云南紫胶虫种群数量对地表蚂蚁多样性的影响

为了弄清云南紫胶虫种群数量对地表蚂蚁多样性的影响,于2009年12月至2010年5月,采用陷阱法调查了云南省墨江县雅邑乡不同紫胶虫种群数量样地(样地Ⅰ有效枝条寄生率为60%、样地Ⅱ为30%、样地Ⅲ为10%、样地Ⅳ不放养紫胶虫)地表蚂蚁多样性。1)物种组成及相对多度:在样地Ⅰ中采集蚂蚁标本1136头,26种,常见种为棒刺大头蚁(Pheidole spathifera)、伊大头蚁(Pheidole yeensis)和贝卡盘腹蚁(Aphaenogaster beccarii),样地Ⅱ中共采集蚂蚁标本984头,24种,常见种为中华小家蚁(Monomorium chinensis)、棒刺大头蚁、伊大头蚁和皮氏大头蚁(Pheidole pieli),样地Ⅲ中采集蚂蚁标本607头,24种,常见种为粗纹举腹蚁(Crematogaster macaoensis)、中华小家蚁和棒刺大头蚁,样地Ⅳ中采集蚂蚁标本419头,12种,常见种为横纹齿猛蚁(Odontoponera transversa)、中华小家蚁和伊大头蚁;2)多样性:相对多度大小为Ⅰ>Ⅱ>Ⅲ>Ⅳ;蜜露仅提高地表蚂蚁个体数及出现频次,而对物种丰富度无显著影响;3)群落相似性:不同紫胶虫种群数量影响地表蚂蚁群落结构组成;4)指示物种:样地Ⅰ中指示物种为长足光结蚁(Anoplolepis gracilipes)和沃尔什铺道蚁(Tetramorium walshi),样地Ⅲ中指示物种为二色狡臭蚁(Technomyrmex bicolor),样地Ⅱ和Ⅳ中无指示物种。紫胶虫种群通过蜜露资源能维持较高的地表蚂蚁多度,并影响地表蚂蚁活动,改变地表蚂蚁群落结构。

云南紫胶虫与粗纹举腹蚁之间的互利关系

为了明确云南紫胶虫Kerria yunnanensis和粗纹举腹蚁Crematogaster macaoensis之间的相互作用关系,于2009年4月至2010年10月,在云南省墨江县雅邑乡紫胶种植园,结合野外调查和室内试验对比研究了粗纹举腹蚁取食人工食物、云南紫胶虫排泄的蜜露和无食物的3种处理下粗纹举腹蚁个体体重和存活率的变化,以及在粗纹举腹蚁垄断蜜露、自然条件下和无蚂蚁照顾的3种处理下云南紫胶虫个体怀卵量、虫体大小、死亡率和生活史周期的变化。结果显示:云南紫胶虫排泄的蜜露是一种高质量的食物资源,能够稳定增加粗纹举腹蚁工蚁的体重百分比[人工食物(44.55%)>蜜露(25.81%)>无食物(-4.13%)](F(2,54)=18.81;P<0.01),并提高其存活率[人工食物(85.78%)>蜜露(82.48%)>无食物(78.74%)](F(2,55)=7.31;P<0.01)。粗纹举腹蚁取食蜜露的同时,有利于增加单位面积上云南紫胶虫的雌虫数量[蚂蚁垄断蜜露(80.81%)>自然状态(75.55%)>无蚂蚁照顾(75.33%)](F(2,143)=54.08;P<0.01),提高云南紫胶虫的个体怀卵量[蚂蚁垄断蜜露(401.85粒)>自然状态(395.73粒)>无蚂蚁照顾(353.34粒)](F(2,144)=4.82;P<0.01),降低云南紫胶虫的死亡率[蚂蚁垄断蜜露(89.42%)<自然状态(89.78%)<无蚂蚁照顾(90.82%)](F(2,146)=3.45;P<0.05);云南紫胶虫虫体有变小的趋势[蚂蚁垄断蜜露(12.92mm2)<自然状态(13.04mm2)<无蚂蚁照顾(14.90mm2)](F(2,147)=10.88;P<0.01),生活史周期变长[蚂蚁垄断蜜露(203.96d)>无蚂蚁照顾(202.85d)>自然状态(200.00d)](F(2,71)=19.77;P<0.01),提示粗纹举腹蚁取食蜜露增加了云南紫胶虫的代谢压力。结果说明,以蜜露为纽带的粗纹举腹蚁和云南紫胶虫之间的相互作用关系是兼性互利的。

不同寄主植物对云南紫胶虫自然种群的影响

研究了云南紫胶虫(Kerria yunnanensis)在聚果榕、南岭黄檀、钝叶黄檀和偏叶榕上的发育、存活和繁殖情况.结果表明:在自然条件下,云南紫胶虫在钝叶黄檀上的种群初始密度最高,为181.17头.cm-2,聚果榕上最低,为145.27头.cm-2;雄虫占的比例以在南岭黄檀上最少,为0.19,偏叶榕和聚果榕上最多,为0.24;从幼虫到成虫的累积死亡率,南岭黄檀上最高,为90.03%,偏叶榕上最低,为87.05%;完成世代时间以在南岭黄檀上最长,为156d,聚果榕上最短,为140d;平均怀卵量以在南岭黄檀上最高,为536粒,聚果榕上最低,为345.86粒;虫体质量以在南岭黄檀上最大,为12.62mg,偏叶榕上最小,为9.03mg;世代净增值率以在南岭黄檀上最高,为48.51,聚果榕上最小,为32.79.综合比较4种不同寄主植物,南岭黄檀是云南紫胶虫夏季世代种群生长发育和繁殖最适宜的寄主.

云南紫胶虫的地理分布及生态因子的作用

紫胶虫是重要的资源昆虫。本文结合云南西南部、东南部地区云南紫胶虫自然分布区调查结果及相关资料的整理和分析,对生态因子在云南紫胶虫地理分布中的作用进行了归纳。结果表明:云南紫胶虫的地理起源可能是印度洋地区的南亚。云南紫胶虫主要分布于怒江流域及支流、澜沧江流域及支流、红河流域及支流、伊洛瓦底江流域支流河谷两岸半山坡。气候因子中的温湿度组合是决定云南紫胶虫地理分布的主要因子,而寄主植物分布对云南紫胶虫地理分布也有限制作用。云南特有的流域地形、山脉走向及所形成的小气候特点决定了云南紫胶虫在云南的地理分布格局。

云南紫胶虫八种寄主树次生韧皮部与周皮的解剖

云南紫胶虫（ＫｅｒｒｉａｙｕｎｎａｎｅｎｓｉｓＯｕｅｔＨｏｎｇ）８种寄生树的次生韧生皮部轴向系统由筛管、伴胞、韧皮薄壁组织细胞、纤维组成，横向系统为射线。青果榕和久树中分别尚有乳汁管和分泌组织。滇刺枣与久树中筛板倾斜到横向，有复筛板、单筛板。蒙自合欢和雨树均具有复筛板，筛板分别为倾斜到横向及倾斜。其余植物的筛板均横向，具单筛板。除蒙自合欢外筛管分子都有Ｐ－蛋白质；除青果榕外筛管分子都具有淀粉。除雨树、宝树、久树外，直径１．５－２０ｃｍ的小枝条的木拴均较薄。冬季各树种都保留较多的具功能韧皮部区（１９９．９－８６８．６μｍ宽）。除蒙自合欢筛管分子具有某些原始性状外，各种植物筛管分子和伴胞都属特化类型或中间型。

取食经历对云南紫胶虫自然种群的影响

研究自然条件下取食经历对云南紫胶虫的影响。结果表明:母代取食经历相同,子代在不同寄主植物上寄生时,在不同寄主植物之间种群密度存在一定差异;有效性比只是聚果榕与牛肋巴上存在显著差异,在其他寄主植物之间,有效性比差异不显著;偏叶榕上与聚果榕和南岭黄檀上种群死亡率存在显著差异,而在聚果榕与南岭黄檀之间其种群死亡率没有显著差异;聚果榕和南岭黄檀上生殖力(单雌怀卵量)存在极显著差异,偏叶榕和南岭黄檀上云南紫胶虫生殖力存在极显著差异,而在聚果榕与偏叶榕之间生殖力没有差异;世代净增殖率在不同寄主植物之间存在一定差异。而母代取食经历不同,子代在同一种寄主植物上寄生时,种群密度不存在差异,有效性比、种群死亡率、生殖力均存在显著差异。在南岭黄檀和偏叶榕上取食1个世代后的种群,在偏叶榕上寄生时,其世代净增殖率无差异;在聚果榕和南岭黄檀上取食1个世代后,在聚果榕上寄生时,其世代净增殖率有极显著差异。

紫胶虫蜜露对地表蚂蚁多样性的影响

2009年12月至2010年5月,采用陷阱法在云南省墨江县雅邑乡调查了紫胶林地表蚂蚁群落多样性,分析了紫胶虫蜜露对地表蚂蚁多样性的影响.结果表明:紫胶虫蜜露资源的有无及变动对地表蚂蚁群落物种组成、多度及多样性均产生影响.在紫胶林样地共采集蚂蚁标本4953头,隶属5亚科23属34种,在对照样地共采集蚂蚁标本2416头,隶属5亚科20属30种;紫胶林地表蚂蚁相对多度、物种丰富度(S)及ACE估计值均高于对照样地,地表蚂蚁常见种和指示种均与对照样地不同,表明放养紫胶虫改变了地表蚂蚁群落结构;紫胶虫成虫期蜜露分泌量高于幼虫期,其地表蚂蚁相对多度、S及ACE估计值也高于幼虫期,且两阶段的蚂蚁常见种和指示种显著不同.

互利共生关系下粗纹举腹蚁蚁巢及种群的时空动态

紫胶种植园中的粗纹举腹蚁与云南紫胶虫之间存在互利共生关系,为了揭示粗纹举腹蚁蚁巢和种群的时空分布,于2009年11月至2010年7月在云南省墨江县雅邑乡的紫胶林和对照林内分别调查了粗纹举腹蚁巢的数量、空间位置和体积,记录了蚁巢数量和工蚁数量的时间动态变化。结果表明:紫胶林中的蚁巢数量和工蚁数量均显著高于对照林;蚁巢的集群分布、随机分布和离散分布模式在研究样地内均有出现,但紫胶林中的随机分布频率高于对照林;蚁巢数量与工蚁数量随月份变化,紫胶虫成虫期的工蚁数量略高于紫胶虫幼虫期。本研究结果表明蚂蚁与紫胶虫的互利共生改变了蚁巢的分布模式,增加了蚂蚁的种群数量,为在紫胶种植园中利用粗纹举腹蚁进行生物防控提供了一定的生物学依据。