五列木科和肋果茶科花粉外壁超微结构及其与山茶科的系统学关系

借助光学显微镜、扫描电镜和透射电镜对五列木科Ｐｅｎｔａｐｈｙｌａｃａｃｅａｅ和肋果茶科Ｓｌａｄｅｎｉａｃｅａｅ花粉进行了观察，并与山茶科Ｔｈｅａｃｅａｅ若干属的花粉进行了详细的比较，同时参考了猕猴桃科Ａｃｔｉｎｉｄｉａｃｅａｅ的花粉特征。研究表明，肋果茶科的花粉与山茶科的花粉具有较多的相似性，如其形状和大小与山茶科中厚皮香亚科的几乎一致；而花粉的表面纹饰（粗糙至模糊的皱波状纹饰）则与山茶属，Ｆｒｅｚｉｅｒａ属和厚皮香亚科部分属的花粉纹饰相类似。从花粉外壁的结构看，肋果茶的花粉与石笔木属和山茶属的更接近，表现为：花粉外壁层次分化明显，复盖层和柱状层均较厚，外壁内层薄。而五列木科花粉除了形状和萌发孔类型与山茶科的相似外，其纹饰特征和外壁结构均与山茶科的差异较大，如五列木科花粉表面近光滑，外壁覆盖层较簿，柱状层很不发达，外壁内层相对较厚等。孢粉学上认为，肋果茶科与山茶科具有更为密切的关系，五列木科则与山茶科较疏远。

阔叶杨桐衍生胎座的发育特征(五列木科)

为观察五列木科阔叶杨桐子房中衍生胎座的发育过程,探明衍生胎座与心皮源胎座及特立中央胎座的关系,该研究采用扫描电子显微镜和体视显微镜相结合的方法,详细观察了阔叶杨桐的花芽和成熟果实。花芽采集后经FAA固定、酒精-乙酸异戊酯梯度脱水、液体CO 2干燥、扫描电子显微镜下观察;将成熟果实直接在体视显微镜下解剖观察。结果表明:阔叶杨桐花芽发育过程中,雄蕊原基发生后,5心皮快速发生,先愈合形成上部具有中轴胎座、下部是空腔的子房;接着心皮上长出胎座(心皮源胎座),在其下部空腔内与心皮相对的位置,花托顶端出现多个凸起,并逐渐愈合成半球形的衍生胎座,心皮源胎座和衍生胎座上出现多枚可育胚珠。成熟果实中,心皮源胎座和衍生胎座上均有种子,二者之间没有维管束联系。因此,衍生胎座与心皮源胎座独立发生,且晚于心皮源胎座;阔叶杨桐衍生胎座的发育过程不同于石竹科和商陆科的特立中央胎座(中轴胎座隔膜消失形成),而与杜鹃花目报春花科、假轮叶科、杜茎山科和紫金牛科的特立中央胎座类似(在花托顶端直接形成)。

中国柃木属植物资源概述

为厘清我国柃木属(Eurya)植物资源概况,以便更好地开发和利用我国柃木属植物资源,为我国养蜂业提供优质的柃木属蜜源条件,本文对我国柃木属植物的分类历史进行系统概述,并分析和介绍我国柃木属植物分类明细,对我国柃木属植物主要著作和正式发表的论文中柃木属植物进行分类统计。结果表明,到目前为止我国柃木属植物有88种12变种,总计100种及种以下类群。我国拥有丰富的柃木属植物资源,大部分种类为冬春季优良蜜粉源植物,具有很高的开发利用价值。

木荷属和柃木属植物的嘌呤代谢及嘌呤碱合成研究(英文)

以[8-^(14)C]标记的腺嘌呤和黄嘌呤为底物,对两种可以合成少量咖啡碱和茶叶碱的木荷属和柃木属植物(Schima mertensiana,Eurya japonica)叶片的嘌呤代谢进行了检测研究。发现木荷属和柃木属植物中嘌呤代谢相似,^(14)C标记的腺嘌呤可以整合到嘌呤核苷酸、RNA、酰脲(包括尿囊素和尿囊酸)、二氧化碳中。经过24 h培养,在叶片吸收的放射能中,仅有6%～7%用于甲基黄嘌呤类化合物的合成(3-甲基黄嘌呤、7-甲基黄嘌呤核苷、7-甲基黄嘌呤、茶叶碱)。和其他植物一样,绝大多数^(14)C标记的黄嘌呤整合到嘌呤的分解代谢物中(二氧化碳和酰脲),少量的放射能分布在3-甲基黄嘌呤及茶叶碱中。根据结果可以推断木荷属和柃木属植物具有N-甲基转移酶活性,可以用来合成咖啡碱和茶叶碱,相对于茶树而言,活性不高。综上,本文对木荷属和柃木属植物的嘌呤代谢以及嘌呤碱合成进行了研究。

阔叶杨桐花粉离体萌发和花粉管生长特性的研究

研究了不同浓度的蔗糖和硼酸,在不同温度和培养时间内对阔叶杨桐花粉萌发率和花粉管生长的影响,以期为阔叶杨桐的繁殖育种研究提供依据。结果表明:1)不同浓度的蔗糖和硼酸处理组之间存在显著性差异,蔗糖和硼酸都能促进杨桐花粉萌发和花粉管的生长,但超过一定浓度则会起到抑制作用;2)随着培养温度的升高,花粉萌发率和花粉管长度呈先升后降的趋势;3)随着培养时间的延长,花粉萌发率和花粉管长度逐渐增加,但最初的前12h内花粉萌发快,在培养的前9h内花粉管生长较快。4)实验显示:阔叶杨桐花粉培养的最适培养基是15%蔗糖和0.02%硼酸,最适培养温度为25℃,培养24h后花粉萌发率为84.32%,花粉管长达2 003.51μm。