五加参归芪精质量标准研究

目的:建立五加参归芪精质量标准。方法:采用薄层色谱法对制剂中的刺五加、黄芪进行鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中刺五加进行定量测定。结果:薄层色谱清晰,分离效果好,阴性无干扰;紫丁香苷在0.02012～0.2012μg与峰面积呈良好的线性关系,Y=2991491.4X-10253.3,(r=1.0000),平均回收率为99.7%,RSD=1.4%。结论:本方法可靠、有效、专属性强,可用于该制剂的质量控制。

五加参归芪精改善小鼠心气虚量效关系研究

目的:研究五加参归芪精改善小鼠心气虚的药效作用及量效关系。方法:采用"基础进食+负重游泳+灌服心得安"方法建立小鼠心气虚模型,设置正常组、模型组、阳性药组及五加参归芪精0.76、1.52、3.03、6.06mL/kg 4个给药剂量组,通过检测小鼠游泳力竭时间、血清白介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、心肌匀浆中肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)及心肌病理切片等,考察五加参归芪精改善心气虚的药效作用及量效关系。结果:与模型组相比,各给药剂量组心肌结构损伤均减轻;0.76mL/kg剂量组可显著升高SOD、降低MDA,差异均有统计学意义(P<0.01);1.52mL/kg剂量组可显著降低IL-2、MDA,差异均有统计学意义(P<0.01);3.03、6.06mL/kg剂量组对考察的各项指标均有显著改善作用,可延长游泳力竭时间,降低IL-2、TNF-α、CK、LDH、MDA,升高SOD,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:五加参归芪精具有改善小鼠心气虚的药效作用,在0.76~6.06mL/kg剂量范围内具有量效相关性,在3.03、6.06mL/kg剂量下药效作用显著。

五加参归芪精改善睡眠功能的时效关系研究

目的:研究五加参归芪精改善睡眠功能的时效关系。方法:采用戊巴比妥钠协同睡眠试验,设立空白组、阳性药组、五加参归芪精低剂量和高剂量组,于给药后第3、7、14、21天检测小鼠睡眠百分率、睡眠持续时间及睡眠潜伏期等指标,考察该药在不同给药时间条件下的改善睡眠功能药效作用,明确时效关系。结果:在设置的时效考察周期内,五加参归芪精低剂量组(1.50 mL/kg/d)改善睡眠未见显著性差异,而五加参归芪精高剂量组(3.03 mL/kg/d)从给药第3天即开始起效,随着用药时间的延长,始终维持显著的药效作用,呈现良好的时效关系。结论:五加参归芪精具有显著的改善睡眠功能,在3、7、14、21天实验周期内,高剂量组从第3天开始出现显著、稳定的药效作用,改善睡眠功能具有时效相关性。