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锆诱导的五元环化合物的新合成
被引量:
1
1
作者
席婵娟
TAKAHASHI Tamotsu
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期2035-2041,共7页
由锆杂五元环化合物出发合成五元环有机化合物,只要求一个碳单元并且形成两个碳-碳键.从以下四个方面描述了利用锆杂环化物合成五元环有机化合物的新合成方法:(1)CO或RNC的插入反应;(2)与丙炔酸酯的加成反应--两次的Michael加成;(3)与...
由锆杂五元环化合物出发合成五元环有机化合物,只要求一个碳单元并且形成两个碳-碳键.从以下四个方面描述了利用锆杂环化物合成五元环有机化合物的新合成方法:(1)CO或RNC的插入反应;(2)与丙炔酸酯的加成反应--两次的Michael加成;(3)与碘代丙烯酸酯或碘代环烯酮的偶联加成反应--先偶联后Michael加成;(4)与酰氯的取代加成反应--先亲核取代后亲核加成.每类反应都含有数个简单反应类型.
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关键词
锆杂
环
化物
五元环有机化合物
反应机理
合成
一氧化碳
PNC
插入反应
丙炔酸酯
加成反应
酰氯
碘代丙烯酸酯
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职称材料
题名
锆诱导的五元环化合物的新合成
被引量:
1
1
作者
席婵娟
TAKAHASHI Tamotsu
机构
清华大学化学系
北海道大学触媒化学研究中心
出处
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001年第12期2035-2041,共7页
文摘
由锆杂五元环化合物出发合成五元环有机化合物,只要求一个碳单元并且形成两个碳-碳键.从以下四个方面描述了利用锆杂环化物合成五元环有机化合物的新合成方法:(1)CO或RNC的插入反应;(2)与丙炔酸酯的加成反应--两次的Michael加成;(3)与碘代丙烯酸酯或碘代环烯酮的偶联加成反应--先偶联后Michael加成;(4)与酰氯的取代加成反应--先亲核取代后亲核加成.每类反应都含有数个简单反应类型.
关键词
锆杂
环
化物
五元环有机化合物
反应机理
合成
一氧化碳
PNC
插入反应
丙炔酸酯
加成反应
酰氯
碘代丙烯酸酯
Keywords
zirconacycles
five-membered carbocycles
reaction mechanism
分类号
O624 [理学—有机化学]
O626 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
锆诱导的五元环化合物的新合成
席婵娟
TAKAHASHI Tamotsu
《化学学报》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2001
1
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