五仁醇固体分散体的制备及体外溶出度研究

目的将五仁醇制成固体分散体,提高五仁醇中有效成分的体外溶出度。方法采用直接将载体材料溶于五仁醇提取液,然后除去溶剂的方法制备了多种五仁醇固体分散体,以五味子甲素为指标成分,研究并比较了它们的表观溶解度和体外溶出度。结果配比为1∶3的五仁醇-聚乙烯吡咯烷酮K 30(PVP K 30)固体分散体中有效成分的表观溶解度比五仁醇胶囊内容物显著提高,达到5.06μg/mL(水);溶出介质(水)中分散(包括溶解)的小于0.22μm的药物高达43.2%。结论五仁醇-PVP K 30固体分散体能明显提高五仁醇中有效成分的表观溶解度和体外溶出度。

五仁醇分散片的制备工艺研究及体外溶出度试验

目的:制备五仁醇分散片,并对其溶出行为进行考察。方法:对五仁醇分散片的处方和制备工艺进行研究,采用单因素实验法对处方进行优化,以五味子甲素为考察指标,HPLC法研究其体外溶出度。结果:采用优化条件:50g五仁醇浸膏以125g磷酸氢钙分散后物料为主药(A),MCC-CMS-Na(3∶1)为辅料B,A∶B3∶5制备的五仁醇分散片,在(20±1)℃水中于3min内可完全崩解且分散均匀,五仁醇分散片中五味子甲素的溶出量15min达到80%以上。结论:所制分散片处方合理,崩解快、溶出快,能明显提高五仁醇总木脂素的溶出度。

五仁醇对慢性肝损伤的保护作用

本实验证明五仁醇可使慢性肝损伤大白鼠LDH_5和SGPT 下降,清蛋白增多,r-球蛋白减少,清、球蛋白比率增高,肝中胶元含量明显降低,病理改变减缓.以上结果说明五仁醇对慢性肝损伤具有保护作用。

HPLC法测定五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲和五味子乙素的含量

目的:建立五仁醇自乳化胶囊中五味子醇甲、五味子乙素的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(75:25)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长为220 nm。结果:五味子醇甲和五味子乙素浓度分别在2.19～24.09μg·ml^(-1)(r=0.999 1)和2.15～23.65μg·ml^(-1)范围内呈现良好的线性关系(r=0.999 4),平均加样回收率分别为100.6%和100.4%,RSD分别为2.65%和2.66%(n=9)。结论:该方法简便、准确、重复性好,可作为五仁醇自乳化胶囊的质量控制方法。

复方五仁醇胶囊的指纹图谱质量控制标准研究

目的完善复方五仁醇胶囊的质量控制标准。方法以高效液相色谱(HPLC)指纹图谱为基础,建立包括共有峰数、相似度及峰面积比值在内的复方五仁醇胶囊指纹图谱质量控制标准,并对3批样品进行了检测。结果3批样品检测结果均符合研究建立的质量控制标准。结论该标准灵敏、快速、简便、准确,可用于复方五仁醇胶囊的质量控制。

双波长薄层扫描法测定五仁醇胶囊中五味子乙素的含量

双波长薄层扫描法测定五仁醇胶囊中五味子乙素的含量赵晓霞（黑龙江省药品检验所哈尔滨１５０００１）来杰（哈尔滨市药品检验所）张华（哈尔滨制药四厂）五仁醇胶囊具有降低谷丙转氨酶的功能，是治疗肝炎的常用药［１］。五味子乙素为五仁醇胶囊中五味子的主要成分之一。...

RP-HPLC法测定五仁醇胶囊中五味子乙素含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中的五味子乙素含量的HPLC法。方法:Kromasil ODS C_(18)柱(250 mm×4．6 mm,5μm),以乙腈-水(65:35)为流动相,流速1．0 ml·min^(-1);检测波长为254 nm。结果:五味子乙素在0．10-2．52μg范围内,线性关系良好(r=1．000 0),平均回收率为100．0％,RSD 1．1％(n=5)。结论:该方法可用于五仁醇胶囊的质量控制。

固相萃取高效液相色谱法同时测定五仁醇浸膏中的5种木脂素

建立了五仁醇浸膏中5种木质素（五味子醇甲、五味子醇乙、五味子脂甲、五味子甲素和五味子乙素）的快速检测方法,并采用固相萃取高效液相色谱法对其进行了检测.结果显示：五味子醇甲、五味子醇乙、五味子脂甲、五味子甲素和五味子乙素进样量分别在0.048 8-2.44、0.040 8-2.04、0.049 6-2.48、0.036 0-1.80和0.048 0-2.40μg范围内具有良好的线性关系（R^2≤0.999 8）;平均加样回收率分别为101.24%、99.52%、103.72%、98.66%和98.08%,RSD≤1.62%.实验表明,固相萃取-高效液相色谱法具有简便、准确、稳定、灵敏度高、重现性好等优点,可用于五仁醇浸膏的质量控制.

五仁醇胶囊质量标准研究

目的：制订五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法对制剂中五味子仁的有效成分五味子醇甲进行含量测定。结果：五味子醇甲在0．0936～0．9360gg间线性关系良好，r=0．9999；回收率为97．54％，RSD=1．92％。结论：本方法准确可靠、重现性好可用于含有五味子仁复方制剂的质量控制。

高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲的含量

目的:建立测定五仁醇胶囊中五味子醇甲含量的方法。方法:采用高液相色谱法,以IhertsiIODS-3vC18(Φ4.6×250mm,5μm)色谱柱分离,以甲醇:水=65:35为流动相,流速为1.0ml/min-1,检测波长250nm。结果:线性范围0.1508μg～1.5080μg,r=0.9997,测得平均回收率102.72%,RSD=0.99%。结论:高效液相色谱法简便、准确、灵敏度高、准确度好,可作为五仁醇胶囊含量测定的方法。

五仁醇对实验性胃炎及胃溃疡的作用研究

五仁醇在125～500mg/kg 剂量下对消炎痛型、无水乙醇型大鼠实验性胃炎模型和幽门结扎型胃溃疡模型有很好的预防作用,对醋酸型慢性胃溃疡模型有促进愈合作用;较大剂量时对胃液分泌有一定的抑制作用;可增加胃粘膜粘液糖蛋白的分泌;并有轻度增强胃肠蠕动和良好的止痛作用。

高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中3组分的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定五仁醇胶囊中五味子醇甲、五味子甲素和五味子乙素含量的方法。方法：色谱柱为迪马Diamonsil C18（200mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-水（梯度洗脱）,流速1.0mL.min-1,柱温30℃,检测波长为250nm。结果：五味子醇甲、五味子甲素、五味子乙素进样量分别在0.732-5.612ug（r=0.9999）、0.171-1.311ug（r=1.0000）、0.355-2.721ug（r=0.9999）范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均加样回收率分别为98.09%（RSD 1.01%）、101.02%（RSD0.98%）、99.48%（RSD 0.94%）。结论：高效液相色谱法准确可靠,专属性强,可用于五仁醇胶囊的质量控制。

五仁醇的研究进展

五仁醇为五味子核仁的乙醇提取物,临床上主要用于降低谷丙转氨酶(SGPT),治疗急慢性肝炎。随着提取分离技术的不断进步,近年来国内外研究和使用五仁醇的越来越多,因此综述了五仁醇的活性成分及药理作用、含量测定方法、剂型研究等几方面,以便今后对其进行更深入研究。

正交试验法优选复方五仁醇胶囊中间体五仁醇浸膏提取工艺研究

目的优选五仁醇浸膏的最佳提取工艺参数。方法采用正交设计L9(34)安排实验,以五味子醇甲的含量为指标,优选出合理的提取工艺。结果4倍量90%乙醇回流提取3次,每次1h为最佳工艺。结论本工艺稳定可行,可作为五仁醇浸膏生产工艺参考。

五仁醇胶囊的质量控制

目的建立五仁醇胶囊中五味子乙素含量测定的HPLC方法,控制五仁醇胶囊的质量。方法采用HPLC法,选用C18柱,以甲醇:水(体积比75:25)为流动相,检测波长为254nm。结果五味子乙素在0.01～0.40mg/ml范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),加样回收率为98.6%(RSD为1.5%,n=9)。结论本方法简便、准确,可用于五仁醇胶囊的质量控制。

人参肝精五仁醇治疗急性无黄疸型肝炎40例临床观察

我们应用自己设计自己组方制成的人参肝精五仁醇,治疗急性无黄疸型肝炎40例,对改善症状及降酶作用均收到较为满意的效果,治愈率高达95％。现将其临床疗效观察报告如下:临床资料一、病例选择本组病例为收集我院住院的急性无黄疸型肝炎病历共90例,随机分为观察组40例,对照组50例。全部病例均符合《病毒性肝炎防治方案》的诊断标准。二、性别与年龄观察组40例中,男性36例,女性4例,年龄最小16岁,最大58岁,其中16～30岁为33例,占85.5％。

五味子及其乙醇提取物五仁醇的TLC鉴别

五味子及其乙醇提取物五仁醇的ＴＬＣ鉴别白求恩医科大学汪清制药厂（１３３２００）吕国旗，腾克梅，范艳君【关键词】五味子，王仁醇，ＴＬＣ，鉴别五味子性温，味酸、甘，能益气生津，补肾宁心，其自提取物五仁菌能显著降低血清谷雨转氨瞩，增加胆汁的分泌，可用于各型...

五仁醇自乳化释药系统的制备及体外特性评价

目的:研究五仁醇自乳化释药系统的处方及体外特性。方法:通过溶解度试验、处方配伍试验、伪三元相图筛选最优处方;通过研究自乳化效率、乳化后药液的粒度分布、药液体外溶出行为及稳定性对五仁醇自乳化制剂进行体外评价。结果:五仁醇自乳化胶囊的最终处方为油酸:吐温20:二乙二醇单乙基醚=20:65:15(W/W/W),药物为辅料总量的20%;含药乳液的粒径为241nm;自乳化制剂中五味子醇甲在15min溶出即可达到100%,五味子乙素在45min可溶出71.3%,低温和常温下药物稳定性无明显变化。结论:所制备的五仁醇自乳化制剂自乳化能力强、稳定性好、体外溶出率高。