基于政策工具的我国互联网药品政策三维分析

目的 分析我国互联网药品相关政策文本,为互联网药品领域相关政策的调整与优化提供一定依据。方法 检索1998年1月—2023年11月国务院及相关部委层面发布的有关互联网药品政策文本。采用内容分析法,从三维度对纳入研究的政策文本进行归类、编码与分析。结果 本研究共纳入30份政策文本,共编码265条政策工具。环境型政策工具(58.49%)和供给型政策工具(33.21%)占比较多;监管系统(51.32%)和政治系统(25.66%)受关注较多;利益相关者多聚焦药品监管及政府相关部门(56.60%)和互联网药品生产经营企业(38.49%)。结论 提高需求型政策工具的使用频率,协调内部结构均衡性;重视人力、服务、筹资系统使用,调节内外部子模使用比例;关注消费者、仓储物流平台,平衡多方主体需求。

浅析互联网药品销售存在的现状、问题及对策建议

随着网络科技的发展,网络购物在现代社会已成为主流。互联网售药也逐渐成为一种趋势,在售药方式中所占比例逐步提高。由于互联网的虚拟性和不成熟性,药品来源不明、患者信息泄露、药店药师资源匮乏等,都会造成假药、劣药现象在互联网药品销售市场的消费者的人身财产利益受到严重损害。要使互联网药品销售市场规范有序进行,亟需探索互联网药品销售监管策略,以便于合理利用有限资源去应对互联网药品经营监管难题,使消费者用药安全权益得到更好维护。

互联网药品经营企业市场本体数据库建设研究

互联网药品市场本体信息管理平台是互联网药品市场安全、稳定发展的基础,同时也是政府部门对互联网药品市场进行有效监管的重要载体,而互联网药品经营企业的市场本体数据库正是此载体的核心。这些市场本体数据具有复杂性、海量性和动态性及多源、多关联和多尺度特征。利用互联网药品市场本体信息管理平台的开发思想与工具,依托数据库设计理论与方法,详细分析并构建了基于互联网药品经营企业信息平台的数据库,设计了互联网药品经营企业信息平台数据库与相关职能机构数据库的通信机制。

加强互联网药品信息监管的建议

目的加强互联网药品信息的监管。方法阐述互联网药品信息传递的过程和特点,分析其管理过程中存在的问题,并提出对策。结果与结论应从互联网药品广告的解释、规范互联网处方药药品信息的发布、规定药品信息网站的义务和责任方面加强互联网药品信息的管理;并增加法律条款填补搜索引擎、链接等方面的监管空白。

完善我国互联网药品信息发布制度的建议

目的规范我国互联网药品信息发布,改善医药电子商务发展环境。方法介绍了我国网上药品信息发布的现状,从互联网的特殊性出发,介绍美国相关法规及执行情况,提出监管互联网药品信息发布的建议。结果与结论国家食品药品监督管理局作为全国食品药品安全的监管机构,应在完善现有法律法规的基础上,借鉴国外经验,实现跨部门合作,加大监管力度,提升对互联网监管的软硬件技术水平,营造一个规范的互联网信息发布环境。

互联网药品交易服务现状、发展与规范

目的 :梳理互联网药品交易服务模式及现状,促进互联网药品交易服务发展与规范。方法 :对比国内外互联网药品交易服务发展现状,从经营者和消费者两方面剖析我国在互联网药品交易服务发展过程中存在的问题。结果与结论 :我国互联网药品交易服务存在地区差异;经营者面临的问题有消费群体及需求、网售处方药及医保支付、物流配送;消费者面临的问题有虚假药品信息传播、药品质量及信息安全、药学服务风险。规范互联网药品交易服务要从立法、完善法律法规、协同监管等方面着手;促进互联网药品交易服务发展则需依靠制度改革及行业自律、社会监督等几个方面着手。

基于多维语义的互联网药品信息提取方法

提出了基于多维语义的互联网药品信息提取方法,构建语义词典通过从多个维度对互联网药品知识进行描述,克服了不同来源网页之间的异构性并找出了其隐藏的共性。同时,采用了基于结构语义熵的方法对目标网页信息聚集区域进行定位,从中提取感兴趣的药品信息。最后再通过语义词典对提取的信息进行验证并自动生成XPath提取规则进行补充。该方法能够自动有效地从互联网的多个信息来源获取药品信息,实验证明其具有较高的准确性与召回率,可以为政府相关部门加强互联网药品市场监管提供足够的信息依据。

互联网药品市场主体信用管理体系研究

目的为加强和完善互联网市场主体信用管理体系提供参考。方法从信用法律法规、互联网药品市场主体认证、信用评价体系和对客户的保障4个方面探讨了如何加强互联网药品市场主体的信用管理,设计了一种基于PKI的CA认证体系,确定了信用评价指标。结果与结论针对现有的信用评价模型存在的问题构建了互联网药品市场主体信用评价模型,通过仿真实验验证了该模型的有效性,为互联网药品企业的信用管理提供了量化手段。

浅析《互联网药品交易服务审批暂行规定》对药品零售企业的影响

目的:为药品零售企业应对《互联网药品交易服务审批暂行规定》可能产生的影响提供参考。方法:通过研究《互联网药品交易服务审批暂行规定》,分析该法规对药品零售企业可能产生的影响,并为药品零售企业如何应对提出建议。结果与结论:《互联网药品交易服务审批暂行规定》的颁布使药品零售企业获得拓展销售渠道、交易平台等机会,同时也面临着挑战,需要药品零售企业根据自身情况妥善应对。

我国互联网药品零售情况及基于上海市民的认知、态度、行为调查

目的:为促进我国互联网药品交易服务的进一步发展提供参考。方法:通过网络收集和统计我国的网上药店审批数据以及销售额排序前20位网上药店的销售品种数据并评估其经营规范性;同时,通过问卷调查上海部分市民对于互联网药品零售的认知情况、购药经历及相关需求并进行分析。结果:截至2015年6月12日,经批准取得《互联网药品交易服务许可证》的零售连锁药店(简称网上药店)共307家,仅有62家(20.2%)经营规范性完全符合相关规定;2014年销售额排序前19位的网上药店(排除1家仅销售医疗器械的网上药店)平均提供(1 072±815)种非处方药,其中化学药品(259±165)种、中成药(813±650)种,供应药品品种数排前3位的依次为健客网(3 658种)、健一网(2 071种)、康爱多(1 523种)。共发放调查问卷216份,回收有效问卷183份,有效回收率为84.7%。183位受访市民对于辨别网上药店真伪(75.4%)和药品真伪(67.1%)的认知度较高,但对于网上药店开办资质、网络售药相关规定等的认知度较差;仅22.4%有过网络购药经历,且对网络购药满意度从高到低依次为药品价格(62.5%)、药师专业咨询(50.0%)、药品品种数(45.0%)、药品质量(37.5%)、物流速度(35.0%)等;如有网络购药可能,主要需求是补充矿物质和微量元素的药品(63.9%)和常见病用药(40.4%)。结论:当前上海市民对于网络购药需求尚不强烈,对于网络购药信心不足,尽管处方药网上零售权放开可能会刺激互联网药品交易,但目前条件尚不成熟。建议应当以可控的方式放开处方药销售,推进网络购药医保结算,多方位促进互联网药品交易服务有序发展。

关于互联网药品交易服务企业审批制度改革的思考

通过梳理我国互联网药品交易服务企业审批制度的发展历程,明确我国互联网药品交易的改革要点,分析审批制度改革对于我国互联网药品交易行业产生的影响,结合相关典型国家互联网药品交易行业管理的经验与启示,为我国互联网药品交易审批改革提供相应的配套建议,促进我国互联网药品交易持续健康的发展。

互联网药品市场主体备案信息共享研究

目的为互联网药品市场的健康及快速发展提供参考。方法研究探讨了互联网药品市场主体备案信息共享平台,给出了信息共享机制、平台框架结构、数据分析处理流程及其关键实施技术。结果与结论平台有效地整合了药品各市场主体及药监部门已有备案信息资源,实现了多种异构数据源的信息抽取和标准化,同时采取多种数据分析处理方法,为各市场主体及药监部门提供有力的数据支持和决策支持,对互联网药品市场的健康及快速发展具有重要的研究意义和应用价值。

互联网药品市场安全交易方案研究

互联网药品市场研究,药品网上交易安全方案又是整个研究的关键点之一。随着互联网药品市场研究的深入,交易安全问题也变得越来越突出。如何建立一个安全、便捷的互联网药品交易应用环境,对各方信息提供足够的保护,已经成为亟待解决的问题。网络安全技术的问题,首先对药品网上交易安全性需求和安全性协议进行了阐述,其次对交易安全进行研究并提出了安全管理和安全支付的办法,提出了一种互联网药品市场安全支付方案,为互联网药品电子商务安全支付提供了保障。

我国互联网药品服务行业发展的探索与思考

随着“互联网+”模式的兴起,传统药品行业逐渐适应新的发展态势向药品电子商务模式转变。为探索我国互联网药品服务行业的发展情况,本文对互联网药品信息服务与交易服务的政策与有关数据进行统计分析,列出了能够提供互联网药品服务的机构类型,根据它们的服务情况简要梳理可能存在的问题并提出了有关的思考与建议。

互联网药品经营协同监管策略研究

当前互联网医药市场存在着药品信息虚假宣传、非法经销商以不正当手段和途径销售劣质药品等现象,威胁着消费者自身用药安全。结合我国现有的互联网药品监管政策与监管模式现状,综合提出以政府行政监管为主、医药行业自律为辅、药品市场调节为关键、法律制度设计为根本保障的互联网药品协同监管模式,并根据现有的互联网药品经营监管困境提出科学、有效的解决措施,以全面提升我国互联网药品监管效率。

互联网药品服务监管现状和发展趋势

目的探究互联网药品服务监管趋势。方法回顾互联网药品信息服务和交易服务的发展历程,分析现阶段我国互联网药品监管现状和国外先进的监管措施。结果与结论从立法、专业监管、协同监管、行业自律和社会监督等几个方面提出了互联网药品服务监管的发展方向。

互联网药品经营法律规制研究的探讨

我国互联网药品法律规制面临着互联网药品法律权威性不足、药品安全形势不容乐观、法律规制机制滞后、法律规制内容缺失、消费者对网上购药的信任缺失的困境。借鉴美英两国互联网药品规制经验,我国可寻求完善互联网药品规制的法治出路,建立并逐步完善互联网药品的规制体系,建立相关部门的联合机制,加强日常监管,充分保障消费者的合法权益,明确执业药师的法定职责,充分保障消费者的合法权益。

从立法上完善互联网药品信息监管的对策

互联网是药品信息发布的重要平台,对普及药品知识起到了积极的作用。互联网方便涉药单位、科研单位检索最新药品领域的信息,便捷公众获取药品信息,也为执法部门开展药品领域的监管提供了线索。但是,互联网普及的同时也给虚假药品信息、假药销售信息的发布提供了平台。从浙江省药品监督管理部门公布的大案要案来看,有不少违法者通过互联网违法发布信息实现假药的销售。

欧洲地区互联网药品销售管理模式分析

目的:为提升我国互联网药品销售管理提供参考。方法:通过研究欧洲地区典型国家互联网药品销售管理模式,梳理英国、德国和法国互联网药品品种管理、资格准入模式和药店认证计划,并剖析当前我国互联网药品销售管理模式存在的问题。结果与结论:目前欧洲地区已放开对互联网零售药店的管控,且其管理模式具有鲜明的特点。互联网销售药品品种以非处方药为主,仅有少数国家允许销售处方药;各国多采取许可制度授予互联网零售药店准入资格,并由多部门协同管理;采取互联网零售药店认证计划以提升购药安全性。建议我国采取"政府管理+行业自律"的互联网药品销售管理模式,并可以通过健全互联网药品销售法律体系、加强互联网药品销售行业自律、推行互联网零售药店认证计划、强化互联网处方药监管体系和开通互联网零售药店线上举报渠道的方式,进一步提升我国对互联网药品销售的管理。