螯合树脂研究 ⅩⅪ．互贯网络型巯基胺型树脂的合成及其性质

本工作制备了以大孔交联聚苯乙烯为第一网络，以由环硫氯丙烷与多乙烯多胺反应而形成的交联聚合物为第二网络的互贯型硫基胺树脂，并测定了其孔结构。该互贯型树脂与相应的凝胶型树脂相比，在酸性质中膨胀程度小得多，而对Ａｇ＾＋，Ａｕ＾３＋的吸附性能更好，对Ａｇ＾＋，Ａｕ＾３＋的吸附容量分别可达４３２ｍｇＡｇ＾＋／ｇ和５５３ｍｇＡｕ＾３＋／ｇ．对Ａｕ＾３＋的吸附率大于９９％。

聚氨酯/纳米SiO_2原位复合互贯网络材料研究

用原位聚合的方法制备了聚氨酯(PUR)/纳米SiO2复合物,研究了各因素对复合材料性能的影响。结果表明:当纳米SiO2的质量分数为2%时,PUR/SiO2纳米复合材料的综合力学性能最佳,与纯PUR相比,抗拉强度和伸长率分别提高了160%和10%。加入分散剂CH-10B,纳米复合材料的抗拉强度和伸长率分别比未加分散剂时提高了50%和5%。复合材料的玻璃化温度向高温方向偏移了7℃。复合材料中团聚的纳米SiO2粒子被部分分散,但分散状况随着其含量的增大而变差。PU和PS的二组分互贯聚合物网络(IPNs)材料通过同时聚合反应被制备,当苯乙烯含量为40%时,该IPNs材料力学性能有进一步的提高。

互贯网络弱碱树脂的制备及性能研究

制备了三种互贯网络弱碱性阴离子交换树脂(NR系列)。树脂的骨架为聚氯乙烯(PVC)、丙烯晴(AN)、苯乙烯(st)和二乙烯苯(DVB)的共聚物,NR系列弱碱树脂由共聚物经乙胺、二乙烯三胺和三乙烯四胺胺化而得。用元素分析、红外光谱、中和滴定和pH曲线法等技术测定研究了所得弱碱树脂的结构和性能。

新型聚氨酯半互贯网络胶粘剂

介绍新型热塑性聚氨酯半互贯网络胶粘剂的制备方法,使用工艺和粘接性能。以及目前应用情况和发展前景。

PS／PnBA／PEMA三元互贯网络聚合物（IPN）的合成及动态力学性能的研究

用分段乳液聚合的方式合成的聚苯乙烯／聚内烯酸正丁酯／聚甲基内烯酸乙酯三元互贯网络聚合物（Ｐ８／ＰｎＢＡ／ＰＥＭＡ三元ＩＰＮ）经动态力学谱分析发现：ＩＰＮ的动态力学性能除与单体的加料顺序、单体比例影响聚合物的相容性外，加料的间隔时间对聚合物的相容性有重大影响，①当Ｓ滴加完后再滴加ｎＢＡ的时间（ｔ＿１）＜７０ｍｉｎ，时，动态力学谱有分离的小峰，相容性不够好；②当１４０＞ｔ＿１＞７０ｍｉｎ，时，获得一单峰，三种聚合物达到热力学上的相容；③当１８０＞ｔ＿１＞１４０ｍｉｎ。时，同情况①；④当ｔ＿１＞１８０ｍｉｎ。时，同②。加完ｎＢＡ后，再滴加ＥＭＡ的时间（ｔ＿２）的改变亦有类似情况。此聚合方式及结果均为首次报道。

固体火箭发动机用有机硅互贯网络包覆材料研究

采用互贯网络和共混相结合的技术研制出有机硅互贯网络包覆材料，并应用于固体火箭发动机装药包覆。通过浇注压溢包覆工艺，实现了对双基和改性双基推进剂的可靠粘结。火箭发动机静止试验表明，发动机工作正常，阻燃包覆可靠。

互贯网络乙二胺弱碱性树脂吸附钯的研究

在盐酸浓度为０．２－１．０ｍｏｌ／Ｌ的范围内，互贯网络乙二胺弱碱性树脂吸附铂的分配系数Ｄ有最大值；钯的吸附率与温度无关，但氯化铰的加入不利于吸附。吸附平衡服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ吸附等温式。钯的吸附容量为２４７ｍｇ／ｇ树脂左右。用盐酸洗脱钯，回收率高达９８．５％。

含氟互贯聚合物网络材料的研制及其记忆效应研究

目的 :研制新型的含氟互贯聚合物网络状记忆材料。方法 :将含氟聚合物与甲基丙烯酸酯类化合物聚合 ,制备含氟合物互贯网络材料 ,并通过测定材料的形状回复率来探讨这类材料的记忆效应。结果 :制备了四种含氟互贯网络形状记忆材料 ,测试了不同形态下各种材料的形状回复率 ,结果显示不同含氟树脂的选用及原料配比的改变对材料的形状恢复能影响不大 ,若聚合时加入甲基丙烯酸缩水甘油酯对材料的记忆功能有所改善 ,制得的full IPN材料要比half IPN材料的记忆功能优越的多。结论 :full IPN材料比half IPN材料具有更广阔的应用价值。

PMPS/PMAc相容性与同步互贯聚合物网络的阻尼性能研究

互贯聚合物网络是一种聚合物合金 ,其组分的热力学性质决定组分间的相容性和微相结构 ,从而影响材料的阻尼性能 .采用同步互贯聚合物网络 (SIN)技术制备了一种新型的聚苯基硅氧烷 (PMPS) 聚甲基丙烯酸酯 (PMAc)阻尼材料 ,用DMA和AFM等表征研究了其玻璃化温度转变行为与微观相态结构 .结果表明 ,由相容性好的组分制备的SIN材料阻尼值最高 ,tanδmax 可达 1 4,只有一个玻璃化温度转变峰 ,其微相结构为双相连续 ;组分介于相容与不相容之间时 ,所构成的SIN样品的tanδ≥ 0 3的温度区间最宽 ,可达 170℃ ,微相结构为单相连续 ;由相容性差的组分制得的SIN阻尼材料的内耗峰裂分为两个区间 .PMPS PMAcSIN材料的阻尼性能可以通过调节组分的相容性进行控制 .

聚苯乙烯──醋酸乙烯酯互贯聚合物网络的合成与醇解反应

悬浮聚合法合成聚苯乙烯—醋酸乙烯酯（PSt－VAC）序贯型聚合物网络，并进一步得到其醇解产物。讨论了两网不同交联度对醇解产物上羟值的影响。

CIIR/PMAcIPNs阻尼性能

通过以氯化丁基橡胶(CIIR)与聚丙烯酸酯(PMAc)制备互贯聚合物网络(IPNs),实现了将CIIR阻尼功能区向高温区的拓展. DMA测试结果表明,第1网络CIIR的交联剂用量,第2网络聚丙烯酸酯(PMAc)的类型和比率、交联剂种类及用量对阻尼性能有较大影响. 当m(CIIR)∶m(PBMA)为(80～60)∶m(20～40)时,CIIR/PBMA IPNs可形成阻尼平台区(10 Hz下,tanδmax≥0.65,tanδ＞0.3的有效阻尼功能区可从-50 ℃持续至60 ℃);同时CIIR/PEA IPNs具有较高的阻尼值(tanδmax≥1.24);样品的TEM形貌分析表明,CIIR/PMAc IPNs的相畴尺寸在100～200 nm之间,2组分之间具有较好的相容性.

氯化丁基橡胶复合阻尼材料的制备及表征

为了使氯化丁基橡胶(CIIR)的阻尼功能区向高温区拓展,制备宽温宽频阻尼材料,将氯化丁基橡胶与聚丙烯酸酯(PMAc)共混制备了互贯聚合物网络(IPN)复合阻尼材料。动态力学性能分析表明:复合阻尼材料有效地实现了阻尼功能区向高温区拓展,其中,CIIR/PEAIPN具有较高的阻尼值,但阻尼温区较窄,而CIIR/PBMA IPN同时具有较高的阻尼值和较宽的有效阻尼温区,耗散系数大于0.3的有效功能区可从-50℃持续至60℃。采用傅立叶红外光谱、固体核磁共振谱及透射电镜对IPN的微观结构分析表明:IPN中CIIR和PMAc形成了双相连续、物理互锁的微观相态结构。