3种无公害药剂对云南松毛虫的防治效果

为探寻云南松毛虫适宜的绿色防治药剂,笔者于四川省凉山彝族自治州会东县姜州镇以25年生华山松纯林为试验地,研究了白僵菌、苏云金杆菌生物杀虫粉、25%灭幼脲3号悬浮剂适宜的施用方式,并比较了这3种药剂的防治效果。比较不同药剂的室外防治效果可以看出,25%灭幼脲3号悬浮剂1500倍液施用效果最佳,并且速效性最好,在施药2 d后防治效果在90%以上,适用于云南松毛虫危害十分严重的地区;白僵菌1500倍液防治效果略逊于25%灭幼脲3号悬浮剂1500倍液,但是在施药7 d后其防治效果稳定在86%~90%,说明这种药剂防治效果较佳、持效性好,适用于虫害的常规性防治。

云南松毛虫蛹和成虫化学成分及其比较研究

本文对云南松毛虫蛹和成虫的化学成分组成进行分析比较。蛹的蛋白质和几丁质含量分别为５８１．５ｇ／ｋｇ和７４．７ｇ／ｋｇ，明显低于成虫的６８３．０ｇ／ｋｇ和１７８．３ｇ／ｋｇ，而脂肪、总糖和灰分又远远高于成虫，存在极大的差异。蛹和成虫两种虫态都含１５种氨基酸，总量分别是３５９．８ｇ／ｋｇ和５０８．９ｇ／ｋｇ。蛹期的总糖含量是成虫期的５．２１倍，说明在蛹至羽化期间，有大量的糖原参与以上所提到的生命活动而被消耗。蛹的脂肪含量为２２５．２ｇ／ｋｇ，是成虫的３．４２倍。其中亚麻酸的变化尤为显著，从蛹的２２２．４ｇ／ｋｇ减少至成虫的８７．９ｇ／ｋｇ，表明亚麻酸在蛹的羽化过程中起着相当重要的作用。

云南松毛虫线粒体基因组全序列测定和分析

[目的]测定和分析了云南松毛虫线粒体基因组特征,从线粒体基因组水平探究鳞翅目蛾类昆虫高级阶元的系统发育关系。[方法]采用Illumina HiSeq测序方法测定了云南松毛虫线粒体全基因组序列,参考鳞翅目昆虫已知线粒体基因组的全序列对其各基因进行定位和注释。采用tRNA Scan-SE 2.0在线预测云南松毛虫线粒体基因组tRNA基因的二级结构。基于线粒体全基因组的蛋白编码序列构建了鳞翅目13个科32种蛾类昆虫的系统发育树和松毛虫属近缘种间的系统发育树。[结果]结果显示云南松毛虫线粒体基因组全长15 443 bp,包括13个蛋白质编码基因,22个tRNA基因,2个rRNA基因和一段长度为321 bp的A+T富含区,无基因重排,存在较高的A+T含量(80.0%)。13个蛋白编码基因中除了ND2和COX1,其余均以ATN做为起始密码子。9个蛋白编码基因共享相同的终止密码子TAA(ND2、ATP8、ATP6、COX3、ND5、ND4L、ND6、CYTB和ND1),其他4个基因的终止密码子都是残缺的,COX1、COX2、ND4以T为终止密码子,ND3以TA为终止密码子。22个tRNA基因中,除了tRNA^Ser(AGN)由于缺少DHU臂无法构成三叶草结构,其余T均为典型的三叶草结构。整个线粒体结构与鳞翅目中目前已得到的其他昆虫线粒体基因组结构一致。[结论]系统发育分析结果显示,云南松毛虫与思茅松毛虫是完全不同的近缘种,与其他松毛虫亲缘关系也较远,云南松毛虫与6种近缘种的系统发育关系为:(((((油松毛虫+文山松毛虫)+赤松毛虫)+落叶松毛虫)+(思茅松毛虫+云南松毛虫))+家蚕)。鳞翅目蛾类各科之间的系统发育关系为:((((((((毒蛾科+灯蛾科)+夜蛾科)+舟蛾科)+(尺蛾科+(蚕蛾科+(天蛾科+大蚕蛾科))))+枯叶蛾科)+(螟蛾科+草螟科))+卷蛾科)+蝙蝠蛾科)。

云南松毛虫发生期与危害程度预测预报研究

运用发育进度法和期距法 ,提出了云南松毛虫 ( Dendrolimushoui Lajonquière)发生期初步测报式 ;编制出了云南松毛虫预测预报虫灾级数表 ,进而提出了云南松毛虫危害程度初步测报式。

景东县云南松毛虫生物生态学特性研究

研究了云南松毛虫(DendrolimushouiLajonquière)的生物学特性及发生与林分因子的相关性。结果表明:云南松毛虫在景东县1年2代,以2,3龄幼虫越冬。幼虫和蛹的空间分布均为聚集分布。采用逐步回归分析法,筛选出影响云南松毛虫发生的5个关键因子:海拔高度、坡向、开阔度、林分结构、土壤综合肥力。总结了虫源地林分和有虫不成灾林分的特点,虫源地林分特征为海拔小于1550m,阳坡或半阴半阳坡、开阔度小、土壤综合肥力差、纯林;有虫不成灾林分特征为海拔大于1550m,阴坡、大开阔度、土壤综合肥力良好、混交林。

基于诱虫灯对湘西南云南松毛虫监测的研究

为掌握云南松毛虫种群动态及其最佳诱集波长,利用8种不同波长范围的诱虫灯,在云南松毛虫虫口密度较高的湖南省武冈市开展了诱集试验,分析了云南松毛虫最佳诱集波长和种群动态及雌雄性比。研究结果显示:1)试验诱虫灯中5#效果较好,8#诱集效果较差;2)羽化初期(10月8日之前),诱集的云南松毛虫雄虫数量高于雌虫;3)10月9日开始,每日诱集云南松毛虫雌虫数量均高于雄虫(雌虫占总数量的50%以上,高峰时达到77.78%);4)试验所用诱虫灯除8#外,其余诱虫灯诱集数量与总量均呈极显著相关,每种诱虫灯诱虫量都能够反映云南松毛虫种群动态变化。5)总体上,诱集的云南松毛虫雌性较多,从侧面表明云南松毛虫在林间雌虫占多数。本研究为利用频振式诱虫灯监测和防治云南松毛虫提供了理论参考依据。

云南松毛虫蛹的营养成分分析与应用价值探讨

从昆虫资源角度，分析了云南松毛虫（Ｄｅｎｄｒｏｌｉｍｕｓｌａｔｉｐｅｎｎｉｓ）蛹营养成分。雌雄蛹蛋白质、脂肪含量和氨基酸总量的差异较小，以干物质计，雌雄蛹蛋白质含量分别为５８．６６％、５７．８８％，平均５８．２６％，氨基酸总量分别为３７．６０％、３４．２３％，平均３５．９８％；脂肪分别为２１．２１％和２３．７３％，平均２２．４７％；总糖的差异较大，分别为７．７１％和５．９２％，平均６．８２％；雌雄蛹之间的维生素和矿物元素的含量也存在一定的差异，以维生素Ａ、Ｄ和Ｅ较明显；必需氨基酸占氨基酸总量（Ｅ％）的３７．０１％，Ｅ／Ｎ比值为０．５９，Ｅ％／Ｔ值为２．４７，是一种营养价值比较全面的食用昆虫。

云南松毛虫肠道产纤维素酶菌株的筛选鉴定及酶学性质

从云南松毛虫肠道中分离筛选得到28株产纤维素酶的菌株。经生理生化试验观察和16S rRNA序列比对分析,初步鉴定这些产酶菌株属于肠杆菌属、芽孢杆菌属、克雷伯氏杆菌属和约克氏菌属。同时筛选出一株产酶能力较高的菌株DK4,鉴定为蜡状芽孢杆菌,并构建系统发育树。对该菌株产酶特性进行了初步研究,其酶反应的最适温度是35℃,最适pH值7.0,连续发酵70 h左右时纤维素酶活达到最高值19.24 U/mL。

我国云南松毛虫监测与治理研究进展

云南松毛虫是我国危害严重的松毛虫之一。该文在前人初步概述的基础上 ,从生物生态学特性、抽样监测和测报技术、蛹和成虫营养成分及评价。

云南松毛虫成虫的营养成份

本文从松毛虫资源化的角度，探讨云南松毛虫成虫的营养价值。该虫的蛋白质、脂肪和总糖含量分别为６８．３０％、６．５６％和１．３１％，含１５种氨基酸（色氨酸未测），并含Ｖ－Ａ、Ｖ－Ｂ_１、Ｖ－Ｂ_２、Ｖ－Ｃ、Ｖ－Ｄ、Ｖ－Ｅ等多种维生素和卵磷脂以及丰富的微量元素。几丁质含量较高，为 １７． ８３％。

云南松毛虫在广安市柏木林区的发生规律及生物防治研究

近几年,云南松毛虫在四川地区柏木上的危害呈逐年上升趋势,为了有效的防治该害虫,本项目组于2015年3月至2016年12月对广安市前锋区云南松毛虫在柏木上的发生规律进行了调查,并在大发生期进行生物防治,调查其防治效果。结果发现,云南松毛虫在广安市前锋区柏木林上1年发生1代,翌年3月越冬卵开始孵化,幼虫盛发期为5—6月,10月下旬为羽化盛期,羽化后交配产卵越冬;其发生强弱与坡向无明显相关关系。混合使用球孢白僵菌和烟碱·苦参碱对云南松毛虫进行防治,其短期防治效果达50%以上,且有一定的长期防治作用。研究结果可为云南松毛虫的有效防治提供参考。

云南松毛虫生命表组建及其应用

组建了云南松毛虫越冬代自然种群平均生命表,并对其进行了关键阶段的分析,结果表明:种群消长趋势指数(I)大于1,种群呈上升趋势;成虫期的变动趋势与总K值相一致,说明成虫期是影响越冬代种群消长的关键阶段.

应用微孢子虫防治云南松毛虫试验

用不同浓度的玉米螟微孢子虫悬浮液 ,饲喂及浸泡感染 1、2、4、7龄云南松毛虫幼虫。试验结果表明 :幼虫感染微孢子虫病的死亡率随幼虫龄期的增大而减弱 ,随孢子浓度的增加而增大。老熟幼虫对微孢子虫的抗性较强。

云南松毛虫自然种群生命表的研究

通过对云南松毛虫自然种群数量动态规律的研究,组建了自然种群生命表,并采用排除控制指数法(EIPC)对其进行了关键因子和阶段的分析,结果表明:种群消长趋势指数(I)大于1,种群呈上升趋势;自然死亡对种群密度发展趋势起关键作用,其次是幼虫的迁移;幼虫期是种群消长的关键阶段。

云南省云南松毛虫研究进展

云南松毛虫在云南省分布较广泛，危害也较严重．以1999～2007年前人所做的研究为基础，从生物生态学特性、营养价值、预测预报技术及防治等方面阐述云南松毛虫在云南省的研究进展．

云南松毛虫的生物学特性及资源利用研究进展

云南松毛虫分布广泛,生活史一般一年1～2代,发育经过卵、幼虫、蛹、成虫4个时期.它是我国危害严重的森林食叶害虫之一,但是从营养学和资源学的角度来看,它具有极大的开发利用价值.因此,对云南松毛虫的防治与利用应从资源化管理的角度进行,加强监测管理,确定相对可靠的防治指标,从简单的'防治'到综合的'控制',并建立相对完善的营养评价体系,在现有基础上积极探索行之有效的开发利用途径.

不同方法治理云南松毛虫效果比较

云南松毛虫是柏木上的主要食叶有害生物,笔者通过比较人工摘茧、氧化乐果治理、灭幼脲治理、白僵菌治理、苏脲Ⅰ号胶悬剂混合白僵菌治理得出结论:苏脲Ⅰ号胶悬剂与白僵菌混用是治理云南松毛虫的最好方法,在3龄前幼虫期能较快速有效控制云南松毛虫对柏木的危害,也能长期有效地抑制云南松毛虫的大发生。

利用Kováts指数鉴定云南松毛虫性信息素立体异构体

Kováts指数(KIs)结合气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术在DB-WAX和DB-5毛细管柱上分离、鉴定生物体产生的信息化学物质。特别是在生物活性物质含量极少和不具备一系列标准品的情况下,利用Kováts指数具有很好重复性和可比性的特点,对信息化学物质立体构型进行确定具有很好的优势。本文利用Kováts指数对云南松毛虫Dendrolimus houi Lajonquière性信息素立体异构体的构型进行鉴定。结果表明:云南松毛虫性信息素成分具有反5,顺7构型的立体构型。本文还探讨了Kováts指数在异构体构型鉴定方面的作用及应用中应注意的一些问题。

云南松毛虫和思茅松毛虫对四种松树产卵和取食趋性分析

以平均落卵量、落卵所占百分比和不同松针上幼虫数量为评价指标,研究云南松毛虫Dendrolimus houi Lajonquière和思茅松毛虫Dendrolimus kikuchii Matsumura对寄主思茅松Pinus kesiya var.langbianensis,华山松P.armandii,油松P.tabulaeformis,白皮松P.bungeana的成虫产卵选择和幼虫取食选择趋性。结果表明:云南松毛虫在思茅松,华山松,油松,白皮松上的成虫平均落卵百分比分别为46.98%,26.10%,22.73%,4.19%;思茅松毛虫在思茅松,华山松,白皮松,油松上的成虫平均落卵百分比分别为48.22%,23.55%,15.80%,12.44%。在36 h观测时间内,云南松毛虫和思茅松毛虫幼虫对4种松树的取食选择趋性不一致,且与成虫产卵选择趋性不一致。

不同寄主植物对云南松毛虫生长发育、繁殖及生理酶活性的影响

[目的]基于不同寄主植物对云南松毛虫(Dendrolimus houi Lajonquiere)生长发育、繁殖、解毒酶和消化酶活性的影响,解析其对不同寄主植物的生理适应机制,为营造新型混交林开展生态调控提供理论依据。[方法]以柳杉、侧柏、柏木、云南松和马尾松为寄主植物进行室内饲养,分别比较不同寄主植物条件下云南松毛虫幼虫、蛹的发育历期和成虫繁殖力,并测定云南松毛虫5龄幼虫的解毒酶(谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)、细胞色素P450酶(CYP450)、羧酸酯酶(CarE))和消化酶(蛋白酶、淀粉酶(AMS)、脂肪酶(LPS))的活性。[结果]取食柳杉、柏木、侧柏和云南松的云南松毛虫幼虫具完整的生活史,而取食马尾松的幼虫只存活至5龄,不具有完整的生活史。同时,取食柳杉和柏木的云南松毛虫幼虫和蛹发育历期短、雌蛹重且成虫产卵多。取食柳杉和柏木的云南松毛虫5龄幼虫体内谷胱甘肽-S-转移酶和细胞色素P450酶活性显著高于取食云南松、侧柏和马尾松的幼虫(P<0.05)。在3种消化酶中,取食柳杉与柏木的云南松毛虫幼虫体内蛋白酶活性均处于较高水平。[结论]云南松毛虫对柳杉和柏木具较好的适应性,虫体内解毒酶和蛋白酶可能是其对柳杉和柏木有较好适应性的主要原因。