云草宁对大鼠营养性肥胖的预防性减肥作用

目的观察云草宁对营养性肥胖大鼠的作用。方法采用营养饲料喂养制备大鼠营养性肥胖模型,分别记录体重、体长、尾长、Lee’s指数、生殖器官周围的脂肪重量及脂肪细胞的数目。结果连续喂养营养饲料4周后模型组体重、脂肪重量及Lee’s指数均较对照组明显增加(P<0.05),体长、尾长较对照组缩短;5周起给药组上述指标均有显著性改善(P<0.05)。结论云草宁对营养性肥胖大鼠有预防性减肥作用。

云草宁对大鼠营养性肥胖症的实验研究

目的 研究云草宁 (YCN)对大鼠营养性肥胖症的预防作用。方法 选用刚离乳健康SD大鼠 5 0只 ,随机分成 5组 ,分别为对照组、模型组、预防性治疗组 (分别为大、中、小 3个剂量组 )。测定 4 5d后大鼠体重、尾长、Lee’s指数、生殖腺周围脂肪组织的重量和脂肪细胞数以及血清总胆固醇 (Tch)、甘油三酯 (TG)、总蛋白、谷丙转氨酶 (SGPT)、血糖。结果 预防性治疗组与模型组相比大鼠的体重、Lee’s指数、生殖腺周围脂肪组织重量、脂肪细胞数、血清总胆固醇、甘油三酯均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。

翠云草中酚性成分的分离与鉴定

目的研究翠云草[Selaginella uncinata（Desv.） Spring]的化学成分。方法利用硅胶、Sephadex LH-20、ODS柱色谱及反相制备型HPLC等方法进行分离纯化,根据化合物的理化性质及波谱数据鉴定它们的结构。结果与结论从体积分数为60%的乙醇提取液中分离得到7个酚性成分。结构分别鉴定为：阿魏酸棕榈酸-16-醇酯（1）、对羟基桂皮酸（2）、对羟基苯乙酮（3）、香草醛（4）、香草酸（5）、丁香酸（6）、对羟基苯甲酸（7）。化合物1-3为首次从该属植物中分离得到,化合物1-7为首次从该种植物中分离得到。

翠云草中黄酮及酚性成分研究

目的研究翠云草Selaginella uncinata(Desv.)Spring全草的60%乙醇提取物中黄酮及酚性成分。方法对翠云草全草的60%乙醇提取物依次用乙酸乙酯和正丁醇进行萃取,萃取物经硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱以及反相制备型高效液相色谱法等现代分离方法进行了分离纯化,利用现代波谱学方法对分离得到的化合物的结构进行了鉴定。结果从翠云草中分离得到4个黄酮及酚性化合物,分别为(2S)2,3-二氢-7''-甲氧基扁柏双黄酮(I)、芹菜素(Ⅱ)、3,5-二甲氧基-4-羟基-苯乙酮(Ⅲ)及阿魏酸(Ⅳ)。结论化合物III、IV为首次从本属植物分离得到,化合物I、II为首次从该种植物分离得到。

翠云草中酸酯类成分研究

目的研究翠云草全草的60%乙醇提取物中酸酯类化学成分。方法分别使用乙酸乙酯、正丁醇对翠云草全草的60%乙醇提取物进行萃取,借助硅胶、sephadex LH-20、ODS柱色谱以及反相制备型高效液相色谱法等现代分离方法对其乙酸乙酯萃取部位进行了分离纯化,利用理化分析以及现代波谱学方法对分离得到的化合物结构进行了鉴定。结果从翠云草中分离鉴定了5个化合物,分别为(10E,12Z,14E)-9,16-二羰基-10,12,14-三烯-十八碳酸(1)、金色酰胺醇乙酸酯(2)、(2E)-2-壬烯二酸(3)、软脂酸单甘油酯(4)及β-谷甾醇(5)。结论化合物1～5为首次从本属植物分离得到,并首次报道了(2E)-2-壬烯二酸(3)的核磁数据。

翠云草总黄酮对结肠癌HT-29细胞COX-2 mRNA表达的抑制作用

目的:研究翠云草总黄酮对结肠癌HT-29细胞环氧化酶-2(COX-2)mRNA表达的影响。方法:以翠云草总黄酮作用于人结肠癌HT-29细胞,用倒置显微镜观察细胞形态学的变化;并设总黄酮高中低剂量组和阴性对照组共4个组别,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测给药后癌细胞COX-2 mRNA表达的水平,用电泳凝胶成像自动分析系统检测各扩增带的产物含量。结果:与阴性对照组比较,翠云草总黄酮可以在mRNA水平上抑制COX-2的表达,且呈量效关系。结论:翠云草总黄酮能在mRNA水平上抑制COX-2,进而抑制COX-2蛋白质表达,这可能是翠云草抗肿瘤作用的机制之一。

翠云草总黄酮的提取工艺研究

目的:优化翠云草总黄酮的提取工艺,提高翠云草总黄酮的提取率。方法:通过单因素试验,采用紫外分光光度法,以总黄酮得率为指标,分别考察乙醇浓度、提取时间、提取次数和溶剂用量对提取效率的影响,并在此基础上设计L9(34)正交试验,研究翠云草乙醇回流提取法的提取工艺。结果:翠云草总黄酮乙醇回流提取法的最佳工艺条件为:用料液比1∶35的60%乙醇,加热回流3次,每次1.5 h。结论:采用正交设计法对翠云草中总黄酮提取条件优化合理可行,为提高翠云草中总黄酮的提取率提供了实验基础,并为其进一步的工业化生产提供科学的理论依据。

纤维素酶法提取翠云草总黄酮的工艺研究

目的研究纤维素酶法提取翠云草总黄酮的最佳提取工艺。方法以翠云草总黄酮含量为指标,分别研究了酶用量、酶解温度、pH值和酶解时间对总黄酮提取率的影响,在此基础上设计了L9(34)正交实验,确定最佳提取工艺。结果纤维素酶法提取翠云草中总黄酮的最佳工艺条件为:酶用量为22 U/g,酶解温度为45℃,pH值为5.0,酶解时间为60min。结论优化后的提取工艺条件合理可行,为翠云草总黄酮的工业化生产提供理论参考依据。

翠云草对单侧输尿管梗阻大鼠肾间质纤维化抑制作用研究

目的·研究翠云草对单侧输尿管梗阻(UUO)大鼠肾间质纤维化的抑制作用,以及可能的机制。方法·108只SD大鼠,随机均分为假手术组、模型组、低浓度药物组和高浓度药物组。模型组、低浓度药物组和高浓度药物组先建立左侧输尿管梗阻模型,低浓度药物组(2 g/kg)和高浓度药物组(4 g/kg)给予翠云草提取液持续灌胃14 d。分别于建模后3、7、14 d,每组取9只,制备肾组织切片,通过苏木精-伊红染色(H-E染色)、Masson染色,观察UUO大鼠模型及治疗组肾脏病理组织学改变,以及肾脏纤维化情况。采用免疫组织化学法检测各组大鼠α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、转化生长因子β1(TGF-β1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)在肾组织的表达情况;通过RT-PCR法定量检测α-SMA、TGF-β1和MCP-1 m RNA水平。结果·模型组大鼠术后3 d时,肾脏病理改变主要以肾间质小管炎症细胞浸润为主,可见肾小管扩张,肾间质纤维化不明显,肾小球正常;术后14 d时,部分肾小管萎缩、排列紊乱,肾间质可见弥漫性炎症细胞浸润,纤维化程度严重。2个药物治疗组同模型组比较,炎症细胞浸润程度、肾小管的萎缩程度及纤维化程度均较轻。免疫组织化学检测结果显示:α-SMA、TGF-β1和MCP-1均沿肾小管间质、小血管壁分布,术后14 d时,模型组染色最深,2个药物治疗组的平均光密度均显著低于模型组(均P<0.05)。RT-PCR结果显示,2个药物治疗组肾组织的α-SMA、TGF-β1和MCP-1 m RNA水平均较模型组显著下调(均P<0.05)。结论·翠云草可下调UUO大鼠肾组织α-SMA、TGF-β1和MCP-1的水平,减少炎症细胞浸润,抑制肾纤维化进展。

翠云草不同溶剂提取物的抗氧化性

为研究不同溶剂提取翠云草(Selaginella uncinata)的总酚、黄酮含量及提取液的抗氧化性,分别用水、甲醇、乙醇、乙酸乙酯提取翠云草中的活性物质,采用普鲁士蓝法、三氯化铝显色法分别测定不同提取物中总酚、黄酮的含量;应用清除DPPH自由基、Marklund法、水杨酸法、铁氰化钾还原法考察不同溶剂提取物的抗氧化活性。试验结果表明:水提取物中总酚含量最高,为(118.19±0.27)mg/g;甲醇提取物中黄酮含量最高,为(354.08±0.21)mg/g,甲醇提取物的抗氧化性最好。得出结论:60%甲醇可作为翠云草抗氧化活性物质提取的优选溶剂,而总酚、黄酮含量可作为翠云草抗氧化提取物的质量评价指标。

翠云草的生药鉴别研究

目的:对翠云草进行系统生药鉴别研究,为翠云草的鉴定提供依据。方法:观察药材的性状特征、组织结构和粉末显微特征;采用TLC法以穗花杉双黄酮为对照品定性鉴别翠云草;测定翠云草的灰分、醇溶性浸出物。结果:建立了翠云草药材的性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别方法,初步确定了其总灰分、酸不溶性灰分和醇溶性浸出物的限度标准。结论:为翠云草药材的鉴定和质量评价提供了参考依据。

民族药翠云草的本草考证

目的:对民族药翠云草的基源、药用历史及疗效记载等进行本草考证,为对其深入研究与临床应用提供一定的历史依据.方法:查阅古今相关文献,利用本草学以及植物形态学、植物生态学等知识进行研究考证.结果:古代本草记载的翠云草与今用翠云草(卷柏科)物种一致.该品早期主要用于治疗喉痈、吐血等症,可解火毒,现代尤其是我国南方少数民族地区主要用于治疗黄疸、痢疾、肺热咳嗽、咽喉肿痛、跌打损伤及多种出血等症.结论:古今药用的翠云草均来源于卷柏科植物翠云草的干燥全草,其药用历史至少近400年,研究结果将为翠云草的研究开发及临床应用提供本草学依据.

不同光质处理对翠云草叶色变化的影响

以半年生长势良好的盆栽翠云草为试材,设绿色光质处理R_1、红色光质处理R_2、黄色光质处理R_3、紫色光质处理R_4共4个处理,以白色光质处理R0为对照,进行不同光质处理6个月后,比较叶片中叶绿素a、叶绿素b、叶绿素a+b、叶绿素a/b、类胡萝卜素、花色素苷含量变化,研究不同光质处理对翠云草叶色变化的影响。结果表明:绿色光质处理R_1下花色苷含量最高,叶色表现出特殊的蓝绿色;白色光质处理R_0下类胡萝卜素含量最高,而花色苷含量最低,说明翠云草叶片受到胁迫,叶片呈现的红色是类胡萝卜素的颜色而不是花色苷的颜色。方差分析表明,不同光质处理对翠云草叶片中花色素苷含量影响极显著,而对叶绿素含量和类胡萝卜素含量影响不显著。

蕨类植物翠云草栽培繁殖技术及园林应用价值

翠云草为蕨类常绿草本植物,极具观赏价值。我们在野外调查、实地观测的基础上,总结了翠云草的观赏性特点及其生长环境,初步提出了翠云草的引种人工栽培和繁殖技术,分析评价认为翠云草具优良的乡土地被植物、盆栽欣赏、点缀装饰观赏等园林应用价值。

翠云草的研究进展

对翠云草的化学成分、药理作用、质量分析、提取工艺4个方面进行综述。结果表明,翠云草含有黄酮类、酚类、甾体皂苷类、酸脂类化合物及挥发油等化学成分。具有抗病毒、抗氧化、抗肿瘤、平喘、祛痰止咳、抗菌等作用。认为目前主要利用薄层色谱法和高效液相色谱法检测穗花杉双黄酮来控制其质量,其总黄酮提取工艺合理可行。

翠云草的化学成分及药理作用研究概况

翠云草Selaginella uncinata（Desv.） spring又名蓝地柏、绿绒草,系蕨类卷柏科卷柏属Selaginella植物,主要分布于我国广西、广东、福建及西南等地,常作为园林植物和居家盆景.该植物全草均可药用,具有清热利湿、消瘀、解毒、止血等功效[1-2],为民间习用药,已收载于《广西中药材标准》中.近年研究发现,其具有较好的抗肿瘤和抗病毒作用[3].为了促进翠云草的广泛深入研究及合理开发利用,本文就其化学成分及药理作用综述如下.

正交试验优化翠云草黄酮的提取工艺

采用单因素试验考察料液比、乙醇浓度、超声时间、超声温度、超声功率对黄酮提取率的影响,在此基础上进行正交试验,确定翠云草黄酮的最佳工艺条件。结果表明:最佳提取工艺条件是料液比1 g∶30 mL、乙醇浓度80%、超声时间10 min、超声温度50℃、超声功率50 W,在此条件下,翠云草黄酮的平均提取率为0.77%,加样回收率为99.36%,RSD为2.36%。说明采用超声波法提取翠云草黄酮的工艺简易、可行、省时且无污染,对进一步工艺开发有较好的参考价值。

翠云草中活性组分的超声提取及化学成分研究

采用超声波提取法提取了翠云草中的药物活性组分,利用柱色谱法对混合组分进行分离提纯,根据理化性质和光谱数据对化合物的结构进行了鉴定,分别为5,7,4'-三羟基-6-C-[α-L-鼠李糖(1→2)]-β-D-葡糖黄酮碳苷,D-1-O-甲基肌醇和岩白菜素,该研究为进一步开发利用翠云草资源提供实验依据。

翠云草水提液对哮喘大鼠IgE、IL-5的影响

目的观察翠云草水提液对哮喘大鼠血清IgE、肺组织IL-5水平的影响。方法取雄性SD大鼠60只随机分为6组，以卵白蛋白（ova）致敏、激发的方法建立大鼠哮喘模型。用ELISA法测定各组大鼠血清IgE和肺组织IL-5的浓度。结果模型组IgE、IL-5的含量明显高于正常对照组（P〈0.01）；与模型组比较，翠云草水提液高剂量可下调血清IgE（P〈0．05）和肺组织IL-5水平（P〈0．01）。结论翠云草水提液能有效降低哮喘大鼠IgE和IL-5水平，进而可能抑制哮喘发作。

翠云草总黄酮通过调控miR-3662表达抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的机制研究

目的探讨翠云草总黄酮(total flavonoids from Selaginella uncinata,TFS)对喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭的影响及可能机制.方法体外培养TU177细胞,分为对照组、不同剂量(5、15、25μg/mL)TFS组,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中上皮型钙粘蛋白(E-Cadherin)、神经型钙粘蛋白(N-Cadherin)表达,RT-qPCR法检测miR-3662表达.收集35例喉鳞癌患者的癌组织及癌旁组织,RT-qPCR法检测组织中miR-3662表达.另取TU177细胞,分为miR-3662组、miR-NC组、25μg/mL TFS+anti-miR-3662组和25μg/mL TFS+anti-miR-NC,CCK-8法和克隆形成实验检测细胞增殖,划痕实验检测细胞迁移,Transwell检测细胞侵袭,Western印迹检测细胞中E-Cadherin和N-Cadherin蛋白表达.结果与对照组比较,不同剂量TFS组TU177细胞抑制率升高(P<0.05),克隆形成数、划痕愈合率和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),E-Cadherin蛋白和miR-3662表达升高(P<0.05),且呈剂量依赖性.喉鳞癌组织中miR-3662的表达较癌旁组织显著降低(P<0.05).与miR-NC组比较,miR-3662组喉鳞癌TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达升高(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均降低(P<0.05).与25μg/mL TFS+anti-miR-NC组比较,25μg/mL TFS+anti-miR-3662组TU177细胞抑制率和细胞中E-Cadherin蛋白表达降低(P<0.05),克隆形成数、迁移和侵袭数及细胞中N-Cadherin蛋白表达均升高(P<0.05).结论翠云草总黄酮可抑制喉鳞癌TU177细胞增殖、迁移和侵袭,其作用机制可能与上调细胞中miR-3662表达有关.