs. Ag/AgCl)外出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与绿原酸在0.1～0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(P<0.01),检出限为8.0nmol/L。本法简便、快速、灵敏,结果准确。

二阶导数差示脉冲极谱法用于磺胺醋酰钠的定量研究

目的 建立磺胺醋酰钠及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法:二阶导数差示脉冲极谱法,在0.02mol/L氯化铵水溶液中,峰电位为-1.560V(VsAg/AgCl)。结果:磺胺醋酰钠30～120μg/ml范围内,二阶导数差示脉冲极谱峰幅值与其浓度呈良好的线性关系,检测限为9.2×10^(-9)mol/L。结论:方法简便、快速、灵敏、结果准确。

环磷酰胺及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

目的 建立环磷酰胺及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法 二阶导数差示脉冲极谱法。结果 环磷酰胺在乙醇 水 (1∶9)的溶液中 ,于 - 0 .10 1V(vsAg/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰 ,其峰幅值与环磷酰胺在 0 .1～ 1.4mmol·L-1范围内呈非常显著的线性关系 (P <0 .0 1) ,检测限为 9.0nmol·L-1。结论 本法简便、快速、灵敏 。

磺胺甲噁唑的二阶导数差示脉冲极谱法测定

建立了磺胺甲噁唑的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法，磺胺甲噁唑在１０％ ＨＣｌ－（硼酸－氧化钾缓冲溶液）－水（５：５：９０）的底液中，于－１．４５Ｖ（ｖｓ．Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的 二阶导数差示脉冲极谱峰，磺胺甲噁唑浓度与其峰高在０．０８～０．８０ｍｍｏｌ／Ｌ范围内呈线性关 系（ｐ＜ ０．０１），检测限为 ８．６ｎｍｏｌ／Ｌ。本法简便、快速、灵敏，结果准确。

秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

目的 :建立中草药秦皮中秦皮甲素的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。方法 :二阶导数差示脉冲极谱法。结果 :秦皮甲素在乙醇 - 2mol·L- 1 氯化锂 -水 (2∶1∶5 )的底液中 ,于 - 1.70 3V(vsAg AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱法峰 ,其峰幅值与秦皮甲素在 0 .2～ 1.6mmol·L- 1 范围内呈良好的线性关系 (r =0 .9998) ,检测限为 5 0nmol·L- 1 。结论 :本法简便、快速、灵敏 ,结果准确。

二阶导数差示脉冲极谱法用于扑尔敏及其制剂的定量研究

采用扑尔敏在水溶液中，于－０．４００ｖ（ｖｓ Ａｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在２． ０～８．０×１０^(－４)ｍｏｌ／Ｌ范围内，药物浓度与其导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系（Ｐ＜０．０１）．检测限为２．０×１０^(－９)ｍｏｌ／Ｌ。平均回收率为９９．９０％，ＲＳＤ％＝０．５２（ｎ＝８）。

红霉素及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

运用二阶导数差示脉冲极谱法对红霉素及其制剂进行了定量研究。红霉素化学结构中９位碳上含有＞Ｃ＝Ｏ，可在酸性条件下，于滴汞电极上发生氧化还原反应生成＞ＣＨ－ＯＨ，并于－０．３０５Ｖ（ｖｓＡｇ／ＡｇＣｌ）处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，在０．１～０．８ｍｍｏｌ／Ｌ范围内，浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈非常显著的线性关系（Ｐ＜０．０１）。检测限为０．８ｎｍｏｌ／Ｌ。本法操作简便、快速、灵敏，结果准确。

牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立了中草药牡丹皮中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。丹皮酚在1mmol/L硫酸-1mmol/L氯化钾-水(1:1:23)的溶液中,于-1.630V(vs Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,其峰幅值与丹皮酚在0.1～0.6mmol/L范围内呈非常显著的线性关系(p<0.01),检测限为9.2nmol/L。本法简便、快速、灵敏,且结果准确。

盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

建立盐酸吡哆辛及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量分析方法。盐酸吡哆辛在0.1mol/L氢氧化钠溶液-0.1moL/L磷酸二氢钾溶液-水(体积比为1.2:8.8:990)的混合溶液中,于-0.140V(vs·Ag/AgCl)处出现一良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,盐酸吡哆辛浓度在3.6×10^(-4)～9.6×10^(-4)mol/L范围内与其峰幅值呈显著的线性关系(P<0.01),线性相关系数r=0.9997,检出限为9.0nmol/L。

徐长卿中丹皮酚的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

徐长卿为萝摩科(Asclepiadaceae)植物徐长卿Cy-nanchum paniculatum(Bge.)Kitag.的干燥根及根茎。具有祛风化湿、止痛止痒的作用,用于风湿痹痛、胃痛胀满、牙痛、腰痛、跌扑损伤、荨麻疹、湿疹等症。其主要有效成分为丹皮酚等。徐长卿中丹皮酚的含量测定,药典采用先蒸馏提取后,再用紫外分光光度法进行测定,目前尚未有极谱法的报道。笔者用二阶导数差示脉冲极谱法(SDDPP)对其进行了定量分析,结果平均回收率为100.0％,相对标准偏差(RSD)为1.82％(n=12)。

二阶导数差示脉冲极谱法用于中草药有效成分的定量研究

本文建立了中草药黄芩中黄芩甙、青黛中靛蓝，牡丹皮中丹皮酚，荜茇中胡椒碱的二阶导数差示脉冲极谱的定量分析方法，黄芩，靛蓝，丹皮酚和胡椒碱的化学结构中都含有C＝O，在酸性条件下，于滴汞电极上均可发生还原反应生成C＝O，并分别于－1．550V，－1．300V，－1．630V，－0．860V（vs Ag/AgCl)处出现良好的二阶导数差示脉冲极谱峰，黄芩，靛蓝、丹皮酚和胡椒碱分别在4．5×10^-5,2.7×10^-4mol·L^-1,3．8×10^-5,2.5×10^-4mol·L^-1,1.0-6.0×10^-4mol·L^-1和7.0×10^-5-2.5×10^-4mol·L^-1范围内，浓度与其二阶导数差示脉冲极谱峰幅值呈极为显著的线性关系（P＜0．01），检测限分别为9．0×10^-8mol·L^-1,8.4×10^-9mol·L^-1,9.2×10^-9mol·L^-1,和8．7×10^-9mol·L^-1，方法简便、快速、灵敏，结果准确。

磺胺二甲嘧啶的二阶导数差示脉冲极谱法定量研究

本文研究建立了磺胺二甲嘧啶及其制剂的二阶导数差示脉冲极谱定量测定方法,磺胺二甲嘧啶在乙醇—硼酸—氯化钾缓冲液—水(70:2:28)的底液中,于—1.560V(vs Ag/AgCl)处出现良好的二阶导数差示脉冲极谱峰,在0.06—0.6mmol/L范围内磺胺二甲嘧啶浓度与其峰幅度值呈非常显著的线性关系(p<0.01),检测限为9.2mmol/L。

Studies on Quantitative Determination of Active Principles in Chinese Herbal Medicine by Second Derivative Differential Pulse Polarography

The second derivative differential pulse polarography was developed for the quantitative determination of active principles in medicinal herbs (baicalin in Scutellaria baicalensis Georgi, indigo in Baphicacanthus cusia (Nees) Bremek, paeonol in Paeonia suffruticosa Andr and piperine in Piper longum L ) The C O group in baicalin, indigo, paeonol and piperine could be reduced to CH OH in acidic solution at the dropping mercury electrode, and showed very good second derivative differential pulse polarographic peak at 1 550V, 1 300V, 1 630V and 0 860V (vs Ag/AgCl) respectively The linear relationship between concentration of baicalin, indigo, paeonol, piperine and peak height was obtained in the concentration range of 4 5×10 5 ～ 2 7×10 4 mol·L 1 , 3 8×10 5 ～ 4 2×10 4 mol·L 1 , 1 0～6 0×10 4 mol·L 1 and 7 0×10 5 ～2 5×10 4 mol·L 1 and the determination limits were 9 0×10 8 mol·L 1 , 8 4×10 9 mol·L 1 , 9 2×10 9 mol·L 1 and 8 7×10 9 mol·L 1 respectively This method is simple, rapid and sensitive, and the results are accurate