微生物还原五价钒的电子传递过程及其钒还原对藻类生长的影响

为探究微生物还原五价钒[V(Ⅴ)]的机理,从钒污染土壤中筛选出一株V(Ⅴ)还原菌,经鉴定为神户肠杆菌(Enterobacter kobei NC1-2),研究不同电子传递抑制剂和电子穿梭体对菌株NC1-2还原V(Ⅴ)的电子传递过程的影响,以及V(Ⅴ)微生物还原前后的毒性变化及其对藻类生长的影响。结果表明,当V(Ⅴ)初始浓度20 mg·L^(-1),培养3 d时菌株NC1-2对V(Ⅴ)的还原率为90.3%。扫描电镜(SEM)结果显示菌株表面附着无定形物质,结合能量散射X射线谱(EDS)分析证实无定形物质中含有钒元素;X射线光电子能谱(XPS)分析表明菌株NC1-2将V(Ⅴ)还原为V(Ⅳ)。电子传递抑制剂辣椒素、奎那克林和氯化铜能抑制菌株NC1-2对V(Ⅴ)的还原;核黄素作为电子穿梭体可缩短电子传递距离,促进胞外电子传递,有利于V(Ⅴ)的还原,进而加快菌株NC1-2对V(Ⅴ)的还原。V(Ⅴ)还原成V(Ⅳ)后毒性降低,减少了对小球藻Chlorella pyrenoidosa和斜生栅藻Scenedesmus obliquus的生长胁迫,两种藻生长96 h时的藻密度显著增加,且叶绿素a含量均有所提高,分别为17.4 mg·L^(-1)和15.8 mg·L^(-1)。研究表明,强化微生物还原V(Ⅴ),能降低其对水生生物的毒性。

碳酸钾脱碳溶液中五价钒含量的控制

生产过程中需要控制碳酸钾脱碳溶液中的五价钒含量,以此防止系统受到腐蚀。对比不同方法,找到一种有效通空气的方法,以此稳定五价钒含量,该方法具有操作简便、效果显著等优点。

五价锑在脱除铜电解液中砷、锑、铋杂质中的作用(英文)

通过向含有45 g/L Cu2＋、185 g/L H2SO4、10 g/L As和0.5 g/L Bi的铜电解液中加入Sb（V），研究五价锑对铜电解液中砷、锑、铋杂质脱除作用机理。过滤电解液，采用化学分析、SEM、TEM、EDS、XRD、FTIR 等方法对沉淀渣的结构形貌和成分进行表征。结果表明，沉淀渣呈尺寸为50-200μm的不规则块状，其化学成分主要为砷、锑、铋和氧。红外光谱检测表明，沉淀渣主要特征官能团为 As-O-As、As-O-Sb、Sb-O-Bi、Sb-O-Sb和Bi-O-Bi。X射线衍射和电子衍射检测结果表明，沉淀渣由AsSbO4、BiSbO4和Bi3SbO7组成。锑酸盐的生成是五价锑脱除铜电解液中砷、锑、铋杂质的主要原因。

五价钒电解液稳定性研究

Effects of the stability of V+5 electrolyte of the vanadium redox cell has been studied at various temperatures and at different concentration vanadium ion and H2SO4 and solution state-of-charge（SOC）.It has been found V+5 electrolyte temperatures under 45℃and vanadium ion under 1.8mol/L in long time,V+5 can be more suitable in 3mol～4mol/L H2SO4 than 2mol/L.The stability of positive electrolyte of the vanadium redox cell was improved by adding proper additives.

常见还原性物质还原五价无机砷的实验研究

目的研究还原型谷胱甘肽（GSH）、半胱氨酸（Cys）、维生素C（VC）和亚铁离子（Fe2＋）等常见还原性物质对五价无机砷[As（Ⅴ）]的还原作用及特点。方法模拟体内环境建立还原体系[37℃、pH7.0的磷酸盐缓冲液、3μmol/L As（Ⅴ）、60mmol/L巯基化合物（GSH和Cys）、0-30mmol/L VC、0-40mmol/LFe^2＋],采用高效液相色谱-氢化物发生-原子荧光法（HPLC-HG-AFS）检测各种反应过程中的三价无机砷[As（Ⅲ）]和As（Ⅴ）。结果As（Ⅴ）还原率和As（Ⅲ）生成率随GSH浓度增加（0~60mmol/L）而增加;当GSH浓度为60mmol/L时,As（Ⅴ）还原率和As（Ⅲ）生成率达到峰值;随着GSH浓度继续增加（60~80mmol/L）,As（Ⅴ）还原率和As（Ⅲ）生成率反而下降;巯基化合物中的巯基（-SH）在还原As（Ⅴ）过程中起关键作用,60mmol/L的-SH反应30分钟后As（Ⅴ）还原率达到60%,As（Ⅴ）还原率与-SH的具体存在形式（GSH或Cys）无关;单独VC或Fe^2＋不能还原As（Ⅴ）,但是当VC浓度大于10mmol/L或Fe2＋浓度大于20mmol/L时,可以增加60mmol/L的-SH的还原作用（P〈0.01）。结论巯基化合物中的-SH可以非酶促还原As（Ⅴ）,VC和Fe^2＋可以增强-SH的还原作用。

利用稻秆去除饮用水中五价砷的研究

[目的]为砷污染地下水体的修复研究提供依据。[方法]利用稻草秸秆作为吸附剂,研究稻秆长度、稻秆用量、pH值、干扰离子等因素对饮用水中五价砷去除的影响。[结果]当五价砷浓度为300μg/L,稻草秸秆长度为2 mm,秸秆用量为10.0 g/100 ml溶液,最佳pH值中性,吸附时间为24 h时,稻草秸秆对五价砷的去除率可达99%以上,符合国家饮用水标准。[结论]利用稻草秸秆去除饮用水中五价砷有一定的应用前景。

大型蚤对五价砷抗性选择的响应

金属污染对栖息在该环境中的生物具有强大的选择力,生物若能进化出对该金属的抗性则能在该环境中生存下去,否则将会灭绝。人工模拟的选择方法可以用来研究生物对金属的抗性进化。为了探索大型蚤(Daphnia magna)是否能进化出对五价砷(As(Ⅴ))的抗性,采用多代选择的方法对其进行了As(Ⅴ)诱导的抗性响应研究。依据本实验室大型蚤对As(Ⅴ)的96h半致死浓度(4.25 mg·L^(-1)),试验选取As(Ⅴ)亚致死浓度(8.0 mg·L^(-1))对大型蚤进行选择,每代选择30%~50%对As(Ⅴ)耐受性高的大型蚤转移至不加As(Ⅴ)环境下继续繁殖得到下一代,并重复该选择过程至获得第五代(F5)终止试验。以选择组F5代及对照组F5代大型蚤为测试目标,考察其在As(Ⅴ)继续暴露下的存活时间以期获得具As(Ⅴ)抗性大型蚤。结果显示,在F5代中,选择组大型蚤在As(Ⅴ)(8.0 mg·L^(-1))暴露下的存活时间相比对照组显著延长175%,证实了大型蚤对As(Ⅴ)的进化抗性。进一步研究发现,选择组F5代与对照组F5代相比繁殖力下降19.96%,平均每批产仔量降低15.71%。这表明经过五代人工选择后,大型蚤能够进化出对As(Ⅴ)的抗性,而这种抗性的进化伴随以生物适应性参数的降低为代价。另外,大型蚤对这种抗性的获得机制(对As(Ⅴ)的累积和脱毒机制)仍需进一步研究。

五价钒的二苯羟乙酸和吡啶混合配体配合物的研究(Ⅱ)——配合物单晶的制备和结构的测定

本文报道了PyH[（VO）（Bz）2Py]Py配合物的单晶制备及其晶体结构和分子结构。该配合物晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:a=12.400（5）,b=14.042（5）,c=10.441（4）,α=91.92（3）°,β=93.57（3）°,γ=74.41（3）°,V=1847.7（1.2）（?）3,Z=2。最后一致性因子为R=0.045,讨论了结构与性质。

氢氧化铁对五价锑的吸附作用研究

环境中的锑近年来受到越来越多的关注,锑的化合物被美国和欧盟列为优先控制的污染物。氢氧化铁是土壤和沉积物的重要组成部分,对环境中锑的迁移转化产生重要影响。作者开展了不同pH值和初始Sb(V)浓度下氢氧化铁吸附Sb(V)的实验研究。结果表明低pH值条件下(pH≤7)Sb(V)以内层络合物的形式强烈吸附到氢氧化铁表面,而高pH值条件下由于氢氧化铁表面可交换OH的减少和KSb(OH)60离子团的形成,导致Sb(V)吸附量的减少。因此,利用铁(氢)氧化物处理含锑废水时将pH值控制在6-7之间较为合理。

电位滴定测定石煤焙烧物及其浸出液中三价、四价和五价钒

钒的价态测定是近几年来提出的一项重要研究课题,不同价态钒的测定方法已有评述。为了能在溶液状态下测定样品中钒的价态,通常采用惰性气氛、低温、选择适宜的熔剂、分解试剂及络合剂等措施,以确保原有价态的稳定。 KCrO电位滴定V(Ⅲ)、V(Ⅳ)或V(Ⅴ)时,V(Ⅲ)不稳定。

三配位五价磷化合物[R-P(=X)(=Y)]的结构及化学性质

综述了三配位五价磷化合物的结构特征及其所具有的加成反应、络合反应、磷中心的亲电反应等化学性质。参考文献２２篇。

用分光光度法测定脱碳液中的五价钒

五价钒在强酸性溶液中与二苯胺磺酸钠反应,生成物颜色深浅与五价钒浓度成正比,以分光光度 法测定。

离子色谱测定三价砷和五价砷的研究

本文对抑制电导离子色谱法测定三价砷和五价砷进行考察,对测定的条件如标样的配制、淋洗液的选择、三价砷的氧化进行了讨论.并推荐了一种三价砷和五价砷的快速、分辨率好的方法,该方法可望对废水中的砷进行测定.

福建省新丙五价钩端螺旋体菌苗接种后反应与免疫效果的观察

目的对观察对象接种“福建新丙五价”钩体菌体苗基础免疫和一年后加强免疫的反应及效果进行观察。方法观察记录各针次疫苗接种后的反应并采集观察对象免疫前及免疫后20d,90d,180d,360d及再加强免疫后20d的6份血清,用显微镜凝集试验(MAT)测定各群抗体滴度,以抗体滴度≥1∶10为阳性判别标准,计算疫苗接种前后各次各群抗体阳转率和几何平均滴度GMT。结果观察对象均未出现全身反应,局部反应以复种为多,女性复种后反应比男性更严重,差异具有显著性意义。免疫后血清抗体阳转率及几何平均滴度(GMT)均比免疫前有显著的增长,且在免疫后3个月阳转率达高峰为95%以上,一年后维持50%左右,几何平均滴度(GMT)在基础免疫后1个月为1∶:60左右,半年后降为1∶20,一年后为1∶10。再次强化免疫,抗体阳转率迅速上升,高达100%,几何平均滴度(GMT)上升到1∶100。结论“福建新丙五价”钩体菌体苗的安全性及免疫效果是肯定的,只要加强钩体病的监测,菌苗的菌型与当地流行菌群吻合并按照规定程序免疫接种,完全可以预防钩体病的流行。

芦根表面铁氧化物对水体中五价砷吸附性能的研究

芦苇是多年生湿地植被,其根系具有向根际环境释放氧气和氧化性物质,并在根表和根际形成铁氧化物膜状包被的特性。笔者针对芦苇根表生物成因的铁氧化物具有两性胶体的性质,以直接和高温炭化得到的芦根表面的铁氧化物为吸附材料,采用等温平衡法研究了该吸附材料对外部溶液中五价砷吸附效果。结果表明:在酸性条件下芦根根表获取的铁氧化物对五价砷的吸附能力明显强于中性及碱性条件;两种方式获取的铁氧化物材料对砷的吸附性能如下:随着外部介质溶液中砷添加浓度的增加,铁氧化物材料对砷的吸附量逐渐增加,当外加砷浓度为200 mg/L时,砷吸附量最高分别达(17.00±3.25)mg/g和(12.82±1.01)mg/g。两种处理方式下,铁氧化物对砷的吸附均可以较好的拟合Langmuir和Freundlich等温吸附模型,通过Langmuir等温吸附方程拟合得到砷最大吸附量分别为(17.72±1.09)mg/g和(21.94±6.74)mg/g。由此可见,生物成因的铁氧化物材料对五价砷有很强的吸附能力。综合考虑芦根根表铁氧化物对砷的吸附能力及其对处理砷污染水体的可行性,该生物材料的高温炭化处理方式优于直接获取的处理方式。

微生物燃料电池同步还原五价钒并产电

五价钒(V(Ⅴ))具有较强的毒性,在环境中广泛存在。本文采用双室微生物燃料电池,以人工模拟的含钒废水作为阴极电子受体,实现了V(Ⅴ)的同步还原与产电。同时发现:较高的初始V(Ⅴ)质量浓度能够提高微生物燃料电池的输出功率密度,但不利于V(Ⅴ)的去除;降低pH对功率密度和V(Ⅴ)的去除率都有利,但当pH低至2时,再减小pH,上述两指标没有显著提高。V(Ⅴ)在微生物燃料电池中被还原为V(Ⅳ),后者可以通过调整pH而沉淀,从而实现了含钒废水的有效处理并回收电能与钒元素。

鸡抗猪产肠毒素大肠埃希菌-沙门菌二联五价卵黄抗体的变化规律及喷干工艺的研究

为获得具有一定保护力的外源性抗体制剂，用于防治仔猪腹泻，利用产肠毒素大肠埃希菌（ETEC）标准菌株K88、K99、987P和导致仔猪副伤寒的2株沙门菌，制备产毒素大肠埃希菌一沙门菌二联五价的灭活苗，免疫接种待开产母鸡400羽，聚乙二醇沉淀法分离纯化卵黄抗体，然后采用直接试管凝集法检测不同时间的卵黄抗体（IgY）效价。将试验结束后无菌收集的全蛋液稀释过滤后，按照喷干设备进口温度165℃，出口温度85℃进行喷雾干燥，制备卵黄抗体粉，并对其进行表观性状及相关指标的测定。

QCM实时监测五价砷胁迫对水稻悬浮细胞粘弹性的影响

本文通过QCM技术实时监测水稻悬浮细胞在不同浓度五价砷连续及单独胁迫下的粘弹性变化,从细胞整体水平评估了重金属对水稻悬浮细胞力学性质的影响。结果表明:1)在2~10 mmol/L范围内,五价砷对水稻悬浮细胞的连续和单独胁迫的影响均随着浓度增加而增强;2)在连续胁迫和单独胁迫下,随着五价砷浓度的增加,水稻悬浮细胞粘弹性指数均下降,细胞软硬度减小即细胞变软;3)在五价砷连续梯度浓度胁迫下,水稻悬浮细胞粘弹性指数呈梯度下降;4)在五价砷不同浓度单独胁迫下,随着五价砷浓度的增加,水稻悬浮细胞粘弹性指数变化逐渐平缓,即水稻悬浮细胞随着五价砷浓度升高,敏感程度降低。以期建立一种用来衡量重金属胁迫对植物影响的一种新方法。

改性羟基磷灰石对水体中五价钒的吸附

随着工业的发展,水体重金属污染逐渐成为环境污染的重要组成部分,寻求环境友好型材料来治理水体重金属污染已成为当今环境科学研究的热点之一。以Ca(NO_3)_2·4H_2O和(NH_4)_2HPO_4为原料,利用溶液共沉淀法制备羟基磷灰石,并采用聚乙二醇对其改性,得到改性羟基磷灰石,并用其对水体中的钒污染物进行吸附研究。单因素吸附实验表明,溶液pH值、吸附剂投加量、吸附时间和环境温度均会对吸附产生影响。在钒浓度为100 mg·L^(-1),溶液pH值为5.00的条件下,当改性羟基磷灰石投加量为10 g·L^(-1)时,吸附趋于平衡,得到最大吸附率95.2%。在一定条件下,聚乙二醇改性羟基磷灰石可用于水体钒污染的修复。

纳米二氧化钛增强五价砷对丰年虾的慢性毒性作用

为探究长期暴露下人工纳米材料与其他污染物的联合慢性毒性效应,考察了纳米二氧化钛(titanium dioxide nanoparticles,nano-TiO_(2))与五价砷〔arsenate,As(Ⅴ)〕单独或联合暴露对丰年虾(Artemia salina)的慢性毒性效应,观察其存活率、体长、肠道形态及超微结构变化,同时测定了丰年虾对As的累积以及As在丰年虾亚细胞组分中的分布情况.结果表明:①28 d低剂量As(Ⅴ)暴露导致丰年虾存活率降低,肠道形态及肠道超微结构损伤,且nano-TiO_(2)与As(Ⅴ)联合暴露组的毒性效应增强.②与As(Ⅴ)单独暴露组相比,nano-TiO_(2)存在条件下丰年虾在暴露前期(第7和14天)对As的摄入及排泄均增加;而暴露后期(第21和28天),nano-TiO_(2)促进丰年虾排泄As的效应减弱,导致联合暴露组中丰年虾体内As的累积显著增加(P<0.05).③与As(Ⅴ)单独暴露组相比,联合暴露组中As在生物解毒组分——热稳定蛋白(heat-stable protein,HSP)组分中的占比下降.在暴露的第14、21和28天时,联合暴露组中As在HSP组分中的占比较As(Ⅴ)单独暴露组分别显著降低了39.83%±9.54%、43.27%±5.29%和50.91%±7.60%(P均小于0.05).研究显示,nano-TiO_(2)可能会抑制丰年虾对As的解毒作用,从而导致As毒性上升.