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范可尼贫血互补群B对丝裂霉素C诱导的293T细胞DNA损伤修复的研究
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作者 岑璞 陈斌 +3 位作者 江晨艳 柴永川 蒋刈 石润杰 《中国耳鼻咽喉颅底外科杂志》 CAS 2022年第2期50-55,共6页
目的研究丝裂霉素C诱导的DNA损伤的浓度和时间对293T细胞中范可尼贫血互补群B(FANCB),DNA损伤因子gammaH2AX,修复因子RAD51表达量的影响,探索FANCB在DNA损伤中的作用机理。方法利用人293T细胞系作为研究载体,通过Western blot和qRT-PCR... 目的研究丝裂霉素C诱导的DNA损伤的浓度和时间对293T细胞中范可尼贫血互补群B(FANCB),DNA损伤因子gammaH2AX,修复因子RAD51表达量的影响,探索FANCB在DNA损伤中的作用机理。方法利用人293T细胞系作为研究载体,通过Western blot和qRT-PCR技术定量分析FANCB,gammaH2AX,RAD51在25μM丝裂霉素C浓度作用下,在1、3、5 h不同作用时间点评估FANCB,gammaH2AX,RAD51蛋白和基因表达水平差异;分析细胞在25、35、45、60μM丝裂霉素C浓度下作用3 h后gammaH2AX蛋白表达水平;siRNA敲低FANCB表达后FANCB、gammaH2AX和RAD51蛋白和基因表达检测。结果相比对照组,在蛋白水平,gammaH2AX表达在1、3 h对比0 h差异具有统计学意义(P均<0.05),而5 h对比0 h差异无统计学意义(P=0.223);FANCB表达在1、3、5 h对比0 h差异均具有统计学意义(P均<0.05);RAD51表达在1、3、5 h对比0 h差异均具有统计学意义(P均<0.05)。在基因水平,FANCB在1、3、5 h和RAD51在1、3、5 h相比对照组均具有统计学意义(P均<0.05);gammaH2AX蛋白表达水平与MMC浓度无明显关系。相比对照组,siRNA敲低组FANCB蛋白和基因表达下降,gammaH2AX蛋白表达上升,RAD51蛋白和基因表达下降。结论在丝裂霉素C造成的293T DNA损伤模型中,FANCB在同源重组DNA修复途径中对DNA损伤具有潜在的调控功能。 展开更多
关键词 小耳畸形 DNA损伤 修复 范可尼贫血互补群B GammaH2AX RAD51 丝裂霉素C
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范可尼贫血互补群D2基因突变与卵巢上皮癌患者行新辅助化疗疗效及预后的相关性 被引量:1
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作者 朱娇 王英英 +3 位作者 刘娟 李新红 刘素荣 刘静静 《临床检验杂志》 CAS 2022年第9期678-681,共4页
目的分析范可尼贫血互补群D2(fanconi anemia complementation group D2,FANCD2)突变与卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者行新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)后的疗效及预后的相关性。方法选取2017年4月至2019年... 目的分析范可尼贫血互补群D2(fanconi anemia complementation group D2,FANCD2)突变与卵巢上皮癌(epithelial ovarian cancer,EOC)患者行新辅助化疗(neoadjuvant chemotherapy,NACT)后的疗效及预后的相关性。方法选取2017年4月至2019年4月兵器工业五二一医院收治的184例EOC患者为研究对象,取穿刺活检组织并提取DNA,采用实时荧光定量PCR检测患者FANCD2基因的突变情况,分析FANCD2基因突变与EOC患者临床病理参数的相关性;进一步分析FANCD2突变与NACT治疗4周后的疗效及预后的关系。结果实时荧光定量PCR结果表明,FANCD2基因突变率为42.39%。FANCD2突变型与野生型EOC患者的肿瘤病灶直径、ECOG评分、分化程度和病理分型比较的差异具有统计学意义(P值分别为0.024,0.037,<0.001,0.002)。FANCD2突变型EOC患者的疾病控制率(disease control rate,DCR)显著低于FANCD2野生型EOC患者(66.67%vs 83.96%,χ^(2)=7.506,P=0.006)。184例EOC患者的总体生存率为65.22%,FANCD2突变型EOC患者的2年生存率显著低于FANCD2野生型(32.07%vs 42.31%,log rankχ2=4.152,P=0.042)。Cox风险比例模型多因素显示,分化程度和病理分型是FANCD2突变的独立影响因素(P<0.05)。运用Kaplan-Meier法对患者进行单因素生存分析发现,肿瘤大小(P=0.031)、肿瘤病理分型(P<0.001)、分化程度(P<0.001)、突变型FANCD2的表达(P=0.042)与患者的总生存期密切相关。Cox风险比例模型多因素分析显示,肿瘤病理分型、分化程度和FANCD2突变是EOC患者预后的独立影响因素(P值分别为0.014,0.035,0.036)。结论FANCD2基因突变与EOC患者NACT疗效相关,肿瘤病理分型、分化程度、FANCD2突变是EOC患者预后的独立影响因素。 展开更多
关键词 范可尼贫血互补群D2 基因突变 卵巢上皮癌 新辅助化疗 预后
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多能互补微网集群分布式优化调度 被引量:12
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作者 周晓倩 艾芊 +1 位作者 林琳 袁帅 《电网技术》 EI CSCD 北大核心 2019年第10期3678-3686,共9页
互联的微网集群有利于不同微网之间的功率流动,从而使得微网之间形成优势互补,有利于能源的有效利用。为了保护不同微网之间的信息隐私性以及实现调度的独立性,分别基于广义的Benders分解(generalized benders decomposition, GBD)、最... 互联的微网集群有利于不同微网之间的功率流动,从而使得微网之间形成优势互补,有利于能源的有效利用。为了保护不同微网之间的信息隐私性以及实现调度的独立性,分别基于广义的Benders分解(generalized benders decomposition, GBD)、最优条件分解(optimal condition decomposition, OCD)和辅助问题原则(auxiliary problem principle,APP)的分布式算法框架求解多能互补(combined cooling,heating,and power, CCHP)微网集群(microgrid cluster,MGC)的优化调度问题。为有效表征可再生能源以及冷热电负荷的不确定性,机会约束规划(chance constrained programming,CCP)用来处理微电网与外界功率交换之间的联络线约束以及热回收系统约束。同时,引入虚拟区域协调器解耦微网集群母线与大电网的电力线连接以便应用分布式算法。4个互联的多能互补微网验证了所提算法在夏季场景典型日下的有效性,并对3种算法的特点进行对比分析。 展开更多
关键词 多能互补微网集 分布式优化 GBD OCD APP
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p53通路抑制FANCD2基因的表达来诱导骨肉瘤MG-63细胞凋亡 被引量:3
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作者 夏鹏 昝春芳 +3 位作者 李建安 侯婷婷 张恒 张郡 《实用临床医药杂志》 CAS 2016年第11期62-65,共4页
目的研究与骨肉瘤(OS)和范可尼贫血(FA)相关联的通路和分子机制。方法进行范可尼贫血互补群D2(FANCD2)的siRNA构建并转录至骨肉瘤细胞株MG-63细胞中。通过Western blot方法检测MG-63细胞中FANCD2蛋白表达。结果在MG-63细胞中,FANCD2基... 目的研究与骨肉瘤(OS)和范可尼贫血(FA)相关联的通路和分子机制。方法进行范可尼贫血互补群D2(FANCD2)的siRNA构建并转录至骨肉瘤细胞株MG-63细胞中。通过Western blot方法检测MG-63细胞中FANCD2蛋白表达。结果在MG-63细胞中,FANCD2基因表达受到抑制,诱导细胞调亡。p53信号通路介导细胞凋亡。FANCD2基因表达抑制后,TP53INP1基因表达上调,促进p53的磷酸化,p21蛋白被激活,导致依赖半胱天冬酶介导的细胞凋亡。结论抑制FANCD2基因表达可以诱导骨肉瘤细胞凋亡。 展开更多
关键词 范可尼贫血互补群D2 骨肉瘤 p53 细胞凋亡 范可尼贫血 P21蛋白 半胱天冬酶
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FANCD2在结直肠癌中的表达及其与预后的关系 被引量:2
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作者 刘超 高军丽 +3 位作者 乐贻军 钟雄平 陈业金 王红 《胃肠病学》 2014年第7期404-407,共4页
背景:范科尼贫血(FA)是一种常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,由调节DNA损伤的FA通路相关基因突变引起,以先天畸形、骨髓衰竭以及高度肿瘤易感性为主要表现。目的:探讨范科尼贫血互补群D2(FANCD2)在结直肠癌中的表达及其与预后的关系。方... 背景:范科尼贫血(FA)是一种常染色体或X-连锁隐性遗传性疾病,由调节DNA损伤的FA通路相关基因突变引起,以先天畸形、骨髓衰竭以及高度肿瘤易感性为主要表现。目的:探讨范科尼贫血互补群D2(FANCD2)在结直肠癌中的表达及其与预后的关系。方法:收集2012年5月~2013年9月广州市第一人民医院外科新鲜结直肠癌及其相应癌旁非癌组织手术切除标本56例;纳入2008年1月~2009年4月于广州市第一人民医院行结直肠癌手术患者93例,收集其结直肠癌手术石蜡标本。以qPCR法检测56例患者的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本FANCD2 mRNA表达水平,以免疫组化法检测56例患者中49例的结直肠癌及其相应癌旁非癌组织标本以及93例结直肠癌标本的FANCD2蛋白表达水平。对93例结直肠癌患者进行随访,分析FANCD2表达与预后的关系。结果:FANCD2 mRNA在结直肠癌组织中的表达水平显著高于癌旁非癌组织[0.102(0.047,0.163)对0.051(0.025,0.095)](P=0.007);FANCD2 mRNA表达水平与淋巴结转移和Dukes分期相关(P<0.05)。结肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为77.6%(38/49),癌旁非癌组织FANCD2蛋白阳性表达率为22.4%(11/49);FANCD2蛋白表达与淋巴结转移、Dukes分期相关(P<0.05)。结直肠癌组织FANCD2蛋白阳性表达患者的5年生存率较阴性表达患者显著降低(35.5%对71.0%)(P<0.01)。结论:FANCD2表达水平与结直肠癌恶性潜能相关,可作为预测结直肠癌预后的指标。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 范科尼贫血 范科尼贫血互补群蛋白质D2 预后
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范可尼贫血分子生物学研究进展 被引量:1
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作者 谢燕 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 1999年第2期95-99,共5页
范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遣传性疾病,临床表现复杂,单靠临床表现难以确诊。FA细胞对交联剂(MMC和DEB)特异性敏感,FA的诊所要依靠MMC/DEB诱导的染色体断裂试验。FA分为8个互补群(A—H),可能代表不同的基因,其中FAA最多见... 范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遣传性疾病,临床表现复杂,单靠临床表现难以确诊。FA细胞对交联剂(MMC和DEB)特异性敏感,FA的诊所要依靠MMC/DEB诱导的染色体断裂试验。FA分为8个互补群(A—H),可能代表不同的基因,其中FAA最多见。FAA与FAC基因已被克隆了,并分别定位于9q22.3与16q24.3,FAD定位于3p22—26。基因型与FA临床表现有关。具有IVS4和外显子14突变的FAC患者临床表现重,预后差,FAA与FAC基因产物分别为1455和558个氨基酸的蛋白质,其功能不详,FAC蛋白可能参与细胞凋亡。在FA患者还存在嵌合体现象,某些嵌合体患者病情轻,提示嵌合体现象可能是自然发生的基因治疗。FAC的基因治疗已进入临床阶段,近期疗效良好,远期疗效有待评价。FAA的基因治疗尚处于实验室试验阶段。 展开更多
关键词 范可尼贫血 嵌合体 互补群 基因治疗
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急性髓系白血病患者骨髓单个核细胞FANCD2表达及意义
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作者 邓娜 娄晔 +2 位作者 于一冰 王晓鸥 樊华 《山东医药》 CAS 北大核心 2016年第24期79-81,共3页
目的探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞范可尼贫血互补群蛋白质D2(FANCD2)表达及意义。方法选择AML患者111例,其中初诊64例、完全缓解27例、复发20例;另选缺铁性贫血患者28例、血小板减少性紫癜患者14例作为对照组。患者均于... 目的探讨急性髓系白血病(AML)患者骨髓单个核细胞范可尼贫血互补群蛋白质D2(FANCD2)表达及意义。方法选择AML患者111例,其中初诊64例、完全缓解27例、复发20例;另选缺铁性贫血患者28例、血小板减少性紫癜患者14例作为对照组。患者均于入院时抽取骨髓,提取骨髓单个核细胞,采用Western blotting法检测骨髓单个核细胞FANCD2表达。分析骨髓单个核细胞FANCD2的相对表达量与AML患者性别、年龄、AML分型的关系。结果初诊AML患者骨髓单个核细胞FANCD2的相对表达量为0.477±0.127,完全缓解AML患者为1.284±0.067,复发AML患者为0.410±0.026,对照组为1.352±0.066;初诊及复发AML患者骨髓单个核细胞FANCD2的相对表达量均低于对照组(P均<0.05),其余组间比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。AML患者骨髓单个核细胞FANCD2的相对表达量与性别、年龄、AML分型均无关(P均>0.05)。结论 AML患者骨髓单个核细胞FANCD2表达降低,FANCD2表达降低或缺失可能参与AML的发病及复发。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 范可尼贫血互补群蛋白质D 骨髓单个核细胞
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CCEBC与李雅普诺夫函数法在轴系扭振稳定性研究中的比较
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作者 徐衍会 贺仁睦 韩志勇 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 2004年第12期28-29,74,共3页
对研究汽轮发电机组轴系扭振稳定性的各种方法进行了总结,提出用互补群群际能量壁垒准则(CCEBC)研究汽轮发电机组轴系扭振的稳定性。对汽轮发电机组轴系提出新的建模方法,从而使仿真更符合实际,为CCEBC在汽轮发电机组轴系扭振稳定性研... 对研究汽轮发电机组轴系扭振稳定性的各种方法进行了总结,提出用互补群群际能量壁垒准则(CCEBC)研究汽轮发电机组轴系扭振的稳定性。对汽轮发电机组轴系提出新的建模方法,从而使仿真更符合实际,为CCEBC在汽轮发电机组轴系扭振稳定性研究中的应用奠定了基础。以某电厂轴系断裂事故为例,验证了CCEBC比李雅普诺夫函数法更适用于判定轴系扭振的稳定性。 展开更多
关键词 互补群际能量壁垒准则 李雅普诺夫函数 汽轮发电机 轴系扭振 稳定性
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结直肠癌细胞中RAD18与FANCD2蛋白相互作用的实验研究 被引量:1
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作者 乐贻军 王红 +2 位作者 钟雄平 刘超 陈业金 《胃肠病学》 2014年第11期665-668,共4页
背景:范可尼贫血(FA)通路作为DNA交联损伤修复的主要通路在维持染色体稳定性方面起重要作用。近年来,有关FA通路在DNA损伤以及肿瘤发病机制等方面的研究越来越多。目的:研究人结直肠癌细胞株SW480中RAD18蛋白与FANCD2蛋白是否存在相互... 背景:范可尼贫血(FA)通路作为DNA交联损伤修复的主要通路在维持染色体稳定性方面起重要作用。近年来,有关FA通路在DNA损伤以及肿瘤发病机制等方面的研究越来越多。目的:研究人结直肠癌细胞株SW480中RAD18蛋白与FANCD2蛋白是否存在相互作用。方法:应用免疫共沉淀法沉淀抗原抗体复合物;应用蛋白质印迹法检测复合物中兔抗人FANCD2和RAD18蛋白的表达。将GST-RAD18和GST质粒分别转化到BL21细菌中诱导目的蛋白表达,提取细菌总蛋白,以GST琼脂糖珠结合GST-RAD18蛋白,与SW480细胞裂解液孵育后,加入兔抗人FANCD2抗体,进行蛋白质印迹检测。结果:在利用FANCD2抗体沉淀下来的复合物中可检测到RAD18蛋白,且在利用RAD18抗体沉淀下来的复合物中可检测到FANCD2蛋白;GST-RAD18蛋白作诱饵蛋白时可以捕获SW480细胞中的FANCD2蛋白。结论:RAD18蛋白与FANCD2蛋白在SW480细胞内存在相互作用;GST-RAD18蛋白与FANCD2蛋白也存在相互作用。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 细胞 范可尼贫血互补群蛋白质D2 免疫沉淀法
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多刚体受扰轨迹的保稳降维映射 被引量:6
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作者 薛峰 薛禹胜 《电力系统自动化》 EI CSCD 北大核心 1999年第24期11-15,共5页
一方面研究了基于互补群概念,但加权方式不同于互补群惯量中心(CCCOI)变换的另一种保稳降维变换方案,即互补群位置中心(CCCOA)变换。这两种变换都将原多刚体系统稳定的充要条件保留在一个R1映象中,从而将Rn中的稳定问题严格转换... 一方面研究了基于互补群概念,但加权方式不同于互补群惯量中心(CCCOI)变换的另一种保稳降维变换方案,即互补群位置中心(CCCOA)变换。这两种变换都将原多刚体系统稳定的充要条件保留在一个R1映象中,从而将Rn中的稳定问题严格转换为R1问题。在一般情况下几乎看不出这两种变换对扩展等面积准则(EFAC)求解结果的影响,但它们在病态情况下经过动态鞍点时的行为可能有较大的区别。另一方面提出了一种非互补群概念的保稳降维变换,即city-block变换。该变换基于位置空间中2个状态点之间的city-block距离,直接将多机受扰轨迹从Rn映射到R1,不再引入R2概念。这样做虽然带来重大的缺陷,但在临界群识别的首次积分中用做中止积分的判据却有其优点;此外,在病态条件下也可以与CCCOI变换互为校核。 展开更多
关键词 暂态稳定 EEAC 互补群 CCCOA变换 电力系统
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七个基因三种疾病
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作者 Richard D.Wood 郭光明 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 1991年第4期75-75,共1页
在上月的一次会议上,人们对DNA修复与癌症的关系提出了新的看法。一些报告指出,患癌风险明显不同的两种遗传性修复系统疾病之间的关系要比以前所认识的密切得多。同时强调了这两种综合征与另一种少见疾病的关系。 着色性干皮病(Xeroderm... 在上月的一次会议上,人们对DNA修复与癌症的关系提出了新的看法。一些报告指出,患癌风险明显不同的两种遗传性修复系统疾病之间的关系要比以前所认识的密切得多。同时强调了这两种综合征与另一种少见疾病的关系。 着色性干皮病(Xeroderma pigmentos-um,XP)是一种易患皮肤肿瘤的疾病。本病患者对日光高度敏感,其细胞不能切除紫外线诱发的DNA损伤。XP互补群A至G代表切除修复途径中不同的基因。它们之中任何一个基因突变都会导致某种类型的XP。现在看来,一种过去认为完全无关的疾病Cocka-yne综合征(Cockayne’s syndrome,CS) 展开更多
关键词 基因突变 切除修复 皮肤肿瘤 着色性干皮病 毛发硫营养不良 互补群 DNA 修复系统 修复缺陷 免疫监视
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基于受扰轨迹的主动解列断面初筛方法研究
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作者 李继红 吴雪莲 +4 位作者 孙维真 孙景钌 李兆伟 刘福锁 周泰斌 《浙江电力》 2020年第8期1-6,共6页
主动解列能够有效防止电网事故的扩大,而确定合理的解列断面是主动解列控制的核心。为了给基于实时受扰信息的主动解列策略的制定奠定基础,提出了一种基于时域仿真的主动解列断面初筛方法。首先基于EEAC(扩展等面积准则)分群方法确定不... 主动解列能够有效防止电网事故的扩大,而确定合理的解列断面是主动解列控制的核心。为了给基于实时受扰信息的主动解列策略的制定奠定基础,提出了一种基于时域仿真的主动解列断面初筛方法。首先基于EEAC(扩展等面积准则)分群方法确定不同失稳故障下的系统互补群,然后聚类得到该系统在当前运行方式下所有可能被激发的机组分群组合的集合,最后结合网络拓扑结构给出初始的解列断面。基于浙江电网的算例分析表明,该方法不仅物理意义清晰,而且操作简便。 展开更多
关键词 主动解列 受扰轨迹 扩展等面积准则 解列断面 互补群
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范可尼贫血蛋白与急性髓系白血病 被引量:1
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作者 娄晔(综述) 詹立辉(综述) 樊华(审校) 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2009年第5期315-317,共3页
范可尼贫血(FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等。FA患者细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C(MMC)高度敏感。因FA常发展成急性髓系白血病(AML),被认为是白... 范可尼贫血(FA)是一种罕见的常染色体隐性遗传性疾病,表现为进行性骨髓衰竭、先天性骨骼畸形和易患癌症等。FA患者细胞染色体自发不稳定,并对DNA交联剂如丝裂霉素C(MMC)高度敏感。因FA常发展成急性髓系白血病(AML),被认为是白血病前状态。目前已发现11种FA基因,通过共同的机制在维持细胞基因组稳定性中发挥作用。FANCF蛋白作为一种灵活的衔接蛋白在FA蛋白复合物正确组装形成过程中发挥着重要作用,它的形成使FANCD2蛋白单一泛素化,泛素化FANCD:蛋白导向染色质与乳腺癌抑制蛋白(BRCA1)相互作用,修复DNA损伤。FA基因缺陷将导致基因组不稳、染色体断裂的发生率增高,经过遗传损伤的积累最终导致AML及骨髓增生异常综合征(MDS)的发生。 展开更多
关键词 范可尼贫血互补群蛋白质F 蛋白 白血病 基因
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急性髓系白血病细胞株THP-1和M-07e中范可尼贫血相关蛋白表达缺失 被引量:1
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作者 肖晖 张克俭 夏冰 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2008年第4期248-251,共4页
目的寻找维持基因稳定性的范可尼贫血(FA)/BRCA途径发生缺陷与急性髓系白血病(AML)潜在发病机制的关系。方法筛选了25株来源于不同亚型的AML细胞株寻找可能存在的FA/BRCA途径缺陷。结果发现在两株AML细胞株:THP-1和M-07e中,存在... 目的寻找维持基因稳定性的范可尼贫血(FA)/BRCA途径发生缺陷与急性髓系白血病(AML)潜在发病机制的关系。方法筛选了25株来源于不同亚型的AML细胞株寻找可能存在的FA/BRCA途径缺陷。结果发现在两株AML细胞株:THP-1和M-07e中,存在FANCN表达缺失,这种FANCN蛋白表达缺失与丝裂霉素C诱导的G2期细胞阻滞、细胞生长抑制试验和染色体断裂试验结果相一致。而MLPA及DNA测序法未发现这两株细胞株中存在FANCN编码基因异常。结论FA/BRCA途径发生缺陷与AML发病机制可能存在相关性,FA患者中FA分子途径紊乱是发展为白血病的早期事件。 展开更多
关键词 白血病 髓样 急性 范可尼贫血互补群蛋白质类 基因组不稳定性
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“小先生制”在课堂教学中的运用
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作者 邵琴 《教书育人(高教论坛)》 2009年第S2期82-82,共1页
陶行知先生在他的"创造的儿童教育"论中指出:"我们加入儿童生活中,便发现了小孩子有力量,而且有创造力。"因此,陶行知先生创立了著名的"即知即传人"的小先生制,毕生倡导施行推广。这不仅在遍地文盲的旧... 陶行知先生在他的"创造的儿童教育"论中指出:"我们加入儿童生活中,便发现了小孩子有力量,而且有创造力。"因此,陶行知先生创立了著名的"即知即传人"的小先生制,毕生倡导施行推广。这不仅在遍地文盲的旧社会有着非凡的积极意义,就是在社会调整发展的今天,在努力提高课堂教学效率的大环境中,仍具有它的借鉴和指导意义。 展开更多
关键词 小先生制 课堂教学效率 互补群 陶行知 优生 智力状况 差生 运用 学生
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FANCD2的作用机制及其在肿瘤中的研究进展
16
作者 张黎明 王丽娜 王少强 《中国医师杂志》 CAS 2023年第9期1414-1418,共5页
范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遗传性疾病,也是最常见的遗传性骨髓衰竭综合征,可导致骨髓衰竭、罹患癌症的风险增加以及发育异常。FANCD2是FA基因家族中的一员,已成为FA信号传导的焦点。研究发现,FANCD2在肿瘤的发生发展中发挥重要... 范可尼贫血(FA)是一种常染色体隐性遗传性疾病,也是最常见的遗传性骨髓衰竭综合征,可导致骨髓衰竭、罹患癌症的风险增加以及发育异常。FANCD2是FA基因家族中的一员,已成为FA信号传导的焦点。研究发现,FANCD2在肿瘤的发生发展中发挥重要作用并能够作为铁死亡(ferroptosis)的相关基因参与调节铁死亡。本文对FANCD2的作用机制及其在肿瘤中的研究进展进行综述,以期为疾病的诊断和治疗提供新的方向和思路。 展开更多
关键词 范可尼贫血互补群蛋白质D2 肿瘤 DNA损伤 铁死亡
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Tensor products of complementary series of rank one Lie groups
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作者 ZHANG GenKai 《Science China Mathematics》 SCIE CSCD 2017年第11期2337-2348,共12页
We consider the tensor product π_α ? π_βof complementary series representations π_α and π_β of classical rank one groups SO_0(n, 1), SU(n, 1) and Sp(n, 1). We prove that there is a discrete component π_(α+β... We consider the tensor product π_α ? π_βof complementary series representations π_α and π_β of classical rank one groups SO_0(n, 1), SU(n, 1) and Sp(n, 1). We prove that there is a discrete component π_(α+β)for small parameters α and β(in our parametrization). We prove further that for SO_0(n, 1) there are finitely many complementary series of the form π_(α+β+2j,)j = 0, 1,..., k, appearing in the tensor product π_α ? π_βof two complementary series π_α and π_β, where k = k(α, β, n) depends on α, β and n. 展开更多
关键词 semisimple Lie groups unitary representations tensor products complementary series intertwining operators
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