二鼠李糖脂5衍生化合物7和鼠李糖脂5以细胞壁为作用靶点的抗菌作用机制

目的研究新化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制。方法分离纯化金黄色葡萄球菌ATCC29213细胞壁并用透射电镜观察。依据新化合物对ATCC29213已知的最低抑菌浓度(MIC)结果,用肉汤二倍稀释法,检测新化合物加入不同浓度细胞壁后对ATCC29213的MIC。结果新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC为16μg.mL-1。当加入细胞壁浓度≥32μg.mL-1,可以阻断DDC7、C5分别对ATCC29213的抑菌作用。结论糖脂新类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁上。

青蒿素衍生物体外抗肿瘤作用的研究

目的：青蒿素及其衍生物（青蒿琥酯、蒿甲醚、二氢青蒿素）是治疗疟疾的一线药物，近年来研究表明，青蒿素类化合物对多种肿瘤细胞具有抑制作用，但上述衍生物均为脂溶性药物，存在吸收差、生物利用度低等缺点。

新糖脂类化合物抗革兰阳性球菌作用机制研究

目的研究新糖脂化合物二鼠李糖脂衍生化合物7(DDC7)和鼠李糖脂(C5)抗革兰阳性球菌的作用机制。方法分离纯化金黄色葡萄球菌(ATCC29213)的细胞壁肽聚糖。依据已知新化合物对ATCC29213的MIC结果,用肉汤二倍稀释法,观察新化合物DDC7、C5分别加入不同浓度肽聚糖后,对ATCC29213生长的影响。结果新化合物DDC7、C5对ATCC29213的MIC均为16μg·mL-1。当加入肽聚糖浓度≥32μg·mL-1时,可以阻断新化合物DDC7、C5对ATCC29213的抑菌作用。结论新糖脂类化合物抗菌作用部位在革兰阳性球菌细胞壁肽聚糖上。

樟木化学成分研究

目的:研究樟木的化学成分。方法:采用多种色谱技术和波谱学方法对樟木乙醇提取物中的化学成分进行分离、纯化和结构鉴定。结果:从樟木中分离得到12个化合物,分别鉴定为:3′,4′-dihydroxy-1,2,6-trimethoxy-[1,1′-biphenyl]-4(1H)-one(1)、spiropreussomerin A(2)、(-)-lyoniresinol(3)、(+)-lyoniresinol(4)、异落叶松树脂素(5)、9-羟基芝麻素(6)、9-hydroxyl piperonol(7)、l-细辛脂素(8)、松脂醇(9)、6,7-二甲氧基香豆素(10)、(R)-(+)-5-(2,3-dihydroxypropyl)-1,3-benzodioxole(11)、3,4,5-三甲氧基苄醇(12)。结论:其中,化合物1、2、4、7、11和12为首次从樟属植物中分离得到,化合物3、5为首次从该植物中分离得到。