云厚朴两种提取方法的比较研究

目的:选择云厚朴的提取工艺。方法:采用HPLC法测定两种提取物中厚朴酚的含量。结果:乙醇回流法与超临界CO2萃取法(SFE-CO2)提取厚朴酚得率分别为2.63%、2.40%,浸膏得率分别为29.3%、10.1%,厚朴酚在浸膏中的含量为9.1%、23.7%。结论:超临界CO2萃取法优于乙醇回流提取法。

云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚降解动力学研究

目的研究云厚朴醇提物中厚朴酚、和厚朴酚在贮放、浓缩、干燥工序中的降解规律。方法通过高效液相色谱法测定云厚朴醇提物中厚朴酚与和厚朴酚在不同贮放、浓缩、干燥条件下的含量变化,得出降解规律。结果云厚朴醇提液在室内常温下贮放20天,和厚朴酚、厚朴酚含量基本不变;云厚朴醇提液在60℃浓缩和干燥,厚朴酚及和厚朴酚的降解动力学符合零级反应,在100℃降解较快。结论云厚朴醇提液在室温下贮放20天基本稳定,但是不能长时间在高温条件下浓缩、干燥,以免有效成分损失,在100℃干燥时降解较快,制剂生产中应避免醇提液长时间高温干燥、浓缩。

乙醇对超临界CO_2萃取云厚朴总酚影响的研究

目的:考察乙醇作为夹带剂对超临界CO2萃取云厚朴总酚的影响,优选云厚朴最佳提取工艺。方法:在不加夹带剂的工艺条件基础上,以不同乙醇浓度、乙醇用量及CO2流速作为考察因素,并用紫外分光光度法进行含量测定。结果:经紫外分析测定,在85%乙醇、用量600mL、CO2流速为20L/h的条件下,厚朴总酚提取率最高,平均为7.01%。结论:SFE-CO2萃取云厚朴中厚朴总酚的最优工艺为在添加夹带剂的情况下:萃取温度45℃,萃取压力30MPa,分离温度为35℃,分离压力7MPa,85%乙醇,600mL的用量,CO2的流量为20L/h,萃取时间为2.5小时。

云厚朴大紫丹参清除DPPH·的作用

目的采用DPPH·法,测定云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的活性。方法通过在样品中加入DPPH·,测定吸光度的改变,计算清除率%和C50。结果云厚朴SFE-CO2萃取液C50=4.83μg/mL,云厚朴乙醇提取液C50=4.17μg/mL;尚未达到C50时,大紫丹参水提取液的清除曲线就趋于平缓。结论云厚朴SFE-CO2萃取液、乙醇提取液和大紫丹参水提取液都具有清除DPPH·自由基的活性,大紫丹参水提取液清除DPPH·自由基的作用较弱。

HPLC测定云厚朴中厚朴酚及和厚朴酚含量

建立了高效液相色谱同时测定云厚朴提取物中已知有效成分厚朴酚及和厚朴酚含量的方法。采用色谱柱Agilent SB-C18柱,以甲醇-0.1%冰乙酸(73÷27,V/V)为流动相,1.0mL/min,294nm,25℃的色谱条件。结果显示,厚朴酚及和厚朴酚两种化合物呈现出较好的回归方程和相关系数,相关系数达到0.9999。厚朴酚与和厚朴酚的平均回收率分别为98.498%、98.373%。本方法快速准确,精密度高,稳定性好,大大缩短了测定的时间,为云厚朴相关的质量控制与含量测定提供了重要的参考。

云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量的HPLC-PDA测定

目的 高效液相色谱法测定云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分的含量,考察炮制对云厚朴主要化学成分的影响,为云厚朴资源的合理开发利用提供依据。方法 高效液相色谱法测定含量,色谱条件为：戴安U3000系列高效液相色谱仪（配备PDA检测器）;Agilent SB-C_（18）色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：采用甲醇-0.1%冰醋酸梯度洗脱;流速：1.0 mL/min;检测波长：紫丁香苷为265 nm,丁香酚为280 nm,厚朴酚及和厚朴酚为294 nm;柱温：25℃,提取方法为甲醇超声提取。结果 所建立的4种活性成分含量测定方法平均加样回收率范围97.21%~98.36%,RSD在1.16%~1.43%范围内。4种活性成分的含量由高到低顺序为和厚朴酚、厚朴酚、紫丁香苷和丁香酚,但姜炙品中紫丁香苷含量低于丁香酚含量,生品及炮制品的厚朴酚及和厚朴酚的总含量满足2015年版《中国药典》的要求。结论 所建立的云厚朴生品及3种炮制品中4种活性成分含量测定方法准确、可靠。炮制方法的不同,对云厚朴药材活性成分的含量造成不同程度的影响。