恩替卡韦联合云芝胞内糖肽胶囊治疗慢性乙型肝炎的临床疗效

目的:观察恩替卡韦(ETV)联合云芝胞内糖肽胶囊治疗HBe Ag阳性慢性乙型肝炎(CHB)的临床疗效。方法:80例HBe Ag阳性CHB患者随机分为两组,对照组患者(40例)单用ETV口服,0.5 mg/次,1次/d;治疗组患者(40例)口服ETV,同时给予云芝胞内糖肽胶囊,1.0 g/次,3次/d;两组均连用48周。结果:两组患者治疗前后主要症状体征的改善情况差异有显著性意义(<0.05);治疗组HBe Ag转阴率为50.0%,HBe Ag血清学转换率为30.0%,明显高于对照组(32.5%、20.0%),差异有显著性意义(<0.05)。ALT复常率及HBV DNA转阴率两组间差异均无显著性意义(>0.05)。治疗组治疗前后患者T淋巴细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+差异有显著性意义(<0.05)。结论:恩替卡韦联合云芝胞内糖肽胶囊治疗HBe Ag阳性CHB在改善患者主要症状体征、提高HBe Ag转阴率和HBe Ag血清转换率及调节细胞免疫功能方面优于单用恩替卡韦。

云芝胞内糖肽胶囊联合刮除术治疗传染性软疣临床研究

传染性软疣由传染性软疣病毒感染引起,主要发生于皮肤,偶见于黏膜。临床以圆顶蜡样光泽的半球形丘疹为特征,丘疹中心常有脐凹。近几年发病率明显上升。2012年3月至2013年5月收治80例,现总结报告如下。

云芝胞内糖肽胶囊联合转移因子治疗面部扁平疣的疗效观察

【目的】探讨云芝胞内糖肽胶囊联合转移因子治疗面部扁平疣的疗效及安全性。【方法】选取2014年4月至2016年1月本院收治的面部扁平疣患者100例，应用随机数字表法分为观察组与对照组，对照组患者给予转移因子治疗，观察组给予云芝胞内糖肽胶囊联合转移因子治疗，比较两组患者临床疗效、治疗前后外周血T淋巴细胞亚群指标水平及不良反应发生情况等。【结果】观察组患者总有效率为96．00％，显著高于对照组患者74．00％，其差异有统计学意义（P〈0．05）；两组患者治疗前外周血T淋巴细胞亚群相关指标比较，差异无统计学意义（P〉0．05）；观察组患者治疗后CD3＋、CD4＋、CD4＋／CD8＋水平与治疗前及对照组比较显著升高，其差异有统计学意义（P〈0．05）。【结论】云芝胞内糖肽胶囊联合转移因子治疗面部扁平疣临床疗效显著，安全性高，值得临床推广应用。

云芝胞内糖肽胶囊联合替诺福韦酯片治疗慢性乙型肝炎的临床效果

目的观察云芝胞内糖肽胶囊联合替诺福韦酯片治疗慢性乙型肝炎(CHB)的临床效果。方法选取2017年5月—2019年5月成都市郫都区中医医院收治的CHB患者66例,根据随机数字表法分为联合组和单一组,每组33例。单一组予替诺福韦酯片治疗,联合组在此基础上予云芝胞内糖肽胶囊治疗,2组均治疗1年。比较2组患者治疗总有效率,治疗前后肝功指标变化,乙肝标志物转阴情况[乙肝表面抗原(HBsAg)转阴率、乙肝e抗(HbeAg)转阴率、HBV-DNA转阴率],治疗前后T淋巴细胞亚群计数变化。结果联合组治疗总有效率为93.94%,高于单一组的75.76%(χ^(2)=4.243,P=0.039);治疗1年后,2组丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平均较治疗前降低,且联合组低于单一组(P均<0.01);2组HBsAg转阴率、HbeAg转阴率与HBV-DNA转阴率比较差异均无统计学意义(P>0.05);联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、CD56^(+)均较治疗前升高,且联合组高于单一组(P均<0.01)。结论云芝胞内糖肽胶囊联合替诺福韦酯片治疗CHB效果优于单独替诺福韦酯片治疗,患者临床症状减轻,总体疗效较前明显好转,增强了患者的免疫功能,且预后良好不易反复,适合临床上选择应用。

恩替卡韦联合云芝胞内糖肽胶囊治疗慢性乙肝对免疫功能的影响

目的分析恩替卡韦(ETV)联合云芝胞内糖肽胶囊治疗慢性乙肝对免疫功能的影响。方法随机选取某院2017年1月~2018年1月收治的慢性乙型肝炎患者80例作为研究对象,采用双盲法将其分成对照组与治疗组,每组40例。比较两组患者肝纤维化水平、免疫功能、ALT复常、HBeAg转阴、HBeAg血清学转换、HBV-DNA转阴情况及不良反应。结果治疗前两组患者PⅢNP、ⅣC、LN、HA水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后降低;其中治疗组患者PⅢNP、ⅣC、LN、HA水平低于对照组(P<0.05)。治疗组患者CD4+、CD4+/CD8+、NK水平高于对照组(P<0.05)。治疗组患者ALT复常率、HBeAg转阴率、HBeAg血清学转换率、HBV-DNA转阴率高于对照组(P<0.05)。治疗组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论ETV联合云芝胞内糖肽胶囊能明显提高慢性乙型肝炎患者免疫功能,改善肝功能,促进ALT复常、HBV-DNA转阴、HBeAg血清学转换。

云芝胞内糖肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎30例

目的观察口服云芝胞内糖肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的近期疗效。方法将60例CHB患者随机分为两组,对照组单用阿德福韦酯治疗,治疗组在阿德福韦酯治疗的基础上同时服用云芝胞内糖肽,观察治疗前后两组患者的疗效。结果治疗组与对照组在治疗12周时HBV DNA转阴率分别为66.7%和73.3%,24周时分别为76.7%和73.3%,36周时分别86.7%和80.0%,48周时分别为90.0%和83.3%(P>0.05);治疗组与对照组在治疗12周时HBeAg/抗-HBe血清转换率分别为16.6%和13.3%,24周时分别为23.3%和20.2%,36周时分别为33.3%和23.3%(P<0.05),48周时分别为36.7%和23.3%(P<0.05)。结论云芝胞内糖肽联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎可显著提高患者HBeAg/抗-HBe血清转换率。

云芝胞内糖肽并308nm准分子激光治疗斑秃效果

目的观察云芝胞内糖肽胶囊联合308nm准分子激光照射治疗斑秃的效果。方法将73例门诊确诊的斑秃病人随机分为观察组37例与对照组36例。观察组病人每次服用云芝胞内糖肽胶囊1.0g,每天3次,连用3个月,同时以308nm准分子激光照射斑秃局部皮损,每周2次,连用2个月。对照组病人单独以308nm准分子激光照射斑秃局部皮损,每周2次,连用2个月。结果观察组治愈20例,显效10例,有效7例,无效9例;对照组治愈12例,显效8例,有效5例,无效2例,观察组疗效明显优于对照组,差异有显著性(Uc=2.39,P<0.05)。结论云芝胞内糖肽胶囊联合308nm准分子激光照射治疗斑秃效果显著,值得临床推广应用。

云芝胞内糖肽胶囊对二期梅毒预后影响的临床观察

目的探讨常规驱梅治疗联合云芝胞内糖肽胶囊对二期梅毒预后的影响。方法将120例二期梅毒患者随机分成治疗组和对照组,2组均常规驱梅治疗,治疗组联合应用云芝胞内糖肽胶囊1.0 g,3次/d,连续用药3个月。2组均于治疗后3,6,9,12个月随访外周血RPR和TP-IgM情况。结果治疗组1年内外周血RPR和TP-IgM完全转阴率高于对照组(P<0.05);而且治疗组显效和痊愈时间明显短于对照组(P<0.05)。结论常规驱梅治疗联合云芝胞内糖肽胶囊治疗二期梅毒疗效显著,可缩短疗程,加快痊愈。

云芝胞内糖肽胶囊对慢性阻塞性肺疾病急性期患者血清白细胞介素-17、降钙素原和 C 反应蛋白水平的影响

目的：探讨云芝胞内糖肽胶囊联合抗生素对慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性发作患者的疗效及对白细胞介素（IL）-17、降钙素原（PCT）；超敏 C 反应蛋白（hs-CRP）表达水平的影响。方法将56例 COPD 急性期患者随机分为两组，每组28例。对照组给予抗生素加基础治疗，试验组在对照组治疗的基础上给予云芝胞内糖肽胶囊治疗。比较两组患者外周血清 IL-17、PCT、hs-CRP 水平、临床缓解率和不良反应发生率。结果治疗后第5、7天试验组血清 IL-17、PCT 和 hs-CRP 水平均低于对照组（P＜0．05）。1周内试验组患者咳嗽咳痰、气短／气促／呼吸困难、喘息胸闷等临床症状缓解率为82．14％（23／28），对照组症状缓解率为53．57％（15／28），两组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）；两组患者均无明显不良反应发生，组间比较差异无统计学意义（P ＞0．05）。结论云芝胞内糖肽胶囊联合抗生素可更快更明显降低急性发作期患者 IL-17、PCT 和 hs-CRP 水平，从而增强免疫力，缓解炎症反应。

云芝胞内糖肽胶囊联合光动力疗法治疗尖锐湿疣患者的临床研究

目的观察云芝胞内糖肽胶囊联合光动力疗法对尖锐湿疣(CA)患者Th1/Th2细胞因子及炎性因子水平的影响。方法将我院收治的CA患者分为对照组(艾拉光动力疗法治疗)和试验组(云芝胞内糖肽胶囊联合艾拉光动力疗法治疗)。比较2组治疗后Th1/Th2细胞因子、炎性因子水平及总有效率、复发率和药物不良反应发生率。结果对照组和试验组各83例。治疗后,对照组和试验组白细胞介素-2(IL-2)水平分别为(38.91±2.43)和(40.26±2.90)pg·mL^(-1),白细胞介素-4(IL-4)水平分别为(23.31±1.56)和(19.01±1.22)pg·mL^(-1),白细胞介素-10(IL-10)水平分别为(15.20±2.18)和(11.42±1.91)pg·mL^(-1),干扰素γ(INF-γ)水平分别为(2.27±0.42)和(3.09±0.44)pg·mL^(-1),血清增殖细胞核抗原(PCNA)分别为(44.56±2.91)%和(32.06±3.24)%,血管内皮生长因子(VEGF)水平分别为(184.01±17.33)和(143.22±15.83)pg·mL^(-1),差异均有统计学意义(均P<0.05)。对照组和试验组总有效率分别为81.93%和92.77%,药物不良反应发生率分别为10.84%和4.82%,总复发率分别为27.71%和6.02%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论云芝胞内糖肽胶囊联合光动力疗法治疗CA患者临床效果显著,并可改善Th1/Th2细胞因子及炎性因子水平。

云芝胞内糖肽胶囊联合双环醇治疗老年慢性乙型肝炎的临床研究

目的探讨云芝胞内糖肽胶囊联合双环醇片治疗老年慢性乙型肝炎的临床疗效。方法选取2020年5月—2021年5月重庆市大足区人民医院接诊治疗的104例老年慢性乙型肝炎患者,根据治疗药物的不同分为对照组和治疗组,每组各52例。对照组口服双环醇片,25 mg/次,3次/d;在此基础上,治疗组口服云芝胞内糖肽胶囊,1 g/次,3次/d。两组患者均连续治疗6个月。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组患者临床症状改善时间,肝功能丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBIL)、白蛋白(ALB)、天氨酸氨基转移酶(AST)、APRI和FIB-4及血清微纤维相关蛋白4(MFAP4)、高尔基体蛋白73(GP73)、结缔组织生长因子(CTGF)、T淋巴细胞免疫球蛋白黏蛋白分子-3(Tim-3)和Mac-2结合蛋白糖基化异构体(M2BPGi)水平。结果经治疗,治疗组临床有效率为98.08%,显著高于对照组80.77%(P<0.05)。经治疗,治疗组临床症状改善时间优于对照组(P<0.05)。经治疗,两组ALT、TBIL、AST表达均明显降低,而ALB明显升高(P<0.05),且治疗组改善最明显(P<0.05)。经治疗,两组APRI、FIB-4均明显下降(P<0.05),但治疗组下降最明显(P<0.05)。经治疗,两组患者血清MFAP4、GP73、CTGF、Tim-3、M2BPGi表达明显降低(P<0.05),且治疗组下降最明显(P<0.05)。结论云芝胞内糖肽胶囊联合双环醇片治疗老年慢性乙型肝炎效果明显,可改善患者临床症状,促进患者肝功能恢复,降低纤维化程度,改善血清细胞因子表达。